最新專利文摘

一種植物油脂催化加氫脫氧制備柴油類烴的方法

該專利涉及一種植物油脂催化加氫脫氧制備柴油類烴的方法。該方法采用一鍋法反應(yīng)工藝制備;在反應(yīng)器中，加入碳化鉬催化劑、植物油脂和溶劑，充入氫氣，開啟攪拌并加熱，在反應(yīng)壓力1～10 MPa、反應(yīng)溫度250～350℃的條件下，反應(yīng)3～10 h后停止反應(yīng)，待冷卻至室溫后，過濾分離出催化劑即可得到含高熱值烷烴的柴油類烴。該方法生產(chǎn)成本低，有利于大規(guī)模工業(yè)化推廣;產(chǎn)物燃燒熱值高，是清潔可再生的柴油替代燃料。(浙江大學(xué))/CN 101899318，2010－12－01

一種裂解C9催化改質(zhì)利用的方法

該專利涉及一種裂解C9催化改質(zhì)利用的方法。該方法特點(diǎn)是將裂解C9摻作催化原料或作催化裝置的終止劑，利用現(xiàn)有催化裝置在壓力0.1～0.8 MPa、溫度450～600℃條件下反應(yīng)。摻作催化原料時(shí)，摻入比例為2%～15%(質(zhì)量分?jǐn)?shù)，下同)，與催化原料混合從原料油入口進(jìn)料;作終止劑時(shí)，摻入比例為2%～10%，在提升管中上端的終止劑入口進(jìn)料。對(duì)裂解C9進(jìn)行催化改質(zhì)，進(jìn)而得到高附加值產(chǎn)品(汽油、柴油)，同時(shí)可以改善催化裝置的產(chǎn)品分布，輕質(zhì)油收率、總液收和轉(zhuǎn)化率，均有所提高，可以增產(chǎn)汽油和柴油，經(jīng)濟(jì)效益十分顯著。(中國(guó)石油化工股份有限公司)/CN 101906314，2010－12－08

一種甲醇柴油及其制備方法

該專利涉及一種甲醇柴油及其制備方法。該甲醇柴油包括以下體積分?jǐn)?shù)的組分:40%～85%的柴油;5%～40%的甲醇;0.1%～2%的表面活性劑，表面活性劑的親水親油平衡值為3～6;5%～30%的助表面活性劑;0.1%～1%的助劑。該制備方法包括:將柴油與表面活性劑混合均勻后加入甲醇，混合均勻后得到微乳液;向微乳液中加入助表面活性劑和助劑，混合均勻后得到甲醇柴油。該方法制備的甲醇柴油中，甲醇和柴油在表面活性劑和助表面活性劑的作用下形成透明、穩(wěn)定的微乳液，從而使得到的甲醇柴油具有較好的穩(wěn)定性，長(zhǎng)期放置不會(huì)發(fā)生分層現(xiàn)象。(浙江錢江能源集團(tuán)有限公司)/CN 101914395，2010－12－15

一種催化裂化重油的處理方法

該專利涉及一種催化裂化重油的處理方法。催化裂化重油與氫氣混合后進(jìn)入加氫改質(zhì)單元，在加氫反應(yīng)器內(nèi)，在加氫催化劑的作用下進(jìn)行加氫反應(yīng)，其反應(yīng)生成物經(jīng)冷卻分離后得到富氫氣體和液體產(chǎn)物;所得的液體產(chǎn)物隨后進(jìn)入催化裂化單元，在催化裂化催化劑的作用下得到包括液化氣、汽油和柴油的液體產(chǎn)品。該方法通過催化裂化重油加氫改質(zhì)，使催化裂化重油的芳烴大部分飽和并進(jìn)行部分裂化，大幅度提高催化裂化重油的氫含量，提高催化裂化液體收率，從而實(shí)現(xiàn)石油資源的高效利用。(中國(guó)石油化工股份有限公司;中國(guó)石油化工股份有限公司石油化工科學(xué)研究院)/CN 101928601，2010－12－29

