偶聯(lián)
- 放射性核素偶聯(lián)藥物研發(fā)的優(yōu)勢(shì)與挑戰(zhàn)
，210093）偶聯(lián)藥物將精準(zhǔn)靶向和強(qiáng)效殺傷2 種特性相結(jié)合，已成為近階段受到廣泛關(guān)注的一種藥物形式。在“萬(wàn)物皆可偶聯(lián)”的設(shè)計(jì)理念下，一系列偶聯(lián)藥物的應(yīng)用讓人眼花繚亂，例如抗體偶聯(lián)藥物（antibody drug conjugates，ADCs）、小分子偶聯(lián)藥物（small molecule drug conjugates，SMDCs）、多肽偶聯(lián)藥物（peptide drug conjugates，PDCs）、適配體偶聯(lián)藥物（aptamer drug co
藥學(xué)進(jìn)展 2023年5期2023-09-04
- 芳基鋁與親電試劑交叉偶聯(lián)的研究進(jìn)展
有機(jī)烷試劑的交叉偶聯(lián)反應(yīng)由于其高化學(xué)選擇性反應(yīng)性、良好的親核性、易得性、低成本和毒性以及優(yōu)異的Lewis酸性，近年來(lái)得到了相當(dāng)大的關(guān)注。目前，鈀、鎳、銠、鐵、鈷、銅等多種過渡金屬已成功應(yīng)用于有機(jī)鋁試劑與各種親電試劑的交叉偶聯(lián)反應(yīng)，并取得了顯著的效果[1，2]。在此，我們重點(diǎn)介紹了芳基鋁試劑作為親核試劑在金屬和無(wú)金屬體系中交叉偶聯(lián)反應(yīng)中的應(yīng)用。2 過渡金屬輔助交叉偶聯(lián)反應(yīng)過渡金屬催化的交叉偶聯(lián)反應(yīng)是有機(jī)合成中形成碳-X （X = C，N，O等）鍵的最有力工具
石化技術(shù) 2023年7期2023-08-28
- 抗體偶聯(lián)藥物IgG-SMCC-DM1的構(gòu)建及紫外光譜鑒定
銳,楊延輝抗體偶聯(lián)藥物(ADC)是通過連接子技術(shù)將具有靶向性的抗體與具有生物活性的藥物相結(jié)合的一種偶聯(lián)物，使藥物獲得了靶向性，從而可以靶向到特定的組織或細(xì)胞后再釋放出藥物發(fā)揮作用[1]。ADC藥物多以針對(duì)腫瘤細(xì)胞為靶點(diǎn)的抗腫瘤藥物[2-4]。2000年，F(xiàn)DA批準(zhǔn)了首個(gè)ADC藥物Mylotarg，用于治療急性髓性白血病患者。截至2018年，F(xiàn)DA批準(zhǔn)了4種抗癌抗體偶聯(lián)藥物，分別針對(duì)急性粒細(xì)胞白血病、霍奇金淋巴瘤、HER2陽(yáng)性乳腺癌、急性髓性白血病4種疾病
寧夏醫(yī)學(xué)雜志 2021年4期2021-12-02
- 光催化烏爾曼型偶聯(lián)反應(yīng)研究進(jìn)展
用于鹵代芳烴自身偶聯(lián)，后逐漸應(yīng)用于鹵代芳烴與親核試劑的偶聯(lián)，目前已經(jīng)發(fā)展成為一種高效的構(gòu)建C-N、C-O、C-C、C-S、C-P鍵的反應(yīng)，被廣泛應(yīng)用在醫(yī)藥、除草劑[2]、光穩(wěn)定劑[3]、導(dǎo)體及半導(dǎo)體材料等的合成。眾所周知，由于芳基碳鹵鍵具有較高的鍵能，在偶聯(lián)反應(yīng)中常需要使用鈀催化劑，例如Heck反應(yīng)、Suzuki反應(yīng)，Negishi反應(yīng)等。而Ullmann反應(yīng)常用銅鹽作催化劑[4-5]，價(jià)格低廉，且對(duì)環(huán)境及人身危害較小[6-7]。為了使反應(yīng)條件更加溫和，近
化學(xué)研究 2021年4期2021-08-19
- 2- 巰基吡啶橋連雙核鈀配合物的合成與催化活性
渡金屬催化的交叉偶聯(lián)反應(yīng)是構(gòu)建C-C化學(xué)鍵的重要方法[1-4].其中,鈀催化的Suzuki偶聯(lián)反應(yīng)因反應(yīng)條件溫和、催化劑用量低、官能團(tuán)容忍性好而受到關(guān)注.目前，該偶聯(lián)方法已被廣泛用于藥物和化學(xué)中間體的合成[5-7].在Suzuki偶聯(lián)反應(yīng)的發(fā)展過程中，各種鈀催化劑的設(shè)計(jì)與合成起到了重要的作用.本文將N,N-二甲基芐胺(dmba)與醋酸鈀反應(yīng)，再與2-巰基吡啶(2-HSPy)橋連，合成雙核鈀化合物[Pd(dmba)(2-SPy)]2,通過X-射線單晶衍射和元
湖州師范學(xué)院學(xué)報(bào) 2021年4期2021-07-19
- 量子點(diǎn)的制備及其與葡萄球菌蛋白A偶聯(lián)條件的優(yōu)化
量子點(diǎn)-SPA偶聯(lián)物的制備 吸取適量量子點(diǎn)溶液，10 000 r/min離心5 min，去除量子點(diǎn)團(tuán)聚物。新鮮配制10 mg/mL 的 EDC溶液和NHS溶液；取適量EDC溶液加入碲化鎘量子點(diǎn)溶液中，振蕩混合15 min；再取適量NHS溶液加入碲化鎘量子點(diǎn)溶液中，振蕩混合15 min；立即加入適量SPA溶液，于渦旋混合振蕩器上混合均勻；放于37 ℃恒溫振蕩水浴箱中反應(yīng)2 h；冷卻至室溫，10 000 r/min，離心2 min；去除量子點(diǎn)團(tuán)聚物，4 ℃保
- 定點(diǎn)偶聯(lián)技術(shù)在抗體藥物偶聯(lián)物中的應(yīng)用
