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      去甲丹皮酚衍生物的合成及其抗炎活性*

      2011-11-26 03:09:22候丙波鄭麗玲緒廣林敖桂珍張玉鳳
      合成化學(xué) 2011年1期
      關(guān)鍵詞:丹皮藥理偶聯(lián)

      候丙波, 鄭麗玲, 緒廣林, 敖桂珍, 張玉鳳

      (1. 蘇州大學(xué) 藥學(xué)院,江蘇 蘇州 215123; 2. 南京師范大學(xué) 生命科學(xué)院新藥研究中心,江蘇 南京 21009)

      丹皮酚(2)是牡丹皮的主要有效成分之一,具有抗炎、抗菌、抗氧化等藥理活性[1]。研究表明,牡丹皮中還有多種2的類似物,這些苯乙酮類成分顯示出較強(qiáng)的抗菌、抗炎、抗腫瘤、抗凝血活性及增加巨噬細(xì)胞吞噬細(xì)胞的活性[2,3]。去甲丹皮酚(1,亦稱雷瑣苯乙酮)也是牡丹皮提取的丹皮酚結(jié)構(gòu)類似物,目前未見其藥理活性研究報(bào)道。非甾體抗炎藥(NSAIDs)是全世界范圍內(nèi)處方量最大的藥物之一,但長(zhǎng)期大劑量服用NSAIDs會(huì)引起許多不良反應(yīng),特別是消化道損傷。

      在前期實(shí)驗(yàn)篩選中發(fā)現(xiàn)2與NSAIDs的偶聯(lián)物抗炎活性較強(qiáng)。本文將臨床上常用的一些NSAIDs與1或2偶聯(lián),期望偶聯(lián)物能增強(qiáng)其解熱鎮(zhèn)痛抗炎的療效,減少NSAIDs的羧基對(duì)消化道的直接刺激作用,或利用1的抗氧自由基作用減少胃潰瘍的產(chǎn)生;增加脂溶性,減少藥物在消化道的停留時(shí)間。

      1分別與阿司匹林( Ⅰa),布洛芬( Ⅰb)和雙氯芬酸( Ⅰc)偶聯(lián),合成了4個(gè)新的去甲丹皮酚衍生物(3a~3c, 4b, Scheme 1);2分別與Ⅰa和Ⅰb偶聯(lián),合成了兩個(gè)未見文獻(xiàn)報(bào)道的丹皮酚衍生物(5a和5b, Scheme 1),其結(jié)構(gòu)經(jīng)1H NMR, IR和HR-MS表征。二甲苯致小鼠耳腫脹試驗(yàn)結(jié)果表明,3和5均有較強(qiáng)的抗炎活性,與陰性對(duì)照物羧甲基纖維素鈉(CMC-Na)相比,表現(xiàn)出顯著性差異(P<0.01)。

      Scheme 1

      1 實(shí)驗(yàn)部分

      1.1 儀器與試劑

      XT5型顯微熔點(diǎn)儀(溫度未經(jīng)校正);Varian UNTIY INOVA 400 MHz型核磁共振儀(CDCl3為溶劑,TMS為內(nèi)標(biāo));Nicolet AVATAR 360FT-TR型紅外光譜儀(KBr壓片);Micromass TOF-MS型質(zhì)譜儀。

      Ⅰa, Sigma公司;1(淡橙色片狀結(jié)晶,產(chǎn)率72.75%, m.p.143.3 ℃~144.8 ℃)和2(白色針晶,產(chǎn)率86.20%, m.p.45.2 ℃~46.2 ℃)按文獻(xiàn)[4]方法制備;其余所用試劑均為市售化學(xué)純或分析純。

      實(shí)驗(yàn)用小鼠為昆明種,清潔級(jí),東華大學(xué)醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物中心,動(dòng)物質(zhì)量合格證號(hào):SCXK(蘇)20070003。

      1.2 合成

      (1) 合成1的衍生物(以3a為例)

      在反應(yīng)瓶中依次加入無水CH2Cl28 mL, 1 608 mg(4.0 mmol),二環(huán)己基碳酰亞胺(DCC) 825 mg(4.0 mmol)和二甲氨基吡啶(DMAP)數(shù)粒,攪拌使其完全溶解;滴加Ⅰa720 mg(4.0 mmol)的CH2Cl2(2 mL)溶液,滴畢,于室溫反應(yīng)10 min。過濾,濾液濃縮后經(jīng)柱層析[洗脫劑:V(60 ℃~90 ℃石油醚) ∶V(乙酸乙酯)=12 ∶1]分離得3a。

      用類似方法合成3b,3c和4b。

      (2) 合成2的衍生物(以5a為例)[5]

      在反應(yīng)瓶中依次加入干燥氯化亞砜2.92 mL(40.0 mmol), Ⅰa1.800 g(10.0 mmol)和一滴無水吡啶,攪拌下回流反應(yīng)至無酸性氣體放出為止。減壓蒸去過量的氯化亞砜得淡黃色液體阿司匹林酰氯(Ⅱa)。

