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      度洛西汀與氟西汀治療抑郁癥對照研究

      2011-07-07 01:41:00宋傳福
      中國健康心理學雜志 2011年8期
      關(guān)鍵詞:洛西汀氟西汀抗抑郁

      張 軍 夏 仲 宋傳福

      度洛西汀是一種5-HT與NE再攝取的強效、高度特異性雙重抑制劑(SNRI),能顯著提高大腦額葉皮層和下丘腦細胞外 5-HT和 NE水平,控制抑郁癥狀[1]。為探討度洛西汀治療抑郁癥的療效及安全性,我們采用度洛西汀與氟西汀進行臨床對比觀察。

      1 對象與方法

      1.1 對象 選取我院 2008年6月-2009年 1月門診 70例患者,均符合 CCMD-3抑郁發(fā)作的診斷標準[2]:HAMD前 17項總分≥18分;無嚴重軀體疾病及腦器質(zhì)性疾病;排除妊娠和哺乳及繼發(fā)于其他重性精神疾病、腦器質(zhì)性疾病、軀體疾病、癲癇病的抑郁患者。將患者隨機分為度洛西汀組(研究組)35例 ,男 18例 ,女 17例 ,平均年齡 (37.9± 13.8)歲 ,本次病程(4.3± 3.1)個月 ,HAMD總分 (22.82± 4.22);氟西汀組 (對照組 )35例 ,男 17例 ,女 18例 ,平 均 (36.7± 13.4)歲 ,本次 病程 (4.4± 2.6)個月,HAM D總分 (23.16± 4.17);兩組在身高、體重、婚姻、文化程度等方面差異無統(tǒng)計學意義(P均>0.05)。

      1.2 方法 入組前患者隨機分成研究組和對照組,經(jīng) 1周的清洗期后接受治療,研究組首次劑量為 30mg/次,1次 /日;對照組首次劑量均為 10mg/次 ,1次 /日,根據(jù)患者的耐受情況 1周內(nèi)加至治療量 ,研究組最大劑量 60mg/日,平均(40± 3.6)mg/日,對照組的劑量為 20~ 30mg/日。 療程 6周。 研究期間若出現(xiàn)失眠,可于晚間口服少量苯二氮卓類藥物,但禁用其它抗抑郁藥物和抗精神病藥物。在治療前和治療后 1、2、4、6周末進行 HAMD評定,應(yīng)用副反應(yīng)量表(TESS)評定藥物不良反應(yīng)

      [3]

      ,療效以 HAMD減分率評定,減分率≥75%為痊愈,50%~74%為顯著進步,25%~49%為進步,<25%為無效。于治療前、4周末、6周末分別進行血常規(guī)、尿常規(guī)、肝功能、腎功能、心電圖檢查。

      1.3 統(tǒng)計方法 依據(jù)資料類型進行t檢驗和i2檢驗。

      2 結(jié) 果

      經(jīng)過 2周的治療,研究組 HAMD的減分幅度明顯高于對照組,兩組評分有顯著性差異(P<0.01),具體見表1。研究組有效率 82.9%,其中痊愈 8例、顯著進步 16例、進步 5例、無效6例;對照組有效率 65.7%,其中痊愈 2例、顯著進步 13例、進步8例、無效 12例。經(jīng)6周治療,研究組有效率85.7%,其中痊愈 20例、顯著進步 6例、進步 4例、無效 5例;對照組有效率78%,其中痊愈 22例、顯著進步5例、進步2例、無效6例。兩組評分差異均無顯著性(P>0.05)。

      表1 兩組 HAMD評分情況比較(±s)

      表1 兩組 HAMD評分情況比較(±s)

      注:與治療前比較,* P<0.01;兩組比較,△P<0.01

      時 間 度洛西汀組(n=35) 氟西汀組(n=35)治療前 26.25± 3.20 25.13± 4.51治療 2周 18.61±3.17*△ 22.53±4.23*治療 4周 11.27± 5.61* 11.31± 5.29*治療 6周 7.35± 6.26* 8.51± 5.72*

