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      尼群地平的工藝改進(jìn)及優(yōu)化

      2011-10-26 02:50:22金連玉周輝
      中國實(shí)用醫(yī)藥 2011年13期
      關(guān)鍵詞:尼群地平鈣拮抗劑中間體

      金連玉 周輝

      尼群地平的工藝改進(jìn)及優(yōu)化

      金連玉 周輝

      尼群地平為二氫吡啶類藥物,化學(xué)名為1,4-二氫-2,6-二甲基-4-(3-硝基苯基)-3,5-吡啶二羧酸乙酯甲酯,屬于鈣拮抗劑,其藥理作用類似于硝苯地平,對血管松弛作用較硝苯地平強(qiáng),降壓作用維持時(shí)間久,藥效為硝苯地平的4倍??诜招Ч?,生物利用度10%~20%。半衰期為10~22 h。血漿蛋白結(jié)合率約98%。臨床主要用于各型高血壓及心絞痛的治療。其合成路線為兩步合成反應(yīng),起始原料以間硝基苯甲醛與乙酰乙酸乙酯進(jìn)行Knoevenagel縮合反應(yīng)得中間體A,將中間體A與β-氨基巴豆酸甲酯進(jìn)行Michael分子內(nèi)環(huán)合反應(yīng)得尼群地平產(chǎn)品,該法收率高,雜質(zhì)少。同時(shí),設(shè)計(jì)了2個(gè)水平、3個(gè)因素進(jìn)行正交試驗(yàn)分析,進(jìn)而摸索優(yōu)化出最佳實(shí)驗(yàn)方案,提高產(chǎn)品收率,確保產(chǎn)品質(zhì)量。反應(yīng)式如下。

      尼群地平;正交試驗(yàn);鈣拮抗劑

      1 實(shí)驗(yàn)部分

      1.1 中間體A 2-(3-硝基亞芐基)-乙酰乙酸乙酯的制備

      實(shí)驗(yàn)儀器:三口瓶、機(jī)械攪拌、分液漏斗、旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀抽濾漏斗等。

      向裝有機(jī)械攪拌的1000 ml三口瓶中,依次加入二氯甲烷200 ml,間硝基苯甲醛100 g,98%的濃硫酸50 ml,開動(dòng)機(jī)械攪拌,緩緩滴加入乙酰乙酸乙酯100 ml,控制在1 h內(nèi)滴完。在室溫下攪拌反應(yīng)8 h左右,反應(yīng)結(jié)束后將反應(yīng)液轉(zhuǎn)移至分液漏斗內(nèi)靜置,將硫酸層分出,有機(jī)層用100 ml水洗滌、萃取3次,分出有機(jī)層,減壓蒸出二氯甲烷得濃縮液,向濃縮液中加入異丙醇200 ml,攪拌下析出黃色晶體,過濾、干燥得黃色晶體136.4 g,收率77.3%,熔點(diǎn)為105℃~106℃。

      1.2 尼群地平的制備

      實(shí)驗(yàn)儀器:三口瓶、機(jī)械攪拌、回流冷凝管、旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀等。

      將三口瓶連接好機(jī)械攪拌、回流冷凝管,依次向三口瓶內(nèi)加入無水乙醇560 ml,中間體A100 g、β-氨基巴豆酸甲酯46 g,攪拌下加熱至回流,保持回流反應(yīng)5 h,反應(yīng)結(jié)束后,緩緩降溫至50℃,減壓蒸出乙醇至50 ml,冰鹽浴下攪拌2 h,析出淡黃色晶體。抽濾,干燥后得產(chǎn)品114 g,收率82.3%,熔點(diǎn)156~159℃。

      2 正交試驗(yàn)及實(shí)驗(yàn)優(yōu)化部分

      尼群地平合成工藝反應(yīng)時(shí)間長,產(chǎn)品質(zhì)量不易控制。通過正交實(shí)驗(yàn)法從中找出最佳實(shí)驗(yàn)方案達(dá)到提高生產(chǎn)效率的目的,鑒于此,針對影響尼群地平產(chǎn)品收率和質(zhì)量的特點(diǎn),考察了3個(gè)重要因素,具體情況見表1。

      表1 因素水平表

      根據(jù)因素水平表,確定實(shí)驗(yàn)方案并實(shí)施,具體實(shí)驗(yàn)方案及實(shí)驗(yàn)結(jié)果見表2:

      表2 實(shí)驗(yàn)方案與實(shí)驗(yàn)結(jié)果正交實(shí)驗(yàn)表

      試驗(yàn)結(jié)果分析:由極差的直觀分析可知最佳反應(yīng)條件為A1B2 c1,經(jīng)過連續(xù)3批試驗(yàn),平均收率均在81%以上,質(zhì)量均達(dá)到中國藥典標(biāo)準(zhǔn)。

      3 結(jié)果與討論

      中間體A的合成是尼群地平合成的關(guān)鍵步驟之一,將濃硫酸作為縮合催化劑,具有下列優(yōu)點(diǎn):①反應(yīng)溫度低,既避免了高溫反應(yīng)所引起的副反應(yīng)又簡化了生產(chǎn)裝置,使工藝條件容易控制,便于操作。②反應(yīng)過程中生成的水與硫酸混溶,及時(shí)與反應(yīng)體系分離,有利于化學(xué)平衡向右移動(dòng),達(dá)到較高的反應(yīng)轉(zhuǎn)化率。③選用低沸點(diǎn)、化學(xué)穩(wěn)定性好的二氯甲烷代替甲苯、吡啶等試劑作反應(yīng)溶劑,有利于反應(yīng)溶劑的回收、重復(fù)使用.降低生產(chǎn)成本,減少生產(chǎn)過程造成的環(huán)境污染。

      [1] 國家醫(yī)藥管理局工業(yè)情報(bào)中心站.世界新藥.北京:中國醫(yī)藥科技出版社,1987:79-80.

      [2] 李光華.二氫吡啶類鈣拮抗劑.中國藥物化學(xué)雜志,1991,1 (2):66.

      [3] 翁玲玲,郭麗.國外正在研制的鈣拮抗劑.中國藥學(xué)雜志,1995,30(5):303-305.

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