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      亞洲苦草抗鹽能力研究初報(bào)

      2011-07-09 13:00:24管衛(wèi)兵陳輝輝何文輝
      湖南農(nóng)業(yè)科學(xué) 2011年13期
      關(guān)鍵詞:苦草咸水美洲

      管衛(wèi)兵,陸 鋒,陳輝輝,何文輝

      (1.上海海洋大學(xué)海洋科學(xué)學(xué)院,上海 201306;2.上海海洋大學(xué)水產(chǎn)與生命學(xué)院,上海 201306)

      亞洲苦草(Vallisneria natans)生態(tài)學(xué)研究主要集中在湖泊生態(tài)修復(fù)中的應(yīng)用,側(cè)重于苦草的繁殖習(xí)性、生物學(xué)特性及環(huán)境因子對(duì)苦草的影響[1-2]。目前有關(guān)鹽度對(duì)亞洲苦草生長(zhǎng)影響方面的研究相對(duì)較少。亞洲苦草有很強(qiáng)的凈化水體的能力,在修復(fù)水生生態(tài)系統(tǒng)的重要作用,筆者研究鹽度對(duì)亞洲苦草生長(zhǎng)的影響,以期為亞洲苦草廣泛用于咸水水域中沉水植物生態(tài)修復(fù)提供參考。

      1 材料與方法

      1.1 試驗(yàn)材料

      以亞洲苦草(Vallisneria natans)的種子為供試材料,NaCl(分析純),50 cm×50 cm×50 cm玻璃缸,30 W日光燈。

      1.2 試驗(yàn)方法

      將風(fēng)干的雌花的筒狀苞鞘中擠出苦草種子,用溫水浸泡10~20 min;清水沖洗2~3次,洗去粘液;用4%的福爾馬林消毒60 min;再用清水沖洗、浸泡,待用。底質(zhì)是公園河道內(nèi)的底泥。按0(蒸餾水)、3.5、7.0鹽度設(shè)置 3個(gè)處理(用 NaCl調(diào)配),每處理重復(fù)3次。試驗(yàn)采用土培,缸內(nèi)鋪設(shè)10 cm厚的基質(zhì),沿缸壁緩緩注入30 cm咸水。每個(gè)魚缸中分4堆播60粒飽滿的種子,用膠頭滴管吸取種子,伸入水面離底泥上部3 cm左右的高度擠出,避免揚(yáng)起底泥使種子分散。水體表面光照強(qiáng)度3 200 Lx左右,溫度 25~28℃。

      試驗(yàn)于2007年3月16日開始,至2007年4月30日結(jié)束,植物培養(yǎng)時(shí)間為45 d。期間分別于第10天、第20天、第30天統(tǒng)計(jì)發(fā)芽率。種子的萌發(fā)以胚根長(zhǎng)度1 mm為標(biāo)準(zhǔn)。比較不同處理種子的萌發(fā)率,萌發(fā)率用咸水中已發(fā)芽的種子數(shù)占處理種子數(shù)的百分率來表示。第15天、第30天、第45天采樣測(cè)量生長(zhǎng)指標(biāo)(根的長(zhǎng)度和數(shù)目,葉的長(zhǎng)度)。植物樣品采集采取破壞性方式,即于每個(gè)模擬系統(tǒng)內(nèi)同數(shù)量將植物連根拔起。

      1.3 數(shù)據(jù)處理

      數(shù)據(jù)采用SPSS 15軟件進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析方法處理,均值比較采用T檢驗(yàn)。

      2 結(jié)果與分析

      2.1 鹽度與苦草發(fā)芽率的關(guān)系

      試驗(yàn)結(jié)果表明(圖1)鹽度對(duì)亞洲苦草種子的萌發(fā)率有很大影響。7度鹽時(shí)亞洲苦草始終沒有發(fā)芽,說明7度鹽度對(duì)亞洲苦草種子的萌發(fā)有很強(qiáng)抑制作用。而0度鹽度和3.5度鹽度試驗(yàn)組都有較高的發(fā)芽率。