靶向性，抗體藥物偶聯(lián)物（ADC）應(yīng)運(yùn)而生。ADC 利用連接子將單克隆抗體（以下簡(jiǎn)稱單抗）與小分子藥物連接（見圖1），利用單抗的特異性，ADC 可準(zhǔn)確地作用于靶點(diǎn)，降低藥物對(duì)正常細(xì)胞的毒副作用。ADC 兼具抗體藥物的特異性、穩(wěn)定性和小分子毒素對(duì)腫瘤細(xì)胞的藥效學(xué)特性，是目前抗腫瘤藥物研究的熱點(diǎn)方向之一[1-2]。至今共有10 款A(yù)DC 獲美國(guó)FDA 批準(zhǔn)上市（見表1）。圖1 抗體藥物偶聯(lián)物結(jié)構(gòu)示意圖Figure 1 Structural diagram of
藥學(xué)進(jìn)展 2021年3期2021-05-11
- 基于定點(diǎn)偶聯(lián)技術(shù)的抗體藥物偶聯(lián)物的臨床研究進(jìn)展與挑戰(zhàn)
3）1 抗體藥物偶聯(lián)物簡(jiǎn)介抗體藥物偶聯(lián)物（ADC）由單克隆抗體（以下簡(jiǎn)稱單抗）、高效細(xì)胞毒素及連接子組成。ADC 通過連接子將細(xì)胞毒素與抗體結(jié)合到一起，利用抗體對(duì)腫瘤細(xì)胞的生物特異性識(shí)別，直接把高效細(xì)胞毒素輸送到腫瘤細(xì)胞，這種對(duì)腫瘤細(xì)胞的特異性識(shí)別提高了腫瘤部位高效細(xì)胞毒素的濃度，同時(shí)降低了高效細(xì)胞毒素在正常組織、器官中的暴露，從而達(dá)到增加抗腫瘤藥效，降低對(duì)正常組織毒性的效果[1-3]。然而，ADC的發(fā)展困難重重，經(jīng)過近30年的發(fā)展，到2017 年之前，僅
藥學(xué)進(jìn)展 2021年3期2021-05-11
- 過渡金屬催化的不對(duì)稱芳基-芳基偶聯(lián)反應(yīng)：軸手性聯(lián)芳基化合物的合成研究進(jìn)展
o-Corriu偶聯(lián)反應(yīng)拉開了過渡金屬催化芳基-芳基不對(duì)稱偶聯(lián)合成軸手性聯(lián)芳類化合物的帷幕。30多年來(lái)，合成化學(xué)家們?cè)诜磻?yīng)體系的開發(fā)、催化劑的設(shè)計(jì)方面進(jìn)行持續(xù)地研究，取得了重要進(jìn)展，發(fā)展諸如過渡金屬催化的芳基-芳基的不對(duì)稱偶聯(lián)、芳香環(huán)的構(gòu)建、中心手性向軸手性的傳遞、聯(lián)芳基化合物的去對(duì)稱化、不對(duì)稱碳?xì)浠罨h(huán)狀化合物的開環(huán)-偶聯(lián)等多種合成方法。作為較早發(fā)展的策略，過渡金屬催化的芳基-芳基的不對(duì)稱偶聯(lián)具有通用性好、原子經(jīng)濟(jì)性高、官能團(tuán)兼容性強(qiáng)等優(yōu)點(diǎn)。本文按過渡
合成化學(xué) 2020年8期2020-09-09
- 載阿霉素混合膠束的制備及制劑工藝優(yōu)化
PGS-甘草次酸偶聯(lián)物（TG偶聯(lián)物）和TPGS修飾的羧甲基殼聚糖-大黃酸偶聯(lián)物（TCR偶聯(lián)物），本研究以TG偶聯(lián)物和TCR偶聯(lián)物的混合物（TCR-TG）作為載體材料，制備載DOX的納米膠束（DOX／TCR-TG膠束），并進(jìn)行了制備工藝優(yōu)化，為克服DOX臨床應(yīng)用缺陷尋找解決辦法。1 實(shí)驗(yàn)材料1.1 試劑與材料 TG偶聯(lián)物、TCR偶聯(lián)物（自制）；鹽酸阿霉素（DOX·HCl，大連美倫生物技術(shù)有限公司）；甲醇（色譜純）、葡萄糖（分析純）、甘露醇（分析純），國(guó)藥集團(tuán)
福建中醫(yī)藥 2020年3期2020-06-20
- 氨基酸改性β-環(huán)糊精的合成及仿生催化Suzuki偶聯(lián)反應(yīng)
引言Suzuki偶聯(lián)反應(yīng)是構(gòu)成新C—C鍵的最主要方法之一[1]，廣泛應(yīng)用于有機(jī)合成中[2-3]。過渡金屬鈀作為Suzuki偶聯(lián)反應(yīng)的常用催化劑，在早期研究中，大都需要使用有毒的膦配體和有害的有機(jī)溶劑[4]。后來(lái)，研究者開發(fā)出了一些用于Suzuki反應(yīng)的無(wú)膦系統(tǒng)，包括N-雜環(huán)[5-7]、咪唑[8]、脲[9]、亞胺[10-11]等。近年來(lái)，使用價(jià)廉易得、無(wú)毒且易于化學(xué)修飾的氨基酸分子作為配體，已成為研究的熱點(diǎn)，其分子結(jié)構(gòu)中含有氨基和羧基，富電子的N、O原子擁有
- 硫辛酸-香豆素偶聯(lián)物合成及抗腫瘤活性研究
硫辛酸-香豆素偶聯(lián)物及正辛酸-香豆素偶聯(lián)物合成路線以硫辛酸為起始原料，二氯亞砜作為酰氯化試劑合成硫辛酰氯，所得酰氯在縛酸劑三乙胺存在的條件下與7-羥基-4-甲基香豆素發(fā)生酯化反應(yīng)即得硫辛酸-香豆素偶聯(lián)物，同法合成正辛酸-香豆素偶聯(lián)物，合成路線見圖1。圖1 硫辛酸-香豆素偶聯(lián)物及正辛酸-香豆素偶聯(lián)物的合成路線Fig.1 Synthesis route of lipoic acid-coumarin conjugate and n-caprylic acid
天然產(chǎn)物研究與開發(fā) 2020年3期2020-05-16
- 載紫杉醇的大黃酸偶聯(lián)物膠束對(duì)MCF-7細(xì)胞的毒性與細(xì)胞攝取研究
