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      探討生長(zhǎng)抑素Ⅱ型受體在胰腺癌旁組織中的表達(dá)

      2011-12-09 09:36:25張春芳
      亞太傳統(tǒng)醫(yī)藥 2011年8期
      關(guān)鍵詞:生長(zhǎng)抑素胰腺癌胰腺

      張春芳

      (丹陽(yáng)市第二人民醫(yī)院,江蘇 丹陽(yáng) 212300)

      生長(zhǎng)抑素和類似的藥物通過(guò)生長(zhǎng)抑素受體的介導(dǎo),對(duì)大腸癌和肝癌等實(shí)體腫瘤有很顯著的生長(zhǎng)抑制作用,腫瘤組織當(dāng)中生長(zhǎng)抑素受體的表達(dá)情況能夠影響生長(zhǎng)抑素和類似藥物治療胰腺癌的效果。生長(zhǎng)抑素和類似藥物治療胰腺癌的效果不一致,本文采用免疫組織化學(xué)LSAB方法對(duì)80例原發(fā)性胰腺癌組織以及癌旁組織當(dāng)中生長(zhǎng)抑素Ⅱ型受體進(jìn)行了檢測(cè),探索生長(zhǎng)抑素和類似藥物治療胰腺癌效果不同的原因。

      1 資料與方法

      1.1 一般資料

      選擇我院80例原發(fā)性胰腺癌患者,年齡33~70歲,其中男性52例,女性28例,所有患者都確診為胰腺導(dǎo)管腺癌,46例為胰頭癌,34例為胰體、尾癌。按照UICC-TNM臨床分期可以分為:28例Ⅰ期和Ⅱ期的患者,52例Ⅲ期和IV期的患者。所有的胰腺癌組織以及癌旁3cm組織全部都經(jīng)過(guò)10%的福爾馬林來(lái)固定和脫水,用常規(guī)的石蠟包埋,制備好4μm厚度的連續(xù)切片。SST2R羊多克隆抗體購(gòu)自美國(guó)Santa Cruz公司。

      1.2 方法

      免疫組化染色的切片經(jīng)過(guò)脫蠟至水,加pH為6.0的0.01M的枸椽酸鹽緩沖液,用微波爐煮10min,加上一抗,在4℃的環(huán)境下過(guò)夜;加上1∶300倍稀釋的生物素標(biāo)記的免抗山羊IgG,在37℃的環(huán)境下放置1h。加上1∶400倍稀釋過(guò)氧化酶標(biāo)記的Streptavidin,在37℃的環(huán)境下放置0.5h。用DAB顯色,控制染色的終點(diǎn),再用蘇木素來(lái)重新染色、透明、封片,在顯微鏡下觀察。用磷酸鹽緩沖液代替一抗作為陰性對(duì)照,細(xì)胞膜中出現(xiàn)棕黃色染色是陽(yáng)性判斷的標(biāo)準(zhǔn)。在顯微鏡下計(jì)數(shù)1000個(gè)細(xì)胞,陽(yáng)性細(xì)胞數(shù)比例小于10%的記錄為“-”,10%~20%的記錄為“+”,20%~50%的記錄為“-”,75%的記錄為“-”。

      2 結(jié)果

      在80例原發(fā)性胰腺癌組織當(dāng)中,10例患者胰腺癌組織和癌旁組織同時(shí)表達(dá)SST2R,表達(dá)陽(yáng)性的概率為12.5%;68例患者的胰腺癌組織的SST2R表達(dá)為陽(yáng)性,占85%,58例患者僅僅是胰腺癌旁組織表達(dá)為陽(yáng)性;胰腺癌旁組織SST2R的陽(yáng)性表達(dá)率明顯比胰腺癌組織的陽(yáng)性表達(dá)率高。在人胰腺癌組織和癌旁3cm組織中的表達(dá)癌旁組織SST2R[]癌組織SST2R+[]-+[]5[]29-[]0[]。

      3 討論

      大家已經(jīng)公認(rèn)生長(zhǎng)抑素和類似藥物對(duì)良性腫瘤和惡性腫瘤的抑制作用,抑制作用與腫瘤組織能否表達(dá)SST2R有直接關(guān)系,主要是通過(guò)與SST2R結(jié)合來(lái)抑制腫瘤細(xì)胞的分裂增殖或通過(guò)抑制體內(nèi)血管內(nèi)皮細(xì)胞生長(zhǎng)因子以及胰島素樣生長(zhǎng)因子等各種生長(zhǎng)因子來(lái)抑制腫瘤的生長(zhǎng),可以通過(guò)通路抗組織增生和抗腫瘤的發(fā)生或上調(diào)P27導(dǎo)致胰腺癌細(xì)胞周期停止在G0~S1期而導(dǎo)致腫瘤細(xì)胞凋亡。如果胰腺腫瘤組織以及腫瘤旁組織的SST2R都減少,生長(zhǎng)抑素和類似藥物對(duì)胰腺腫瘤的治療可能是無(wú)效的,但是如果胰腺腫瘤組織或者是腫瘤旁組織的SST2R明顯表達(dá)的時(shí)候,生長(zhǎng)抑素和類似藥物對(duì)胰腺腫瘤的治療可能會(huì)發(fā)揮一定的作用。所以,胰腺腫瘤組織或者是腫瘤旁組織的SST2R的表達(dá)不同會(huì)導(dǎo)致不同的治療效果,這可能是生長(zhǎng)抑素和類似藥物治療胰腺腫瘤效果報(bào)告不同的原因。因此,生長(zhǎng)抑素和類似藥物治療胰腺腫瘤之前,明確SST2R在胰腺腫瘤組織以及腫瘤旁組織當(dāng)中的表達(dá)狀況很重要,有助于最終明確生長(zhǎng)抑素和類似藥物治療胰腺腫瘤的效果。

      [1]KOUROUMALIS E,SKORDILIS P,THERMOS K,et al.Treatment of hepatocellular carcinoma with octreotide:a ran-domized controlled study[J].Gut,1998,42(3):442.

      [2]DELESQUE N,BUSCAIL L,ESTEVE JP,et al.SST2Rsomatostatin receptor expression reverses the tumorigenicity of human pancreatic cancer cells[J].Cancer Res,1997,57:956.

      [3]BUSCAIL L,ESTEVE J P.Inhibition of cell proliferation by the somatostatin analogue RC-160is mediated by somatostatin receptor subtypes SST2Rand SST5Rthrough different mechanisms[J].Proc Natl Sci USA,1995,92:1580.

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