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      四川王朗國家級自然保護(hù)區(qū)大熊貓與家畜競爭關(guān)系1)

      2011-08-09 11:07:36康東偉趙聯(lián)軍宋國華
      關(guān)鍵詞:王朗蓋度家畜

      康東偉 趙聯(lián)軍 宋國華

      (省部共建森林培育與保護(hù)教育部重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室(北京林業(yè)大學(xué)),北京,100083) (四川王朗國家級自然保護(hù)區(qū)管理局) (北京建筑工程學(xué)院)

      大熊貓(Ailuropoda melanoleuca)的生境選擇一直是大熊貓研究的熱點(diǎn)[1-2],但很少涉及種間關(guān)系對大熊貓生境選擇的影響[3],家畜與大熊貓競爭對大熊貓生境選擇的影響研究更少,僅冉江洪等[4-5]曾對比研究了大熊貓和家畜的生境選擇情況。

      王朗國家級自然保護(hù)區(qū)是我國大熊貓重點(diǎn)分布區(qū),由于周邊社區(qū)居民具有放牧習(xí)慣,且隨著“天然林保護(hù)工程”和“退耕還林工程”的實(shí)施,保護(hù)區(qū)內(nèi)的放牧活動有增加的趨勢[6],因此,研究大熊貓與家畜的競爭關(guān)系具有現(xiàn)實(shí)意義。文中利用列聯(lián)表法、生態(tài)位重疊法和分布頻率法,基于四川王朗國家級保護(hù)區(qū)2009年的野生動物生境監(jiān)測數(shù)據(jù)(包括干擾監(jiān)測數(shù)據(jù)),通過比較大熊貓和家畜的生境利用情況,研究大熊貓與家畜的競爭關(guān)系,為大熊貓生境恢復(fù)、保護(hù)和管理提供科學(xué)依據(jù)。

      1 研究區(qū)概況

      四川王朗國家級自然保護(hù)區(qū)(103°50'~104°58'E,32°49'~33°02'N)位于四川省平武縣,面積32 297 hm2,建于1965年,是我國最早的4個大熊貓自然保護(hù)區(qū)之一。保護(hù)區(qū)海拔2300~4 980 m[7]。保護(hù)區(qū)目前家畜總數(shù)量約為300只,其中牛約200頭,馬約100匹(個人交流,2010)。

      2 材料與方法

      研究數(shù)據(jù)來源于四川王朗國家級自然保護(hù)區(qū)2009年的野生動物生境監(jiān)測數(shù)據(jù),共收集到有大熊貓活動痕跡的監(jiān)測數(shù)據(jù)86個,有家畜活動痕跡的監(jiān)測數(shù)據(jù)61個。野外監(jiān)測路線的選擇上,采取覆蓋全區(qū)、有代表性的方法,固定路線和隨機(jī)路線相結(jié)合,固定路線每個季度逐條監(jiān)測1次;隨機(jī)路線通常每月隨機(jī)監(jiān)測1條(圖1)。每條樣線上凡是有野生動物痕跡(如糞便、臥痕、毛發(fā)、尸體和實(shí)體等)處,設(shè)20 m×20 m的樣方,記錄地形因子特征(海拔高度、糞便位置、坡度、坡向、坡位和坡形等)、森林群落結(jié)構(gòu)(喬木平均高度、郁閉度,灌木高度、蓋度等)、竹林狀況(竹種類型、高度、竹子生長類型、長勢、竹子蓋度等)(表1)[8-9]。

      根據(jù)大熊貓和家畜對于生境的利用情況,利用列聯(lián)表法將19個因子分為競爭關(guān)系較強(qiáng)和較弱兩類。對于差異性顯著(p<0.05)的因子,認(rèn)為是競爭關(guān)系較弱的因子;對于差異不顯著(p>0.05)的因子,認(rèn)為是競爭關(guān)系較強(qiáng)的因子。具體分析過程是:

      首先,計(jì)數(shù)在各個因子的各個水平(即各個因子的類型或等級)有大熊貓痕跡和有家畜痕跡的樣點(diǎn)數(shù),從而組成一個r×c列聯(lián)表。將各樣點(diǎn)分為“有大熊貓痕跡”和“有家畜痕跡”兩種結(jié)果,因此,列聯(lián)表的行數(shù)r是2;列數(shù)c是各因子的水平數(shù)[6]。然后,將數(shù)據(jù)錄入SPSS17.0進(jìn)行列聯(lián)表檢驗(yàn),檢驗(yàn)的零假設(shè)是大熊貓和家畜對某因子利用的差異性不顯著。在相應(yīng)自由度下,若對應(yīng)的概率值p大于0.05,則可以在5%的顯著性水平下接受零假設(shè),結(jié)論是大熊貓和家畜對某因子利用的差異性不顯著;若對應(yīng)的概率p小于0.05,則可以在5%的顯著性水平下推翻零假設(shè),結(jié)論是大熊貓和家畜對某因子利用的差異性顯著。若列聯(lián)表中數(shù)值不符合檢驗(yàn)要求,系統(tǒng)將進(jìn)行自動校正。

      利用Pianka指數(shù)法[10](公式 1)和 Cowell-Futuyma指數(shù)法[10-11](公式2),通過計(jì)算將大熊貓和家畜在各個因子的生態(tài)位重疊值,以及19個因子的平均生態(tài)位重疊值作為競爭指數(shù),將生態(tài)位重疊值小于19個因子的平均生態(tài)位重疊值因子確定為競爭關(guān)系較弱的因子;將生態(tài)位重疊值大于19個因子的平均生態(tài)位重疊值因子確定為競爭關(guān)系較強(qiáng)的因子。

      圖1 四川王朗國家級自然保護(hù)區(qū)監(jiān)測路線示意圖

      表1 監(jiān)測因子與描述

      式中:αij=αji代表生態(tài)位重疊值,即競爭指數(shù);piα和 pjα分別代表i和j物種對某一因子的各類型或等級的利用比例;n為某一因子的類型或等級數(shù)量。整個過程在EXCEL完成。

      對通過列聯(lián)表、Pianka指數(shù)和Cowell-Futuyma指數(shù)3種方法得出結(jié)果一致為競爭關(guān)系較強(qiáng)的因子做進(jìn)一步分析,利用分布頻率法,將大熊貓與家畜最高利用率一致的因子類型或等級確定為競爭的主要環(huán)境條件。

      3 結(jié)果與分析

      列聯(lián)表法得出的結(jié)果是:大熊貓與家畜競爭關(guān)系較弱(p<0.05)的因子有部位、坡形、坡向、坡度、水源距離、森林起源、微生境、竹子蓋度和竹子生長類型;競爭關(guān)系較強(qiáng)(p>0.05)的因子有海拔、植被類型、喬木高度、郁閉度、喬木平均胸徑、灌木高度、灌木蓋度、竹子種類、竹子高度和竹子質(zhì)量(表2)。

      表2 大熊貓與家畜的生境利用列聯(lián)表檢驗(yàn)

      Pianka指數(shù)法得出的結(jié)果是:大熊貓與家畜競爭關(guān)系較弱(競爭指數(shù)小于0.88)的因子有部位、坡形、坡向、坡度、水源距離、微生境和竹子蓋度;競爭關(guān)系較強(qiáng)(競爭指數(shù)大于0.88)的因子有海拔、植被類型、森林起源、喬木高度、郁閉度、喬木平均胸徑、灌木高度、灌木蓋度、竹子種類、竹子高度、竹子生長類型和竹子質(zhì)量(表3)。

      Cowell-Futuyma指數(shù)法得出的結(jié)果是:大熊貓與家畜競爭關(guān)系較弱(競爭指數(shù)小于0.80)的因子有部位、坡形、坡向、坡度、水源距離、森林起源、微生境和竹子蓋度;競爭關(guān)系較強(qiáng)(競爭指數(shù)大于0.80)的因子有海拔、植被類型、喬木高度、郁閉度、喬木平均胸徑、灌木高度、灌木蓋度、竹子種類、竹子高度、竹子生長類型和竹子質(zhì)量(表3)。

      3種方法得出結(jié)果一致均為競爭關(guān)系較強(qiáng)的因子為:海拔、植被類型、喬木高度、郁閉度、喬木平均胸徑、灌木高度、灌木蓋度、竹子種類、竹子高度和竹子質(zhì)量。

      表3 大熊貓與家畜的生境競爭指數(shù)

      大熊貓與家畜競爭的主要環(huán)境條件:海拔2 500 m≤A<3 000 m的針闊混交林中,喬木特征是高度為20 m≤D<30 m、郁閉度為0.25≤E<0.50、喬木胸徑為 20 cm≤F<30 cm;灌木特征是高度為2 m≤G<3 m、蓋度為25%≤H<50%;竹子特征是高度為2 m≤I<3 m,缺苞箭竹(Fargesia denudate)生長狀況良好(表4)。