用于線型低密度聚乙烯薄膜的復(fù)合開口劑及其使用方法

該專利涉及一種用于線型低密度聚乙烯薄膜的復(fù)合開口劑及其使用方法。該開口劑包括二氧化硅和苯甲酸鈉，將苯甲酸鈉溶于去離子水中，將硅溶膠與苯甲酸鈉溶液攪拌均勻，再將混合好的溶液進(jìn)行噴霧干燥。將開口劑和抗氧劑一起加入線型低密度聚乙烯中，經(jīng)過擠出造粒后加入吹膜機(jī)中吹制薄膜。采用該開口劑制得的吹膜產(chǎn)品，開口性能明顯提高，并且在縱向和橫向的拉伸強(qiáng)度都有一定程度提高，綜合性能優(yōu)良。(中國(guó)石油化工股份有限公司;中國(guó)石油化工股份有限公司北京化工研究院)/CN 101928408，2010－12－29

一種劣質(zhì)重油裂化氣化催化劑

該專利涉及一種劣質(zhì)重油裂化氣化催化劑。該催化劑包括載體、黏結(jié)劑、氣化活性組分和裂化活性組分，其中氣化活性組分為堿金屬和堿土金屬，以催化劑總質(zhì)量為基準(zhǔn)、氧化物含量為2%～30%，堿金屬與堿土金屬的原子比為(0.05～1.1)∶1，裂化活性組分為硅鋁比在20～200之間的擇形分子篩。該催化劑針對(duì)劣質(zhì)重油處理過程，兼顧了重油裂化和焦炭高溫氣化，明顯地提高了輕質(zhì)油的收率和焦炭氣化反應(yīng)速率。(中國(guó)石油化工股份有限公司;中國(guó)石油化工股份有限公司石油化工科學(xué)研究院)/CN 101898143，2010－12－01

一種烴油的催化裂化方法

該專利涉及一種烴油的催化裂化方法。該方法是在至少包括上、下兩個(gè)反應(yīng)區(qū)的提升管或流化床反應(yīng)器內(nèi)進(jìn)行，在下部反應(yīng)區(qū)引入汽油原料和待生催化劑和/或半再生催化劑，使汽油原料和催化劑接觸反應(yīng);在上部反應(yīng)區(qū)引入重質(zhì)原料和再生催化劑，使重質(zhì)原料與再生催化劑、來(lái)自下部反應(yīng)區(qū)的油氣和催化劑接觸反應(yīng)。該方法可以提高液體收率，同時(shí)改善汽油品質(zhì)。(中國(guó)石油化工股份有限公司;中國(guó)石油化工股份有限公司石油化工科學(xué)研究院)/CN 101928589，2010－12－29

一種柴油組合物和提高生物柴油氧化安定性的方法

該專利涉及一種柴油組合物和提高生物柴油氧化安定性的方法。該柴油組合物含有基礎(chǔ)柴油和添加劑，其中基礎(chǔ)柴油含有生物柴油，添加劑含有組分a和組分b，組分a含有芳胺型抗氧劑和/或受阻酚型抗氧劑;組分b含有不同于組分a的有機(jī)胺。添加劑還任選含有組分c，組分c為能與金屬表面反應(yīng)的金屬減活劑和/或與金屬或金屬離子反應(yīng)或者結(jié)合的金屬螯合劑。該方法提供的柴油組合物具有較好的氧化安定性。該專利還提供了一種提高生物柴油氧化安定性的方法。(中國(guó)石油化工股份有限公司;中國(guó)石油化工股份有限公司石油化工科學(xué)研究院)/CN 101928614，2010－12－29

一種用于烯烴聚合的催化劑組分及其制備方法

該專利涉及一種用于烯烴聚合的催化劑組分及其制備方法。在該催化劑組分的制備過程中引入多種醇類和酯類化合物，制備工藝簡(jiǎn)單、原料種類少，鹵化鎂的溶解溫度較低，所制得的催化劑具有催化效率高、聚合性能好、聚合物表觀密度高，特別是具有聚合物顆粒形態(tài)好的特點(diǎn)。(中國(guó)石油化工股份有限公司;中國(guó)石油化工股份有限公司北京化工研究院)/CN 101906177，2010－12－08

纖維素凝膠/丙烯酸系聚合物組合物

該專利涉及一種纖維素凝膠/丙烯酸系聚合物組合物及其制備方法。該組合物由纖維素凝膠與丙烯酸系聚合物組成，其中纖維素凝膠的質(zhì)量占組合物總質(zhì)量的3% ～85%。其制備方法是將纖維素有機(jī)凝膠中的有機(jī)溶劑置換為丙烯酸系聚合物單體或它們的混合溶液，或?qū)⒗w維素氣凝膠浸漬于丙烯酸系聚合物單體或它們的混合溶液中聚合得到纖維素凝膠/丙烯酸系聚合物組合物。該纖維素凝膠/丙烯酸系聚合物組合物同時(shí)具有纖維素的優(yōu)良力學(xué)性能、熱穩(wěn)定性和光學(xué)透過性，以及丙烯酸系樹脂的優(yōu)良耐候性和柔韌性。(武漢大學(xué))/CN 101906233，2010－12－08

