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      高效液相色譜法測定通脈顆粒中阿魏酸含量

      2011-07-29 08:21:28李軍山白新濤
      中國藥業(yè) 2011年17期
      關(guān)鍵詞:甲醇溶液通脈批號

      李軍山,白新濤,張 博

      (神威藥業(yè)有限公司,河北 石家莊 051430)

      通脈顆粒是治療心腦血管疾病的口服制劑,由丹參、川芎、葛根3味藥材組方,具有活血通脈作用,用于治療缺血性心腦血管疾病、動脈硬化、腦血栓、腦缺血、冠狀動脈粥樣硬化性心臟病、心絞痛等[1]。1991年《中華人民共和國衛(wèi)生部藥品標準·中藥成方制劑(第四冊)》中收錄的通脈顆粒質(zhì)量標準暫無含量測定項。在2010年版《中國藥典(一部)》[2]中,川芎藥材增加了阿魏酸含量作為川芎的質(zhì)量控制點,阿魏酸(ferulic acid)化學(xué)名為4-羥基-3-甲氧基苯丙烯酸,是來自于多種植物的一種酚酸,在細胞壁中與多糖和蛋白質(zhì)結(jié)合成為細胞壁的骨架,在某些方面具有確切的藥理活性,且毒性很低[3]。為更有效地控制此制劑質(zhì)量,筆者采用高效液相色譜法檢測產(chǎn)品中阿魏酸含量。現(xiàn)報道如下。

      1 儀器與試藥

      Dionex Ultimate 3000型高效液相色譜系統(tǒng)(Ultimate 3000四元泵,Ultimate 3000自動進樣器,Ultimate 3000二極管陣列檢測器,變色龍色譜工作站)。阿魏酸對照品(中國藥品生物制品檢定所,批號為110773-200611);通脈顆粒(本公司自制,規(guī)格為10 g/袋,批號分別為 10011583,10011882,10012282,10020483,10020882,10021081,10021181,10031383,10031583,10032482);甲醇(ACI Labscan,色譜純),冰醋酸(天津市化學(xué)試劑一廠,分析純),純化水(本公司制備)。

      2 方法與結(jié)果

      2.1 色譜條件[2]

      色譜柱:Dionex C18柱(250 mm ×4.6 mm,5μm);流動相:甲醇 -1%醋酸溶液(30∶70);流速:1.0 mL/min;檢測波長:321 nm;進樣量:10 μL。

      2.2 溶液制備

      取本品細粉約2 g,精密稱定,加入70%甲醇溶液50 mL,水浴回流30 min,放冷,提取液轉(zhuǎn)移至蒸發(fā)皿,用30 mL甲醇分多次洗滌容器,洗滌液與提取液合并蒸干,殘渣用70%甲醇溶液多次溶解并轉(zhuǎn)移定容至10 mL容量瓶中,搖勻,濾過,取續(xù)濾液作為供試品溶液。精密稱取阿魏酸對照品適量,用70%甲醇溶液制成每1 mL含2 μg的溶液,作為對照品溶液。取處方中缺川芎的其他藥味,按制法制成陰性樣品,再按供試品溶液制備方法制成陰性對照品溶液。

      2.3 方法學(xué)考察

      空白干擾試驗:分別精密量取陰性對照品溶液、對照品溶液和供試品溶液10 μL進樣,記錄高效液相色譜圖,見圖1。結(jié)果在阿魏酸對照品峰處未見其他干擾峰。

      圖1 高效液相色譜圖

      線性關(guān)系考察:精密稱取阿魏酸對照品0.01014 g,置100 mL容量瓶中,加入70%甲醇溶液溶解并稀釋至刻度,搖勻,作為對照品貯備液。精密吸取該貯備液 0.5,1.0,2.0,5.0,10.0,15.0 mL,分別置100 mL容量瓶中,用70%甲醇溶液稀釋至刻度,搖勻,分別進樣10 μL。以對照品質(zhì)量濃度(μg/mL)為橫坐標、峰面積為縱坐標繪制標準曲線,得回歸方程 Y=0.9904 X -0.0357,r=1.0000(n=6)。結(jié)果表明,阿魏酸質(zhì)量濃度在 0.507 ~15.210 μg/mL 范圍內(nèi)與峰面積線性關(guān)系良好。

      精密度試驗:取質(zhì)量濃度為2.028 μg/mL的阿魏酸對照品溶液 10μL,連續(xù)進樣 6 次。結(jié)果峰面積分別為 1.9415,1.9413,1.9413,1.9414,1.9417,1.9411,RSD 為 0.01%(n=6)。

      穩(wěn)定性試驗:取同一供試品溶液,室溫保存,于 2,4,6,8,10,24 h時測定1次。結(jié)果峰面積的 RSD=0.5%(n=6),表明供試品溶液在24 h內(nèi)穩(wěn)定。

      重現(xiàn)性試驗:取同一批樣品(批號為10011583),依法制備供試品溶液并測定含量。結(jié)果的 RSD為0.8%(n=6),表明方法重現(xiàn)性良好。

      加樣回收試驗:稱取樣品細粉約1.0 g(含量0.184 mg/袋),精密稱定,平行做6份,分別精密加入質(zhì)量濃度為10.14 μg/mL的阿魏酸對照品溶液 1.6,1.6,2.0,2.0,2.4,2.4 mL,再精密加入 70%甲醇溶液50 mL,依法操作,測定含量,計算回收率。結(jié)果見表1。

      表1 阿魏酸加樣回收試驗結(jié)果(n=6)

      2.4 樣品含量測定

      取本品10批,依法測定。結(jié)果批號為10011583,10011882,10012282,10020483,10020882,10021081,10021181,10031383,10031583,10032482 的樣品中,阿魏酸的含量分別為 0.184,0.182,0.189,0.190,0.190,0.192,0.189,0.193,0.191,0.190 mg/袋(n=2)。

      3 討論

      通過用乙醇、甲醇、50%乙醇、50%甲醇、70%乙醇、70%甲醇溶液分別回流30 min、1 h、2 h幾種前處理方法比較,結(jié)果70%甲醇溶液回流提取30 min最充分,故選擇加70%甲醇溶液水浴回流30 min的樣品處理方法。通過DAD檢測器對阿魏酸進行色譜檢測,確定最大測定波長為321 nm。

      [1]WS3-B-0824-91,中華人民共和國衛(wèi)生部藥品標準·中藥成方制劑(第四冊)[S].

      [2]國家藥典委員會.中華人民共和國藥典(一部)[M].北京:中國醫(yī)藥科技出版社,2010:38.

      [3]胡益勇,徐曉玉.阿魏酸的化學(xué)和藥理研究進展[J].中成藥,2006,28(2):253.

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