洛西汀
- MECT 聯(lián)合不同劑量度洛西汀治療自殺未遂抑郁癥的療效及對患者認知功能的影響
的艱巨任務。度洛西汀是國際精神醫(yī)學界公認的一線抗抑郁藥物，可通過阻斷去甲腎上腺素(NE)、5-羥色胺(5-HT)神經(jīng)遞質(zhì)的再攝取，使大腦額葉皮質(zhì)細胞外的5-HT、NE 水平顯著升高，同時改善神經(jīng)興奮性，促進抑郁癥狀改善[1]。無抽搐電休克(MECT)是一種輔助治療精神疾病的物理療法，可通過足量脈沖電流刺激中樞神經(jīng)系統(tǒng)，使中樞神經(jīng)系統(tǒng)大腦皮層癲癇樣放電，促進腦內(nèi)代謝平衡，達到治療精神疾病的作用[2]。MECT 治療精神疾病的副作用少、療效顯著，是一種安全、可
反射療法與康復醫(yī)學 2023年9期2023-10-11
- 度洛西汀在骨科手術(shù)多模式鎮(zhèn)痛的研究進展
來，有報道稱度洛西汀可用于手術(shù)患者的多模式鎮(zhèn)痛方案中[5-6]，在多項研究中探索了度洛西汀對不同手術(shù)類型術(shù)后疼痛的影響[5，7-10]。本文將就度洛西汀的作用機制、圍手術(shù)期用藥方案、安全性和有效性等方面介紹度洛西汀在骨科手術(shù)中應用的最新進展，一些具有代表性的研究見表1。表1 度洛西汀在骨科手術(shù)中應用的相關(guān)研究概況1 作用機制度洛西汀是一種選擇性5-羥色胺和去甲腎上腺素再攝取抑制劑，能夠提高這兩種神經(jīng)遞質(zhì)在中樞神經(jīng)系統(tǒng)中的活性，從而影響中樞性疼痛通路[21]
實用骨科雜志 2023年1期2023-02-10
- 度洛西汀通過調(diào)控JNK和NF-κB信號通路對急性心肌梗死大鼠心功能的影響
[3,4]。度洛西汀是一種抗抑郁和調(diào)控周圍神經(jīng)功能的藥物，最新研究顯示度洛西汀可緩解心肌缺血再灌注后的心律失常，提示其具有保護心功能的作用[5]。也有研究顯示度洛西汀有顯著的抗炎作用[6]，據(jù)此推測度洛西汀可能通過抑制炎性反應緩解AMI后的心肌損傷，從而提高心功能。本次研究主要分析度洛西汀通過調(diào)控JNK和NF-κB信號通路對AMI動物模型心功能的影響，探究作用機制，為治療AMI提供新思路。1 材料與方法1.1 主要實驗材料SD大鼠（SPF級，雄性，220～
中國循證心血管醫(yī)學雜志 2021年11期2021-12-15
- 度洛西汀聯(lián)合丁螺環(huán)酮治療抑郁癥的效果研究
的主要方法，度洛西汀為常用藥物。度洛西汀可以降低機體神經(jīng)對5－羥色胺（5－HT）與去甲腎上腺素（NE）的重吸收，對抑郁癥有較理想的治療效果［1］。但抑郁癥患者普遍并發(fā)焦慮、狂躁等癥狀，單獨的抗抑郁治療只能針對抑郁癥狀，而針對焦慮的效果較差，對此可考慮聯(lián)合其他理想的抗焦慮藥物治療抑郁癥患者。丁螺環(huán)酮主要用于廣泛性焦慮的治療，對焦慮癥狀改善有較理想的作用，考慮可將其與度洛西汀聯(lián)合用于抑郁癥的治療。本研究探討度洛西汀聯(lián)合丁螺環(huán)酮治療抑郁癥的效果，現(xiàn)報道如下。1
臨床醫(yī)學工程 2021年10期2021-10-18
- 度洛西汀和米氮平治療老年抑郁癥的臨床效果比較
療，旨在分析度洛西汀和米氮平治療老年抑郁癥的臨床療效，報道如下。1 資料與方法1.1 一般資料 選擇我院于2017年8月至2018年12月收治的100例 老年抑郁癥患者，隨機分組。其中，米氮平治療組共50例，男女比例為32∶18，年齡61～80歲，平均（68.21±2.78）歲；老年抑郁癥病程3～8個月，平均（6.12±0.68）個月。度洛西汀治療組共50例，男女比例為32∶18，年齡61～80歲，平均（68.68±2.45）歲；老年抑郁癥病程3～8個月，
中國醫(yī)藥指南 2021年15期2021-07-16
- 度洛西汀對小鼠急性毒性及遺傳毒性的研究
再攝取抑制劑度洛西汀，是繼氟西汀之后美國禮來公司重點研究的治療抑郁癥藥物。該藥自2004年被美國食品藥品監(jiān)督管理局批準可用于治療成人重癥抑郁癥以來，目前已經(jīng)成為臨床一線抗抑郁藥[2]。根據(jù)藥物的作用機制，度洛西汀主要是通過提高中樞神經(jīng)系統(tǒng)中5-HT和NE的濃度，從而調(diào)控情感和對疼痛的敏感程度，達到改善抑郁癥患者病情的目的，最終提高機體對疼痛的耐受力。度洛西汀口服后吸收迅速、完全，組織分布廣且作用均衡。并且，度洛西汀抑制5-HT和NE的再攝取能力強，相比較選
中國醫(yī)院用藥評價與分析 2021年2期2021-04-23
- 度洛西汀和普瑞巴林治療糖尿病性周圍神經(jīng)病理性疼痛療效與安全性比較的Meta 分析 *
攝取抑制劑如度洛西汀，鈣通道拮抗劑如普瑞巴林等[2]。目前，美國食品藥品監(jiān)督管理局(food and drug administration, FDA)已批準度洛西汀和普瑞巴林治療DPNP 的適應證。在臨床試驗中，度洛西汀和普瑞巴林治療DPNP 均被證明是安全有效的，但對比這兩種藥物治療DPNP 的療效和安全性的隨機對照試驗結(jié)果不甚一致。因此，本研究擬通過Meta分析，系統(tǒng)評價國內(nèi)外度洛西汀與普瑞巴林治療DPNP 的療效和耐受性，為臨床用藥提供參考。方 法