      在反應(yīng)瓶中加入Ⅱa的無水吡啶(4 mL)溶液,于0 ℃加入11.66 g(10.0 mmol)和DMAP數(shù)粒,攪拌下于室溫反應(yīng)1 h。傾入冰水(15 mL)中,攪拌后靜置,傾去上部溶液,將下層黏稠物溶于乙醇,加入活性炭回流脫色,趁熱過濾,濾液冷卻析晶,過濾,濾餅干燥得淡黃色針狀晶體5a。

      用類似方法合成5b。3~5的理化數(shù)據(jù)及表征結(jié)果分別見表1和表2。

      表1 3~5的理化數(shù)據(jù)

      表 2 3~5的表征數(shù)據(jù)

      1.3 體外抗炎活性測(cè)定[6,7]

      所有藥物均用0.5%CMC-Na配制成1.59×10-3mol·L-1的混懸液。Ⅰa給藥劑量200 mg·kg-1。每組10只小鼠,雌雄兼用,體重(20 ± 2) g,隨機(jī)分組,給藥前禁食12 h,自由飲水。灌胃給藥,給藥劑量按小鼠體重的0.02 mL·g-1的質(zhì)量濃度給藥。給藥1 h后,每只小鼠右耳涂二甲苯20 μL致炎,小鼠的左耳廓為空白對(duì)照。致炎1 h后處死小鼠,用直徑7 mm打孔器在雙耳對(duì)稱處打下耳片稱重。以右耳和左耳質(zhì)量差異度為指標(biāo),將對(duì)照組與給藥組進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)處理,計(jì)算抑制率。

      2 結(jié)果與討論

      2.1 合成

      1的2-OH易與羰基形成分子內(nèi)氫鍵,反應(yīng)活性較弱,而4-OH活性較強(qiáng)。因此,采用滴加Ⅰ溶液的方法,可減少2-OH成酯,提高產(chǎn)率。

      Ⅰ羧基的反應(yīng)活性不同,對(duì)反應(yīng)時(shí)間和產(chǎn)率的影響也不同。Ⅰa與1在1 min即可發(fā)生反應(yīng),反應(yīng)時(shí)間延長(zhǎng),副產(chǎn)物的個(gè)數(shù)及產(chǎn)量也增多,如Ⅰa的乙?;鶗?huì)脫去,加到1的羥基上,生成4-乙酰氧基-2-羥基-苯乙酮。所以只能反應(yīng)10 min,否則得不到3a。Ⅰb與1反應(yīng)需要30 min。時(shí)間延長(zhǎng),二酯副產(chǎn)物增多。Ⅰc與1成酯則需要2 h,除得到少量二酯外,還有一個(gè)副產(chǎn)物生成,為雙氯芬酸羧基與氨基發(fā)生自身縮合生成的內(nèi)酰胺。所以3的產(chǎn)率稍低。

      表 3 3~5的抗炎活性*

      *測(cè)試方法見1.3;aP<0.05vsCMC-Na;bP<0.01vsCMC-Na

      2.2 抗炎活性

      3~5對(duì)小鼠耳廓二甲苯致炎的抑制作用見表3。由表3可見,3~5的抗炎活性均強(qiáng)于陽性對(duì)照Ⅰa組和陰性對(duì)照CMC-Na組。其中3a,3b,5a和5b與CMC-Na相比,表現(xiàn)出明顯抗炎活性(P<0.01)。Ⅰa與1(或2)偶聯(lián)后,抑制率由41.5%增加到77.6%(或78.7%),但兩者之間無顯著性差異。同樣,Ⅰb與1(或2)偶聯(lián)后,3b和5b抗炎結(jié)果與3a和5a相似。說明1(或2)與Ⅰa或Ⅰb偶聯(lián),具有協(xié)同效應(yīng);從Ⅰa和Ⅰb來看,3和5的抗炎活性相似。但是如果1的兩個(gè)羥基均成酯(如4b),其抗炎活性反而不如僅在其對(duì)位的羥基成酯(3b),說明在1的結(jié)構(gòu)上,Ⅰb的含量也不是越多抗炎活性越強(qiáng)。

      [1] 中國藥典[M].北京:化學(xué)工業(yè)出版社,2000.

      [2] 郭齊,李貽奎,王志國,等. 丹皮酚藥理研究進(jìn)展[J].中醫(yī)藥信息,2009,26(1):20-22.

      [3] Masayuki Y, Toshio O, Atsuhiro K,etal. Bioactive constituents of chinese natural medicines[J].Chem Pharm Bull,2000,48(9):1327-1331.

      [4] 汪秋安,張春香,麻秋娟. 7,3′-二甲氧基-4′,5′-次乙二氧基黃烷酮的合成[J].合成化學(xué),2005,13(1):67-69.

      [5] 潘顯道,費(fèi)勤志,朱承根,等. 5個(gè)丹皮酚酯的合成和體外抗腫瘤活性研究[J].安徽醫(yī)藥,2004,8(1):16-18.

      [6] 徐叔云,卞如濂,陳修. 藥理實(shí)驗(yàn)方法學(xué)(第三版)[M].北京:人民衛(wèi)生出版社,2002.

      [7] 中華人民共和國衛(wèi)生部藥政局編. 新藥(西藥)臨床前研究指導(dǎo)原則匯編(藥學(xué)藥理學(xué)毒理學(xué))[M].1993.

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