劉 晶
(大慶煉化公司研究院,黑龍江 大慶 163411)
煙酰胺(Nicotinamide)是重要的精細(xì)化工產(chǎn)品,主要用作食品和飼料添加劑、醫(yī)藥中間體、植物生長調(diào)節(jié)劑、頭發(fā)生長促進(jìn)劑等[1~3]。歐美等發(fā)達(dá)國家需求和生產(chǎn)已基本穩(wěn)定,但發(fā)展中國家需求逐年增加,需大量進(jìn)口。我國估計(jì)每年需要煙酰胺2000多t,其中進(jìn)口1000多t[4]。作者針對3-氰基吡啶(NSA)水解法制備的煙酰胺樣品,采用高效液相色譜法測定煙酰胺和3-氰基吡啶的含量,效果令人滿意。
煙酰胺、3-氰基吡啶,分析純,純度均為98.5%。
島津LC-2010A型高效液相色譜儀,配有自動進(jìn)樣器及工作站。
色譜柱STR-ODSⅡ(4.6 mm×150 mm),流動相甲醇∶水=1∶3,流速1.000 mL·min-1,檢測波長254 nm,柱溫30 ℃,進(jìn)樣量20 μL。
準(zhǔn)確稱取0.0310 g煙酰胺和3-氰基吡啶,于100 mL的容量瓶中,用超純水溶解并定容,得到0.305 mg·L-1標(biāo)準(zhǔn)外標(biāo)溶液。
樣品來自實(shí)驗(yàn)室用3-氰基吡啶水解法制備的煙酰胺。吸取0.5 mL樣品于帶蓋的三角瓶中,準(zhǔn)確稱量,再加入50 mL超純水,稱量,計(jì)算樣品稀釋倍數(shù)。然后置于超聲波過濾器中5 min,檢測前樣品通過0.45 μm的膜過濾傘過濾,備用。
為確定合適的流動相組成,進(jìn)行了兩組實(shí)驗(yàn),初始甲醇含量、水含量均為50%。一組實(shí)驗(yàn)水含量依次增加5%、甲醇含量依次減少5%,進(jìn)樣檢測,觀察兩組分的出峰情況;另一組實(shí)驗(yàn)甲醇含量依次增加5%、水含量依次減少5%,進(jìn)樣檢測,觀察兩組分的出峰情況。結(jié)果顯示,在甲醇∶水=1∶3時(shí)兩種組分能很好地洗脫出來,洗脫順序與分析物質(zhì)極性一致。煙酰胺和3-氰基吡啶的高效液相色譜如圖1所示。
圖1 煙酰胺和3-氰基吡啶的高效液相色譜圖
由圖1可知,煙酰胺的保留時(shí)間為4.514 min、3-氰基吡啶的保留時(shí)間為7.295 min。
以煙酰胺和3-氰基吡啶的不同濃度的混合物繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線。表1為兩種分析物質(zhì)的線性范圍和檢測限?;貧w曲線的相關(guān)系數(shù)均大于0.999。
表1 兩種物質(zhì)的標(biāo)準(zhǔn)曲線方程、測定范圍和檢測限
對5份樣品在5 d的日內(nèi)不同時(shí)間進(jìn)行連續(xù)測定,結(jié)果見表2。
表2 方法的精密度RSD(n=5)/%
由表2可知,煙酰胺的RSD為2.1%~3.8%、3-氰基吡啶的RSD為0.9%~3.1%。表明方法的準(zhǔn)確度高、重復(fù)性好。
采用高效液相色譜法測定煙酰胺和3-氰基吡啶的含量,煙酰胺和3-氰基吡啶的檢測范圍均為1.0~40.0 mg·L-1,煙酰胺的檢測限為0.25 mg·L-1、相對標(biāo)準(zhǔn)偏差為2.1%~3.8%,3-氰基吡啶的檢測限為1.09 mg·L-1、相對標(biāo)準(zhǔn)偏差為0.9%~3.1%,方法便捷、準(zhǔn)確、重復(fù)性好。且該方法只需要普通的流動相,有優(yōu)良的峰形,分析時(shí)間短,線性范圍較寬,對于含有雜環(huán)化合物的相關(guān)樣品的檢測具有借鑒作用[5]。
[1] 李鐘玉,李臨生.煙酸、煙酰胺的研究進(jìn)展[J].化工時(shí)刊,2003,17(2):6-9.
[2] 朱冰春,王宇光,盧晗峰,等.煙酸的合成方法進(jìn)展[J].化工時(shí)刊,2004,18(2):1-4.
[3] Hoelderich Wolfgang F.Environmentally benign manufacturing of fine and intermediate chemicals[J].Catalysis Today,2000,62(1):115-130.
[4] 徐兆瑜.煙酸和煙酰胺的合成和應(yīng)用[J].精細(xì)化工原料和中間體,2003,(9):6-9.
[5] 曾麗旋,陳利華,曾寶強(qiáng).工業(yè)廢水中煙酸、煙酰胺和3-氰基吡啶的HPLC檢測[J].中國環(huán)境監(jiān)測,2005,21(6):20-22.