中國疼痛醫(yī)學雜志 2020年5期2020-06-18
- 度洛西汀不良反應近況文獻概述
76005）度洛西汀是一種5-羥色胺（5-HT）和去甲腎上腺素（NE）雙重再攝取抑制劑，可應用于抑郁障礙、廣泛性焦慮障礙、糖尿病外周神經(jīng)病變、纖維肌痛等疾病的治療[1]。隨著其在臨床上的廣泛應用，對其不良反應的認識也不斷深入，現(xiàn)將近年來有關(guān)度洛西汀的不良反應文獻報道綜述如下。1 口腔苔蘚樣藥物反應Kadam等報道1例57歲的男性抑郁障礙患者應用度洛西汀60mg/d治療，6個月后增至60mg，每日2次治療，增量后數(shù)周，患者出現(xiàn)口腔黏膜損害，數(shù)月后出現(xiàn)口腔上皮
中國藥物濫用防治雜志 2019年2期2019-01-06
- 度洛西汀、文拉法辛及阿米替林治療精神分裂癥后抑郁的比較分析
目的主要探究度洛西汀、文拉法辛及阿米替林三種藥物在治療精神分裂癥后抑郁過程中的治療效果、應用價值, 具體報告如下。1 資料與方法1.1 一般資料 從2015年1月～2017年12月在本院檢查或入住的患者中篩選出經(jīng)患者同意的符合納入標準的精神分裂癥后抑郁患者93例, 根據(jù)用藥不同分為度洛西汀組、文拉法辛組和阿米替林組, 各31例。納入標準：已經(jīng)簽署知情同意書的符合臨床診斷標準的精神分裂后抑郁患者。排除標準：存在重要臟器損傷的患者, 合并有其他疾病的患者,不配
中國現(xiàn)代藥物應用 2019年2期2019-01-05
- 度洛西汀與帕羅西汀治療老年期抑郁癥臨床療效比較
質(zhì)量[1]。度洛西汀是當前一種新型的去甲腎上腺素能與5-羥色胺能抗抑郁藥，效果明顯。國內(nèi)關(guān)于度洛西汀治療老年期抑郁癥的報道較少。為此，本次研究旨在探討度洛西汀對老年期抑郁癥的療效與安全性，現(xiàn)報告如下。1.資料與方法1.1 一般資料從2016年1月—2018年3月我院收治的老年期抑郁癥患者中選取48例，均滿足中國精神障礙分類與診斷標準（CCMD-3）中關(guān)于抑郁發(fā)作的相關(guān)診斷標準，排除既往精神病史、其他精神疾病者[2]。其中，男23例，女25例，年齡60～78
醫(yī)藥前沿 2018年25期2018-08-20
- 小劑量氨磺必利+度洛西汀在難治性抑郁癥治療中的應用
氨磺必利聯(lián)合度洛西汀治療難治性抑郁癥的臨床效果，現(xiàn)將研究結(jié)果報告如下。1 資料與方法1.1 一般資料選取我院2015年8月—2017年8月收治的難治性抑郁癥患者98例作為研究對象。將其隨機分成實驗組和對照組，每組各49例。其中，實驗組中，男25例，女24例，平均年齡為（32.3±3.5）歲，平均病程為（5.8±1.9）個月；對照組中，男24例，女25例，平均年齡為（33.0±3.2）歲，平均病程為（5.9±2.1）個月；對比兩組患者的臨床資料，差異無統(tǒng)計學
中國繼續(xù)醫(yī)學教育 2018年16期2018-06-09
- 艾司西酞普蘭單用與聯(lián)合度洛西汀治療精神分裂癥后抑郁的療效及安全性的對照研究
蘭單用與聯(lián)合度洛西汀治療精神分裂癥后抑郁的療效及安全性的對照研究徐 瑩(江蘇省揚州五臺山醫(yī)院 精神科, 江蘇 揚州, 225003)目的探討艾司西酞普蘭單用與聯(lián)合度洛西汀治療精神分裂癥后抑郁的療效及安全性。方法選取精神分裂癥后抑郁患者120例，隨機分為度洛西汀組、艾司西酞普蘭組和聯(lián)合用藥組，每組40例。比較3組治療前后HAMD-17評分、SF-36評分、臨床總有效率及不良反應發(fā)生情況。結(jié)果治療3、6周后, 3組患者HAMD-17評分均較治療前顯著降低(P度
實用臨床醫(yī)藥雜志 2017年23期2017-12-28
- 艾司西酞普蘭單用與聯(lián)合度洛西汀治療精神分裂癥后抑郁的療效及安全性的對照研究
蘭單用與聯(lián)合度洛西汀治療精神分裂癥后抑郁的療效及安全性的對照研究徐 瑩(江蘇省揚州五臺山醫(yī)院 精神科, 江蘇 揚州, 225003)目的探討艾司西酞普蘭單用與聯(lián)合度洛西汀治療精神分裂癥后抑郁的療效及安全性。方法選取精神分裂癥后抑郁患者120例，隨機分為度洛西汀組、艾司西酞普蘭組和聯(lián)合用藥組，每組40例。比較3組治療前后HAMD-17評分、SF-36評分、臨床總有效率及不良反應發(fā)生情況。結(jié)果治療3、6周后，3組患者HAMD-17評分均較治療前顯著降低(P度洛
實用臨床醫(yī)藥雜志 2017年21期2017-12-06
- 普瑞巴林聯(lián)合度洛西汀治療纖維肌痛：一項隨機對照試驗
