郭佳林,李海濤
流行病學(xué)及臨床研究均顯示,惡性心腦血管事件的發(fā)生有顯著的晝夜節(jié)律性,多數(shù)發(fā)于清晨醒后數(shù)小時(shí),而夜間發(fā)病率較低。而正常人體血壓也表現(xiàn)出晝夜變化,即夜間血壓多處在較低水平,清晨醒后血壓迅速上升并達(dá)到峰值。血壓晨峰在一定程度上是正常的生理現(xiàn)象,但過(guò)度的血壓晨峰則是心血管疾病的危險(xiǎn)因素[1-3],可加速靶器官損害,并引發(fā)心血管事件[4-5]。本文將從血壓晨峰現(xiàn)象的概念、計(jì)算方法、發(fā)生機(jī)制、影響因素、靶器官損害、干預(yù)與治療、研究前景等作一綜述。
1.1 血壓晨峰的概念 是指清晨人體由睡眠狀態(tài)轉(zhuǎn)為清醒狀態(tài)后血壓迅速上升的現(xiàn)象,即短時(shí)間內(nèi)(2~3 h內(nèi))從相對(duì)較低水平迅速上升,甚至達(dá)到一日之內(nèi)最高水平的現(xiàn)象,這種現(xiàn)象即為“血壓晨峰”(blood pressure morning surge,BPMS)。
1.2 血壓晨峰程度的判定 目前血壓晨峰程度的判定主要是用動(dòng)態(tài)血壓監(jiān)測(cè)技術(shù)評(píng)估,一般采用收縮壓(SBP)上升的速度或幅度來(lái)定量判斷其血壓晨峰的程度。
1.3 血壓晨峰的計(jì)算方法 以往的研究主要采用以下三種方法:①睡-谷晨峰值=醒后2 h內(nèi)SBP的平均值-夜間睡眠時(shí)最低平均SBP(包括夜間最低值在內(nèi)的1 h平均SBP值)[7];②睡-醒晨峰值=醒后2 h內(nèi)SBP平均值-醒前2 h內(nèi)SBP平均值;③起床血壓晨峰=起床時(shí)測(cè)得的SBP-起床前30min內(nèi)的仰臥位SBP。
2.1 人體交感神經(jīng)系統(tǒng)的激活[8]人體清醒的瞬間激活了交感神經(jīng)系統(tǒng),心率加快,心肌收縮力增強(qiáng),心排出量增加,特別是α腎上腺素的增加,導(dǎo)致外周血管收縮,阻力增加,出現(xiàn)明顯的血壓晨峰現(xiàn)象。
2.2 腎素-血管緊張素-醛固酮系統(tǒng)(RAAS系統(tǒng))激活[9]清晨時(shí)間血漿腎素、血管緊張素、醛固酮的分泌明顯增加,其通過(guò)水鈉潴留擴(kuò)大血管容量使交感神經(jīng)和腎上腺髓質(zhì)釋放兒茶酚胺類物質(zhì)顯著升高血壓,加劇血壓晨峰的程度。
2.3 頸動(dòng)脈壓力感受器的敏感性降低 Valsalva壓力感受器敏感性受損和血壓晨峰顯著正相關(guān)[10]。頸動(dòng)脈壓力感受器的敏感性在清晨時(shí)進(jìn)一步下降,致使血壓調(diào)節(jié)速率下降而出現(xiàn)明顯的血壓晨峰現(xiàn)象。
2.4 動(dòng)脈內(nèi)膜中層厚度 原發(fā)性高血壓患者中重構(gòu)小動(dòng)脈比無(wú)重構(gòu)小動(dòng)脈的血管阻力明顯增大,血壓晨峰與動(dòng)脈內(nèi)膜中層厚度(intima-media thickness , IMT)增加的正相關(guān)性證明血壓晨峰與小動(dòng)脈重構(gòu)之間的相關(guān)性。