一種聚烯烴/聚酰胺復(fù)合材料及其制備方法

該專利涉及一種聚烯烴/聚酰胺復(fù)合材料及其制備方法。該復(fù)合材料包含有共混的聚烯烴、聚酰胺和碳納米管，其中碳納米管為直徑為0.5～3 nm、長(zhǎng)度為1～50 μm的單壁納米管或直徑為3～60 nm、長(zhǎng)度為5～50 μm的多壁納米管，碳納米管未經(jīng)羧基化處理或經(jīng)羧基化處理;以聚烯烴/聚酰胺塑料基體為100質(zhì)量份數(shù)計(jì)，碳納米管加入量為0.01～10份;在聚烯烴/聚酰胺塑料基體中，聚烯烴的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為50% ～95%，聚酰胺的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為5% ～50%。該方法可以使最終產(chǎn)品呈現(xiàn)層狀結(jié)構(gòu)以具備更好的阻隔性能。(中國(guó)石油化工股份有限公司;中國(guó)石油化工股份有限公司北京化工研究院)/CN 101928418，2010－12－29

聚丙烯腈紡絲原液的聚合方法及聚合裝置

該專利涉及一種聚丙烯腈紡絲原液的聚合方法及聚合裝置。該方法在集成有超重力旋轉(zhuǎn)床、攪拌反應(yīng)裝置和換熱器的聚合反應(yīng)裝置中，先將含有丙烯腈、共聚單體、溶劑的混合物料與引發(fā)劑在超重力旋轉(zhuǎn)床中實(shí)現(xiàn)微觀混合，引發(fā)劑加完后，使物料在攪拌反應(yīng)裝置內(nèi)繼續(xù)完成聚合反應(yīng)過程，從而提高整個(gè)聚合過程的混合效率，使聚合紡絲原液相對(duì)分子質(zhì)量分布可控，相對(duì)分子質(zhì)量分布窄。該聚合方法及裝置與傳統(tǒng)單釜聚合方法相比，在處理規(guī)模相同且聚丙烯腈紡絲原液產(chǎn)品質(zhì)量相當(dāng)?shù)那闆r下，運(yùn)行操作費(fèi)用可降低20%，節(jié)能可達(dá)30%，產(chǎn)品質(zhì)量穩(wěn)定，得到的聚丙烯腈紡絲原液可以用于制備高性能聚丙烯腈基碳纖維。(北京化工大學(xué))/CN 101928368，2010－12－29

使用連續(xù)流動(dòng)兩段床反應(yīng)器從正丁烯生產(chǎn)1，3－丁二烯的方法

該專利涉及一種使用連續(xù)流動(dòng)兩段床反應(yīng)器通過正丁烯氧化脫氫生產(chǎn)1，3－丁二烯的方法。反應(yīng)器設(shè)計(jì)為可以裝填兩種非物理混合的催化劑的固定床。該反應(yīng)以含有正丁烯和正丁烷的C4混合物為原料，催化劑為多組分鉍鉬和鋅鐵催化劑，它們?cè)谡∠┊悩?gòu)體(1－丁烯、trans－2－丁烯、cis－2－丁烯)的氧化脫氫反應(yīng)中具有不同的反應(yīng)活性。(SK Energy Co.，Ltd.)/US 20110004041 A1，2011－01－06

使用離子液體催化劑從熱裂解石臘原料生產(chǎn)基礎(chǔ)油的方法

該專利涉及一種生產(chǎn)基礎(chǔ)油的方法。該方法包括以下步驟:(1)選擇一種通過石臘裂解生產(chǎn)的烯烴作為原料;(2)在齊聚裝置的離子液體齊聚區(qū)內(nèi)使該烯烴原料齊聚得到一種齊聚物;(3)在一種異構(gòu)烷烴存在下，在烷基化裝置的離子液體異構(gòu)區(qū)使該齊聚物異構(gòu)化得到一種烷基化的齊聚產(chǎn)物，該產(chǎn)物在100℃下的動(dòng)力學(xué)黏度為6.9 mm2/s或更高，VI值至少為134，溴值小于4。該過程用于以FCC裝置中生產(chǎn)的烯烴為原料生產(chǎn)基礎(chǔ)油，還用于以石蠟熱裂解生產(chǎn)的烯烴為原料生產(chǎn)兩種或更多黏度等級(jí)的基礎(chǔ)油。(Chevron U.S.A.，Inc.)/US 20110004038 A1，2011－01－06