普瑞巴林聯(lián)合度洛西汀治療纖維肌痛：一項隨機對照試驗纖維肌痛綜合征的主要癥狀為慢性廣泛性疼痛，多采用復合藥物進行治療，但大多數(shù)纖維肌痛的臨床試驗均為單藥物試驗。本試驗將普瑞巴林聯(lián)合度洛西汀和這兩種單一藥物進行比較，采用隨機、雙盲、4期交叉試驗設計，受試者接受最大耐受劑量的安慰劑、普瑞巴林、度洛西汀或普瑞巴林-度洛西汀，治療時間為6周。主要評估指標為每日疼痛評分（1～10）；次要評估指標為總體疼痛緩解、纖維肌痛生活質(zhì)量評分（FIQ）、SF-36評分、MOS-S
中國疼痛醫(yī)學雜志 2017年3期2017-11-22
- 度洛西汀治療焦慮抑郁癥療效及安全性探究
50004）度洛西汀治療焦慮抑郁癥療效及安全性探究嚴 鈞（貴州省第二人民醫(yī)院， 貴州 貴陽 550004）目的探究并分析采用度洛西汀治療焦慮抑郁癥的治療效果及安全性。方法將在我院接受治療的82例焦慮抑郁癥患者平均分為A、B兩組(各41例)，A組患者采用度洛西汀進行治療，B組患者采用帕羅西汀進行治療，觀察并對比兩組的治療效果及其不良反應。結(jié)果兩組患者在接受治療后，采用度洛西汀治療的A組的總有效率為92.68%，采用帕羅西汀治療的B組的總有效率為75.61%，
臨床醫(yī)藥文獻雜志(電子版) 2017年44期2017-11-01
- 度洛西汀與舍曲林治療老年抑郁癥的研究及生活事件對治療效果的影響
肖俊 張心華度洛西汀與舍曲林治療老年抑郁癥的研究及生活事件對治療效果的影響肖俊 張心華目的 對比分析老年抑郁癥應用度洛西汀與舍曲林治療的臨床效果與安全性以及生活應激事件對老年抑郁癥患者治療效果的影響。方法 74例老年抑郁癥患者,隨機分為度洛西汀組(38例)與舍曲林組(36例),比較兩組治療效果。結(jié)果 治療前度洛西汀組與舍曲林組漢密頓抑郁量表(HAMD)、漢密頓焦慮量表(HAMA)評分比較差異無統(tǒng)計學意義(P＞0.05)；治療后1～6周HAMD、HAMA評分
中國現(xiàn)代藥物應用 2017年3期2017-03-21
- 度洛西汀治療糖尿病周圍神經(jīng)病變性疼痛的療效
02160)度洛西汀治療糖尿病周圍神經(jīng)病變性疼痛的療效蔣先淑 楊若梅 李志勇 程昌琴 董 靖 陳燕梅 李 毅1楊剛毅1(重慶醫(yī)科大學附屬永川醫(yī)院內(nèi)分泌科，重慶 402160)目的 探討度洛西汀治療糖尿病周圍神經(jīng)病變性疼痛(DPNP)的有效性及安全性。方法 31例DPNP患者隨機分為度洛西汀組和安慰劑組，分別給予度洛西汀、安慰劑維持治療12 w。治療前及治療過程中隨訪所有研究對象24 h平均疼痛程度評分，24 h最大疼痛程度評分及夜間平均疼痛程度評分，并且通
中國老年學雜志 2017年1期2017-02-13
- 血府逐瘀湯聯(lián)合度洛西汀治療抑郁癥伴疼痛的療效觀察
府逐瘀湯聯(lián)合度洛西汀治療抑郁癥伴疼痛的療效觀察徐春朝河南開封市第五人民醫(yī)院精神科 開封 475003目的 觀察血府逐瘀湯聯(lián)合度洛西汀治療抑郁癥伴疼痛的效果，為臨床提供理論依據(jù)。方法 選取我院2014-02—2016-02抑郁癥伴疼痛患者86例，隨機分為觀察組和對照組各43例。觀察組給予血府逐瘀湯聯(lián)合度洛西汀治療，對照組給予度洛西汀治療，對比2組治療效果、VAS和HAMD評分、不良反應發(fā)生情況。結(jié)果 治療前2組VAS和HAMD評分比較無顯著差異(P>0.05
中國實用神經(jīng)疾病雜志 2016年23期2016-12-09
- 度洛西汀與文拉法辛在治療抑郁癥同時減輕軀體疼痛癥狀的臨床療效觀察
50000）度洛西汀與文拉法辛在治療抑郁癥同時減輕軀體疼痛癥狀的臨床療效觀察胡海濤 （河南省鄭州市第八人民醫(yī)院，河南鄭州450000）【Abstract】AIM：To investigate the clinical efficacy of duloxetine and venlafaxine in the treatment of depression and the alleviation of body pain symptoms.METHODS：A
轉(zhuǎn)化醫(yī)學電子雜志 2016年7期2016-10-22
- 度洛西汀與阿米替林治療抑郁癥對照研究
孫琳琳度洛西汀與阿米替林治療抑郁癥對照研究孫琳琳目的 探討度洛西丁與阿米替林對于抑郁癥的臨床治療效果及不良反應差異。方法 選擇70例抑郁癥患者作為研究對象，分為2組，各35例。分別應用度洛西汀與阿米替林治療，通過漢密爾頓焦慮量（HAMA）與漢密爾頓抑郁量（HAMD）表對2組患者的臨床療效予以評價。結(jié)果 2組患者治療前的HAMA、HAMD得分高，而應用度洛西汀和阿米替林治療后結(jié)果都明顯下降，但分值之間差異無統(tǒng)計學意義，2種藥物治療效果均較為理想，但差異無統(tǒng)計
當代醫(yī)學 2016年30期2016-06-09
- 度洛西汀對抑郁癥患者血清細胞因子水平的影響
