杜宗雷,臧鑫,王玉其,孫曉斐
心力衰竭是危害人民健康的重大疾病,其發(fā)病率日益升高[1]。心肌收縮時相電活動異??梢砸饛?fù)雜的后果,體表心電圖QRS波群的增寬提示心肌電活動傳導(dǎo)速度減慢。傳導(dǎo)延緩可以引起心力衰竭患者死亡率和致殘率的增加[2]。電機(jī)械不同步將損害心肌收縮和舒張的協(xié)調(diào),也會引起心臟重大事件的發(fā)生[3]。本研究將探索左心室收縮不同步對擴(kuò)張性心肌病患者死亡率的影響。
對象:2005-01至2007-11因心力衰竭住我院的擴(kuò)張性心肌病患者62例(男39、女23);入選患者先前未進(jìn)行心臟再同步化治療;所有患者均行標(biāo)準(zhǔn)12導(dǎo)聯(lián)心電圖、心臟彩色超聲(包括組織多普勒成像)及冠狀動脈造影檢查(冠狀動脈狹窄超過50%的患者被排除);所有患者均接受標(biāo)準(zhǔn)藥物治療:包括血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑(ACEI)、血管緊張素Ⅱ受體拮抗劑(ARB)、β受體阻滯劑、利尿劑及地高辛等?;颊咝墓δ芤约~約心臟協(xié)會(NYHA)心功能分級標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行評定;伴有高血壓病、冠心病、瓣膜病、先天性心臟病及心房顫動的患者被作為排除標(biāo)準(zhǔn)。入選患者根據(jù)心室內(nèi)延遲時間(IVD)分為2組:IVD≤65ms組(n=10),IVD>65ms組(n=52)。
超聲心動圖檢查:均采用Vingmed Vivid System 5(GE電子,挪威)及2.5兆赫傳換器。二維超聲均行胸骨旁長短軸、心尖部兩腔、三腔及四腔掃描。左心室收縮期舒張期直徑及左心室射血分?jǐn)?shù)均采用B超及M超測定(雙平面Simpson法)。組織多普勒超聲采用2.5~3.5 MHz傳感器及二次諧波成像技術(shù),記錄圖像心尖部兩腔、三腔及四腔掃描。對于區(qū)域心肌功能的評價,樣本采集于下列區(qū)域心肌的基底和中間部(間隔部、前壁、側(cè)壁,下壁,后壁及前間隔),應(yīng)用組織多普勒超聲獲得同步超聲記錄。測量12塊區(qū)域心肌的收縮期速度峰值及每一塊區(qū)域的QRS起始至峰速時間,即收縮達(dá)峰時間(Ts);計算12節(jié)段的Ts的標(biāo)準(zhǔn)差(Ts-SD)及IVD。
臨床隨訪及終點(diǎn):隨訪時間為943~1583(1253±177)d,主要終點(diǎn)定義為全因死亡包括猝死(入院后24 h內(nèi)心原性猝死),進(jìn)展性心力衰竭死亡。
兩組患者在年齡、左心室射血分?jǐn)?shù)、收縮期及舒張期直徑、伴有嚴(yán)重二尖瓣反流的患者、臨床用藥情況及NYHA心功能分級方面差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。與IVD≤65 ms組相比,IVD>65 ms組女性患者、左束支傳導(dǎo)阻滯發(fā)生率顯著增多,Ts-SD、QRS間期、IVD顯著延長(P均<0.05~0.01),詳見表1。
表1 入選患者臨床及超聲心動圖特點(diǎn)()
表1 入選患者臨床及超聲心動圖特點(diǎn)()
注:與 IVD≤65 ms組比較*P<0.05**P<0.01;NYHA:紐約心臟協(xié)會 Ts-SD:收縮達(dá)峰時間的標(biāo)準(zhǔn)差 IVD:心室內(nèi)延遲時間ACEI:血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑 ARB:血管緊張素Ⅱ受體拮抗劑
項目 IVD≤65 ms組(n=10)IVD>65 ms組(n=52)35±11 42±17女性[例(%)]1(10) 22(42)**NYHA 心功能分級 1.8±0.8 2.1±0.9左束支傳導(dǎo)阻滯[例(%)]1(10) 16(31)*QRS間期(ms) 129±23 145±29*左心室收縮期末直徑(cm) 6.1±0.8 6.2±0.8左心室舒張期末直徑(cm) 7.0±0.7 7.0±0.9左心室射血分?jǐn)?shù)(%) 24±7 24±8二尖瓣反流(嚴(yán)重)[例(%)]3(30) 14(27)Ts-SD(ms) 23.7±6.5 58.3±18.9*IVD(ms) 58±9 129±68*臨床用藥[例(%)]β受體阻滯劑 9(90) 42(81)ACEI 10(100) 47(90)ARB 0(0) 2(4)利尿劑 10(100) 47(90)阿司匹林 10(100) 49(94)華法林 0(0) 1(2)地高辛 1(10) 9(17)硝酸酯類 1(10) 7(14)年齡(歲)