基殼聚糖-大黃酸偶聯(lián)物（CR偶聯(lián)物）［4］，作為難溶性藥物遞送載體材料，并制備了載抗腫瘤藥物紫杉醇（paclitaxel，PTX）的CR偶聯(lián)物膠束（PTX／CR偶聯(lián)物膠束），本研究對(duì)其MCF-7細(xì)胞毒性及其細(xì)胞攝取進(jìn)行研究，為其進(jìn)一步抗腫瘤研究提供依據(jù)。1 材 料1.1 藥品與試劑紫杉醇（上海中西三維藥業(yè)有限公司）；CR偶聯(lián)物（自制，大黃酸物質(zhì)的量取代度為7.2%），P4熒光探針由上海復(fù)旦大學(xué)自制提供。透析袋（MWCO14000，上海綠鳥科技發(fā)展有限公司）
中國(guó)藥科大學(xué)學(xué)報(bào) 2020年1期2020-05-12
- PEG-400/H2O中無(wú)配體條件下鹵代芳烴與芳基硼酸交叉偶聯(lián)反應(yīng)的研究
烴與芳基硼酸交叉偶聯(lián)反應(yīng)的研究匡仁云1,2，張振興1，黃 翔1，沈玉君1，鄒 紅1，謝寶星1，*唐伯孝1,2（1. 井岡山大學(xué)化學(xué)化工學(xué)院，江西，吉安 343009；2. 江西省配位化學(xué)重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室應(yīng)用化學(xué)研究所，江西，吉安 343009）在無(wú)配體條件下，以聚乙二醇（PEG-400）和水為反應(yīng)介質(zhì)，醋酸鈀為催化劑，鹵代代芳烴和芳基硼酸通過交叉偶聯(lián)反應(yīng)合成一系列聯(lián)苯類化合物（3a~3h）, 其結(jié)構(gòu)經(jīng)1H NMR和13C NMR表征，交叉偶聯(lián)產(chǎn)率為30%~99%
- NiCl2(dppp)催化下酚的活化、酚與芳硼酸的偶聯(lián)反應(yīng)同步進(jìn)行的探究
。過渡金屬催化的偶聯(lián)反應(yīng)（Suzuki-Miyaura偶聯(lián)[1]、Heck偶聯(lián)[2]、Stille 偶聯(lián)[3]、Kumada 偶聯(lián)[4]等）是合成碳-碳鍵的有效方法。在眾多的偶聯(lián)反應(yīng)中，Suzuki 偶聯(lián)反應(yīng)被認(rèn)為是一種形成碳-碳鍵的最有效的方法。傳統(tǒng)的Suzuki偶聯(lián)反應(yīng)過程是多步反應(yīng)，這種多步的Suzuki偶聯(lián)反應(yīng)大大地浪費(fèi)了科研工作者的時(shí)間，在經(jīng)濟(jì)上不太有效，同時(shí)增加了對(duì)環(huán)境的影響，我們致力于對(duì)此進(jìn)行改善。1 實(shí)驗(yàn)部分所有反應(yīng)均在氮?dú)獗Ｗo(hù)條件下進(jìn)行。
化工管理 2020年5期2020-03-18
- 銅鹽催化下吲哚與芳硼酸偶聯(lián)反應(yīng)的研究
mann型[2]偶聯(lián)反應(yīng)是合成N-芳基雜環(huán)化合物的一種直接而廉價(jià)的方法。Ullmann反應(yīng)因其反應(yīng)條件苛刻(如溫度高、銅催化劑的化學(xué)計(jì)量需要量大、產(chǎn)率低等)而沒有被廣泛的應(yīng)用。當(dāng)選用過渡金屬鈀[3]作為催化劑時(shí)，整個(gè)反應(yīng)條件變得溫和。由于銅催化劑價(jià)格便宜而重新引起人們的興趣。通過選擇合適的銅源、堿、配體和其他助劑，唑類化合物與芳基硼酸[4]之間的交叉偶聯(lián)反應(yīng)可以順利進(jìn)行。將芳硼酸作為偶聯(lián)劑是一個(gè)顯著的改進(jìn)，因?yàn)榉寂鹚峋哂蟹€(wěn)定、低毒、良好的官能團(tuán)耐受性等優(yōu)點(diǎn)
化工管理 2020年5期2020-03-18
- 甲烷氧化偶聯(lián)反應(yīng)的研究進(jìn)展
功的在甲烷的氧化偶聯(lián)反應(yīng)過程中進(jìn)行乙烯和乙烷的制備，其使用的是金屬氧化物來(lái)作為這個(gè)反應(yīng)的催化劑。甲烷的氧化偶聯(lián)反應(yīng)獲取少量的乙烯和乙烷，這項(xiàng)工作已經(jīng)得到了各個(gè)國(guó)家的研究工作者的重視，也就使得在近幾年催化領(lǐng)域中甲烷的氧化偶聯(lián)反應(yīng)已經(jīng)成為了一個(gè)非?；钴S的話題。在對(duì)于這方面進(jìn)行研究過程中，不僅僅是選取獲得活性和選擇性良好的催化劑。在實(shí)際的甲烷氧化偶聯(lián)反應(yīng)過程中，針對(duì)其對(duì)于工業(yè)化方面的意義來(lái)進(jìn)行小分子活化基礎(chǔ)研究過程中的具體實(shí)驗(yàn)分析。我國(guó)的一些重點(diǎn)科研院所也針對(duì)甲
云南化工 2020年2期2020-02-18
- 新型偶聯(lián)改性劑一劑多能
-G端胺基羥醇酯偶聯(lián)改性劑產(chǎn)品出口印尼，打入國(guó)際市場(chǎng)。該偶聯(lián)改性劑集偶聯(lián)劑、高效分散劑及加工助劑等多種功能于一體，是傳統(tǒng)偶聯(lián)劑的換代產(chǎn)品。JL-G端胺基羥醇酯偶聯(lián)改性劑系列產(chǎn)品是南京金來(lái)旺公司經(jīng)過多年研究自主開發(fā)的新一代粉體填料高效表面改性劑。該產(chǎn)品采用特殊化學(xué)合成及功能性復(fù)合技術(shù)，將具有多功能的有機(jī)官能團(tuán)接枝在極性高分子長(zhǎng)鏈上，合成出新型大分子高活性物質(zhì)。實(shí)際應(yīng)用表明，JL-G端胺基羥醇酯偶聯(lián)改性劑可使制品具有不同的功能性及優(yōu)異的物理機(jī)械性能，將其應(yīng)用于
塑料助劑 2019年2期2019-02-16
- 錫盧里亞甲烷氧化偶聯(lián)制烯烴技術(shù)