用于氧化再熱步驟的具有混合活性的脫氫催化劑

該專利涉及一種脫氫過程，如從乙苯生產(chǎn)苯乙烯，該過程所使用的催化劑床層中含有不同活性的催化劑。例如在上行床和下行床中分別使用相對(duì)低和高活性的催化劑，能減少不希望的副產(chǎn)品的生成，特別是在苯乙烯生產(chǎn)過程中乙苯脫氫之前的氧化再熱步驟(氧化區(qū))。該方法能降低氧化區(qū)的最高溫度，而且能減少不希望的氧化副產(chǎn)物(如苯酚)的生成。(UOP LLC)/US 20110004037 A1，2011－01－06

使用茂金屬絡(luò)合物α－烯烴非均相二聚

該專利涉及一種使用一種固定化的催化劑α－烯烴的二聚過程。在該催化劑中，催化組分為L(zhǎng)2－M－X，其中X為一種鹵素，M 為一種選自Ti，Zr，Hf的金屬，L為一種選自環(huán)戊二烯基、取代的環(huán)戊二烯基、茚基或取代的茚基的配體。其中兩種配體可相同，也可不同。(ConocoPhillips Company-IP Services Group)/US 20110004036 A1，2011 －01 －06

使用Pt/Sn催化劑從乙醇直接的和選擇性生產(chǎn)乙酸的過程

該專利涉及一種選擇性生產(chǎn)乙醇的方法。該過程在一種加氫催化劑存在下，乙酸與氫通過氣相加氫反應(yīng)選擇性生產(chǎn)乙醇。該過程所使用的催化劑是Pt/Sn負(fù)載在硅膠、石墨、硅酸鈣或二氧化硅－氧化鋁載體上，反應(yīng)溫度在250℃左右。(Celanese International Corporation)/US 20110004033 A1，2011－01－06

一種用于烯烴二聚或齊聚的催化劑化合物的制備方法

該專利涉及一種用于烯烴二聚或齊聚的催化劑化合物的制備方法。該方法為:將至少一種鐵化合物和一種鎳化合物接觸得到一種混合物，使該混合物處于氧化階段，然后與一種活性劑和一種溶劑混合即可得到該催化劑化合物。該專利還闡述了將該催化劑化合物用于烯烴齊聚或二聚的方法。(IFP)/US 20110009581 A1，2011－01－13

鈦硅催化劑的再生方法

該專利涉及一種鈦硅催化劑的再生方法，特別是催化能力降低的鈦硅催化劑的再生方法。在25～200℃內(nèi)，用腈化合物或水與腈化合物的混合物進(jìn)行再生。(Sumitomo Chemical Co.，Ltd)/US 20110009651 A1，2011 －01 －13

含納米銀顆粒的樹脂化合物的制備方法

該專利涉及一種含有納米銀顆粒的樹脂化合物的制備方法。即將一種具有特殊結(jié)構(gòu)的銀化合物溶解在樹脂化合物單體中;聚合過程中，有機(jī)銀化合物分解得到含有納米銀顆粒的樹脂化合物。該制備方法簡(jiǎn)單、經(jīng)濟(jì)，納米銀催化劑在樹脂聚合物中分布均勻。(INKTEC CO.，LTD.)/US 20110009542 A1，2011－01－13

一種烯烴聚合催化劑及其制備方法

該專利涉及一種烯烴聚合催化劑及其制備方法。主催化劑由載體、過渡金屬鹵化物、有機(jī)醇化合物、有機(jī)硅氧烷化合物和有機(jī)硅醇組成;摩爾比依次為1∶(0.01～20)∶(0.1～6)∶(0.01～5)∶(0.01～5);主催化劑中的過渡金屬鹵化物與助催化劑的摩爾比為1∶(30～500)，有機(jī)硅醇選自通式為HO—SiR1R2R3的化合物中的一種、兩種或兩種以上的混合物，載體是無(wú)機(jī)氧化物載體、鹵化物載體或聚合物載體;該催化劑的顆粒形態(tài)良好，呈球形;催化劑活性高，聚合物相對(duì)分子質(zhì)量高，聚合物相對(duì)分子質(zhì)量分布較寬;適用于淤漿法、氣相聚合工藝或組合聚合工藝;制備方法簡(jiǎn)單，對(duì)設(shè)備要求低，對(duì)環(huán)境污染小。(中國(guó)石油天然氣股份有限公司)/CN 101906180，2010－12－08

