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      胰腺惡性神經(jīng)內(nèi)分泌腫瘤誤診胰腺癌一例

      2012-01-21 12:34:50姜能永丁靜李叢叢
      中華胰腺病雜志 2012年3期
      關(guān)鍵詞:內(nèi)分泌胰腺癌頸部

      姜能永 丁靜 李叢叢

      ·病例報(bào)告·

      胰腺惡性神經(jīng)內(nèi)分泌腫瘤誤診胰腺癌一例

      姜能永 丁靜 李叢叢

      患者女,50歲。自2005年5月起出現(xiàn)反復(fù)發(fā)作的上腹部隱痛不適,2010年10月左上腹部疼痛加重,腹痛與進(jìn)食、排便無明顯相關(guān)。就診于濰坊市人民醫(yī)院,行上腹部彩超檢查,示右上腹部實(shí)性占位(考慮來自胰腺)。后到北京協(xié)和醫(yī)院行上腹部CT檢查,示胰頸部占位,等密度,邊界不清,胰尾部萎縮,胰管擴(kuò)張。內(nèi)鏡超聲示胰頸部近腸系膜上靜脈旁一大小約1.77 cm×1.22 cm大小的中低回聲占位。于2011年1月14日行剖腹探查術(shù),術(shù)中見胰腺頸部腫塊大小約5 cm×4 cm,不規(guī)則,質(zhì)硬,腫瘤包繞腸系膜上動脈,并侵犯腸系膜上靜脈、門靜脈,無法分離。鑒于局部侵犯嚴(yán)重,未行根治性切除術(shù)。行腫瘤細(xì)針穿刺細(xì)胞學(xué)檢查,未找到癌細(xì)胞。術(shù)中診斷:胰腺頸部占位,癌可能性大?;颊叨啻尾镃EA、CA19-9值均在正常范圍內(nèi)。剖腹探查術(shù)后1周患者接受健擇單藥化療,共完成6周期,末次化療于2011年7月29日完成?;熯^程中腹痛癥狀稍減輕,復(fù)查CT示局部病變穩(wěn)定,為求進(jìn)一步治療于2011年8月11日來本院就診。入院后復(fù)查腫瘤標(biāo)志物CA19-9值正常,NSE稍偏高。建議患者到協(xié)和醫(yī)院再次行剖腹探查,病理結(jié)果示胰腺惡性腫瘤。行嗜鉻粒蛋白A(CgA)檢測,結(jié)果為98.5 U/L(正常值0~30.5 U/L),診斷為胰腺神經(jīng)內(nèi)分泌腫瘤。給予長效奧曲肽(20 mg肌內(nèi)注射,每月1次)治療。3個月后患者腹痛癥狀較前明顯減輕,復(fù)查腹部CT示胰腺腫物穩(wěn)定。

      討論胰腺神經(jīng)內(nèi)分泌腫瘤是源于胰腺多能神經(jīng)內(nèi)分泌干細(xì)胞的一類腫瘤,由良性逐漸發(fā)展成惡性,病程緩慢,臨床少見或罕見,其發(fā)病率約為4~5/100萬[1-2],臨床上常需與胰腺癌鑒別。胰腺神經(jīng)內(nèi)分泌腫瘤患者常伴有NSE、CgA的升高。CgA是神經(jīng)內(nèi)分泌細(xì)胞分泌的產(chǎn)物,幾乎所有的神經(jīng)內(nèi)分泌腫瘤都可出現(xiàn)CgA水平升高[3]。血清或血漿CgA在診斷神經(jīng)內(nèi)分泌腫瘤的敏感性和特異性為70%~95%[4]。

      胰腺癌病程短、進(jìn)展快、死亡率高,中位生存期6個月左右,血清CA19-9測定陽性率可達(dá)90%[5]。在內(nèi)科治療方面二者存在很大差異,目前胰腺癌多采用以吉西他濱或5-FU為基礎(chǔ)的聯(lián)合化療方案治療,而胰腺神經(jīng)內(nèi)分泌腫瘤往往對化療藥物不敏感,生長抑素往往對其有效。Hejna等[6]檢索了1996~2000年間有關(guān)生長抑素類似物(SSA)抗神經(jīng)內(nèi)分泌腫瘤作用的英文文獻(xiàn),證實(shí)SSA控制內(nèi)分泌腫瘤癥狀有明確療效。SSA有控制腫瘤生長的作用,可使1/3內(nèi)分泌腫瘤患者的病情得到控制[7]。本例患者病變位置在胰腺,因此極易誤診為胰腺癌。從本病例的診斷、治療中我們應(yīng)吸取教訓(xùn),對于影像學(xué)檢查明確腫瘤部位在胰腺,而腫瘤標(biāo)志物CA19-9值正常的患者應(yīng)考慮胰腺神經(jīng)內(nèi)分泌腫瘤的可能,需做進(jìn)一步的檢查以明確診斷。

      [1] Oberg K. Pancreatic endocrine tumors. Semin Oncol, 2010, 37: 594-618.

      [2] Halfdanarson TR,Rubin J,Farnell MB,et al. Pancreatic endocrine neoplasms: epidemiology and prognosis of pancreatic endocrine tumors. Endocr Relat Cancer, 2008, 15: 409-427.

      [3] Eriksson B, Oberg K, Stridsberg M. Tumor markers in neuroendocrine tumors. Digestion, 2000, 62:33-38.

      [4] Ferrari L,Seregni E,Bajetta E,et al.The biological characteristics of chromogranin A and its role as a circulating marker in neuroendocrine tumours.Anticancer Res,1999,19:3415-3427.

      [5] 王奇璐,周際昌.胰腺癌∥周際昌.實(shí)用腫瘤內(nèi)科學(xué).北京:人民衛(wèi)生出版社,2007:619-624.

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      [7] Arnold R, Simon B, Wied M. Treatment of neuroendocrine GEP tumours with somatostatin analogues: a review. Digestion, 2000, 62: 84-91.

      10.3760/cma.j.issn.1674-1935.2012.03.006

      261100 山東,山東濰坊市寒亭區(qū)人民醫(yī)院化療科

      姜能永,Email:jnyong-001@163.com

      2011-12-05)

      (本文編輯:呂芳萍)

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