孫賢俊度洛西汀對抑郁癥患者血清細胞因子水平的影響孫賢俊目的 探討度洛西汀對抑郁癥患者血清細胞因子水平的影響。方法 選取2015年1月～2016年1月我院收治的86例抑郁癥患者。所有患者均應用度洛西汀治療，觀察治療前后患者血清細胞因子水平變化。結(jié)果 本組患者應用度洛西汀治療后，血清中IL-1β、IL-4、IL-10及IL-18水平均有效改善。結(jié)論 度洛西汀能夠調(diào)節(jié)機體免疫能力，糾正機體炎性與抗炎性細胞因子間的失衡狀態(tài)。度洛西汀；抑郁癥；細胞因子【Abstra
中國衛(wèi)生標準管理 2016年14期2016-02-05
- 首發(fā)抑郁癥應用度洛西汀和氟西汀治療的比較觀察
發(fā)抑郁癥應用度洛西汀和氟西汀治療的比較觀察彭 妍1湯 懷2代光明3顏 彥4 （湖南省常德市康復醫(yī)院，湖南 常德 415000）目的 探討首發(fā)抑郁癥應用度洛西汀和氟西汀治療的比較。方法 選取我院2009年12月至2012年12月122例首發(fā)抑郁癥患者進行回顧性分析，根據(jù)治療方法不同將患者分為實驗組和對照組各61例，對照組采用氟西汀治療，實驗組采用度洛西汀進行治療，觀察兩組患者的治療效果。結(jié)果 實驗組的總有效率（98.4%）明顯高于對照組（80.3%），具有統(tǒng)
中國醫(yī)藥指南 2016年19期2016-01-29
- 度洛西汀與舍曲林治療老年抑郁癥的療效和安全性
14014）度洛西汀與舍曲林治療老年抑郁癥的療效和安全性王利楠 （遼寧省鞍山市職業(yè)病防治院藥劑科，遼寧 鞍山 114014）目的 探討度洛西汀與舍曲林治療老年抑郁癥的療效和安全性。方法 將我院收治的86例老年抑郁癥患者隨機分為兩組。對照組43例采用舍曲林治療，試驗組43例采用度洛西汀治療。比較兩組臨床療效及不良反應的差異。結(jié)果 試驗組及對照組治療后HAMD評分顯著下降，比較均具有統(tǒng)計學差異（P＜0.05）。而試驗組治療后HAMD評分稍低于對照組，比較無統(tǒng)計
中國醫(yī)藥指南 2016年22期2016-01-29
- 度洛西汀與帕羅西汀治療抑郁伴焦慮的療效比較
董勇 趙天輝度洛西汀與帕羅西汀治療抑郁伴焦慮的療效比較董勇 趙天輝目的觀察比較度洛西汀與帕羅西汀治療抑郁伴焦慮的療效。方法90例抑郁伴焦慮患者,隨機分為對照組和觀察組,各45例。對照組給予帕羅西汀治療,觀察組采用度洛西汀治療,比較兩組臨床療效、漢密爾頓抑郁量表(HAMD)、漢密爾頓焦慮量表(HAMA)評分及不良反應發(fā)生情況。結(jié)果觀察組顯效率為73.3%,明顯高于對照組的40.0%(P0.05)。兩組治療后HAMA、HAMD評分較治療前均明顯降低(P0.05
中國現(xiàn)代藥物應用 2016年23期2016-01-27
- 度洛西汀與氟西汀對首發(fā)抑郁癥治療的比較觀察
郝健度洛西汀與氟西汀對首發(fā)抑郁癥治療的比較觀察郝健目的研究比較首發(fā)抑郁癥患者接受度洛西汀和氟西汀臨床治療的效果。方法60例首發(fā)抑郁癥患者,隨機分為度洛西汀組和氟西汀組,各30例。度洛西汀組患者給藥度洛西汀60 mg治療,氟西汀組給藥20 mg氟西汀治療,治療6周,比較分析兩組的臨床治療情況,對不良反應情況進行觀察記錄。結(jié)果氟西汀組臨床治療總有效率為76.7%,度洛西汀組為66.7%,兩組比較差異無統(tǒng)計學意義(P＞0.05)。不良反應情況比較差異無統(tǒng)計學意義
中國現(xiàn)代藥物應用 2016年2期2016-01-27
- Treatment of major depressive disorders with generic duloxetine and paroxetine: a multi-centered, double-blind,double-dummy, randomized controlled clinical trial
y.使用仿制度洛西汀或帕羅西汀治療抑郁癥：一項多中心、雙盲、雙安慰劑、隨機對照臨床試驗王志陽，許秀峰， 譚慶榮，栗克清， 馬崔， 謝世平，高成閣，王剛，李華芳度洛西汀；帕羅西??；療效；安全性；抑郁癥；隨機對照試驗；中國Background:This study is a pre-registration trial of generic duloxetine that was approved by the China Food and Drug Admi
上海精神醫(yī)學 2015年4期2015-12-08
- 度洛西汀與帕羅西汀治療120例抑郁癥患者的臨床療效
泳康 劉 梅度洛西汀與帕羅西汀治療120例抑郁癥患者的臨床療效劉艷萍 陳泳康 劉 梅目的 探討度洛西汀與帕羅西汀治療120例抑郁癥患者的臨床療效。方法 選取2013年1月至2014年6月收治的抑郁癥患者120例為研究對象，將其采用采用隨機對照研究法分為采用度洛西汀治療的觀察組（65例）和采用帕羅西汀治療的對照組（55例）。比較兩組患者的臨床療效及癥狀改善情況。結(jié)果 觀察組患者總有效率為96.9%，對照組患者總有效率為 96.4%，差異無統(tǒng)計學意義（P＞0.
