胡海芹 晏寶林 王小平
鼻咽癌(nasopharyngeal carcinoma,NPC)因其解剖學(xué)結(jié)構(gòu)、病理類型及生物學(xué)行為的特殊性,治療手段以放射治療為首選。調(diào)強放療[1](intensity-modulated radiation therapy,IMRT)是 1 種精確的放療技術(shù),在提高腫瘤靶區(qū)劑量的同時,能降低正常組織的受照劑量。在調(diào)強放射治療計劃中許多物理參數(shù)都會影響到劑量分布,其中可以優(yōu)化的物理參數(shù)包括線束入射方向、射野數(shù)目、是否使用非共面照射野、準(zhǔn)直器角度、子野數(shù)目等等。我們著重探討在傳統(tǒng)射野基礎(chǔ)上加設(shè)一非共面照射野對IMRT計劃的影響。
收集2010年8月至2011年1月在我院進(jìn)行治療的鼻咽癌患者10例,其中5例是早期患者,5例是局部晚期患者。
10例患者的CT圖像均是從鎖骨頭下緣2 cm掃描至顱頂,掃描層厚為3 mm;MRI掃描保持和CT掃描相同的體位,并將腫瘤區(qū)包全,掃面層厚為3 mm,并將2副圖像傳送至Pinnacle治療計劃系統(tǒng)進(jìn)行CT-MRI圖像融合配準(zhǔn)以幫助醫(yī)生勾畫靶區(qū)。
根據(jù)我院制定的勾畫靶區(qū)和敏感器官,腫瘤靶區(qū)包括原發(fā)灶和淋巴引流區(qū)(GTV),臨床靶區(qū)(CTV)和計劃靶區(qū)(PTV)。鄰近敏感器官包括腦干、脊髓、視神經(jīng)、腮腺、顳頜關(guān)節(jié)、皮膚、眼球、晶體、顳葉、喉。處方劑量按如下方式給出:可見腫瘤的PTV為 70 Gy/30次 (PTV70),亞臨床灶的 PTV為 60 Gy/30次(PTV60),上頸預(yù)防照射劑量為54 Gy/30次(PTV54)。對于體積效應(yīng)很小的串行器官腦干和脊髓,為了保證它們不受到超劑量照射,分別為它們外放8 mm和5 mm。
IMRT設(shè)野包括鼻咽部原發(fā)灶和上頸淋巴引流區(qū),具體方案:Ⅰ方案(9 野方案):0°、40°、80°、120°、160°、200°、240°、280°、320°,Ⅱ方案(9+1 野方案):0°、40°、80°、120°、160°、200°、240°、280°、320°、治療床90°機(jī)架30°或者治療床270°機(jī)架330°。保持單次劑量在1.8~2.4 Gy之間。對于優(yōu)化優(yōu)先權(quán)重的選擇,我們分為3個優(yōu)先序列,第1個包括靶區(qū)劑量授予,第2個包括脊髓、腦干和晶體的保護(hù),第3個包括其它正常組織的保護(hù)。2種方案進(jìn)行IMRT優(yōu)化時,保持相同的子野數(shù)、優(yōu)先序列和優(yōu)化參數(shù)。
在劑量體積直方圖(DVH)中,比較靶區(qū)劑量的覆蓋程度(V95,V100)和靶區(qū)的均勻性 Dmax/Dmin[2]。V95為 95% 處方劑量包繞的體積與總體積之比,V100為100%處方劑量包繞的體積與總體積之比,Dmax為1%靶體積所接受的劑量,Dmin為99%靶體積所接受的劑量。對于危及器官評估,我們使用最大劑量或體積劑量Vn。Vn為n Gy劑量所覆蓋的體積,如:V30為30 Gy劑量所覆蓋的體積。
IMRT計劃2種射野方案中脊髓、腦干及雙側(cè)晶體、雙側(cè)眼球均滿足臨床要求,對于與靶區(qū)重疊的危及器官不能很好地滿足臨床規(guī)定。2種設(shè)野方案中顳頜關(guān)節(jié)區(qū)域40 Gy所覆蓋的體積、靶區(qū)均勻性和危及器官的受量差異很小。
IMRT計劃2種射野方案中脊髓、腦干及雙側(cè)晶體、雙側(cè)眼球均滿足臨床要求,對于PTV70,PTV60,PTV54,9+1野方案靶區(qū)劑量的覆蓋程度、均勻性要處于優(yōu)勢(表1)。9+1野方案在保護(hù)腮腺方面也具有優(yōu)勢,肋腺V30均小于50 Gy,見表2。選取1病例DVH如圖1。
圖1 晚期NPC病例DVH
表1 2種方案靶區(qū)DVH統(tǒng)計表
表2 2種方案腮腺DVH統(tǒng)計表
就目前鼻咽癌而言,一般發(fā)現(xiàn)都是較晚期,這些患者治療后的生存質(zhì)量比較關(guān)鍵。放療是鼻咽癌的主要治療方法,隨著影像及放療技術(shù)的發(fā)展[3],IMRT已經(jīng)逐步取代常規(guī)放療。IMRT在劑量學(xué)方面較常規(guī)放療有明顯優(yōu)勢,它能夠提高腫瘤靶區(qū)劑量,降低正常組織受照劑量[4],達(dá)到提高腫瘤局控率,改善患者生存質(zhì)量的目的。IMRT中,射野數(shù)越多,靶區(qū)劑量覆蓋越好[5]。但在采用多葉準(zhǔn)直器進(jìn)行IMRT時,射野數(shù)增加勢必造成子野數(shù)和跳數(shù)增加及治療時間延長,導(dǎo)致正常組織所受漏射線和散射線劑量增加。所以臨床上常采用7野進(jìn)行IMRT。本研究中,2種不同射野方案對各靶區(qū)劑量分布影響不大。Ⅱ方案在保護(hù)腮腺,減少口腔干燥方面具有優(yōu)勢,腮腺受照的劑量和體積與放療后腮腺的分泌功能相關(guān),接受V30大于50 Gy的大部分腮腺不能分泌足夠的唾液,且其功能難恢復(fù);而接受較低劑量的腮腺其分泌量隨時間的延長逐漸增加[6]。本研究中,Ⅱ方案腮腺V30均小于50 Gy,但是最大劑量都超過60 Gy(表2),原因是大部分晚期患者淋巴引流區(qū)的PTV60都侵犯腮腺,導(dǎo)致腮腺最大劑量較高。同樣,Ⅱ野方案對顳下頜關(guān)節(jié)及下頜骨保護(hù)作用優(yōu)于Ⅰ方案;2種方案中腦干、脊髓均得到很好的保護(hù)。綜上所述,鼻咽癌逆向IMRT計劃中,Ⅱ方案即加設(shè)非共面射野對晚期鼻咽癌IMRT計劃是個較佳的選擇。
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