崔 朋,蔣林時(shí),張 樂
(遼寧石油化工大學(xué)環(huán)境與生物工程學(xué)院,遼寧 撫順 113001)
目前,工業(yè)有機(jī)廢水處理方法大多采用生物技術(shù)如活性污泥法,應(yīng)用廣泛且技術(shù)也很成熟。但對某些廢水(如對微生物有毒害作用的,對微生物降解有抑制作用的,高殘留、低濃度、難降解的化合物)的處理效果很不理想,而高級氧化技術(shù)以其高效性、對廢水無選擇性、降解徹底、反應(yīng)條件溫和等特點(diǎn)格外引人注目,尤其是近年來研究最多的紫外光催化氧化技術(shù),它通過化學(xué)或物理化學(xué)的方法將污水中污染物直接氧化成無機(jī)物,或?qū)⑵滢D(zhuǎn)化為低毒、易生物降解的中間產(chǎn)物,為后續(xù)的生物處理提供便利。處理后的水樣基本能夠達(dá)標(biāo)排放,對環(huán)境污染較小。其中常用的是UV-Fenton法(光助催化氧化法),即普通Fenton法與UV/H2O2法的結(jié)合,其優(yōu)點(diǎn)是降低了Fe2+用量、提高了利用率(由于Fe3+和紫外線對H2O2的催化分解存在協(xié)同效應(yīng))、有機(jī)礦化程度好。
作者在此采用混凝-光催化氧化法處理合成膠廢水,考察了相關(guān)因素對COD去除率的影響,優(yōu)化了處理?xiàng)l件。
撫順哥倆好合成膠生產(chǎn)廢水,COD值約200 000 mg·L-1,pH值1.0~2.0。
過氧化氫、硫酸,沈陽試劑三廠;硫酸亞鐵、氫氧化鈉,天津博迪化工有限公司;硫酸鐵,國藥集團(tuán)化學(xué)試劑有限公司。以上試劑均為分析純。
其反應(yīng)機(jī)理為:
Fe2++H2O2=Fe3++·OH+OH-
Fe3++H2O2=Fe2++·HO2+H+
Fe2++·OH=Fe3++OH-
Fe3++·HO2=Fe2++O2+H+
室溫條件下,將裝有500 mL合成膠廢水的1000 mL燒杯置于六聯(lián)混凝實(shí)驗(yàn)機(jī)上攪拌(轉(zhuǎn)速為200 r·min-1);向燒杯中加入一定量的混凝劑,攪拌2 min;然后將轉(zhuǎn)速調(diào)至60~70 r·min-1,攪拌3 min。將燒杯中的水樣順著器壁倒入500 mL量筒內(nèi),觀察礬花狀態(tài)及絮體沉降快慢,靜置沉降2 h,取上層清液測定pH值、COD值,并記錄污泥量。然后將250 mL混凝后的水樣倒入500 mL燒杯中;加入硫酸亞鐵(FeSO4·7H2O),攪拌混合均勻后用NaOH溶液調(diào)節(jié)pH值至預(yù)定值,然后加入H2O2氧化一定時(shí)間后用NaOH溶液中和酸度,使Fe2+、Fe3+以沉淀形式沉降分離;最后用紫外燈照射2 h,取上清液測定pH值、COD值。
pH值采用玻璃電極法測定。
COD值采用重鉻酸鉀法測定[2]。
分別考察硫酸鋁、硫酸鐵、聚合硫酸鐵3種混凝劑及其加量對COD去除率的影響,結(jié)果見圖1。
圖1 混凝劑及其加量對COD去除率的影響
由圖1可知,COD去除率隨混凝劑加量的增加而升高,當(dāng)混凝劑加量超過2500 mg·L-1時(shí) ,COD去除率變化不大。故選擇混凝劑加量為2500 mg·L-1。
由圖1還可以看出,硫酸鐵、聚合硫酸鐵去除COD的能力相當(dāng),其中聚合硫酸鐵處理效果略優(yōu)。這主要是因?yàn)榱蛩徜X的最佳混凝pH值為6~7,在酸性條件下混凝不能達(dá)到最佳效果;而鐵鹽混凝劑的最佳混凝pH值為4.5~5.5,在酸性條件下混凝沉降有利于充分發(fā)揮鐵鹽的混凝效果,從而提高COD去除能力。由于聚合硫酸鐵的價(jià)格較高,綜合考慮,選擇2500 mg·L-1硫酸鐵作為混凝劑進(jìn)行后續(xù)實(shí)驗(yàn)。
取混凝處理后的廢水1 L,在pH值為5.5、H2O2加量為10.0 mL·L-1、處理時(shí)間為120 min的條件下,考察FeSO4·7H2O加量對COD去除率的影響,結(jié)果見圖2。
圖2 FeSO4·7H2O加量對COD去除率的影響
由圖2可知,隨著FeSO4·7H2O加量的增加,COD去除率逐漸升高;當(dāng)FeSO4·7H2O加量為5.0 g·L-1左右時(shí),COD的去除效果最好;當(dāng)FeSO4·7H2O加量超過5.0 g·L-1后,COD去除率反而下降。這是因?yàn)?,F(xiàn)e2+是催化產(chǎn)生羥基自由基的必要條件,在無Fe2+條件下H2O2難以分解產(chǎn)生自由基;當(dāng)FeSO4·7H2O加量較少時(shí),自由基的產(chǎn)生量和產(chǎn)生速度很小,催化反應(yīng)極慢,降解過程受到抑制;當(dāng)FeSO4·7H2O加量較多時(shí),過量的Fe2+被H2O2氧化為Fe3+,浪費(fèi)藥品同時(shí)也加深了出水色度??紤]到處理成本和后續(xù)處理的問題,選擇FeSO4·7H2O加量以5.0 g·L-1為宜。