一種含有正丁醇和生物柴油的輕流體組分

該專利涉及一種改進(jìn)的、環(huán)境友好的輕流體組分。該流體組分由可再生資源制得，含有正丁醇和生物柴油。與石油基輕流體組分相比，該組分中揮發(fā)性有機(jī)化合物(VOCs)含量較少。點(diǎn)燃該輕流體化合物得到的木炭可作為燃料源燃燒并能維持一定溫度。用該流體化合物作為燃料源烹調(diào)食物，食物的味道更好，這是由于該輕流體組分的VOCs含量較少。該專利還闡述該輕流體組分的使用方法。(Greenflame Products，LLC)/US 20110008507 A1，2011 －01 －13

高沸點(diǎn)渣油轉(zhuǎn)為輕不飽和烴的裝置及過程

該專利涉及在蓄熱的熱裂解反應(yīng)器中處理含渣油烴原料的裝置及過程。該過程包括:(1)將含渣油烴原料送入熱裂解單元;(2)烴原料中渣油的沸點(diǎn)至少為565℃，至少將60%的渣油熱裂解形成汽相產(chǎn)物;(3)從剩余的不揮發(fā)物中分離汽相產(chǎn)物;(4)在蓄熱的熱裂解反應(yīng)器系統(tǒng)中對(duì)分離后的汽相產(chǎn)物進(jìn)行轉(zhuǎn)化生成裂解產(chǎn)物。/US 20110011768 A1，2011－01－20

轉(zhuǎn)變流體相對(duì)分子質(zhì)量的系統(tǒng)及方法

該專利涉及在一個(gè)延長(zhǎng)的金屬管中轉(zhuǎn)變流體相對(duì)分子質(zhì)量的系統(tǒng)及方法。該方法是使流體流過該金屬管。一個(gè)中央電極同軸方向上安裝在金屬管內(nèi)，電極與金屬管壁絕緣。電極與管壁被連接到電源上，在管壁與電極之間形成徑向的電場(chǎng)。一個(gè)γ源被安裝在電極內(nèi)或管壁的外面，在垂直于流體流動(dòng)的方向用γ射線輻射。在電場(chǎng)和輻射的共同作用下化學(xué)鍵斷裂，形成一個(gè)離子化區(qū)，其結(jié)果是生成了一種低相對(duì)分子質(zhì)量的化合物。也可以將一個(gè)磁場(chǎng)疊加在流體流動(dòng)方向上。/US 20110011728 A1，2011－01－20

由生物質(zhì)真空熱裂解生產(chǎn)液體和氣體燃料

該專利涉及生物燃料的生產(chǎn)方法、催化劑和系統(tǒng)。該方法包括原料與催化劑結(jié)合形成原料和催化劑的混合物，使該混合物進(jìn)行真空熱解，其經(jīng)氣化和液化過程得到一種或多種生物燃料。催化劑包含高嶺土、沸石、無(wú)定形硅、磷酸鋁和稀土元素。系統(tǒng)包括加熱和精餾等設(shè)備。/US 20110011721 A1，2011－01－20

改性的鉻基催化劑及聚合過程

該專利涉及一種烯烴聚合催化劑，特別是鉻基催化劑和該催化劑的使用方法。該專利還包括一個(gè)控制催化劑流動(dòng)指數(shù)響應(yīng)的方法，即通過在受控的混合條件下向催化劑中加入原還劑。(Univation Technologies，LLC)/US 20110010938 A1，2011－01－20

在微生物條件下生產(chǎn)油

該專利涉及一種培養(yǎng)用于纖維原料的含油細(xì)菌的方法。微生物包含一個(gè)或多個(gè)外源基因，該基因促進(jìn)利用纖維原料。通過轉(zhuǎn)化纖維原料生成油的過程生產(chǎn)無(wú)醇基燃料。(Solazyme，Inc)/US 20110014665 A1，2011－01－20

