朱 柱
(安徽省潁上縣人民醫(yī)院CT室,安徽潁上 236200)
聽神經(jīng)瘤患者9例,其中男5例,女4例;年齡最大75歲,最小26歲,平均44歲。臨床癥狀主要有眩暈、耳鳴、聽力下降、步態(tài)不穩(wěn)、惡心嘔吐及頭痛。
9例患者術(shù)前均行CT平掃加增強(qiáng)。CT采用1mm薄層軸位掃描,增強(qiáng)選用GD-DTPA按0.1mol/kg體重劑量靜脈注射。
9例患者中發(fā)生一側(cè)橋小腦角區(qū)8例、雙側(cè)1例。9例患者中腫塊呈低密度3例、等密度4例、混雜密度2例,腫塊大小為1.9~4.6cm,邊界清。增強(qiáng)表現(xiàn):均為不同程度增強(qiáng),其中均一強(qiáng)化3例、不均勻強(qiáng)化6例。腫瘤周圍出現(xiàn)低密度水腫帶7例、無水腫帶2例,小腦、腦干受壓3例,腫瘤與巖骨成銳角相交8例、成鈍角相交1例。巖骨不規(guī)則破壞2例,內(nèi)聽道口擴(kuò)大4例。橋小腦角池?cái)U(kuò)大6例,環(huán)池及四疊體池不對稱5例。所有患者均表現(xiàn)為第四腦室受壓變形和移位,同側(cè)側(cè)腦室下角和三角區(qū)及第三腦室變形和移位6例,阻塞性腦積水3例。
聽神經(jīng)瘤一般起源于神經(jīng)鞘膜的雪旺氏細(xì)胞,占橋小腦角腫瘤的80%~90%,占顱內(nèi)腫瘤的10%,是橋小腦角區(qū)最常見的良性腫瘤,多數(shù)為單發(fā)病,少數(shù)為雙側(cè)發(fā)病。后者常見于多發(fā)性神經(jīng)纖維瘤病,是一種常染色體遺傳疾病,常合并多種先天性畸形和其他顱內(nèi)病變。聽神經(jīng)瘤大多以內(nèi)聽道為中心生長,破壞擴(kuò)大明顯時(shí),內(nèi)聽道形如喇叭口狀。
聽神經(jīng)瘤的CT表現(xiàn):CT對診斷聽神經(jīng)瘤較為準(zhǔn)確,約95%具有典型表現(xiàn),可以確診。顱腦常規(guī)平掃發(fā)現(xiàn)橋小腦角區(qū)病灶后對后顱凹進(jìn)行薄層掃描,層厚1~5mm,層距1~5mm,并用骨窗觀察內(nèi)聽道口。腫瘤大多表現(xiàn)為橋小腦角區(qū)等或低密度腫塊,少數(shù)為略高密度,亦有部分呈混雜密度。增強(qiáng)后呈均勻或不均勻強(qiáng)化。病灶中心多位于內(nèi)聽道平面,大部分可顯示內(nèi)聽道擴(kuò)大,為漏斗狀,常伴有骨質(zhì)破壞。本組病例CT表現(xiàn)較為典型,大多數(shù)表現(xiàn)為橋小腦角區(qū)等或低密度腫塊,增強(qiáng)后呈均勻或不均勻強(qiáng)化,與巖骨相交呈銳角,內(nèi)聽道擴(kuò)大。腦室有受壓變形和移位,此為診斷聽神經(jīng)瘤的可靠征象。等密度或略高密度影為腫瘤組織,內(nèi)有血供可均勻強(qiáng)化,CT值平均增加30HU。而低密度為腫瘤組織囊變、壞死或脂肪變性所致,未見強(qiáng)化,但其邊緣存在腫瘤組織,可顯示不規(guī)則強(qiáng)化。腫瘤壓迫小腦或腦干,致使腦室移位、狹窄或閉塞,此為平掃診斷聽神經(jīng)瘤有意義的間接征象。對于腫瘤直徑<1.5cm的病灶,CT難以發(fā)現(xiàn)內(nèi)聽道的明顯擴(kuò)大,但較對側(cè)>2mm有診斷意義。
由此可見CT檢查對典型聽神經(jīng)瘤不難做出定性定位診斷,但對不典型和較小聽神經(jīng)瘤要和以下橋小腦角區(qū)腫瘤相鑒別:(1)腦膜瘤,平掃密度高于聽神經(jīng)瘤,罕見低密度區(qū),瘤內(nèi)可見沙粒樣鈣化,增強(qiáng)后多呈顯著強(qiáng)化,臨近腦膜顯著強(qiáng)化,可見腦膜尾癥,周圍骨質(zhì)常有增生或破壞,瘤周少有水腫。(2)膽脂瘤,因含脂肪成分其密度低于聽神經(jīng)瘤,增強(qiáng)后無強(qiáng)化,形態(tài)不規(guī)則,有“見縫就鉆”的特點(diǎn),易沿腦溝腦池生長。CT值比腦脊液低,偶爾可見囊壁鈣化。(3)三叉神經(jīng)瘤,腫瘤呈啞鈴狀,跨越中后顱窩,沿三叉神經(jīng)路徑生長,不累及內(nèi)聽道,常伴有巖尖部的骨質(zhì)破壞。(4)蛛網(wǎng)膜囊腫,邊界清晰,有明顯占位效應(yīng),呈囊性密度,與腦脊液密度一致,增強(qiáng)不強(qiáng)化。
聽神經(jīng)瘤有特定的發(fā)病部位,有特征性改變,如內(nèi)聽道擴(kuò)大、聽神經(jīng)增粗,利用CT檢查的諸多特點(diǎn),根據(jù)腫瘤形態(tài)、密度、強(qiáng)化以及鄰近結(jié)構(gòu)改變等,可作出明確診斷。
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