2.5 動(dòng)脈粥樣硬化及大動(dòng)脈僵硬度 無(wú)論是小動(dòng)脈還是大動(dòng)脈粥樣硬化加劇,均可致使動(dòng)脈順應(yīng)性降低,導(dǎo)致血壓發(fā)生大幅波動(dòng),易出現(xiàn)明顯血壓晨峰。脈搏波速度是目前反映大動(dòng)脈硬化的常用指標(biāo),研究表明其和血壓晨峰具有密切相關(guān)性。
2.6 血管內(nèi)皮功能 內(nèi)皮功能障礙導(dǎo)致內(nèi)皮素與一氧化氮(NO)之前的平衡失調(diào),最終導(dǎo)致血壓升高。方根強(qiáng)[11]的研究也支持了血壓晨峰程度與血管內(nèi)皮受損程度正相關(guān)這一觀點(diǎn)。
2.7 血液流變學(xué)的改變 研究發(fā)現(xiàn)清晨血壓升高的患者中,全血黏度、紅細(xì)胞聚集率以及血漿纖維蛋白原濃度的升高、血小板聚集性增強(qiáng)等血流變學(xué)因素致使外周血流阻力增加,在血壓晨峰形成中起到一定作用[12]。
包括年齡、種族、吸煙、飲酒、喝咖啡等生活行為方式、睡眠狀況、醒后活動(dòng)度、生物鐘、工作日和季節(jié)因素、空腹血糖水平、直立性高血壓、抑郁癥以及焦慮等共同促進(jìn)了血壓晨峰的加重[13]。
4.1 心臟損害 Fitzgerald等[3]研究結(jié)果顯示血壓晨峰是心血管事件發(fā)生的重要獨(dú)立危險(xiǎn)因素,有30%~45%的心血管事件的發(fā)生與血壓晨峰密切相關(guān)。血壓晨峰與左心室質(zhì)量指數(shù)(LVMI)及反映心室舒張功能指標(biāo)的峰值速度比(E/A)明顯相關(guān)[1]。研究發(fā)現(xiàn),無(wú)論是24h血壓控制良好的高血壓患者還是正常血壓人群,睡-谷晨峰值都與LVMI都顯著相關(guān)[15]。
4.2 腦血管損害 Ohkubo 研究[16]表明過(guò)高血壓晨峰可以明顯增加腦出血的患病風(fēng)險(xiǎn)。腔隙性腦梗死(SCIs)發(fā)病率在有過(guò)高血壓晨峰的患者中顯著增高,而過(guò)高血壓晨峰與低水平炎癥之間的交互作用還會(huì)增加無(wú)癥狀腦梗死的患病風(fēng)險(xiǎn)[17]。據(jù)Metoki等[7]的前瞻性研究估測(cè),血壓晨峰每增高10 mmHg,腦卒中發(fā)生的危險(xiǎn)可增加22%。
4.3 腎臟損害 慢性腎臟疾病經(jīng)常表現(xiàn)出夜間血壓不下降現(xiàn)象[18];近年來(lái)有關(guān)研究證實(shí)控制血壓晨峰程度,對(duì)防治原發(fā)性高血壓患者早期腎功能損害有重要意義。
4.4 血管損害 陳堅(jiān)[19]研究均表明血壓晨峰與頸動(dòng)脈硬化密切相關(guān),明顯的血壓晨峰可促進(jìn)動(dòng)脈粥樣硬化的發(fā)生發(fā)展,導(dǎo)致血管炎癥增加,誘導(dǎo)斑塊不穩(wěn)定。國(guó)內(nèi)有關(guān)臨床實(shí)驗(yàn)研究還提示血壓晨峰程度與冠狀動(dòng)脈狹窄程度呈正相關(guān),這也可能是清晨時(shí)段心肌梗死發(fā)病率增加的機(jī)制之一。Candhi[20]在臨床實(shí)踐中還發(fā)現(xiàn)血壓晨峰可能是視網(wǎng)膜靜脈分支閉塞的一個(gè)危險(xiǎn)因素。
