張麗珍,周之榮(廣東藥學(xué)院,廣州市 510006)
清肺抑火丸是由黃芩、梔子、知母、浙貝母、黃柏等10味藥材制成的中藥成方制劑,具有清肺止咳、化痰通便之功效。臨床用于治療痰熱阻肺所致的咳嗽、痰黃稠黏、口干咽痛、大便干燥。該產(chǎn)品現(xiàn)行標(biāo)準(zhǔn)[1]采用高效液相色譜(HPLC)法測(cè)定黃芩苷的含量,有文獻(xiàn)報(bào)道薄層掃描法測(cè)定清肺抑火丸中小檗堿和菝葜皂苷元的含量[2]和HPLC法測(cè)定白花前胡甲素[3]及大黃酸、大黃素、大黃酚、大黃素甲醚4種蒽醌類成分的含量[4],但芒果苷的含量測(cè)定未見文獻(xiàn)報(bào)道。為進(jìn)一步評(píng)價(jià)該制劑的質(zhì)量,筆者建立了清肺抑火丸中芒果苷含量測(cè)定的反相高效液相色譜(RP-HPLC)法,并證明該法具有分離效果好、靈敏、準(zhǔn)確等優(yōu)點(diǎn),可用于清肺抑火丸的質(zhì)量控制。
Agilent 1100 HPLC儀、Agilent 1100系列雙元泵、Agilent 1100可變波長(zhǎng)檢測(cè)器、Agilent 1100/化學(xué)工作站(美國(guó)安捷倫公司);KQ-400KDB型高功率數(shù)控超聲波清洗器(昆山市超聲儀器有限公司,工作頻率100 kHz,輸出功率400 W)。
芒果苷對(duì)照品(中國(guó)藥品生物制品檢定所,批號(hào):111607-200402);清肺抑火丸(甘肅佛仁制藥科技有限公司,批號(hào):20100702、20100901、20100704、20100501、20090504,規(guī)格:每袋6 g);乙腈為色譜純,水為雙蒸水,其他試劑均為分析純。
2.1.1 對(duì)照品溶液的制備 精密稱取芒果苷對(duì)照品10.2 mg,置于100 mL容量瓶中,加稀乙醇溶解并稀釋至刻度,搖勻,作為對(duì)照品貯備液(芒果苷濃度為102 μg·mL-1)。
2.1.2 供試品溶液的制備 取清肺抑火丸適量,研細(xì),取約0.5 g,精密稱定,置于具塞錐形瓶中,精密加入稀乙醇25 mL,稱定重量,超聲處理30 min,放冷,再稱定重量,用稀乙醇補(bǔ)足減失的重量,搖勻,濾過,棄去初濾液,續(xù)濾液0.45 μm濾膜過濾,作為供試品溶液。
2.1.3 陰性對(duì)照溶液的制備 取處方組成中除知母外的其余成分,制成不含知母的陰性對(duì)照,按“2.1.2”項(xiàng)下的制備方法處理,作為陰性對(duì)照溶液。
色譜柱:Diamonsil-C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm,美國(guó)迪馬公司);流動(dòng)相:乙腈-0.2%磷酸水溶液(13∶87);流速:1.0 mL·min-1;檢測(cè)波長(zhǎng):258 nm;進(jìn)樣量:10 μL;柱溫:35 ℃。分別取對(duì)照品溶液(芒果苷濃度為25.5μg·mL-1)、供試品溶液和陰性對(duì)照溶液10μL,注入HPLC儀。結(jié)果,理論板數(shù)以芒果苷峰計(jì)算≥6000;芒果苷峰的拖尾因子為0.95,保留時(shí)間約為16.5 min,芒果苷峰與其他組分峰的分離度>1.5;陰性對(duì)照不干擾樣品測(cè)定。色譜見圖1。
2.3.1 線性關(guān)系考察 分別吸取0.5、1.0、2.0、2.5、3.0、4.0、5.0 mL的芒果苷對(duì)照品貯備液,加稀乙醇稀釋成芒果苷濃度為5.1、10.2、20.4、25.5、30.6、40.8、51.0 μg·mL-1的溶液。依次進(jìn)樣10μL,每個(gè)濃度測(cè)定3次以上。以峰面積(A)對(duì)對(duì)照品溶液系列濃度(C)進(jìn)行回歸,得回歸方程A=42.11C-16.06(r=0.9997)。結(jié)果表明,芒果苷檢測(cè)濃度在5.1~51.0 μg·mL-1范圍內(nèi)與峰面積積分值線性關(guān)系良好。
2.3.2 精密度試驗(yàn) 取濃度為25.5μg·mL-1的芒果苷對(duì)照品溶液10μL,連續(xù)測(cè)定5次。結(jié)果,其峰面積的平均值為1074.0,RSD=0.39%,表明儀器精密度良好。
2.3.3 穩(wěn)定性試驗(yàn) 取供試品溶液(批號(hào):20100702)于0、2、4、6、8、12 h 分別進(jìn)樣10 μL,記錄峰面積。結(jié)果,芒果苷峰面積的平均值為956.0,RSD=1.47%,表明供試品溶液在12 h內(nèi)穩(wěn)定。