      圖1 鹽度對(duì)亞洲苦草發(fā)芽率的影響

      從0、3.5鹽度處理的發(fā)芽率來看,第10天的發(fā)芽率分別為38.8±0.6%,60.6±0.6%,有極顯著差異(df=4,p<0.001);20 d 時(shí)分別為 54.4±1.5%,72.2±1.5%差異顯著 (df=4,p<0.05);30 d 時(shí)為 99.4±0.6%,92.8±2.4%。0度處理種子的發(fā)芽率高于3.5度,兩者差異不顯著(df=4,p>0.05)。結(jié)果表明,在一定時(shí)間內(nèi),3.5度鹽度對(duì)苦草種子的最終發(fā)芽率沒有顯著的制約作用。其承受能力在3.5~7度之間。

      2.2 鹽度對(duì)苦草生長(zhǎng)的影響

      圖2 鹽度對(duì)亞洲苦草葉長(zhǎng)生長(zhǎng)的影響

      淡水生長(zhǎng)的情況優(yōu)于咸水體,鹽度對(duì)苦草的生長(zhǎng)有抑制作用(圖2,圖3)。對(duì)葉長(zhǎng)、根長(zhǎng)、根數(shù)在生長(zhǎng)過程中的變化,進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析。從圖2中可以看出,葉長(zhǎng)在生長(zhǎng)過程中均有極顯著性差異,在15 d時(shí),分別為 7.4±0.2 mm,4.2±0.1 mm(df=125,p<0.001)。 30 d 時(shí)分別為 42.6±0.9 mm,24.1±0.6 mm(df=154,p<0.001)。 45 d,分別為 136.5±2.1 mm,68.9±1.2mm(df=124,p<0.001),45 d 時(shí),淡水中生長(zhǎng)的苦草,葉長(zhǎng)是咸水中的1.97倍。

      圖3 鹽度對(duì)亞洲苦草根長(zhǎng)生長(zhǎng)的影響

      從圖3中可以看出,鹽度對(duì)亞洲苦草根的發(fā)育也有很大影響。其影響主要表現(xiàn)在根長(zhǎng)及根的數(shù)目上。根長(zhǎng)在生長(zhǎng)過程中均有極顯著性差異,在15 d時(shí),分別為 6.5±0.01 mm,4.5±0.01mm(df=538,P<0.001)。 30 d 時(shí) 分 別 為 39.2±0.06 mm,29.5±0.05mm (df=506,P<0.001)。 45 d 時(shí),分別為136.5±2.1 mm,68.9±1.2mm(df=537,p<0.001),45 d時(shí),淡水中生長(zhǎng)的苦草根長(zhǎng)是咸水中的1.8倍;鹽度對(duì)亞洲苦草根的發(fā)育也有很大影響,根數(shù)在不同鹽度環(huán)境中也有顯著差異(圖4)。15 d時(shí),0度和3.5度鹽度組均為1個(gè),沒有差異。30 d時(shí),0度和3.5度鹽度組分別為6±0.1個(gè),4±0.1個(gè),差異顯著(df=538,p<0.01)。45 d時(shí),0度和 3.5度鹽度組分別為14±0.1 個(gè),8±0.1 個(gè),差異極顯著(df=538,p<0.001),淡水中生長(zhǎng)的苦草,根數(shù)是咸水中的1.6倍。

      圖4 鹽度對(duì)亞洲苦草根數(shù)發(fā)育影響

      3 討論

      無論是淡水還是咸水,亞洲苦草種子能夠發(fā)芽,且發(fā)芽率很高,無顯著差異,但是在種子萌發(fā)的初期,鹽度對(duì)其影響較顯著。在其發(fā)芽過程中,鹽度有可能刺激種子的萌發(fā),因此開始階段咸水中種子萌發(fā)率高。試驗(yàn)表明,在低濃度咸水中,灰綠藜(Chenopodium glaucumL.)種子萌發(fā)狀況最佳,這種現(xiàn)象可能是因?yàn)榈蜐舛鹊南趟虻蜐B透勢(shì)溶液刺激種子打破休眠,導(dǎo)致種子的最終萌發(fā)率稍有增加[3-5]。鹽分對(duì)種子萌發(fā)的影響一般歸結(jié)為滲透效應(yīng)與離子效應(yīng)。一般來說,低鹽濃度下種子的萌發(fā)與無鹽條件下的情況差別不大,隨著咸水濃度的升高,萌發(fā)過程逐漸受抑制,但多數(shù)植物的種子在轉(zhuǎn)入淡水中后能夠恢復(fù)活力,其累積萌發(fā)率甚至加大[6]。

