孫渭清
頭孢氨芐為β內(nèi)酰胺類抗生素,作為第一代廣譜口服頭孢類藥物,其具有抗菌譜廣、殺菌力強(qiáng)、耐酸、胃腸吸收好等優(yōu)點(diǎn)[1]。自1987于美國(guó)上市即被臨床廣泛應(yīng)用,目前國(guó)內(nèi)臨床應(yīng)用較多的是片劑和膠囊[2]。目前,市場(chǎng)上有眾多廠家生產(chǎn)頭孢氨芐片及膠囊,由于存在處方、原料藥及生產(chǎn)工藝等差異,致使該類藥物質(zhì)量參差不齊,給臨床選用帶來(lái)困難。故本文參照2010版《中國(guó)藥典》(二部),以HPLC法分別對(duì)9個(gè)不同廠家18批次的頭孢氨芐片及9個(gè)不同廠家18批次的頭孢氨芐膠囊進(jìn)行了含量測(cè)定,評(píng)價(jià)不同廠家產(chǎn)品的質(zhì)量,為臨床用藥選擇提供依據(jù)。
島津高效液相色譜儀:LC-10AD泵,PD-10A檢測(cè)器,CR6Ae;AE24O型電子天平。
乙酸、乙酸鈉均為分析純,甲醇為色譜純。頭孢氨芐片(A 廠家,批號(hào):100108,100307;B 廠家,批號(hào):100502,100701,C廠家,批號(hào):100604,101003;D廠家,批號(hào):100311,100413;E 廠家,批號(hào):100503,100704;F 廠家,批號(hào):100907,100705;G 廠家,批號(hào):100103,100311;H 廠家,批號(hào):100203,100406;I廠家,批號(hào):100801,100511)。頭孢氨芐膠囊(J廠家,批號(hào):090211,100305;K 廠家,批號(hào):100423,100512;L 廠家,批號(hào):110213,100618;M 廠家,批號(hào):110321,110508;N 廠家,批號(hào):100503,101203;O 廠家,批號(hào):101121,101216;P 廠家,批號(hào):101021,101210;Q 廠家,批號(hào):110114,110320;R廠家,批號(hào):091217;100302)。頭孢氨芐對(duì)照品(中國(guó)藥品生物制品檢定所,批號(hào):140509-201003,純度:94.2%)。
2.1 色譜條件 色譜柱:十八烷基硅烷鍵合硅膠柱(4.6 mm×250 mm);流動(dòng)相:水-甲醇-3.86%醋酸鈉溶液-4%醋酸溶液(742∶240∶15∶3);流速:1.0 ml/min;檢測(cè)波長(zhǎng):254 nm;柱溫:25℃;理論塔板數(shù)按頭孢氨芐峰計(jì)算為1900。
2.2 對(duì)照品儲(chǔ)備液的制備 精密稱取頭孢氨芐對(duì)照品50.03 mg,置50 ml容量瓶,加流動(dòng)相溶解并稀釋至刻度,即得1.0006 mg/ml對(duì)照品儲(chǔ)備液。
2.3 線性關(guān)系考察 分別精密量取對(duì)照品儲(chǔ)備液0.5、3.0、5.5、8.0、10.5、13.0 ml置 50 ml量瓶中,加流動(dòng)相稀釋至刻度,搖勻,制成濃度為 10、60、110、160、210、260 μg/ml的對(duì)照品溶液,分別進(jìn)樣。結(jié)果表明,頭孢氨芐濃度在60~210 μg/ml范圍內(nèi)與峰面積有良好的線性關(guān)系。以峰面積對(duì)濃度作標(biāo)準(zhǔn)曲線,其回歸方程為:Y=1.684×105X+4582,r=0.9997。
2.4 精密度試驗(yàn) 分別精密量取濃度為10、160、260 μg/ml的頭孢氨芐對(duì)照品,重復(fù)進(jìn)樣5次,記錄色譜圖。