甲烷氧化偶聯(lián)(OCM)技術(shù)是一種直接用甲烷生產(chǎn)高價(jià)值產(chǎn)品烯烴的新技術(shù)。在1970—1990年，各機(jī)構(gòu)就對(duì)甲烷氧化偶聯(lián)技術(shù)進(jìn)行了大量研究，主要集中在優(yōu)化轉(zhuǎn)化率和催化劑選擇性方面。研究初期所用催化劑壽命短、活性低，需用高溫和低壓的條件，影響了工業(yè)化進(jìn)程中經(jīng)濟(jì)上的可行性。20世紀(jì)90年代開發(fā)的甲烷氧化偶聯(lián)催化劑性能有以下4個(gè)特點(diǎn)：一是操作溫度為820～920 ℃，通過單段絕熱床層的轉(zhuǎn)化率低，且需要復(fù)雜的反應(yīng)器設(shè)計(jì)；二是體積流量大，需用大尺寸設(shè)備；三是催化劑活性低
石油化工技術(shù)與經(jīng)濟(jì) 2019年1期2019-02-14
- 我國(guó)甲醇直接制乙二醇研究取得重要突破
物所在甲醇C—C偶聯(lián)直接制乙二醇的研究上取得重要突破，相關(guān)研究成果發(fā)表在《自然-通訊》上。該成果同時(shí)也申請(qǐng)了中國(guó)發(fā)明專利和國(guó)際專利PCT。甲醇經(jīng)可控的C—C偶聯(lián)反應(yīng)制備C2或多個(gè)碳原子的化合物是化學(xué)領(lǐng)域極具吸引力和挑戰(zhàn)性的反應(yīng)。當(dāng)前，甲醇C—C鍵的偶聯(lián)反應(yīng)主要局限于羰基化反應(yīng)和脫水偶聯(lián)制備烯烴或芳香烴，即MTO或MTA過程，其特點(diǎn)是難以高選擇性獲得特定的產(chǎn)物。保留甲醇分子的C—OH鍵而選擇性地活化C—H鍵生成乙二醇被公認(rèn)為是化學(xué)領(lǐng)域最具挑戰(zhàn)性的反應(yīng)之一。
山西化工 2018年2期2018-03-28
- 金原子簇催化碳-碳偶聯(lián)反應(yīng)的研究進(jìn)展
原子簇催化碳-碳偶聯(lián)反應(yīng)的研究進(jìn)展周 洋1,2李 杲1,*(1中國(guó)科學(xué)院大連化學(xué)物理研究所，催化基礎(chǔ)國(guó)家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室，大連 116023；2中國(guó)科學(xué)院大學(xué)，北京 100049)近十幾年來(lái)，金原子簇(尺寸1?2 nm)逐漸發(fā)展成為一種新型的納米材料。特別在近幾年中，金原子簇催化劑廣泛地應(yīng)用于納米催化中，例如選擇性氧化還原以及碳-碳偶聯(lián)等反應(yīng)。與傳統(tǒng)的金納米顆粒(> 2 nm)顯著不同，金原子簇具有獨(dú)特的電子性質(zhì)和結(jié)構(gòu)，能很好地關(guān)聯(lián)金原子簇催化劑的結(jié)構(gòu)與其催化性
物理化學(xué)學(xué)報(bào) 2017年7期2017-11-01
- 核殼催化劑Cu2O@HKUST-1催化性質(zhì)的研究
金屬催化的碳-碳偶聯(lián)反應(yīng)是當(dāng)前有機(jī)化學(xué)中重要的反應(yīng)之一,是實(shí)現(xiàn)化學(xué)反應(yīng)綠色化的重要基礎(chǔ)之一。目前通過Suzuki-Type的交叉偶聯(lián)反應(yīng)和Ullmann-Type的自身偶聯(lián)反應(yīng)制備聯(lián)苯化合物，常用的Pd基催化劑價(jià)格昂貴并且難以合成，相對(duì)而言核殼催化劑Cu2O@HKUST-1有成本較低、反應(yīng)條件較為溫和的特點(diǎn)。本文通過實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證核殼結(jié)構(gòu)材料的擇形優(yōu)勢(shì)。苯硼酸；偶聯(lián)反應(yīng)；核殼催化劑Cu2O@HKUST-1擁有聯(lián)苯結(jié)構(gòu)的化學(xué)物質(zhì)在自然界廣泛存在，尤其在藥物[1-2
- 鹽酸克倫特羅完全抗原的鑒定
白（BSA）進(jìn)行偶聯(lián)，通過SDS-PAGE凝膠電泳、紫外全波長(zhǎng)掃描、傅里葉紅外光譜法等進(jìn)行鑒定，現(xiàn)有鹽酸克倫特羅完全抗原鑒定方法未曾采用過傅里葉紅外光譜法。結(jié)果表明：本方法成功地制備了完全抗原，偶聯(lián)比在9～13。通過投料比與偶聯(lián)比關(guān)系的探究，可知當(dāng)CLB與BSA的投料比例小于80∶1時(shí)，偶聯(lián)比隨著投料比例的增加而升高，但當(dāng)投料比大于80∶1時(shí)，偶聯(lián)比反而下降，為了節(jié)約成本，投料比應(yīng)控制在80∶1以下。鹽酸克倫特羅；完全抗原；制備；鑒定；偶聯(lián)比鹽酸克侖特羅（
生物化工 2017年1期2017-03-08
- 銅試劑在有機(jī)合成中的應(yīng)用研究進(jìn)展
3)銅試劑催化的偶聯(lián)反應(yīng)是直接構(gòu)建碳-碳鍵最有效的方法之一。本文綜述了銅試劑催化的偶聯(lián)反應(yīng)構(gòu)筑六種碳-碳鍵的方法；重點(diǎn)闡述了銅試劑催化構(gòu)筑C(SP2)—C(SP2)的研究進(jìn)展，含分子間偶聯(lián)和分子內(nèi)偶聯(lián)。參考文獻(xiàn)44篇。銅試劑;有機(jī)合成;天然產(chǎn)物;碳-碳偶聯(lián);綜述1901年，Ullmann[1]首次報(bào)道了銅試劑參與的反應(yīng)，加熱銅粉和鄰位溴代硝基苯，銅轉(zhuǎn)化成溴化銅，而溴代硝基苯轉(zhuǎn)化成2,2-二硝基聯(lián)苯(Scheme 1)。Scheme 11903年，Ullma