其它條件同2.2,F(xiàn)eSO4·7H2O加量為5.0 g·L-1,考察處理時(shí)間對COD去除率的影響,結(jié)果見圖3。
圖3 處理時(shí)間對COD去除率的影響
由圖3可知,COD去除率隨著處理時(shí)間的延長而上升,在處理時(shí)間為120 min時(shí),COD去除效果最好;繼續(xù)延長處理時(shí)間,COD去除率反而下降。這是因?yàn)?,光照時(shí)間充分可使大部分有機(jī)物被分解為小分子物質(zhì),從而能更好地與羥基自由基進(jìn)一步地反應(yīng),使COD去除效果達(dá)到最好;但當(dāng)處理時(shí)間超過120 min后,溶液中的羥基自由基基本消耗完,生成的小分子物質(zhì)積累,致COD值升高,COD去除率降低。因此,選擇處理時(shí)間以120 min為宜。
其它條件同2.2,初始COD濃度為80 000 mg·L-1、FeSO4·7H2O加量為10.0 g·L-1,考察pH值對COD去除率的影響,結(jié)果見圖4。
圖4 pH值對COD去除率的影響
由圖4可知,pH值在5.5左右時(shí)處理效果最好,COD去除率達(dá)到91.93%,pH值偏高或偏低都對反應(yīng)有抑制。這是因?yàn)?,F(xiàn)enton試劑在酸性條件下,反應(yīng)較完全,而在堿性條件下,溶液中的Fe2+會以氫氧化物的形式沉淀而失去催化能力,從而抑制羥基自由基的產(chǎn)生,致使COD的去除率大大降低[3];另一方面,當(dāng)pH值偏低時(shí),溶液中的H+濃度過高,抑制Fe3+還原為Fe2+,使催化反應(yīng)受阻,降低Fenton試劑的氧化能力。因此,選擇pH值以5.5為宜。
其它條件同2.2,F(xiàn)eSO4·7H2O加量為5.0 g·L-1,考察H2O2加量對COD去除率的影響,結(jié)果見圖5。
圖5 H2O2加量對COD去除率的影響
由圖5可知,H2O2加量對COD去除率的影響比較明顯,隨著H2O2加量的增加,COD去除率逐漸升高;H2O2加量為10.0 mL·L-1時(shí),去除效果達(dá)到最佳;繼續(xù)增大H2O2加量,COD去除率反而降低。這是因?yàn)?,過量的H2O2會捕獲溶液中的·OH產(chǎn)生·HO2[4],降低了·OH的數(shù)量,導(dǎo)致COD去除率下降;同時(shí)過量H2O2的無效分解增多[5],釋放出O2,也導(dǎo)致COD去除率下降。因此,選擇H2O2加量以10.0 mL·L-1為宜。
取混凝處理后的廢水1 L,調(diào)節(jié)pH值為5.5,將10.0 mL·L-1H2O2分別以1次、2次、4次投加的方式加入,每次加入間隔5 min,混勻,反應(yīng)充分后,檢測COD值。結(jié)果見表1。
表1 H2O2投加方式對COD去除率的影響
由表1可知,H2O2分批投加時(shí),COD去除效果明顯提高。這是由于分批投加H2O2時(shí),H2O2/Fe2+降低,即催化劑Fe2+濃度升高,從而有利于·OH的生成,H2O2的利用率提高,使COD去除效果提高。4次投加時(shí),COD去除率略高于2次投加時(shí)的去除率??紤]到實(shí)際應(yīng)用時(shí)4次投加操作復(fù)雜,故選擇H2O2投加方式以2次投加為宜。
采用混凝-光催化氧化法處理合成膠廢水,首先通過混凝進(jìn)行預(yù)處理以降低廢水中COD濃度,再通過光催化氧化進(jìn)一步去除合成膠廢水中的COD。確定最佳處理?xiàng)l件如下:以硫酸鐵為混凝劑、其加量為2500 mg·L-1,F(xiàn)eSO4·7H2O加量為5.0 g·L-1,處理時(shí)間為120 min,pH值為5.5,H2O2加量為10.0 mL·L-1、分2次投加。此時(shí),合成膠廢水COD去除率達(dá)到92.31%。
雖然混凝-光催化氧化法還存在能耗大、設(shè)備要求高、試劑用量較大、處理后廢水的色度仍然較高等不足,但是在條件允許的情況下仍可優(yōu)先考慮作為合成膠廢水的處理方法。
[1] 鐘萍,林志芬,劉正文,等.Photo-Fenton氧化法處理廢水的原理及影響因素[J].生態(tài)科學(xué),2004,23(4):362-364.
[2] 國家環(huán)保局《水和廢水監(jiān)測分析方法》編委會.水和廢水監(jiān)測分析方法[M].北京:中國環(huán)境科學(xué)出版社,1989:211-213.
[3] 孫德智.環(huán)境工程中的高級氧化技術(shù)[M].北京:化學(xué)工業(yè)出版社,2002:3-16.
[4] 江崇球,劉廣軍,唐波,等.Fenton試劑催化降解酚類化合物的研究[J].山東師范大學(xué)學(xué)報(bào)(自然科學(xué)版),1997,12(3):294-297.
[5] 胡立芳,姚俊,樓斌,等.Fenton氧化技術(shù)處理含苯胺固體廢渣的可行性研究[J].環(huán)境科學(xué),2008,29(1):104-108.