      表4 大熊貓與家畜的生境利用分布

      4 結(jié)論與討論

      冉江洪等[5]曾對同域分布的大熊貓與家畜的生境選擇進(jìn)行比較研究,其結(jié)果是二者在對11個環(huán)境因子的選擇上沒有相同的,但文中的結(jié)果是在對19個因子的利用上,有10個因子的競爭關(guān)系較強(qiáng)。產(chǎn)生差異的原因之一是研究內(nèi)容不同,冉江洪的研究內(nèi)容是選擇偏好,而文中的研究內(nèi)容是通過生境利用研究競爭關(guān)系,二者意義不同,選擇偏好側(cè)重研究動物生境選擇的傾向性,而生境利用側(cè)重研究動物對于生境的實(shí)際利用分布情況[12];原因之二是不同山系的大熊貓生境選擇特征不同[5],如對坡度選擇的研究,秦嶺的佛坪和邛崍山系的大熊貓更多選擇 15°~36°[13],而相嶺山系是小于20°[14]。

      從總體來看,大熊貓與家畜競爭關(guān)系較強(qiáng)和較弱的因子基本各占一半。說明它們在對環(huán)境條件的要求上既存在差異性,又有一定意義上的相似性。差異性的原因可能是二者的生物學(xué)差異[4-5]。大熊貓和家畜(牛、馬)屬于不同動物,它們有著不同的生物學(xué)特性和適應(yīng)方式;相似性的原因可能是大熊貓與家畜的同域分布,二者所利用生境的大環(huán)境是一致的,因此存在一定程度上的相似性。

      致謝:感謝四川王朗國家級自然保護(hù)區(qū)管理局對本研究的大力支持!

      [1]張澤鈞,胡錦矗.大熊貓生境選擇研究[J].四川師范大學(xué)學(xué)報:自然科學(xué)版,2000,21(1):18-21.

      [2]楊春花,張和民,周小平,等.大熊貓(Ailuropoda melanoleuca)生境選擇研究進(jìn)展[J].生態(tài)學(xué)報,2006,26(10):3442-3453.

      [3]魏輔文,馮祚建,王祖望.野生動物對生境選擇的研究概況[J].動物學(xué)雜志,1998,33(4):48-52.

      [4]冉江洪,劉少英,王鴻加,等.放牧對冶勒自然保護(hù)區(qū)大熊貓生境的影響[J].獸類學(xué)報,2003,23(4):288-294.

      [5]冉江洪,劉少英,王鴻加,等.小相嶺大熊貓與放牧家畜的生境選擇[J].生態(tài)學(xué)報,2003,23(11):2253-2259.

      [6]曾宗永,岳碧松,冉江洪,等.王朗自然保護(hù)區(qū)大熊貓對生境的利用[J].四川大學(xué)學(xué)報:自然科學(xué)版,2002,39(6):1140-1144.

      [7]王夢君,李俊清.四川省王朗自然保護(hù)區(qū)地震干擾后大熊貓棲息地的恢復(fù)[J].生態(tài)學(xué)報,2008,28(12):5848-5855.

      [8]陳佑平,蔣仕偉,趙聯(lián)軍,等.四川王朗自然保護(hù)區(qū)人為干擾活動趨勢及管理對策[J].四川動物,2003,22(4):251-254.

      [9]申國珍,李俊清,任艷林,等.大熊貓適宜棲息地恢復(fù)指標(biāo)研究[J].北京林業(yè)大學(xué)學(xué)報,2002,24(4):1-5.

      [10]李契,朱金兆,朱清科.生態(tài)位理論及其測度研究進(jìn)展[J].北京林業(yè)大學(xué)學(xué)報,2003,25(1):100-107.

      [11]郭憲國,葉炳輝,顧以銘,等.云南西部革螨生態(tài)位研究[J].寄生蟲與醫(yī)學(xué)昆蟲學(xué)報,1994,1(4):47-53.

      [12]Liu Xuehua,Albertus G T,Andrew K S,et al.Giant panda habitat selection in foping nature reserve,China[J].Journal of Wildlife Management,2005,69(4):1623-1632.

      [13]張澤鈞,胡錦矗,吳華.邛崍山系大熊貓和小熊貓生境選擇的比較[J].獸類學(xué)報,2002,22(3):161-168.

      [14]魏輔文,馮祚建,王祖望.相嶺山系大熊貓和小熊貓對生境的選擇[J].動物學(xué)報,1999,45(1):57-63.

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