隨訪期間共有30例患者死亡,其中IVD≤65 ms組1例為心原性猝死;而IVD>65 ms組29例死亡,其中12例為心原性猝死,17例為進(jìn)展性心力衰竭死亡。IVD>65 ms組比IVD≤65 ms組患者有較低的生存率(44% ∶90%)(P<0.05)(圖 1)。
在對臨床及超聲心動圖的單因素分析中,年齡、NYHA心功能分級、左心室射血分?jǐn)?shù)、IVD、左心室舒張末期直徑及完全性左束支傳導(dǎo)阻滯與主要終點(diǎn)事件相關(guān)(P均<0.05)(表2),多因素分析顯示IVD>65ms是死亡的獨(dú)立預(yù)測因子:相對于IVD≤65 ms組患者,IVD>65ms組的RR為1.8052(95%可信區(qū)間1.6275~1.9064;P<0.01)。
圖1 IVD≤65 ms組與IVD>65 ms組Kaplan-Meier生存率分析IVD:心室內(nèi)延遲時間
表2 影響擴(kuò)張性心肌病患者預(yù)后的單因素分析
本研究運(yùn)用組織多普勒超聲心動圖闡述了心室內(nèi)收縮不同步在擴(kuò)張性心肌病患者中的預(yù)后價值。我們的研究得到以下結(jié)果,首先IVD>65 ms的擴(kuò)張性心肌病患者較IVD≤65 ms的患者有更高的死亡率,這一結(jié)果獨(dú)立于射血分?jǐn)?shù)及QRS寬度之外;其次,我們發(fā)現(xiàn)QRS間期與患者的死亡率之間無關(guān)聯(lián)。
兩個新近的研究發(fā)現(xiàn)IVD>65 ms是擴(kuò)張性心肌病患者死亡的獨(dú)立危險因素,我們的研究結(jié)果支持這一觀點(diǎn)[3]。與他們不同的是,我們采用了非侵入性技術(shù),且入選對象為擴(kuò)張性心肌病患者;而且我們的隨訪時間相當(dāng)長。心力衰竭的動物模型研究顯示室內(nèi)傳導(dǎo)減緩與心肌間質(zhì)纖維化及細(xì)胞間、細(xì)胞內(nèi)鈣通道受損有關(guān)[4]。由于我們的研究顯示左心室內(nèi)收縮不同步獨(dú)立影響擴(kuò)張性心肌病患者的死亡率,因此我們建議住院的擴(kuò)張性心肌病患者常規(guī)測定和記錄IVD,由于組織多普勒超聲心動圖具有非侵入性、可復(fù)制性的特點(diǎn)、且其對擴(kuò)張性心肌病患者的預(yù)后具有一定的預(yù)測價值,因此組織多普勒超聲心動圖對于擴(kuò)張性心肌病患者是個比較理想的檢測手段。
確定擴(kuò)張性心肌病患者存在左心室內(nèi)收縮不同步也許對治療策略有幫助。目前對于心力衰竭患者,盡管可以采取較理想的個體化治療,但尚未有一種藥物可以阻止或延緩心室內(nèi)電機(jī)械活動不同步的進(jìn)程。因此IVD>65 ms似可以作為擴(kuò)張性心肌病患者再同步化治療的篩選條件之一[5、6]。
另一方面,心室內(nèi)收縮不同步對預(yù)后的預(yù)測價值似比不同步的再同步化治療更為重要。我們對心室內(nèi)收縮不同步的評價方式與Rethin-Q試驗相似[7],然而Rethin-Q試驗的結(jié)果不支持采用組織多普勒超聲心動圖參數(shù)進(jìn)行心臟再同步化治療的篩選。而且,PROSPECT研究報道了間隔部及側(cè)壁延遲的差異及12塊區(qū)域心肌達(dá)峰速時間的差異存在高度可變性,并且組織多普勒超聲參數(shù)的可重復(fù)性非常低[8]。盡管這些結(jié)果是負(fù)性的,但我們?nèi)匀粦?yīng)用組織多普勒超聲參數(shù)對患者死亡率進(jìn)行了分層,因為先前已經(jīng)有過相近的報道,Bax等[9]曾運(yùn)用組織多普勒對再同步化治療后的擴(kuò)張性心肌病患者進(jìn)行了預(yù)后評價。我們的研究入選患者較少,但我們?nèi)脒x者中不包括缺血性擴(kuò)張性心肌病,而Bax等入選的85例患者則包括,而且他們僅選擇了2塊心臟區(qū)域,而我們選擇了12塊,盡管這對分析非同步差別不大,但對于操作的可重復(fù)性有較大影響。先前文獻(xiàn)報道顯示所有組織多普勒參數(shù)包括速度峰值均有較高的可變性,臨床預(yù)測價值較低。我們采用了12片斷速度峰值及最高最低延遲差兩個參數(shù)聯(lián)合進(jìn)行評價具有較好的可靠性及可重復(fù)性。
綜上所述,伴隨較長IVD的非缺血性擴(kuò)張性心肌病患者具有更高的的死亡風(fēng)險;IVD是獨(dú)立于左心室射血分?jǐn)?shù)、QRS寬度之外的預(yù)測因子;IVD也許可以作為擴(kuò)張性心肌病患者再同步化治療的篩選條件之一。本文研究對象來自單一醫(yī)院,各組樣本量偏小,代表性、統(tǒng)計分析把握度可能較低,并可能存在抽樣誤差,因此為了評價左心室收縮不同步在擴(kuò)張性心肌病患者中的預(yù)后價值,尚需進(jìn)一步的大規(guī)模多中心臨床研究。
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