龔曉昌 李金高 敖 帆
鼻咽癌是1種好發(fā)于中國(guó)南方和東南亞的常見惡性腫瘤,放射治療是主要治療手段,近年來調(diào)強(qiáng)放療成為鼻咽癌治療的主要手段并取得了良好的治療效果,無區(qū)域復(fù)發(fā)率大多在90%以上[1~8],口干等放療損傷也明顯下降。在從常規(guī)放療過渡到調(diào)強(qiáng)放療過程中,靶區(qū)勾畫特別是CTV的勾畫,國(guó)內(nèi)外學(xué)者存在較大爭(zhēng)議[5~10],但這種爭(zhēng)議主要集中在我們應(yīng)該如何去勾畫靶區(qū),對(duì)是否能在具體的調(diào)強(qiáng)計(jì)劃中真正實(shí)施我們的靶區(qū)勾畫關(guān)心甚少。本文通過分析鼻咽癌調(diào)強(qiáng)放療中CTV處方劑量與實(shí)際劑量間存在的差異,探討是否有必要對(duì)CTV劑量報(bào)告甚至劑量學(xué)規(guī)定進(jìn)行必要的修改。
2009年10月至2010年5月我科收治的46例初治鼻咽癌患者,病理類型為低分化鱗癌,統(tǒng)一靶區(qū)勾畫方法,并按照RTOG0615試驗(yàn)[10]中有關(guān)靶區(qū)劑量學(xué)規(guī)定來制定調(diào)強(qiáng)放療計(jì)劃。
GTVnx、GTVnd:包括影像學(xué)檢查、體檢、電子鼻咽鏡檢查發(fā)現(xiàn)的腫瘤范圍;CTV60:GTVnx+8 mm邊界,包括整個(gè)鼻咽腔黏膜及黏膜下5 mm;CTV54:包括咽后淋巴結(jié)(至舌骨出現(xiàn))、蝶竇下1/2、鼻腔及上頜竇黏膜前5 mm、顱底諸孔(圓孔、卵圓孔、破裂孔)、翼腭窩、翼內(nèi)肌及部分翼外肌、巖骨尖、斜坡的前1/3、海綿竇、頸部預(yù)防照射區(qū)域(不設(shè)CTV60),包括Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、Ⅴa、Ⅴb區(qū),Ⅰa、Ⅰb區(qū)不是常規(guī)照射區(qū);根據(jù)具體腫瘤情況適當(dāng)增減CTV54范圍,保證CTV54邊界超出GTVnx邊界10 mm以上。對(duì)應(yīng)以上靶區(qū)立體外擴(kuò)5 mm(靠近腦干或脊髓處向后擴(kuò)2~3 mm),設(shè)置PTV70、PTV60、PTV54。
采用Pinncle調(diào)強(qiáng)計(jì)劃系統(tǒng),靜態(tài)MLC調(diào)強(qiáng),設(shè)9野+1~2個(gè)頭頂野。根據(jù)RTOG0615試驗(yàn)[10]協(xié)議書中有關(guān)靶區(qū)劑量規(guī)定進(jìn)行評(píng)估。
分別計(jì)算入組患者的PTV60-70和PTV54-60的D95%、Dmean、V110%處方、V115處方、V95%處方的變化范圍和中位值。
本組46例患者基本達(dá)到RTOG0615試驗(yàn)協(xié)議書中有關(guān)靶區(qū)劑量規(guī)定。
PTV60-70的D95%、Dmean、V66、V69、V57的變化范圍和中位值(表1)分別為:(5980~6400)cGy,6175 cGy;(6391~7003)cGy,6652 cGy;12.8%~89.5%,50.5%;4.9%~68.3%,24.6%;97.3%~100%,99.4%。PTV54-60的D95%、Dmean、V59.4、V62、V51的變化范圍和中位值(表2)分別為:(5230~5560)cGy,5410 cGy;(5648~6322)cGy,5919 cGy;9.9%~80.8%,47.5%;1.9%~63.1%,20.3%;96%~99.7%,98%。
圖1 PTV60-70和PTV54-60示意圖
表1 PTV60-70的D95%、Dmean、V66、V69、V57
項(xiàng)目范 圍中位值D95%(5980~6400)cGy6175 cGyDmean(6391~7003)cGy6652 cGyV6612.8%~89.5%50.5%V694.9%~68.3%24.6%V5797.3%~100%99.4%
表2 PTV54-60的D95%、Dmean、V59.4、V62、V51