4.5 心律失常 過(guò)高血壓晨峰患者心電圖示QT離散度增加、動(dòng)態(tài)心電圖示ST-T異常、心率變異性增加等。Marfella等[21]的臨床研究提示血壓晨峰與QT間期離散度獨(dú)立相關(guān),與左心室重量指數(shù)正相關(guān),可增加惡性心律失常的風(fēng)險(xiǎn)。另一項(xiàng)研究顯示,高血壓伴過(guò)度血壓晨峰患者的心電圖多伴ST段壓低[22]。
5.1 非藥物治療 對(duì)于具有過(guò)高血壓晨峰現(xiàn)象而無(wú)其他心血管疾病癥狀的對(duì)象,應(yīng)加強(qiáng)監(jiān)測(cè),糾正引起高血壓晨峰的相關(guān)危險(xiǎn)因素:①早晨醒后繼續(xù)平躺休息數(shù)分鐘,起床后不進(jìn)行劇烈活動(dòng),不抽煙、酗酒,不飲用含咖啡飲料,避免清晨時(shí)段情緒激動(dòng)等;②養(yǎng)成早睡早起的好習(xí)慣,冬季注意保暖及密切的血壓監(jiān)測(cè);③改善鼾癥等呼吸道因素引起的機(jī)體低氧;④控制及逆轉(zhuǎn)動(dòng)脈粥樣硬化;⑤控制空腹血糖水平。
5.2 藥物治療 血壓晨峰過(guò)高者易選用長(zhǎng)效平穩(wěn)的降壓藥物,由于鈣通道阻滯劑的降壓效果基于血壓基線水平,能夠較好地降低較高的動(dòng)態(tài)血壓,同時(shí)對(duì)夜間低血壓降低不多,因此,可使血壓晨峰顯著降低。相比之下,利尿劑治療晨峰高血壓時(shí),會(huì)造成夜間血壓水平顯著降低,而夜間血壓大幅下降又可能進(jìn)一步引起早晨血壓急劇上升[23],因而并不適宜。J-TOP研究睡前服用血管緊張素受體阻滯劑相比醒后用藥,不僅可以降低血壓晨峰,而且還可有效降低蛋白尿[24]。此外,還可根據(jù)患者動(dòng)態(tài)血壓情況使用藥物定時(shí)釋放制劑(control extend release , COER)定時(shí)釋放藥物。
近年來(lái)血壓晨峰現(xiàn)象受到眾多學(xué)者的關(guān)注,大量實(shí)驗(yàn)研究證實(shí)血壓晨峰與心腦血管事件的發(fā)生密切相關(guān),可導(dǎo)致靶器官的損害,血壓晨峰也可用于預(yù)后判斷及危險(xiǎn)因素的分層。但關(guān)于血壓晨峰仍存在一些問(wèn)題及爭(zhēng)議[25]:①血壓晨峰程度的判定標(biāo)準(zhǔn)和病理閾值尚未統(tǒng)一;②動(dòng)態(tài)血壓監(jiān)測(cè)判定血壓晝夜節(jié)律及晨峰狀況的可重復(fù)性差;③目前尚無(wú)針對(duì)控制血壓晨峰程度的特異性藥物及有效的藥物聯(lián)合方案;④控制血壓晨峰是否可減少或逆轉(zhuǎn)靶器官損害、預(yù)防心腦血管惡性事件的發(fā)生仍無(wú)確切結(jié)論。
綜上所述,過(guò)高血壓晨峰是導(dǎo)致心腦血管疾病、動(dòng)脈粥樣硬化以及腎臟疾病的危險(xiǎn)因素。然而,目前對(duì)于過(guò)高血壓晨峰的治療效果并不十分明顯。因此,如何更好地預(yù)防或者治療過(guò)高血壓晨峰,對(duì)降低其對(duì)心血管事件的風(fēng)險(xiǎn)有很高的價(jià)值,也是今后研究的方向之一。
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中國(guó)循證心血管醫(yī)學(xué)雜志2012年5期