合成化學(xué) 2016年12期2016-12-27
- 赭曲霉毒素A完全抗原的制備及鑒定
白蛋白(OVA)偶聯(lián)，分別制備了免疫原OTA-BSA和包被原OTA-OVA。紫外掃描和SDS-PAGE鑒定表明，OTA與BSA和OTA與OVA偶聯(lián)成功，偶聯(lián)物OTA-BSA和OTA-OVA的偶聯(lián)比分別為7∶1和4.5∶1。用免疫原OTA-BSA免疫Balb/c小鼠，制備多克隆抗體，用OTA-OVA包被ELISA板進(jìn)行檢測(cè)，小鼠血清中抗OTA的抗體效價(jià)最高可達(dá)1∶51200。表明制備的免疫原OTA-BSA具有良好的免疫原性，為OTA單克隆抗體的制備奠定了基礎(chǔ)
動(dòng)物醫(yī)學(xué)進(jìn)展 2016年1期2016-12-17
- C-H鍵與金屬有機(jī)化合物的交叉偶聯(lián)研究進(jìn)展
有機(jī)化合物的交叉偶聯(lián)研究進(jìn)展張紅進(jìn)，李樺，任相偉(天津大學(xué)理學(xué)院，天津 300350)綜述了近年來(lái)C-H鍵與金屬有機(jī)化合物的交叉偶聯(lián)研究進(jìn)展。其中，C-H鍵主要涉及C(sp2)-H鍵和C(sp3)-H鍵，金屬有機(jī)化合物主要涉及有機(jī)錫試劑、有機(jī)硅試劑、有機(jī)硼試劑及活潑金屬有機(jī)試劑，反應(yīng)催化體系主要涉及Ru、Rh、Pd等貴金屬催化劑以及Fe、Co、Cu等非貴金屬催化劑。C-H鍵活化；金屬有機(jī)化合物；交叉偶聯(lián)通過C-H鍵活化來(lái)實(shí)現(xiàn)C-C鍵偶聯(lián)已成為有機(jī)合成領(lǐng)域中
化學(xué)與生物工程 2016年10期2016-11-10
- 奧澤沙星合成關(guān)鍵步驟（Suzuki偶聯(lián)反應(yīng)）的研究進(jìn)展
驟（Suzuki偶聯(lián)反應(yīng)）的研究進(jìn)展◎李志輝1郝峰2唐曉民3李瑛4奧澤沙星，英文名為Zenoxacin （T-3912，CA：245765-41-7） ，是一種具有優(yōu)良抗菌活性的喹諾酮類新型廣譜抗菌醫(yī)藥化合物，臨床上能夠有效克服抗病菌耐藥性的而創(chuàng)制的新型具有拓?fù)洚悩?gòu)特征的生物酶抑制劑，具有可靠、高效、廣譜以及低毒性等特點(diǎn)，主要用于治療由細(xì)菌感染引起的泌尿道、消化道以及呼吸道等系統(tǒng)性疾病。在新型藥物奧澤沙星的合成過程中，Suzuki偶聯(lián)反應(yīng)是合成奧澤沙星的關(guān)
環(huán)球市場(chǎng)信息導(dǎo)報(bào) 2016年5期2016-07-06
- 多糖偶聯(lián)細(xì)胞毒性藥物治療惡性腫瘤的研究進(jìn)展
300 )?多糖偶聯(lián)細(xì)胞毒性藥物治療惡性腫瘤的研究進(jìn)展權(quán) 悅1，馬 瑩2，周 峰1，王戰(zhàn)勇1，*，張 晶1 ( 1. 遼 寧石油化工大學(xué)化學(xué)化工與環(huán)境學(xué)部，遼寧 撫順 113001；2. 大 連海洋大學(xué)應(yīng)用技術(shù)學(xué)院，遼寧 大連 116300 )【摘要】細(xì)胞毒性藥物在惡性腫瘤治療中最重大的問題是其導(dǎo)致的全身毒性作用，這是由于此類藥物缺乏靶向作用于局部腫瘤的能力。常規(guī)細(xì)胞毒性藥物往往還具有較短的半衰期和不良的藥物代謝動(dòng)力學(xué)，也是影響腫瘤化療效果的重要原因。目前
癌變·畸變·突變 2016年1期2016-03-16
- 過渡金屬催化的羧酸脫羧碳-雜原子偶聯(lián)反應(yīng)研究進(jìn)展
酸脫羧碳-雜原子偶聯(lián)反應(yīng)研究進(jìn)展仝 方1，金城安，盛衛(wèi)堅(jiān)，單 尚，賈義霞，高建榮*（浙江工業(yè)大學(xué)化學(xué)工程學(xué)院，中國(guó)杭州310032）羧酸具有價(jià)廉、易得、易于運(yùn)輸存儲(chǔ)等特點(diǎn)。與傳統(tǒng)的有機(jī)金屬試劑相比，羧酸經(jīng)過渡金屬催化脫羧后生成的有機(jī)金屬中間體同樣具有很好的與親核試劑偶聯(lián)或與親電試劑反應(yīng)的活性，以羧酸為反應(yīng)試劑經(jīng)脫羧與碳原子或雜原子偶聯(lián)為化學(xué)鍵的構(gòu)建提供了新的思路，尤為重要的是羧酸經(jīng)脫羧偶聯(lián)通常只產(chǎn)生一分子二氧化碳。大量的脫羧碳-碳、碳-雜鍵成鍵反應(yīng)已被報(bào)道
浙江化工 2015年2期2015-11-23
- 化學(xué)
炔基溴與丙炔醇的偶聯(lián)-異構(gòu)化反應(yīng)合成戊炔烯酮楊宗蓮，廖沛球，李興奇，等摘要：乙炔溴和丙炔醇在哌啶溶劑中，用醋酸銅作催化劑，能夠發(fā)生偶聯(lián)-異構(gòu)化反應(yīng)獲得具有立體選擇性的唯一產(chǎn)物（E）-1，5-二取代-戊-2-烯-4-炔-1-酮.機(jī)理研究表明，哌啶在反應(yīng)體系中起到了溶劑和堿的雙重作用.該反應(yīng)具有簡(jiǎn)單、高效、反應(yīng)范圍寬泛等特點(diǎn)，能夠以40%～83%的產(chǎn)率獲得目標(biāo)產(chǎn)物反式1，5-二取代的戊炔烯酮.關(guān)鍵詞：戊炔烯酮；乙炔溴；丙炔醇；偶聯(lián)-異構(gòu)化反應(yīng)來(lái)源出版物：有機(jī)化
中國(guó)學(xué)術(shù)期刊文摘 2015年10期2015-10-31
