陳黎紅 楊海燕 (杭州市蕭山區(qū)第一人民醫(yī)院 311200)
肺結(jié)核是長(zhǎng)期嚴(yán)重危害人類健康的慢性傳染病,一般來(lái)講,痰菌體外藥敏試驗(yàn)全敏感的初治肺結(jié)核患者在規(guī)則化療下,痰菌能如期陰轉(zhuǎn)。但在實(shí)際工作中,仍有部分患者痰菌不能如期陰轉(zhuǎn),導(dǎo)致化療失敗。本文對(duì)我院收治的初治肺結(jié)核患者的臨床資料進(jìn)行回顧性分析,旨在探討其未陰轉(zhuǎn)的可能影響因素,從而為臨床制定合理的個(gè)體化化療方案提供幫助。
1.1 一般資料及分組 2006年2月至2008年12月我院收治的初治涂陽(yáng)肺結(jié)核患者298例,所有病例痰結(jié)核菌培養(yǎng)均為陽(yáng)性,確診前均未進(jìn)行過(guò)抗結(jié)核治療。其中男201例,女97例;年齡13~83歲,平均年齡42歲;繼發(fā)性肺結(jié)核291例(97.7%),血行播散型7例(2.3%)。按規(guī)則化療2個(gè)月末痰菌陰轉(zhuǎn)情況分為未陰轉(zhuǎn)組,138例(46.3%),痰結(jié)核菌培養(yǎng)陽(yáng)性且藥物敏感試驗(yàn)全敏感,包括利福平(R)、異煙肼(H)、鏈霉素(S)、乙胺丁醇(E)、吡嗪酰胺(Z),但規(guī)則化療2個(gè)月末痰菌未陰轉(zhuǎn);陰轉(zhuǎn)組,160例(53.7%),規(guī)則化療2個(gè)月末痰菌陰轉(zhuǎn)。
1.2 治療 所有病例均使用世界銀行貸款中國(guó)結(jié)核病控制項(xiàng)目工作手冊(cè)中的標(biāo)準(zhǔn)化療方案:2H3R3Z3S3/4H3R3或2H3R3Z3E3/4H3R3給予治療,同時(shí)輔以護(hù)肝及相應(yīng)的對(duì)癥治療。藥物劑量:異煙肼0.3g,每日1次口服;利福平0.6g,每日1次口服;吡嗪酰胺1.5g,每日1次口服;乙胺丁醇0.75g,每日1次口服;鏈霉素0.75g,每日1次肌內(nèi)注射。
1.3 變量分析 根據(jù)既往單因素病例對(duì)照研究所獲得的結(jié)果,以及根據(jù)文獻(xiàn)資料分析的結(jié)果,最終選定以下10項(xiàng)指標(biāo)作為logistic回歸分析的初篩指標(biāo)。年齡(X1,<40歲=1;40~60歲=2;>60歲=3)、性別(X2,男=1,女=2)、肺部病變視野數(shù)(X3,肺野數(shù)為1=1;肺野數(shù)≥2=2)、是否有空洞(X4,無(wú)=0;有=1)、皮膚藥物性皮疹(X5,無(wú)=0;有 =1)、肝功能(X6,正常 =1;異常 =2)、結(jié)核菌素試驗(yàn)(PPD)均徑(X7,<20mm=1;≥20mm=2)、有否糖尿病(X8,無(wú)=0;有=1)、初診痰菌菌量(X9,痰涂片+=1;痰涂片≥++=2)、其他異常反應(yīng)(X10,無(wú)=0;有=1)。
1.4 統(tǒng)計(jì)方法 統(tǒng)計(jì)軟件SPSS11.0進(jìn)行數(shù)據(jù)處理與分析。單因素用單因素非條件Logistic回歸分析,將單因素分析中有統(tǒng)計(jì)意義(P<0.05)的變量進(jìn)行多因素非條件Logistic回歸分析,P<0.05為有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
2.1 影響痰菌陰轉(zhuǎn)的單因素非條件Logistic回歸分析(表1)
表1 影響痰菌陰轉(zhuǎn)的單因素非條件Logistic回歸分析結(jié)果
表1顯示,未陰轉(zhuǎn)組在年齡、肺部病變視野數(shù)、是否有空洞、PPD均徑、是否合并糖尿病、初診痰菌菌量等6個(gè)因素方面均高于陰轉(zhuǎn)組,6個(gè)變量差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。
2.2 多因素非條件Logistic回歸分析(表2)將上述單因素分析篩選出的6個(gè)因素,從中選擇5個(gè)因素,進(jìn)行多因素分析。
表2 影響痰菌陰轉(zhuǎn)的多因素非條件Logistic回歸分析結(jié)果
表2顯示,年齡、肺部病變視野數(shù)、是否有空洞、初診痰菌菌量4項(xiàng)因素為影響痰菌轉(zhuǎn)陰的主要因素,兩組間的差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。