乙烯和2－丁烯歧化和/或雙鍵異構(gòu)化催化劑

該專利公開了一種雙鍵異構(gòu)化催化劑。含有烯烴的物流流經(jīng)裝填活化的堿金屬氧化物異構(gòu)化催化劑的固定床，至少部分烯烴轉(zhuǎn)化為它的異構(gòu)體。與傳統(tǒng)催化劑相比，該催化劑在循環(huán)使用過程中的失活程度有所減弱，因此在整個(gè)使用周期中活性更高。(Lummus Technology Inc.)/US 20110021858 A1，2011－01－27

乙苯轉(zhuǎn)化方法和對(duì)二甲苯生產(chǎn)工藝

該專利涉及將含有大量非芳烴的C8芳烴混合物中的乙苯轉(zhuǎn)化為苯的方法，同時(shí)二甲苯損失小，催化劑的失活速率降低，轉(zhuǎn)化為對(duì)二甲苯的轉(zhuǎn)化率較高。含有脂環(huán)烴(質(zhì)量分?jǐn)?shù)不低于1.0%)、乙苯和二甲苯的原料與氫氣接觸，在催化劑作用下，將乙苯主要轉(zhuǎn)化為苯。催化劑主要含有MFI沸石、無(wú)機(jī)氧化物和負(fù)載的錸。該過程的反應(yīng)壓力(表壓)不低于 1.0 MPa。(Toray Industries，Inc.)/US 20110021854 A1，2011－01－27

使用離子液體吸收甲基丙烯醛的方法

該專利公開了一種甲基丙烯醛吸收工藝，特征是使用含有離子液體的吸收劑。該吸收劑對(duì)甲基丙烯醛的吸收效率高，易與甲基丙烯醛分離、回收和循環(huán)使用。該吸收劑是一種綠色吸收劑，該工藝也是一種吸收分離甲基丙烯醛的綠色工藝。(Institute of Process Engineering，Chinese Academy of Sciences)/US 20110021846 A1，2011－01－27

異氰酸鹽生產(chǎn)過程中處理殘余物的方法

該專利公開了一種異氰酸鹽生產(chǎn)過程中殘余物的處理方法。該方法包括:(1)水解殘余物;(2)將步驟(1)中的生成物導(dǎo)入具有換熱表面的混合器;(3)將胺和水與步驟(2)中的產(chǎn)物分離;(4)將胺與水分離。(BASF SE)/US 20110021836 A1，2011 －01 －27

羰基化合物的生產(chǎn)方法

該專利公開了一種羰基化合物的生產(chǎn)方法。烯烴與分子氧在雜多陰離子、鈀催化劑和鐵化合物的存在下，在含乙腈的水溶液中，有效量質(zhì)子存在的條件下反應(yīng)生成羰基化合物。(Sumitomo Chemical Company Limited)/US 20110021842 A1，2011－01－27

一種脫氫催化劑的制備方法

該專利涉及一種丙烷脫氫制丙烯催化劑的制備方法。該方法以氧化鋁為載體，以Sn為助劑，以鉑族中的鉑、鈀、銥、銠或鋨中的一種或幾種為脫氫活性組，其中助劑Sn分步引入到氧化鋁載體中:一部分Sn在氧化鋁成膠時(shí)引入含Sn的物料，然后制成載體;剩余部分Sn通過浸漬法引入。與現(xiàn)有技術(shù)相比，該方法可獲得一種Sn在催化劑中分散均勻、形成的脫氫活性中心比例高的丙烷脫氫催化劑，催化劑的選擇性和穩(wěn)定性得到提高。(中國(guó)石油化工股份有限公司;中國(guó)石油化工股份有限公司撫順石油化工研究院)/CN 101898130，2010－12－01

一種由醇類化合物制取低碳烯烴的方法

該專利涉及一種醇類化合物制備低碳烯烴的方法。該方法包括流化床反應(yīng)器、催化劑再生系統(tǒng)、汽提器和反應(yīng)產(chǎn)物后續(xù)分離系統(tǒng);所述的流化床反應(yīng)器分為第一反應(yīng)區(qū)和第二反應(yīng)區(qū)，將醇類化合物原料引入第一反應(yīng)區(qū)內(nèi)，與催化劑接觸發(fā)生脫水反應(yīng)，反應(yīng)后的氣體物流和催化劑進(jìn)入第二反應(yīng)區(qū)，與另一股燒焦再生后的催化劑接觸繼續(xù)反應(yīng)，醇類化合物脫水的主產(chǎn)物裂化生成低碳烯烴;分離反應(yīng)后的氣體物流和待生催化劑，分離出的氣體物流進(jìn)入后續(xù)分離系統(tǒng);分離出的待生催化劑經(jīng)換熱降溫后引入第一反應(yīng)區(qū)中，另一部分經(jīng)汽提、再生后循環(huán)使用。該方法提高了甲醇的轉(zhuǎn)化率，提高了反應(yīng)產(chǎn)物中丙烯的選擇性，達(dá)到了增產(chǎn)丙烯的目的，同時(shí)也便于實(shí)現(xiàn)大型化和連續(xù)化。(中國(guó)石油化工股份有限公司;中國(guó)石油化工股份有限公司石油化工科學(xué)研究院)/CN 101898927，2010－12－01