2.3.4 重復(fù)性試驗(yàn) 取同一批號(hào)(20100702)樣品適量,共6份,按“2.1.2”方法提取、“2.2”項(xiàng)下方法測(cè)定。結(jié)果,芒果苷平均含量為1.170 mg·g-1,RSD=0.54%,表明本方法重復(fù)性良好。
2.3.5 加樣回收率試驗(yàn) 精密稱取同一批號(hào)(20100702)樣品適量,共6份,加入相應(yīng)量的芒果苷對(duì)照品,照“2.1.2”方法處理并按照“2.2”項(xiàng)下方法測(cè)定,計(jì)算回收率。結(jié)果,芒果苷平均加樣回收率為99.6%,RSD=1.33%,詳見表1。
表1 加樣回收率試驗(yàn)結(jié)果(n=6)Tab 1 Results of recovery tset(n=6)
取清肺抑火丸樣品5批,照“2.1.2”項(xiàng)下方法制備供試品溶液,分別精密吸取對(duì)照品溶液(25.5μg·mL-1)與供試品溶液各10μL,注入HPLC儀,按照“2.2”項(xiàng)下方法測(cè)定,計(jì)算樣品中芒果苷的含量,結(jié)果見表2。
表2 樣品含量測(cè)定結(jié)果Tab 2 Results of content determination of samples
知母是百合科植物知母的干燥根莖,為2010年版《中國(guó)藥典》收載的常用中藥之一,味甘、苦,性寒,入肺、胃、腎經(jīng),具有清熱瀉火、生津潤(rùn)燥之功,為方中主藥。其化學(xué)成分主要有甾體皂苷、雙苯吡酮類、木脂素類、有機(jī)酸類、生物堿、黃酮類、多糖類、微量元素及大量的黏液質(zhì)等[5],其中芒果苷是知母中主要的雙苯吡酮類成分,含量可達(dá)0.7%[6],具有抗炎和減輕哮踹作用、抗病毒和抗腫瘤作用、抗氧化作用、免疫調(diào)節(jié)作用[7],因此筆者將芒果苷作為清肺抑火丸含量測(cè)定的指標(biāo)性成分。
本試驗(yàn)曾考察了不同的提取溶劑(甲醇、乙醇、三氯甲烷)、不同提取方法(回流、超聲)、不同的超聲提取時(shí)間(20、30、40、50、60 min)對(duì)芒果苷含量的影響。結(jié)果表明,稀乙醇超聲提取30 min,直接過濾制備的供試品溶液,芒果苷的提取率高、分離效果好。
芒果苷具有一定的弱酸性。試驗(yàn)中考察了不同比例的乙腈-磷酸水溶液對(duì)分離的影響,結(jié)果發(fā)現(xiàn)乙腈-磷酸水溶液(13∶87)為流動(dòng)相,能實(shí)現(xiàn)芒果苷與其他組分的有效分離,芒果苷峰形好,分離度>1.5。試驗(yàn)還發(fā)現(xiàn)柱溫對(duì)芒果苷分離測(cè)定影響較大,在室溫下測(cè)定結(jié)果不穩(wěn)定,當(dāng)柱溫選擇35℃時(shí),得到滿意結(jié)果。因此,選用如前所述的色譜條件。
綜上所述,本試驗(yàn)采用RP-HPLC法中的離子抑制色譜法測(cè)定芒果苷的含量,方法學(xué)驗(yàn)證表明,其精密度、穩(wěn)定性、加樣回收率和重復(fù)性均能滿足定量的要求。故本方法可用于清肺抑火丸的質(zhì)量控制,建議相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)升級(jí)時(shí)增加芒果苷的含量測(cè)定。
[1]國(guó)家藥典委員會(huì)編.中華人民共和國(guó)藥典(一部)[S].2010年版.北京:中國(guó)醫(yī)藥科技出版社,2010:1116.
[2]衛(wèi)恒巧,李作平,崔秀彥,等.薄層掃描法測(cè)定清肺抑火丸中小檗堿和菝葜皂苷元的含量[J].河北醫(yī)科大學(xué)學(xué)報(bào),1992,(4):199.
[3]黃瑞紅,楊慧文.RP-HPLC法測(cè)定清肺抑火丸中白花前胡甲素的含量[J].中國(guó)藥房,2010,21(27):2556.
[4]葉秀金,宋粉云.HP LC法測(cè)定清肺抑火丸中大黃的四種成分的含量 [J].中藥新藥與臨床藥理,2010,21(6):646.
[5]李習(xí)平,石繼連,胡還甫.知母的研究概況[J].岳陽(yáng)職業(yè)技術(shù)學(xué)院學(xué)報(bào),2010,25(1):90.
[6]楊麗榮.知母的化學(xué)成分及藥理作用研究進(jìn)展[J].國(guó)外醫(yī)學(xué)中醫(yī)中藥分冊(cè),2002,24(4):207.
[7]王穎異,郭寶林,張立軍.知母化學(xué)成分的藥理研究進(jìn)展[J].科技導(dǎo)報(bào),2010,28(12):110.