中國藥物經(jīng)濟學 2015年8期2015-12-08
- 度洛西汀聯(lián)合針刺治療伴疼痛癥狀抑郁癥64例
741000度洛西汀聯(lián)合針刺治療伴疼痛癥狀抑郁癥64例馬元業(yè)，周東林，胡建軍，王華永天水市精神病院，甘肅天水741000目的：觀察度洛西汀聯(lián)合針刺與單用度洛西汀治療伴疼痛癥狀抑郁癥的臨床療效及安全性。方法：將128例伴疼痛癥狀的抑郁癥患者隨機分為觀察組和對照組各64例，2組均給予度洛西汀治療，觀察組同時給予針刺治療，2組均連續(xù)治療8周。觀察2組治療前后漢密爾頓抑郁量表（HAMD）、漢密爾頓焦慮量表（HAMA）和視覺模擬評分法（VAS）及副反應量表（TESS
西部中醫(yī)藥 2015年2期2015-05-23
- 高效液相色譜法測定鹽酸度洛西汀腸溶膠囊中α－萘酚雜質(zhì)含量
300）鹽酸度洛西汀（duloxetine hydrochloride）是美國Eli Lilly公司研究開發(fā)的新型口服抗抑郁癥藥[1－2]，具有獨特的作用機制和藥理特性，對5－羥色胺（5－HT）和去甲腎上腺素（NE）具有雙重再攝取抑制作用[3]，在發(fā)揮抗抑郁作用的同時，還能改善抑郁癥繼發(fā)的軀體癥狀，減輕軀體疼痛癥狀[4－5]。該藥對抑郁癥、糖尿病周圍神經(jīng)病變所致的疼痛以及壓力性尿失禁[6]等均有一定的療效。但鹽酸度洛西汀中所含雜質(zhì)α－萘酚具有生理毒性，吞咽
中國藥業(yè) 2015年11期2015-05-03
- 1度洛西汀聯(lián)合小劑量奧氮平治療老年期抑郁癥的對照研究
本文主要研究度洛西汀聯(lián)合奧氮平治療老年期抑郁患者的療效，現(xiàn)報告如下。1.對象和方法1.1 對象:入組對象為2013年4月－2014年3月在本院門診和住院治療的65 名患者.入組標準:1.符合ICD－10 抑郁癥的診斷標準;2.年齡65－80 歲;3.入組時漢密爾頓抑郁量表(HAMD17 項)≥17 分;4.排除嚴重軀體疾病及其他精神障礙、精神活性物質(zhì)濫用和依賴、實驗室檢查無重大異常;5.被試者對于本研究知情且同意。隨機分為兩組，度洛西汀組33例，男17例，
大家健康(學術(shù)版) 2015年1期2015-04-12
- 度洛西汀在慢性疼痛方面的臨床應用
敬杰 溫子玉度洛西汀在慢性疼痛方面的臨床應用于敬杰 溫子玉度洛西汀;慢性疼痛;臨床應用疼痛是一個復雜的多維度感知覺體驗，包括患者軀體方面的傷害體驗，受到患者個體人格、情感、認知、行為活動和社會關(guān)系等多種因素的影響。長期的慢性疼痛會導致患者社會功能的明顯受損，且會漸漸出現(xiàn)自卑、喪失信心等抑郁情緒。鹽酸度洛西汀又名(+)－(S)－N－甲基－γ－(1－萘基氧)－2－噻吩丙醇胺鹽酸鹽，是一種高選擇性的5－羥色胺(5－HT)/去甲腎上腺素再攝取抑制劑(SNRI)，對
四川精神衛(wèi)生 2015年6期2015-04-02
- 度洛西汀合并利培酮治療伴有精神病性癥狀的抑郁癥療效分析
的 比較鹽酸度洛西汀合并利培酮治療伴有精神病性癥狀的抑郁癥的療效及安全性。方法 將60例抑郁癥患者隨機分為鹽酸度洛西汀合并利培酮組（以下簡稱度洛西汀組）與鹽酸帕羅西汀合并利培酮組（以下簡稱帕羅西汀組），療程8w，采用簡明精神病評定量表（BPRS）/漢密爾頓抑郁量表（HAMD）評定臨床療效，副反應量表（TESS）評定不良反應。結(jié)果 度洛西汀組與帕羅西汀組對伴有精神病性癥狀的抑郁癥均有效，兩組差異無顯著性，度洛西汀起效較快，兩組不良反應相仿。 結(jié)論 鹽酸度洛西
醫(yī)學信息 2015年5期2015-03-31
- 度洛西汀合并齊拉西酮治療伴有精神病性癥狀的抑郁癥療效分析
趙建君度洛西汀合并齊拉西酮治療伴有精神病性癥狀的抑郁癥療效分析趙建君目的 觀察鹽酸度洛西汀合并齊拉西酮治療伴有精神病性癥狀的抑郁癥的療效和安全性。方.60例抑郁癥患者, 隨機分為鹽酸帕羅西汀合并齊拉西酮組(帕羅西汀組)與鹽酸度洛西汀合并齊拉西酮組(度洛西汀組), 療程8周, 采用漢密爾頓抑郁量表(HAMD)和簡明精神病評定量表(BPRS)評定臨床療效, 副反應量表(TESS)評定不良反應。結(jié)果 帕羅西汀組與度洛西汀組治愈率和顯效率比較, 差異無統(tǒng)計學意義(
中國實用醫(yī)藥 2015年35期2015-02-01
- 度洛西汀與帕羅西汀治療首發(fā)抑郁癥療效及對性功能影響的研究
華●臨床研究度洛西汀與帕羅西汀治療首發(fā)抑郁癥療效及對性功能影響的研究費錦鋒 戴紅 吳杰 錢敏才 沈鑫華目的鉬比較度洛西汀與帕羅西汀治療首發(fā)抑郁癥性功能的影響。方法鉬將72例首發(fā)抑郁癥患者隨機分為度洛西汀組（36例）和帕羅西汀組（36例），觀察8周。應用亞利桑那性經(jīng)驗量表（ASEX）評定性功能情況，同時用漢密頓抑郁量表（17項）（HAMD17）觀察療效和副反應量表（TESS）評定不良反應。結(jié)果 治療第2、4、8周ASEX評分度洛西汀組得分顯著低于帕羅西汀組，
浙江醫(yī)學 2015年12期2015-01-18
- 度洛西汀與阿米替林治療卒中后抑郁的效果對比