      試驗(yàn)結(jié)果表明,亞洲苦草對(duì)鹽度有一定的承受范圍。3.5度時(shí)亞洲苦草的根和葉的生長(zhǎng)都受到限制,鹽度3.5時(shí)根數(shù)目比淡水環(huán)境減少。這與同屬的美洲苦草 (Vallisneria americana)是比較相似的。Frazer等研究發(fā)現(xiàn)美洲苦草在鹽度為5時(shí),美洲苦草的生長(zhǎng)沒有顯著性下降也沒有出現(xiàn)死亡,但是當(dāng)鹽度在15和25條件下,美洲苦草生長(zhǎng)性能顯著性下降,美洲苦草在第7天時(shí)出現(xiàn)死亡現(xiàn)象[7]。在0、5度條件下,美洲苦草的發(fā)芽率為75±0.3%和63±0.9%,當(dāng)鹽度從5度上升到10度,種子的發(fā)芽率下降到18±0.5%,鹽度達(dá)到15時(shí),降低到9±0.5%[8]。說明美洲苦草對(duì)鹽度同樣的有一個(gè)耐受范圍,但耐受力比亞洲苦草強(qiáng)??赡苁且?yàn)槊乐蘅嗖蓍L(zhǎng)期適應(yīng)于河口地帶的咸水水域生活,對(duì)鹽度有了長(zhǎng)期的適應(yīng)。

      胡國(guó)成等[9]指出,河口是大陸與海洋的交界帶,具有多種環(huán)境功能和生態(tài)價(jià)值。河口生態(tài)的變化將會(huì)影響近岸乃至海洋的環(huán)境變化,河口生態(tài)系統(tǒng)的穩(wěn)定有很重要的意義,同時(shí)在湖泊、河流乃至海洋中沉水植物仍然是整個(gè)生態(tài)系統(tǒng)的主要組成部分和控制因子[10]。河口區(qū)鹽度變化較大,所以河口區(qū)沉水植物都有廣泛的耐鹽性的特點(diǎn)。Doering等研究了海水入侵對(duì)邁爾斯堡河口美洲苦草生長(zhǎng)和生存的影響,旱季鹽度升高不利于苦草的生長(zhǎng),而且鹽度有可能超過耐鹽極限。導(dǎo)致苦草群落的衰退[11]。French等發(fā)現(xiàn)光照可以提高沉水植物的抗鹽能力,但是這僅限于鹽度在小于5這個(gè)閥值[12],而且美洲苦草的密度與鹽度有很大的關(guān)系,當(dāng)苦草的密度小于400 m2時(shí),它的耐鹽極限可能大于10 ppt,苦草的葉片密度可超過600 m2時(shí),鹽度有可能大于12 ppt,美洲苦草種群密度越高,抗鹽能力就越高[13]。這對(duì)亞洲苦草有一定的借鑒意義??嗖菽茉?.5‰的咸水體中正常生長(zhǎng),這對(duì)于我國(guó)沿海各個(gè)河流入??诟浇纳鷳B(tài)系統(tǒng)的恢復(fù)極為重要,耐鹽的亞洲苦草必將應(yīng)用到這些生態(tài)系統(tǒng)的恢復(fù)和重建中去。有關(guān)其實(shí)際應(yīng)用有待于進(jìn)一步研究。

      [1]熊秉紅,李 偉.我國(guó)苦草屬(VallisneriaL.)植物的生態(tài)學(xué)研究[J].武漢植物學(xué)研究.2000,18(6):500-508.

      [2]胡 蓮,萬成炎,沈建忠,等.沉水植物在富營(yíng)養(yǎng)化水體生態(tài)恢復(fù)中的作用及前景[J].水利漁業(yè),2006,26(5):69-71.

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