- 氮雜石墨烯負(fù)載鈀的制備及其在Suzuki偶聯(lián)反應(yīng)中的應(yīng)用
其在Suzuki偶聯(lián)反應(yīng)中的應(yīng)用聶仁峰，江和展，魯新環(huán)，周丹，夏清華（湖北大學(xué)化學(xué)化工學(xué)院，湖北武漢430062）摘要：以廉價(jià)的尿素和氧化石墨烯（GO）為原料，在水熱處理下得到氮雜石墨烯（NRGO）.再利用液相氫氣還原法，在氮雜石墨烯表面負(fù)載納米鈀顆粒，制得氮雜石墨烯負(fù)載的鈀催化劑（Pd/NRGO）.將其應(yīng)用到Suzuki碳碳偶聯(lián)反應(yīng)中，表現(xiàn)出明顯優(yōu)于普通活性炭負(fù)載的Pd催化劑的催化活性.催化劑用量為0.023% Pd，溫度為80℃，反應(yīng)0.5 h，溴苯轉(zhuǎn)
- (R)沙丁胺醇的化學(xué)不對(duì)稱法合成
過CuI催化發(fā)生偶聯(lián)反應(yīng),再通過以(-)-Ipc2BCl作為還原劑對(duì)映選擇還原羰基,最后生成(R)-沙丁胺醇,總產(chǎn)率93.1%.研究過程中考察了銅鹽、配體、還原劑對(duì)各步合成的影響.關(guān)鍵詞:(R)-沙丁胺醇; 偶聯(lián); 化學(xué)不對(duì)稱沙丁胺醇化學(xué)名為1-(4-羥基-3-羥甲基苯基)-2-叔丁氨基乙醇,它呈現(xiàn)白色或近白色結(jié)晶性粉末,無(wú)臭,味苦.易溶于乙醇,溶于水,略溶于乙醚[1-6].沙丁胺醇是一種非常有效的選擇性β2受體激動(dòng)劑,臨床上現(xiàn)已廣泛應(yīng)用于治療支氣管哮喘、
- 抗體與小分子藥物一體化的完美“聯(lián)姻”
——解析抗體-藥物偶聯(lián)物之定點(diǎn)偶聯(lián)
—解析抗體-藥物偶聯(lián)物之定點(diǎn)偶聯(lián)李晨晨，王旻，張娟*(中國(guó)藥科大學(xué)生命科學(xué)與技術(shù)學(xué)院，江蘇 南京 210009)基于單抗的靶向療法已成為各種癌癥的重要治療手段，抗體與小分子藥物一體化的聯(lián)姻——抗體—藥物偶聯(lián)物（antibody-drug conjugates，ADC）新藥獲得了突破性進(jìn)展。傳統(tǒng)ADC是將藥物與抗體的賴氨酸殘基或鏈間二硫鍵還原而產(chǎn)生的半胱氨酸殘基相偶聯(lián)而形成，其穩(wěn)定性差，易發(fā)生聚集，且其中藥物易脫落而產(chǎn)生非治療性毒副作用。而應(yīng)用近年發(fā)展起來(lái)的
藥學(xué)進(jìn)展 2015年4期2015-02-10
- (PPh3)2Pd(Ar)Br在Suzuki偶聯(lián)反應(yīng)中的應(yīng)用*
r在Suzuki偶聯(lián)反應(yīng)中的應(yīng)用*付宏偉1，2，李慧1，李靜1，2，戰(zhàn)宏梅1，程延祥1(1.中國(guó)科學(xué)院長(zhǎng)春應(yīng)用化學(xué)研究所高分子物理與化學(xué)國(guó)家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室，吉林長(zhǎng)春 130022;2.中國(guó)科學(xué)院大學(xué)，北京 100039)芳基鈀(Ⅱ)化合物(PPh3)2Pd(Ar)Br(1a～1e)與苯硼酸(2)經(jīng)Suzuki偶聯(lián)反應(yīng)定量合成了一系列取代聯(lián)苯(3a～3e)，其結(jié)構(gòu)經(jīng)1H NMR確證?？疾炝溯o助膦配體、反應(yīng)溫度、反應(yīng)溶劑、反應(yīng)時(shí)間、原料配比及芳環(huán)上取代基對(duì)偶聯(lián)反應(yīng)
合成化學(xué) 2014年3期2014-06-23
- 熒光光譜法在半抗原-載體蛋白偶聯(lián)物鑒定中的應(yīng)用
把它以共價(jià)鍵方式偶聯(lián)到大分子蛋白載體上制備成人工抗原(也稱偶聯(lián)物)后，可借助其T細(xì)胞來(lái)間接誘導(dǎo)B細(xì)胞的增殖與分化，產(chǎn)生特異性的抗體，這也是小分子免疫分析的基本模式。在這項(xiàng)技術(shù)中，鑒定人工抗原（半抗原-載體蛋白偶聯(lián)物）是否偶聯(lián)成功是建立免疫分析方法的前提和關(guān)鍵所在。目前半抗原-載體蛋白偶聯(lián)物的鑒定方法主要有紫外分光光度法[5]、紅外分光光度法[6]、電泳法[7-9]和基質(zhì)輔助激光解吸飛行時(shí)間質(zhì)譜法[10-11]等等，到目前為止還沒見熒光光譜法應(yīng)用于半抗原-載
中國(guó)獸醫(yī)雜志 2014年7期2014-03-11
- DDQ 在雙分子氧化偶聯(lián)反應(yīng)中的應(yīng)用
金屬的催化下進(jìn)行偶聯(lián)反應(yīng)，比如Heck，Suzuki，Negishi 等偶聯(lián)反應(yīng)。這些反應(yīng)中，底物要預(yù)先進(jìn)行功能基化反應(yīng)，原子利用率低下，隨著“綠色化學(xué)”和“原子經(jīng)濟(jì)性”概念的提出，直接對(duì)非功能基化的底物通過碳?xì)溲趸男问絹?lái)構(gòu)建碳碳和碳雜鍵的偶聯(lián)反應(yīng)引起了化學(xué)工作者極大的興趣并取得了巨大的成果。在這些碳?xì)溲趸磻?yīng)中，一般是以一些貴重的過渡金屬為催化劑，比如鈀，主要是對(duì)sp2-碳?xì)滏I進(jìn)行活化，利用鈀和底物在反應(yīng)過程中形成五元或者六元鈀環(huán)結(jié)構(gòu)。近幾年來(lái)，以加拿