一種催化甘油氫解的方法

該專利涉及一種催化甘油氫解的方法。該方法采用常壓固定床反應(yīng)器進(jìn)行反應(yīng)，其特征在于分別以不同元素比例的Cu－Zn－Ti或者Cu－Zn－Zr為催化劑，在常壓、240～300℃條件下催化甘油氣相氫解，選擇性制備包括羥基丙酮、乙二醇、丙二醇的產(chǎn)物。該方法具有催化劑活性高、甘油轉(zhuǎn)化率高、產(chǎn)物選擇性好、反應(yīng)條件溫和、環(huán)境污染小等優(yōu)點(diǎn)，為甘油催化氫解提供一種新的有效途徑，從而有效地解決現(xiàn)有技術(shù)存在的問題。(江蘇大學(xué))/CN 101898946，2010－12－01

一種催化熱裂解催化劑及其制備方法

該專利涉及一種催化熱裂解催化劑及其制備方法。該催化劑含有質(zhì)量分?jǐn)?shù)為5% ～75%的鋁黏結(jié)劑(以氧化鋁計(jì))、0.5% ～70%的具有MFI結(jié)構(gòu)的沸石(硅鋁比為15～300，初級(jí)粒子直徑為5～55 μm)和3% ～25%的氧化鋯基質(zhì)。該催化劑制備方法包括將具有MFI結(jié)構(gòu)的沸石與氧化鋁黏結(jié)劑、氧化鋯基質(zhì)混合打漿、干燥的步驟，其中打漿過程中，分兩步引入氧化鋯基質(zhì)。該催化劑用于重油催化熱裂解，原料轉(zhuǎn)化率高，低碳烯烴選擇性好;該催化劑制備方法能改善催化劑的耐磨性能，提高催化劑的熱和水熱穩(wěn)定性。(中國(guó)石油化工股份有限公司)/CN 101898146，2010－12－01

一種芳構(gòu)化催化劑及其制備方法

該專利涉及一種芳構(gòu)化催化劑及其制備方法。該催化劑包括ZSM－5和MCM－22兩種分子篩，所述分子篩均為氫型，催化劑中兩種分子篩總的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為10%～90%，ZSM－5分子篩與MCM－22分子篩的質(zhì)量比為(90∶10)～(50∶50)，ZSM －5分子篩用磷和稀土元素改性，MCM －22分子篩用鋅改性。該制備方法為先將兩種分子篩分別改性，然后制備催化劑。該催化劑用于正構(gòu)烷烴、環(huán)烷烴及石腦油等芳構(gòu)化時(shí)，具有較高的芳烴產(chǎn)率，且干氣產(chǎn)率較低，丙稀產(chǎn)率較高。(中國(guó)石油化工股份有限公司;中國(guó)石油化工股份有限公司撫順石油化工研究院)/CN 101898150，2010－12－01

超高相對(duì)分子質(zhì)量聚烯烴催化劑的制備方法和應(yīng)用

該專利涉及一種超高相對(duì)分子質(zhì)量聚烯烴催化劑的制備方法和應(yīng)用。該催化劑制備步驟為:將載體分散于有機(jī)溶劑中;在－40～30℃下，向得到的分散液中加入有機(jī)鋰或格氏試劑等，然后在－20～30℃下反應(yīng)0.5～3 h，再升溫至30～100℃，反應(yīng)0.5～5 h得到混合物;將混合物過濾，洗滌除去過剩的有機(jī)鋰或格氏試劑;在－30～30℃下，在有機(jī)溶劑中過濾后的混合物與鈦鹵化合物反應(yīng)，然后在－30～30℃下反應(yīng)0.5～3 h，再升溫至30～100℃，反應(yīng)1～5 h;經(jīng)過濾和洗滌除去過剩的鈦鹵化物，干燥，得到主催化劑。該方法制備的主催化劑顆粒形態(tài)良好、負(fù)載量高、活性高，催化劑不從載體上脫落下來(lái)，適用于淤漿聚合工藝、氣相聚合工藝或組合聚合工藝;聚合物的黏均相對(duì)分子質(zhì)量可在(8～100)×105內(nèi)調(diào)節(jié)。(北京化工大學(xué))/CN 101906179，2010－12－01