目前,非耐藥性肺結(jié)核在規(guī)則化療過(guò)程中,患者痰菌難以陰轉(zhuǎn)的現(xiàn)象時(shí)有發(fā)生,由于其影響因素甚多,從而造成許多初診肺結(jié)核患者的治療效果不理想。如何應(yīng)對(duì)此現(xiàn)象的發(fā)生,提高初治肺結(jié)核患者的治愈率已經(jīng)成為臨床上一大難題。本研究經(jīng)單因素及多因素分析,顯示年齡、肺部病變視野數(shù)、是否有空洞、初診痰菌菌量是影響肺結(jié)核患者痰菌涂片如期陰轉(zhuǎn)的可能危險(xiǎn)因素。
隨著年齡的增長(zhǎng),人群自身免疫力下降、抵抗力差,機(jī)體功能退化,致使患者的病程延長(zhǎng),肺組織損害面積大,病灶吸收慢,從而導(dǎo)致痰菌難以陰轉(zhuǎn)[1]。本研究結(jié)果顯示,年齡越大,初治肺結(jié)核患者痰菌越難陰轉(zhuǎn)。
病灶范圍越大,細(xì)菌負(fù)荷量越大,受累的肺野數(shù)目越多,使疾病性質(zhì)趨于復(fù)雜,從而使藥物到達(dá)病灶的濃度不一,造成初治肺結(jié)核患者痰菌難以轉(zhuǎn)陰[2]。本研究結(jié)果表明,具有2個(gè)及以上病灶肺野數(shù)的患者痰菌難以陰轉(zhuǎn)的程度是具有一個(gè)病灶肺野數(shù)患者的4.424倍,提示病灶肺野數(shù)是初治肺結(jié)核患者痰菌難以陰轉(zhuǎn)的危險(xiǎn)因素。
肺部具有空洞的患者更容易感染肺結(jié)核,感染后結(jié)核桿菌可在空洞內(nèi)迅速繁殖。空洞肺結(jié)核患者空洞結(jié)核桿菌一般數(shù)量為107~109,空洞內(nèi)藥物濃度很難達(dá)到最低抑菌濃度。同時(shí),空洞內(nèi)的B、C群結(jié)核桿菌代謝低下,常呈休眠狀態(tài),一般不易被抗菌藥物殺滅[3]。因此,空洞是影響療效的重要原因。本研究結(jié)果顯示,初治涂陽(yáng)肺部有空洞患者2個(gè)月末痰菌陰轉(zhuǎn)率僅僅是肺部無(wú)空洞患者的22.60%,與上述研究結(jié)果一致。
初治結(jié)核病患者痰菌含量不同,陰轉(zhuǎn)率不同,痰菌含量增高,陰轉(zhuǎn)率降低[4]。本研究結(jié)果顯示,初治痰菌含量高的肺結(jié)核患者痰菌陰轉(zhuǎn)率僅為痰菌含量低患者的26.24%。
本研究單因素分析顯示PPD均徑是一個(gè)影響療效的因素,因其與感染結(jié)核菌的量有相關(guān)性,未進(jìn)入多因素非條件Logistic回歸分析。雖然沒(méi)有進(jìn)入多因素模型,但提示痰涂片檢查所提示菌量大的患者,耐藥突變率可能隨之升高[5]。
有研究表明,糖尿病患者的糖、脂肪、蛋白質(zhì)等代謝障礙,致使患者的免疫力低下,同時(shí)結(jié)核病的慢性消耗致代謝紊亂,使二病并存治療的難度加大[6],但本研究結(jié)果與上述研究結(jié)果不一致,原因有待進(jìn)一步研究。
初治肺結(jié)核患者規(guī)則治療下痰菌難以轉(zhuǎn)陰的影響因素復(fù)雜,涉及社會(huì)、心理、生物以及患者自身等方方面面,僅憑少數(shù)的研究探討是遠(yuǎn)遠(yuǎn)不夠的。特別是診療方案的合理性直接關(guān)系到治療的效果,這必須建立在現(xiàn)有研究成果的科學(xué)論證、未知影響因素的不斷探索之上。因此,筆者認(rèn)為今后應(yīng)加大初治肺結(jié)核患者痰菌難以轉(zhuǎn)陰的影響因素的探討及論證,從而不斷完善治療方案,提高患者的治愈率。
[1]溫文沛,劉國(guó)標(biāo),王維勇,等.非耐藥肺結(jié)核規(guī)則化療下痰菌難陰轉(zhuǎn)的多因素分析[J].實(shí)用醫(yī)學(xué)雜志,2005,21(9):916-917.
[2]嚴(yán)碧涯,端木宏謹(jǐn).結(jié)核病學(xué)[M].北京:北京出版社,2003:315.
[3]王維勇,馬志明,何間紅,等.病變肺野數(shù)與肺部空洞對(duì)初治涂陽(yáng)肺結(jié)核治療失敗的影響[J].實(shí)用醫(yī)學(xué)雜志,2007,23(12):1823-1824.
[4]冼翠平,陳小華,許卓衛(wèi),等.影響初治菌陽(yáng)肺結(jié)核患者強(qiáng)化期痰菌陰轉(zhuǎn)因素研究[J].中國(guó)防癆雜志,2008,30(1):7-10.
[5]劉國(guó)標(biāo),張麗好,何霞,等.廣州市初治涂陽(yáng)肺結(jié)核患者治療2個(gè)月末痰涂片不陰轉(zhuǎn)原因探討[J].中國(guó)防癆雜志,2005,27(6):360-363.
[6]馮桂榮,張松旺.糖尿病合并肺結(jié)核96例診療分析[J].中國(guó)防癆雜志,2003,25(2):124-125.