      研究組在治療過程中的不良反應(yīng),主要有失眠、頭暈、惡心、嗜睡、食欲減退、多汗等 ,而對照組的不良反應(yīng)主要有惡心、口干、焦慮等。研究組的不良反應(yīng)主要出現(xiàn)在服藥后的第1周內(nèi),隨著治療時間的延長,上述不良反應(yīng)逐漸減輕甚至消失。兩組不良反應(yīng)比較無顯著差異(P>0.05)。在血常規(guī)、心電圖、肝功檢查方面,研究組有 3例患者心電圖異常,表現(xiàn)為心動過速或過緩等;對照組有3例患者血象異常,表現(xiàn)為白細胞下降或血小板減少等,見表2。

      表2 兩組不良反應(yīng)發(fā)生率比較[n(%)]

      3 討 論

      度洛西汀是一種新型結(jié)構(gòu)的抗抑郁藥,其作用機制是 5-羥色胺和去甲腎上腺素雙重再攝取抑制劑,雙遞質(zhì)再攝取抑制有效緩解軀體疼痛,對膽堿能、組胺能和腎上腺素能受體無親和力,無單胺氧化酶抑制劑的活性。而氟西汀是一種選擇性 5-羥色胺再攝取抑制劑,對受體的影響面也較少,因此,兩組在治療過程中不良反應(yīng)均比較少,且兩組不良反應(yīng)相比無顯著性差異。

      國外 Melaniee等相關(guān)研究表明[4],度洛西汀與氟西汀治療抑郁癥療效相當,國內(nèi)張富等研究顯示[5],度洛西汀與氟西汀治療抑郁癥療效相當,差異無統(tǒng)計學意義,但度洛西汀起效更快;兩組不良反應(yīng)均較少。本研究在治療6周后顯效率兩組相比無顯著性差異,HAM D兩組治療前和治療后相比均有顯著性差異,兩組間的評分無顯著性差異。度洛西汀組在治療的2周末,HAM D減分幅度明顯高于氟西汀組,兩組評分比較有顯著性差異,表示度洛西汀組見效快。有文獻報道[6],度洛西汀在治療4天見效,與本研究一致。度洛西汀快速抗抑郁作用源自于其強大的抑制 5-HT和 NE的回吸收作用[4,7]。

      本資料顯示,度洛西汀主要有失眠、頭暈、惡心、多汗等不良反應(yīng),且隨著治療時間的延長,其不良反應(yīng)逐漸減輕或消失,與氟西汀比較無顯著性差異(P>0.05),與既往研究結(jié)果一致[5,8-9]。度洛西汀治療抑郁癥起效快,不良反應(yīng)輕,值得臨床推廣使用。

      [1]Anathea B W,Peter K.Dulox etine hydrochlo ride[J].Nature Reviews,2004,3(11):907-908

      [2]中華醫(yī)學會精神科分會.中國精神障礙分類與診斷標準 [M].濟南:山東科技出版社,2001:62-75

      [3]張明園.精神科評定量表手冊 [M].2版.長沙:湖南科學技術(shù)出版社,2003:8-15

      [4]Melaniee,Hunziker,Brandont,et al.Dulox etinehydrochloride: A new dual- acting medication for the treatmentofmajor depressivedisorder[J].Clinical Therapeutics,2005,27:1126-1143

      [5]張富,毛娟.度洛西汀治療抑郁癥對照研究 [J].中國健康心理學雜志,2009,17(11):1298-1299

      [6]蘭志銀.抗抑郁藥 [J].國外醫(yī)學合成藥?生物藥制劑分冊,1996,17:237-241

      [7]國效峰,趙靖平,陳晉東.度洛西汀一種新型抗抑郁藥 [J].中國新藥與臨床雜志,2006,25:552-554

      [8]傅深省,吳少釵.度洛西汀與氟西汀治療首發(fā)抑郁癥對照研究 [J].中國現(xiàn)代醫(yī)生,2009,47(21):85-86

      [9]王相立.度洛西汀與氟西汀治療老年期抑郁癥的比較觀察 [J].四川精神衛(wèi)生,2009,22(2):109-110

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