用藥與體驗·度洛西汀與阿米替林治療卒中后抑郁的效果對比李繼華河南新蔡縣人民醫(yī)院 新蔡 463500度洛西汀；阿米替林；腦卒中；抑郁本文研究度洛西汀與阿米替林治療卒中后抑郁的效果，為臨床調(diào)節(jié)患者卒中后抑郁提供依據(jù)。1 資料與方法1.1 一般資料 選取2010-05—2012-05我院收治的60例卒中后憂郁患者為研究對象，將其隨機分為對照組和觀察組。對照組30例，男17例，女13例；年齡32～79歲，平均47.9歲；病程5個月～3 a，平均1.5 a。觀察組3
中國實用神經(jīng)疾病雜志 2014年1期2014-09-12
- 度洛西汀與艾司西酞普蘭治療抑郁癥的療效比較
蘆斌度洛西汀與艾司西酞普蘭治療抑郁癥的療效比較蘆斌目的 探討度洛西汀與艾司西酞普蘭治療抑郁癥的臨床療效比較。方法 選取2012年10月～2013年11月西安東方醫(yī)院收治的抑郁癥患者100例，根據(jù)患者入組先后順序分為2組（n=50）。對照組給予艾司西酞普蘭治療，觀察組給予度洛西汀治療，采用相應的評價量表來對患者的治療效果進行評定，比較2組患者的治療效果及不良反應發(fā)生率。結(jié)果 2組患者的治療效果比較，差異有統(tǒng)計學意義（P＜0.05）；2組患者在治療后均存在一定
當代醫(yī)學 2014年28期2014-08-07
- 度洛西汀治療老年抑郁癥對照研究的Meta分析
剛平 頡 瑞度洛西汀是一種新型的平衡高效的5-羥色胺(5-HT)和去甲腎上腺素(NE)再攝取抑制劑，國外文獻認為度洛西汀治療抑郁癥療效顯著[1-2]。為更全面、直觀、正確的評價度洛西汀治療老年抑郁癥的療效及安全性，本研究對度洛西汀治療老年抑郁癥的文獻資料進行了Meta分析。1 資料與方法1.1 資料 文獻納入及排除標準：①2012年12月前發(fā)表在國內(nèi)公開發(fā)行的各類雜志；②雜志增刊或會議文獻未納入；③觀察對象符合《中國精神障礙分類與診斷標準(第3版)》(Ch
四川精神衛(wèi)生 2014年5期2014-06-26
- 度洛西汀合并小劑量喹硫平治療老年抑郁癥的對照研究
223001度洛西汀合并小劑量喹硫平治療老年抑郁癥的對照研究劉書偉江蘇省淮安市第三人民醫(yī)院 江蘇淮安 223001目的:探討度洛西汀合并小劑量喹硫平治療老年抑郁癥的臨床療效。方法:隨機選取2013年3月～2014年3月在我院住院治療的患者78例，分成對照組和觀察組兩組。對照組為度洛西汀治療，觀察組為洛度洛西汀合并小劑量喹硫平治療，治療8周。治療前后1，2，4，8周用漢密爾頓抑郁量表(HAMD－24)評定療效、不良反應。結(jié)果:觀察組有效率為94.1%，對照組
大家健康(學術(shù)版) 2014年19期2014-06-09
- 艾司西酞普蘭和度洛西汀治療老年抑郁的對照研究
0mg/d；度洛西汀組25例，其中男性11例，女性14例，年齡60～78歲，平均66.3±10.7歲，入組時HAMD-24量表評分為20～38分，平均29.5±7.1分，治療中度洛西汀劑量15～30mg/d。兩組在性別、年齡及HAMD-24量表評分間無顯著性差異（P＞0.05），療程均為6周。1.2.2 所有患者在治療起始時測定血常規(guī)、肝腎功能、心肌酶譜和心電圖，在第4周末予以復查。所有患者在治療起始時評定HAMD-24量表，治療中自第8d起每周評定HAM
首都食品與醫(yī)藥 2013年20期2013-11-09
- 度洛西汀與帕羅西汀治療抑郁癥對照研究
琳琳 焦華丹度洛西汀與帕羅西汀治療抑郁癥對照研究董琳琳 焦華丹目的比較度洛西汀與帕羅西汀治療抑郁癥的療效。方法68例患者分為度洛西汀和帕羅西汀組治療8周，分別在治療前及第1、2、4、8 周末進行漢密爾頓抑郁量表(HAMD-17)及其全身癥狀項(第13項)評定。結(jié)果度洛西汀總體療效與帕羅西汀相當，但減輕軀體疼痛感起效快。結(jié)論度洛西汀抗抑郁作用確切，是伴明顯軀體疼痛障礙的抑郁癥的首選治療。抑郁癥；度洛西汀；帕羅西??；漢密爾頓抑郁量表度洛西汀是一種新型選擇性5-
中國實用醫(yī)藥 2013年11期2013-10-26
- 度洛西汀與西酞普蘭治療老年抑郁癥的對照研究
50000）度洛西汀與西酞普蘭治療老年抑郁癥的對照研究崔文輝1王 娜2（1 沈陽市精神衛(wèi)生中心，遼寧 沈陽 110168；2鄭州市第九人民醫(yī)院心理科，河南 鄭州 450000）目的 比較度洛西汀和西酞普蘭對老年抑郁癥的療效和不良反應。方法 將118例老年抑郁癥患者隨機分為度洛西汀組和西酞普蘭組，分別給予度洛西汀和西酞普蘭治療，評定療效和不良反應。結(jié)果 度洛西汀組和西酞普蘭組顯效率分別為85.0和82.7%，二者療效相仿。HAMD評分度洛西汀組治療1周即顯著
中國醫(yī)藥指南 2013年28期2013-07-02
- 度洛西汀與文拉法辛治療老年首發(fā)抑郁癥伴疼痛的臨床研究