由于鼻咽周圍復(fù)雜的解剖結(jié)構(gòu)、頭頸部良好的固定性和器官移動(dòng)度小的特點(diǎn),近年來調(diào)強(qiáng)放療成為鼻咽癌治療的主要手段,在取得良好療效的同時(shí)有效降低了口干等放療損傷。但調(diào)強(qiáng)放療作為1種新興的治療技術(shù),只有短短10余年時(shí)間,目前有許多問題尚待解決。
其中靶區(qū)的設(shè)定,特別是臨床靶區(qū)(CTV)的設(shè)定存在較大爭(zhēng)議,雖然CTV范圍應(yīng)較常規(guī)放療縮小逐漸成為共識(shí),但靶區(qū)處方劑量和勾畫范圍仍有較大差異。對(duì)CTV靶區(qū)勾畫的爭(zhēng)議大多集中在書面上的靶區(qū)勾畫原則,對(duì)是否能在具體的調(diào)強(qiáng)計(jì)劃中真正實(shí)施我們的靶區(qū)勾畫,關(guān)心甚少;根據(jù)ICRU62報(bào)告:CTV包括腫瘤可能侵犯區(qū)域和可能通過淋巴轉(zhuǎn)移區(qū)域,并不包括GTV,故CTV劑量不應(yīng)該是與GTV劑量相關(guān)的,故此我們認(rèn)為PTV60-70、PTV54-60才應(yīng)該是對(duì)應(yīng)于臨床靶區(qū)的計(jì)劃靶區(qū)真正的范圍。
D95%從概念上看,相當(dāng)于靶區(qū)的實(shí)際劑量,從本文的PTV60-70的D95%中位值為6175 cGy,要高于處方劑量(6000 cGy);而PTV54-60的D95%中位值為5410 cGy,等于處方劑量。PTV60-70的實(shí)際劑量偏高,可能與靶區(qū)勾畫、靶區(qū)形狀、調(diào)強(qiáng)方式、調(diào)強(qiáng)計(jì)劃系統(tǒng)、PTV70的劑量等有關(guān),但不可否認(rèn),PTV60-70區(qū)域的實(shí)際劑量是6175 Gy,而不是6000 Gy。而我們的PTV60是否應(yīng)改名為PTV61或PTV62呢?
在某個(gè)靶區(qū)范圍內(nèi),會(huì)自然形成一個(gè)劑量梯度(本文用Dmean、V110%處方、V115%處方來描述劑量梯度),我們是否需要這種劑量梯度或者說多大的劑量梯度才是合理的呢?CTV的處方劑量實(shí)際上是人為劃定的一條劑量曲線,它包含的區(qū)域內(nèi)控制腫瘤所需要的劑量(TCP95)是不一樣的,一般是從遠(yuǎn)離腫瘤中心到靠近腫瘤中心,TCP95所需的劑量是逐漸提高的。當(dāng)我們給予一定區(qū)域腫瘤處方劑量時(shí),并不清楚這個(gè)區(qū)域的TCP95的范圍,那么可能出現(xiàn)以下3種情況(假定某個(gè)區(qū)域TCP95的范圍是6000 cGy~6600 cGy):①靶區(qū)處方劑量為6600 cGy或接近6600 cGy,這種情況下要求劑量梯度越小越好;②靶區(qū)處方劑量在較低的水準(zhǔn)(6000 cGy或接近6000 cGy),這時(shí)劑量梯度就是我們所需要的,Dmean、V110%處方、V115%處方等指標(biāo)高就不一定是壞事了;③靶區(qū)處方劑量在中值(6300 cGy時(shí)),也需要一定的劑量梯度,但沒有第2種情況所需要的劑量梯度大。從以上分析可以看出,高的劑量梯度不一定就是壞事,反之亦然,關(guān)鍵是看我們規(guī)定的靶區(qū)處方劑量與靶區(qū)實(shí)際的TCP95的關(guān)系。從本文的研究結(jié)果中可以看出,在滿足RTOG有關(guān)靶區(qū)劑量規(guī)定前提下,PTV60-70和PTV54-60的Dmean、V110%處方、V115%處方存在巨大差異。這種差異的存在對(duì)我們研究CTV的正確勾畫是不利的,目前RTOG有關(guān)靶區(qū)劑量規(guī)定對(duì)CTV內(nèi)劑量約束力太弱是造成這種情況的重要原因,有必要進(jìn)行改進(jìn)。我們認(rèn)為應(yīng)從以下幾個(gè)方面進(jìn)行修改:①明確CTV的范圍,不再包含GTV的體積;②選用合適的指標(biāo)約束CTV內(nèi)的劑量梯度,雖然前述劑量梯度大不一定是壞事,但沒有約束的劑量梯度對(duì)靶區(qū)勾畫的研究絕對(duì)是不利的,因此必須對(duì)劑量梯度加以約束;③完善劑量報(bào)告制度:研究者必須報(bào)告靶區(qū)實(shí)際劑量、平均劑量等。做到以上幾點(diǎn),不僅有利于同行間的交流、借鑒,也讓我們對(duì)自己的計(jì)劃實(shí)施情況心中有數(shù),畢竟理想的靶區(qū)設(shè)置應(yīng)包括正確的靶區(qū)勾畫、劑量規(guī)定加上良好的計(jì)劃實(shí)施。