浙江化工 2014年8期2014-03-10
- 內(nèi)皮型一氧化氮合酶脫偶聯(lián)在心血管疾病中的致病作用*
型一氧化氮合酶脫偶聯(lián)在心血管疾病中的致病作用*趙艷霞綜述，格日力審校二聚體結(jié)構(gòu)的內(nèi)皮型一氧化氮合酶（eNOS）氧化L-精氨酸生成一氧化氮（NO），后者對(duì)心血管系統(tǒng)具有保護(hù)作用。血管內(nèi)氧化還原反應(yīng)失衡導(dǎo)致eNOS脫偶聯(lián)，脫偶聯(lián)的eNOS產(chǎn)生超氧化物而非NO，導(dǎo)致內(nèi)皮功能損傷，進(jìn)而引起多種心血管疾病的發(fā)生和進(jìn)展。深入了解eNOS脫偶聯(lián)與心血管疾病的關(guān)系，對(duì)預(yù)防和治療心血管疾病具有重要意義。內(nèi)皮型一氧化氮合酶；脫偶聯(lián)；心血管疾??；一氧化氮目前已發(fā)現(xiàn)的一氧化氮合酶
中國(guó)循環(huán)雜志 2014年4期2014-01-26
- 鎳催化芳磺酸酯與芳硼酸偶聯(lián)反應(yīng)的研究
，過渡金屬催化的偶聯(lián)反應(yīng)仍然起著重要作用［1］。盡管芳基鹵化物常被作為親電試劑［2］，酚衍生物將會(huì)替代芳鹵化物，主要是因?yàn)榉觾r(jià)格便宜且比較常見。迄今為止，芳基三氟甲磺酸酯被研究的頻率較高［3］，但成本較高且不穩(wěn)定的特點(diǎn)限制了它的應(yīng)用［4］。價(jià)格便宜且易合成的芳基磺酸酯［5－7］、芳基醚［8］、芳基磷酸酯［9］和芳氨基磺酸酯［10－11］也是很好的親核試劑。這些親核試劑比較常見，便于合成，但它們?cè)赑d催化劑催化下并不發(fā)生偶聯(lián)反應(yīng)。且這些親核試劑在通過C—H活
長(zhǎng)春工程學(xué)院學(xué)報(bào)（自然科學(xué)版） 2013年4期2013-12-06
- 兔免疫球蛋白液相懸浮芯片的制備及制備條件的優(yōu)化①
、IgM和IgA偶聯(lián)至熒光編碼微球，對(duì)偶聯(lián)條件、檢測(cè)抗體濃度和Streptavidin-PE抗體濃度、抗體反應(yīng)時(shí)間等因素進(jìn)行優(yōu)化，制備兔IgG、IgM和IgA液相懸浮芯片，為建立可應(yīng)用于實(shí)驗(yàn)動(dòng)物研究的液相懸浮芯片檢測(cè)技術(shù)奠定基礎(chǔ)，對(duì)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物研究和發(fā)展生物診斷試劑有重要意義。1 材料與方法1.1 實(shí)驗(yàn)動(dòng)物及飼養(yǎng)條件 WHBE兔20只，雌雄各半，由浙江中醫(yī)藥大學(xué)實(shí)驗(yàn)兔生產(chǎn)基地［SCXK(浙)2009-0042］提供。飼養(yǎng)于本中心普通級(jí)實(shí)驗(yàn)兔飼養(yǎng)室［SYXK(浙
中國(guó)免疫學(xué)雜志 2013年9期2013-11-28
- 顆粒型環(huán)瓜氨酸肽抗原的制備及條件優(yōu)化
CCP與BSA偶聯(lián)蛋白的制備 取BSA溶解于PH9．0碳酸鹽緩沖液中，加入適量檸康酸酐，室溫反應(yīng)過夜。凝膠過濾除去多余的檸康酸酐。修飾后的BSA通過EDC反應(yīng)與CCP偶聯(lián)，通過對(duì)BSA與CCP偶聯(lián)量、偶聯(lián)pH及偶聯(lián)時(shí)間進(jìn)行優(yōu)化，最終使CCP與BSA偶聯(lián)產(chǎn)物蛋白大小在70－170kD之間，紫外吸收峰相對(duì)于BSA產(chǎn)生左移。然后在pH3．5的醋酸鹽緩沖液中還原已被封閉的氨基，37℃反應(yīng)2h，4℃透析過夜，濃縮干燥備用。1．2．3 膠乳顆粒偶聯(lián)方法 取0．1ml
中國(guó)實(shí)驗(yàn)診斷學(xué) 2013年5期2013-10-09
- 阿霉素與AnnexinV的偶聯(lián)及其對(duì)乳腺癌細(xì)胞的殺傷作用
望通過與靶向分子偶聯(lián)的方法，可以降低它的用藥量和增加治療效果。Annexin V是一種人體內(nèi)源性蛋白，屬于Ca2+依賴性磷脂結(jié)合蛋白家族，能與凋亡細(xì)胞表面的磷脂酰絲氨酸(PS)特異性結(jié)合，具有抗凝及抗炎作用，近年還發(fā)現(xiàn)它具有抗腫瘤作用［1］。在腫瘤生長(zhǎng)過程中，腫瘤細(xì)胞會(huì)產(chǎn)生表面富含PS的微泡，微泡中含有可以促進(jìn)腫瘤血管新生的表皮生長(zhǎng)因子受體(EGFR)等物質(zhì)。Annexin V通過阻止這些微泡與腫瘤血管上皮細(xì)胞的融合，從而抑制了腫瘤血管新生和腫瘤的生長(zhǎng)［1
中國(guó)生化藥物雜志 2012年1期2012-11-17
- 單增李斯特菌免疫磁珠的制備研究
多克隆抗體的不同偶聯(lián)條件和免疫磁珠捕獲單增李斯特菌的能力。方法：以單增李斯特菌作為抗原，免疫新西蘭兔，獲得兔源多克隆抗體，鑒定其與單增李斯特菌體的結(jié)合能力；選擇6種不同的偶聯(lián)緩沖溶液，設(shè)置了6個(gè)主要偶聯(lián)時(shí)間和6組偶聯(lián)溫度，通過比較磁珠與抗體偶聯(lián)后上清中剩余的抗體量來(lái)確定最佳偶聯(lián)條件。結(jié)果：制備的多克隆抗體效價(jià)為1.3×105，該抗體與單增李斯特菌體有較好的結(jié)合，抗體與1mg羧基修飾磁珠在pH6.0的0.01mol/L一水嗎啉乙磺酸緩沖溶液（MES）中，37