鐵峰 沈鑫華度洛西汀與文拉法辛治療老年首發(fā)抑郁癥伴疼痛的臨床研究楊劍虹 林敏 關(guān)鐵峰 沈鑫華目的比較度洛西汀與文拉法辛治療老年首發(fā)抑郁癥伴疼痛的臨床療效和不良反應。方法將80例符合ICD-10中度抑郁發(fā)作診斷標準并伴軀體疼痛的老年首發(fā)抑郁癥患者按隨機數(shù)字表法分為度洛西汀組和文拉法辛組，分別給予度洛西汀與文拉法辛治療，療程8周。采用17項漢密爾頓抑郁量表（HAMD）、視覺模擬評分量表（VAS）評定療效，采用不良反應量表（TESS）及實驗室檢查評定不良反應。結(jié)
浙江醫(yī)學 2013年12期2013-04-20
- 度洛西汀治療老年抑郁癥的隨機對照研究*
，2]報道，度洛西汀治療老年抑郁癥療效好，安全性較高,但國內(nèi)研究相對較少。本文采用隨機對照法，探討度洛西汀治療老年抑郁癥的療效和安全性。1 資料和方法1.1一般資料 2010年10月—2012年10月本院住院老年抑郁癥患者。入組標準均符合ICD-10抑郁發(fā)作的診斷標準；Hamilton抑郁量表(HAMD)17項評分≥18分；性別不限，年齡≥60歲；簽署知情同意告知書者。排除標準：嚴重心、肝、腎疾患或嚴重器質(zhì)性疾病及其他精神障礙；嚴重自殺傾向或行為患者；因藥
天津藥學 2013年4期2013-04-18
- 度洛西汀撤藥綜合征1例
抑郁癥。給予度洛西汀40 mg/d治療，病情漸緩解。于2011年4月13日自行停藥，4月15日出現(xiàn)惡心、嘔吐、做噩夢、頭暈、焦慮不安、易怒、多汗、感覺異常，感到下頜和唇周有電擊感，每次發(fā)作持續(xù)2～3秒，每天發(fā)作多次。4月17日來院復診，復用度洛西汀40 mg/d,3天后癥狀消失。同年 7月 1日起緩慢減藥，每 5天減 10 mg，在 20天內(nèi)停用，未再出現(xiàn)撤藥癥狀。2012年2月20日隨訪，患者病情穩(wěn)定，未再出現(xiàn)異常感覺。2 討論度洛西汀是一種新型的選擇性
中國合理用藥探索 2013年8期2013-01-22
- 度洛西汀合并丁螺環(huán)酮治療老年抑郁癥的對照研究
磊 王百靈度洛西汀是一種新型SNRI類抗抑郁藥，在抗抑郁治療尤其是軀體化障礙方面療效顯著，但在老年患者中起效較慢，療效欠佳。為此，筆者采用度洛西汀合并螺環(huán)酮治療老年抑郁癥，并進行了對照研究，報道如下:1 對象和方法1.1 對象 為2011年4月～2011年10月在我院老年科住院的86例患者，其中男性35例，女性51例，平均年齡(65.6 ±13.8)歲，HAMD17 項≥18分，HAMD平均評分(32.0±5.9)分。所有患者均經(jīng)三級查房明確診斷，均為單
四川精神衛(wèi)生 2012年3期2012-10-17
- 度洛西汀治療卒中后抑郁48例臨床療效觀察
抑郁患者采用度洛西汀與舍曲林進行對照觀察,現(xiàn)報道如下。1 資料與方法1.1 一般資料 96例均選自2009年6月至2012年2月本院的神經(jīng)內(nèi)科住院病例。入組標準:(1)均為腦梗塞和腦出血病例,并均經(jīng)頭顱CT、MR證實;(2)至少一個肢體的肌力為3級或3級以下;(3)病程在6個月內(nèi);(4)符合《ICD-10精神與行為障礙分類臨床描述與診斷要點》中抑郁癥的診斷標準[1]且HAMD評分≥17分。排除標準:(1)曾有卒中病史者;(2)卒中前有抑郁癥病史者;(3)蛛
浙江實用醫(yī)學 2012年6期2012-01-14
- 度洛西汀聯(lián)合喹硫平治療更年期首發(fā)抑郁癥的臨床研究
文娟 董志強度洛西汀聯(lián)合喹硫平治療更年期首發(fā)抑郁癥的臨床研究馬元業(yè) 王華永 張保健 周文娟 董志強目的探討度洛西汀聯(lián)合喹硫平治療更年期女性首發(fā)抑郁癥患者的療效及安全性。方法將70例更年期女性首發(fā)抑郁癥患者隨機分為度洛西汀聯(lián)合喹硫平組(研究組)和度洛西汀組(對照組)，兩組各35例，療程8周。采用漢密爾頓抑郁量表(HAMD17)和漢密爾頓焦慮量表(HAMA)評定療效，用治療時出現(xiàn)的癥狀量表(TESS)評定安全性。結(jié)果研究組有效率為80.0%，對照組有效率為77
四川精神衛(wèi)生 2012年4期2012-01-13
- 度洛西汀治療老年期抑郁癥的對照研究
,預后較差。度洛西汀(商品名：奧思平)是一種新型的平衡高效能的5-羥色胺和去甲腎上腺素再攝取抑制劑,治療抑郁癥安全有效[1]。為了解度洛西汀治療老年期抑郁癥的療效及不良反應,我們以阿米替林為對照進行觀察,現(xiàn)報道如下：1 資料和方法為2008年12月～2009年12月我院住院、門診患者,年齡≥60歲,符合中國精神障礙分類與診斷標準第3 版抑郁癥診斷標準,漢密爾頓抑郁量表(HAMD,17項)總分≥18分,排除嚴重軀體疾病,酒或藥物濫用者。共61例,分為兩組。度
四川精神衛(wèi)生 2011年2期2011-07-22
- 度洛西汀治療軀體形式障礙對照研究的Meta分析
進國內(nèi)關(guān)于度洛西汀治療軀體形式障礙的對照研究陸續(xù)有報道，研究結(jié)果也不盡一致。為了更全面、直觀、正確的評價和比較度洛西汀與其他抗抑郁藥治療軀體形式障礙的療效，我們對此進行了Meta分析，報道如下:1 資料和方法1.1 資料 搜集的論文載體為2010年1月～2010年12月全國公開發(fā)行的精神科、心理及康復醫(yī)學等方面雜志(不含增刊);內(nèi)容為度洛西汀與其他抗抑郁藥的對照研究，療程為6～8 周，均單一用藥，治療前兩組一般資料差異無顯著性;兩組資料齊全，具有可比性;