[1] Wolden SL,Chen WC,Pfister DG,et al.Intensity-modulated radiation therapy (IMRT) for nasopharynx cancer:Update of the Memorial Sloan-Kettering experience〔J〕.Int J Radiat Oncol Biol Phys,2006,64:57.
[2] Kam MK,Teo PM,Chau RM,et al.Treatment of nasopharyngeal carcinoma with intensitymodulated radiotherapy:The Hong Kong experience〔J〕.Int J Radiat Oncol Biol Phys,2004,60:1440.
[3] Kwong DL,Pow EH,Sham JS,et al.Intensitymodulated radiotherapy for early-stage nasopharyngeal carcinoma:A prospective study on disease control and preservation of salivary function〔J〕.Cancer,2004,101:1584.
[4] Lee N,Xia P,Quivey JM,et al.Intensitymodulated radiotherapy in the treatment of nasopharyngeal carcinoma:An update of the UCSF experience〔J〕.Int J Radiat Oncol Biol Phys,2002,53:12.
[5] Nancy L,Jonathan H,Adam S,et al.Intensity-Modulated Radiation Therapy With or Without Chemotherapy for Nasopharyngeal Carcinoma:RadiationTherapy Oncology Group Phase ⅡTrial 0225〔J〕.J Clin Oncol,2009,27:3684.
[6] Lin SJ,Pan JJ,Han L,et al.Nasopharyngeal carcinoma treated with reduced-volume intensity-modulated radiation therapy:report on the 3-year outcome of a prospective series〔J〕.Int J Radiat Oncol Biol Phys,2009,75(4):1071.
[7] Michael KM,Peter ML.Teo,et al.Treatment of nasopharyngeal carcinoma with intensitymodulated radioteerapy:the HONG KONG experience〔J〕.Int J Radiation Oncology Biol Phys,2004,60:1440.
[8] Ivan WK,Siew WH,Msc,et al.Treatment of nasopharyngeal carcinoma using intensitymodulated radiotherapy-the national cancer center Singapore experience〔J〕.Int J Radiation Oncology Biol Phys,2009,75:1481.
[9] Radiation Therapy Oncology Group Protocol 02-25.Available at:http://www.rtog.org/members/protocols/0225/0225.pdf.Accessed August,26,2008.
[10] Radiation Therapy Oncology Group Protocol 06-15.Available at:http://www.rtog.org/members/protocols/0615/0615.pdf.Accessed August,26,2008.