2.5 回收率試驗(yàn) 精密量取頭孢氨芐對(duì)照品儲(chǔ)備液0.2,0.4,0.6,0.8,1.0 ml,分別置 10 ml容量瓶?jī)?nèi),再分別精密量取 1 mg/ml的供試品溶液 1.8,1.6,1.4,1.2,1.0 ml置對(duì)應(yīng)容量瓶中,加入流動(dòng)相混勻,至刻度,依次進(jìn)樣,記錄色譜圖,計(jì)算平均回收率為99.47%,RSD為0.8%。
2.6 對(duì)照品溶液的制備 精密稱取頭孢氨芐對(duì)照品50.03 mg,置50 ml容量瓶,加流動(dòng)相溶解并稀釋至刻度,搖勻,精密量取5 ml,置25 ml容量瓶中,加流動(dòng)相稀釋至刻度,搖勻,即得0.20012 mg/ml對(duì)照品溶液。
2.7 供試品溶液的制備 取頭孢氨芐片10片,研細(xì),精密稱取0.12 g,置100 ml容量瓶中,加流動(dòng)相溶解,混勻,加流動(dòng)相至刻度,過(guò)濾,取續(xù)濾液10 ml,置50 ml量瓶中,加流動(dòng)相至刻度,搖勻,為供試品液A。
取裝量差異項(xiàng)下頭孢氨芐膠囊內(nèi)容物,精密稱取0.11 g,置100 ml容量瓶中,加流動(dòng)相適量,震蕩使充分溶解,再加流動(dòng)相至刻度,過(guò)濾,取續(xù)濾液10 ml,置50 ml量瓶中,加流動(dòng)相至刻度,搖勻,為供試品液B。
2.8 樣品測(cè)定 分別精密量取對(duì)照品溶液和供試品溶液各10 μl,注入液相色譜儀,記錄色譜圖,以峰面積外標(biāo)法計(jì)算含量。
2.9 結(jié)果 9家不同廠家共計(jì)18批次的頭孢氨芐片含量測(cè)定見(jiàn)下表。
表1 9廠家頭孢氨芐片含量比較
參照《中國(guó)藥典》2010年版(二部)要求:按平均裝量計(jì)算,含頭孢氨芐應(yīng)為標(biāo)示量的90.0% ~110.0%[3]。本文檢測(cè)的18個(gè)不同廠家的頭孢氨芐片及頭孢氨芐膠囊含量均符合藥典要求。其中,E及H廠家的頭孢氨芐片含量較高,N及O廠家的頭孢氨芐膠囊含量較高。經(jīng)調(diào)查,E廠家及N廠家的價(jià)位相對(duì)其他廠家較低,同時(shí)該兩家的產(chǎn)品臨床效果良好,綜合考慮,E廠家的頭孢氨芐片及N廠家的頭孢氨芐膠囊較適合臨床患者的選擇。
本文調(diào)查表明,不同廠家生產(chǎn)的產(chǎn)品含量差異較大,這就造成臨床應(yīng)用效果不統(tǒng)一,給更換藥品的患者造成使用困擾。同時(shí)存在個(gè)別廠家不同批號(hào)間含量差異亦較大,說(shuō)明生產(chǎn)條件不穩(wěn)定。因此,對(duì)該類抗生素生產(chǎn)質(zhì)量的監(jiān)督有待進(jìn)一步加強(qiáng)。
本文考察了不同廠家不同批號(hào)的頭孢氨芐片劑及膠囊劑的含量差異,但由于同一廠家僅隨機(jī)考察2個(gè)批次,還不能明確說(shuō)明批次間差異問(wèn)題;同時(shí),對(duì)質(zhì)量的考察應(yīng)多方面,包括溶出度考察,穩(wěn)定性考察等[4,5],因此,作者下一步將進(jìn)一步完善該類藥物的質(zhì)量考察實(shí)驗(yàn)。
[1]李平,趙鵬.抗菌藥物臨床應(yīng)用情況調(diào)查.中國(guó)醫(yī)院用藥評(píng)價(jià)與分析,2010,12(4):128.
[2]劉皋林.新編治療藥物學(xué).第1版.北京:人民衛(wèi)生出版社,2010:1022.
[3]國(guó)家藥典委員會(huì)編.中華人民共和國(guó)藥典(二部).2010年版.北京:化學(xué)工業(yè)出版社,2010:154.
[4]謝元超,李軍,劉琦,等.頭抱氨節(jié)片溶出度的測(cè)定.中國(guó)藥品標(biāo)準(zhǔn),2002,3(6):60-61.
[5]焦保輝,于偉.影響頭孢氨芐膠囊質(zhì)量因素的考查.中國(guó)藥事,2000,14(5):320-321.