一種制備線型α－烯烴的方法

該專利涉及一種制備線型α－烯烴的方法。該方法包括:將催化劑溶液與乙烯通入第一反應(yīng)器中，在溫度30～120℃、壓力0.1～3 MPa、反應(yīng)時(shí)間1～40 min時(shí)，得到第一線性α－烯烴、乙烯和催化劑溶液的第一混合物流;將第一混合物流與乙烯通入第二反應(yīng)器中，在溫度40～90℃、壓力0.5～4 MPa、反應(yīng)時(shí)間5～120 min時(shí)，得到第二線型α－烯烴、乙烯和催化劑溶液的第二混合物流;將第二混合物流進(jìn)行氣液分離，得到乙烯和液相產(chǎn)物;將分離得到的乙烯循環(huán)至第一反應(yīng)器或第二反應(yīng)器繼續(xù)反應(yīng);將液相產(chǎn)物進(jìn)行精餾分離，得到線型α－烯烴。該方法反應(yīng)條件溫和、操作簡(jiǎn)單，適于工業(yè)化生產(chǎn)。(浙江大學(xué))/CN 101906009，2010－12－08

煉廠催化裂化碳四物料催化裂解制乙烯和丙烯的工藝

該專利涉及煉廠催化裂化碳四物料催化裂解制乙烯和丙烯的工藝。該工藝包括:(1)通過裝有塊堿的粗脫硫和脫水反應(yīng)器;(2)通過裝有精脫硫劑的精脫硫反應(yīng)器;(3)通過裝有分子篩的脫水反應(yīng)器;(4)通過裝有煉廠催化裂化碳四物料催化裂解生產(chǎn)乙烯和丙烯催化劑的催化反應(yīng)器;其中，(2)和(3)的順序可互換。通過采用該工藝，可以使煉廠碳四物料有效地裂解為乙烯和丙烯，可以很好地利用煉廠碳四物料，節(jié)約資源，具有較好的經(jīng)濟(jì)性和可操作性。(中國(guó)石油大學(xué)(北京))/CN 101906010，2010－12－08

大孔聚丙烯酰胺樹脂的制備方法及其應(yīng)用

該專利涉及一種大孔聚丙烯酰胺樹脂的制備方法及其應(yīng)用。該方法由配制水相、配制油相、制備大孔聚丙烯酰胺樹脂、產(chǎn)物后處理步驟組成。該制備方法簡(jiǎn)單、反應(yīng)溫度低，所制備的大孔聚丙烯酰胺樹脂從表面到內(nèi)部都具有明顯的大孔結(jié)構(gòu)，孔徑大小均勻密集，比表面積相對(duì)較大，吸水性和吸附性強(qiáng)，用作固載化酶的載體，可大大提高酶的負(fù)載量。(陜西師范大學(xué))/CN 101899130，2010－12－01

一種負(fù)載型茂金屬催化劑及其制備與應(yīng)用

該專利涉及一種負(fù)載型茂金屬催化劑及其制備與應(yīng)用。制備方法為將活化的SiO2和含雙鍵的鹵硅烷反應(yīng)，得到功能化的SiO2固體;不飽和雙鍵鹵硅烷的加入量根據(jù)活化SiO2的表面羥基含量進(jìn)行計(jì)算，鹵硅烷與SiO2表面羥基的摩爾比為(10 000∶1)～(1∶10 000);功能化 SiO2與含鋁有機(jī)金屬化合物反應(yīng);然后將茂金屬化合物的溶液加入至反應(yīng)體系中反應(yīng)，反應(yīng)完畢后經(jīng)除溶劑，洗滌，減壓抽干處理得到固體催化劑;茂金屬化合物的中心原子Ti、Zr或Hf，占載體質(zhì)量的0.01% ～50%;該催化劑適用于氣相法、溶液法、淤漿法及本體聚合工藝，在用于合成聚乙烯的均聚物及共聚物時(shí)不粘釜、穩(wěn)定性好。(中國(guó)石油天然氣股份有限公司)/CN 101905173，2010－12－08

(本欄編輯 張艷霞)