四川精神衛(wèi)生 2011年3期2011-07-22
- 度洛西汀與舍曲林對老年抑郁癥伴焦慮患者療效對照研究
郭少玲采用度洛西汀對老年抑郁癥伴焦慮患者治療,并與舍曲林進行比較,以探討度洛西汀治療老年抑郁癥伴有焦慮癥狀的臨床療效。1 對象與方法1.1 對象 為2009年11月-2010年4月在我院門診就診及住院的老年抑郁癥患者,診斷符合中國精神障礙分類與診斷標準第三版(CCM D-3)中抑郁癥的診斷標準;漢密爾頓抑郁量表評定分(HAM D-17)≥18分,漢密爾頓焦慮量表評定分(HAM A-17)≥ 14分,年齡≥60歲者,性別不限。 入組前未使用任何抗精神病藥及抗
中國健康心理學雜志 2011年8期2011-07-07
- 度洛西汀與氟西汀治療抑郁癥對照研究
仲 宋傳福度洛西汀是一種5-HT與NE再攝取的強效、高度特異性雙重抑制劑(SNRI),能顯著提高大腦額葉皮層和下丘腦細胞外 5-HT和 NE水平,控制抑郁癥狀[1]。為探討度洛西汀治療抑郁癥的療效及安全性,我們采用度洛西汀與氟西汀進行臨床對比觀察。1 對象與方法1.1 對象 選取我院 2008年6月-2009年 1月門診 70例患者,均符合 CCMD-3抑郁發(fā)作的診斷標準[2]:HAMD前 17項總分≥18分;無嚴重軀體疾病及腦器質(zhì)性疾病;排除妊娠和哺乳
中國健康心理學雜志 2011年8期2011-07-07
- 度洛西汀治療抑郁癥23例
22000)度洛西汀(欣百達)2004年獲得美國FDA批準,用于治療成年人抑郁癥,并于2004年底在美國正式上市。度洛西汀能對人腦中兩種重要的神經(jīng)遞質(zhì)——五羥色胺(5-HT)和去甲腎上腺素(NE)進行雙重作用,從而有效地治療抑郁的情緒癥狀和軀體癥狀。因此,度洛西汀不僅可以治療抑郁癥,而且對于治療抑郁癥軀體癥狀也有很好的療效。度洛西汀在國內(nèi)上市時間是2007年底,目前,在臨床上應用時間比較短,對其療效、不良反應等方面的研究比較少。作者通過度洛西汀與米氮平比較
浙江實用醫(yī)學 2011年3期2011-05-31
- HPLC法測定鹽酸度洛西汀的有關(guān)物質(zhì)
，劉 心鹽酸度洛西汀是對5-羥色胺(5-HT)和去甲腎上腺素(NE)的攝取有雙重抑制作用的化合物，目前研究表明，該藥對抑郁癥［1-2］、糖尿病性周圍神經(jīng)病引起的疼痛以及緊張性尿失禁等均有一定的療效。鹽酸度洛西汀在合成過程中可能帶進原料、中間體、副產(chǎn)物，同時合成及放置過程中可能會產(chǎn)生降解物質(zhì)［3］。為了更加有效地控制本品質(zhì)量，本文建立高效液相色譜法對鹽酸度洛西汀中的有關(guān)物質(zhì)進行測定。1 儀器與試藥Waters高效液相色譜儀(600泵、2487紫外檢測器、99
實用藥物與臨床 2011年3期2011-05-21
- 鹽酸度洛西汀的合成
0年）。鹽酸度洛西汀（Duloxetine Hydrochloride，1）是新一代的 5－羥色胺和去甲腎上腺素再攝取的雙重抑制劑（簡稱為SNRI），且與其它神經(jīng)遞質(zhì)結(jié)合性較低。FDA于2002年9月17日批準其用于抑郁癥，現(xiàn)由禮萊和勃林格林翰公司共同銷售，商品名為Cymbalta。此外，鹽酸度洛西汀治療新的適應癥-尿失禁也有望在近期獲得FDA的批準。在臨床前和臨床研究中，鹽酸度洛西汀還顯示有止痛的活性。1.2 臨床世界上每年有340，000，000的抑郁
中國新技術(shù)新產(chǎn)品 2011年4期2011-05-11
- 度洛西汀與帕羅西汀治療社交焦慮癥對照研究
德才 雷春燕度洛西汀與帕羅西汀治療社交焦慮癥對照研究于彩霞 冀德才 雷春燕目的比較度洛西汀與帕羅西汀治療社交焦慮障礙的療效及不良反應。方法對86例社交焦慮障礙門診及住院患者，隨機分為兩組，度洛西汀組和帕羅西汀組各43例，治療8周，采用漢密爾頓焦慮量表(HAMA)和臨床療效總評量表，病情嚴重程度量表(CGI-SI)評定臨床療效，用治療中出現(xiàn)的癥狀量表(TESS)評定藥物不良反應。結(jié)果經(jīng)過8周治療，度洛西汀組和帕羅西汀組有效率分別為86.05%和83.72%兩
中國實用醫(yī)藥 2011年13期2011-01-25
- 高效液相色譜法測定鹽酸度洛西汀中1-萘酚的含量
譜法測定鹽酸度洛西汀中1-萘酚的含量丁云暉 郭圣榮上海交通大學藥學院 （上海 200030）建立一種適用于測定鹽酸度洛西汀中1-萘酚的測定方法。色譜柱為Agilent C18柱（5μm，4.6mm×250mm）；磷酸鹽緩沖溶液（pH=5.8）-乙腈（63∶37）為流動相；檢測波長為 230 nm；柱溫為 30℃；流速1.0mL/min；進樣體積為10μL。樣品中鹽酸度洛西汀和1-萘酚分離度良好，1-萘酚的最低檢測限為0.132 ng。所建立的方法簡便、快速
上海化工 2010年5期2010-02-27