張?jiān)床?龔智翔 陶勝來(lái) 季利明 許文靜
目前,抗病毒治療慢性乙型肝炎已形成共識(shí)。我們應(yīng)用聚乙二醇干擾素α-2a聯(lián)合胸腺肽治療慢性乙型肝炎11例,取得較好的療效?,F(xiàn)報(bào)道如下。
一、病例選擇 2006年6月至2010年1月我院收治的慢性乙型肝炎患者11例,男性8例,女性3例,年齡18歲~45歲,平均年齡35歲。病程1~17年,平均5.6年。診斷符合病毒性肝炎防治方案的診斷標(biāo)準(zhǔn)。全部病例HBsAg和HBeAg持續(xù)陽(yáng)性1年以上,血清 HBV DNA大于 1×105copies/ml,ALT 70 U/L~360U/L之間。在7例經(jīng)肝穿活組織檢查患者中,G1S06例,G2S01例。無(wú)HAV、HCV、HEV重疊感染,不伴有失代償期肝硬化,無(wú)心腦腎病史,無(wú)精神病、糖尿病和吸毒史。近2年來(lái)未應(yīng)用過(guò)抗病毒藥物和免疫調(diào)節(jié)藥物治療。
二、治療方法 給予聚乙二醇干擾素α-2a(派羅欣,瑞士羅氏公司)180μg皮下注射每周1次,療程48周。胸腺肽(北京賽生藥業(yè)有限公司)50mg臀部深部肌肉注射,每周2次,共用24周。
三、HBV M的檢測(cè) 采用ELISA法(深圳月亮灣生物制品公司);采用PCR法檢測(cè)HBV DNA(中山大學(xué)達(dá)安基因有限公司)。常規(guī)檢測(cè)血生化指標(biāo)。
一、療效 在治療48周結(jié)束時(shí),ALT全部復(fù)常,HBV DNA轉(zhuǎn)陰7例,HBeAg轉(zhuǎn)陰4例。
二、肝穿組織病理學(xué)復(fù)查 病理學(xué)檢查顯示5例基本恢復(fù)正常,2例為G1S0。
三、副作用 7例出現(xiàn)不同程度的發(fā)熱、頭痛、乏力,體溫最高39.3℃,持續(xù)1~6天;9例出現(xiàn)不同程度的血小板和白細(xì)胞降低,經(jīng)對(duì)癥治療后,血小板和白細(xì)胞上升,未影響治療。肌肉注射胸腺肽未見不良反應(yīng)。
慢性乙型肝炎的治療原則為抗病毒、免疫調(diào)控、改善肝功能和抗肝纖維化[1]??共《局委熥钪匾?,有效的抗病毒治療可以減少病毒復(fù)制,減輕肝臟炎癥,減少病情復(fù)發(fā),減緩和阻斷肝纖維化[2]??共《局委熓走x干擾素,普通干擾素治療的HBV DNA轉(zhuǎn)陰率為20%~40%,聚乙二醇干擾素α-2a則能維持血中干擾素恒定的有效濃度達(dá)168小時(shí),提高了抗病毒的療效,可以使HBV DNA轉(zhuǎn)陰率提高[3]。
胸腺肽能促進(jìn)T細(xì)胞的成熟,調(diào)節(jié)和增強(qiáng)人體細(xì)胞免疫功能,是一種雙向的免疫調(diào)節(jié)劑[4]。慢性乙型肝炎的發(fā)生發(fā)展與HBV在體內(nèi)的持續(xù)復(fù)制及機(jī)體免疫功能紊亂,尤其是與細(xì)胞免疫功能障礙有關(guān)[5],加用免疫調(diào)節(jié)劑是治療慢性乙型肝炎的有效方法[6]。
本文在治療48周時(shí),HBV DNA轉(zhuǎn)陰7例(63.6%),HBeAg轉(zhuǎn)陰4例(36.4%),肝功能全部恢復(fù)正常,說(shuō)明胸腺肽與派羅欣合用,可提高療效[7]。
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