食品工業(yè)科技 2012年5期2012-11-15
- 鈀催化重氮鹽的C—C偶聯(lián)反應(yīng)研究進(jìn)展
方法之一，C—C偶聯(lián)反應(yīng)［1］在現(xiàn)代有機(jī)合成中受到越來(lái)越廣泛的關(guān)注。而重氮鹽由于其簡(jiǎn)單易得的制備方法、較高的反應(yīng)活性以及無(wú)需加堿等優(yōu)點(diǎn)，在C—C偶聯(lián)反應(yīng)親核試劑的選擇中體現(xiàn)出明顯的優(yōu)勢(shì)［2-10］。本文對(duì)重氮鹽參與的鈀催化C—C偶聯(lián)反應(yīng)進(jìn)行了系列總結(jié)。1 鈀催化重氮鹽的Suzuki偶聯(lián)反應(yīng)20世紀(jì)80年代，Akira Suzuki和Norio Miyaura發(fā)現(xiàn)了在堿作用下鈀催化的有機(jī)硼化物與鹵代烴、磺酸酯等偶聯(lián)生成新的C—C鍵的Suzuki-Miyaur
山西化工 2012年6期2012-09-11
- 銅催化芳基硼酸自身偶聯(lián)反應(yīng)的研究
，芳烴C-C鍵的偶聯(lián)反應(yīng)是制備這類化合物的重要手段[1－2]。偶聯(lián)反應(yīng)可以發(fā)生Suzuki-Type的交叉偶聯(lián)反應(yīng)和Ullmann-Type的自身偶聯(lián)反應(yīng)，可以分別制備不對(duì)稱聯(lián)苯類化合物和對(duì)稱聯(lián)苯類化合物。近年來(lái)，由于芳基硼酸具有比有機(jī)金屬試劑穩(wěn)定、低毒等特點(diǎn)，被廣泛用作芳烴偶聯(lián)試劑制備聯(lián)苯類化合物，目前大多數(shù)芳基硼酸自身偶聯(lián)反應(yīng)都是以Pd[3－6]催化的，最近也有使用Au、Rh、Ni等金屬作為催化劑的研究[7－9]，但是這些金屬作為催化劑價(jià)格昂貴，有的甚
黑龍江大學(xué)工程學(xué)報(bào) 2012年3期2012-07-06
- 手性配體誘導(dǎo)的不對(duì)稱頻哪醇偶聯(lián)反應(yīng)研究進(jìn)展
導(dǎo)的不對(duì)稱頻哪醇偶聯(lián)反應(yīng)研究進(jìn)展溫集武1,2(1.井岡山大學(xué)化學(xué)化工學(xué)院，江西，吉安 343009; 2.江西省配位化學(xué)重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室，江西，吉安 343009)鄰二醇是重要的合成中間體，也是不對(duì)稱合成中常用的手性輔劑，手性配體或手性分子合成中間體。頻哪醇偶聯(lián)反應(yīng)是合成鄰二醇類結(jié)構(gòu)最快捷的方法，不對(duì)稱頻哪醇偶聯(lián)反應(yīng)是通過人工創(chuàng)造的手性環(huán)境來(lái)實(shí)現(xiàn)頻哪醇偶聯(lián)反應(yīng)中的立體選擇性。本研究綜述了近年來(lái)不對(duì)稱頻哪醇偶聯(lián)反應(yīng)研究中取得的重要進(jìn)展，并對(duì)這一領(lǐng)域的發(fā)展提出了展望
- 殼聚糖偶聯(lián)Cy3復(fù)合探針制備條件優(yōu)化及光譜特性分析
3探針對(duì)殼聚糖的偶聯(lián)，分析了其不同條件下的偶聯(lián)規(guī)律及Cy3-CTS探針的光譜特性.菁染料 Cy3偶聯(lián)殼聚糖的熒光探針分子不僅具備殼聚糖生物相容性和生物可降解性等優(yōu)點(diǎn)，而且具備熒光染料光譜范圍廣、摩爾消光系數(shù)高和較高的熒光量子產(chǎn)率等優(yōu)點(diǎn)，還進(jìn)一步改善了熒光探針分子的靈敏度[10].1 實(shí)驗(yàn)部分1.1 主要試劑和儀器主要試劑殼聚糖(相對(duì)分子質(zhì)量 2000，3000，5000，濟(jì)南海得貝海洋生物工程公司)，二異丙基乙胺(DIEA，吉爾生化生物有限公司)，1-羥基
天津城建大學(xué)學(xué)報(bào) 2010年3期2010-10-29
- T-2毒素人工抗原的制備
3 T-2BSA偶聯(lián)物的制備將2 mg T-2HS用0.2 mL二甲基甲酰胺(DMF)溶解，制得A液；將5 mg BSA、3 mg EDPC加25 mL蒸餾水溶解，制得B液；將A液逐滴加入B液中，邊加邊攪拌，10 min后，加1 mg EDPC，室溫、pH值5.5條件下繼續(xù)攪拌18 h，然后用PBS溶液(0.01 mol·L-1，pH值7.2)透析3 d，每天換液一次。透析后，分裝冷凍干燥保存。1.4 T-2OVA偶聯(lián)物的制備將2 mg T-2HS用0.2
化學(xué)與生物工程 2010年9期2010-06-05
- 氯霉素免疫抗原及包被抗原的制備
定HAP-KLH偶聯(lián)比25:1～8:1，HAP-OVA偶聯(lián)比23:1～1:3。間接競(jìng)爭(zhēng)ELISA實(shí)驗(yàn)優(yōu)化包被抗原，在23:1～3:1偶聯(lián)比范圍內(nèi)，氯霉素(CAP) IC50值為36～15ng/mL，隨著偶聯(lián)比的減小而降低，當(dāng)偶聯(lián)比低于3:1則略為上升。確定了包被抗原HAP-OVA最佳偶聯(lián)比為3:1。本研究表明包被抗原的偶聯(lián)比對(duì)ELISA測(cè)定IC50值有重要影響，應(yīng)合成不同偶聯(lián)比的包被抗原，選出最佳偶聯(lián)比。氯霉素；免疫抗原；包被抗原；偶聯(lián)比氯霉素(chlor
食品科學(xué) 2010年10期2010-03-25