楊進(jìn)廉茍春雁田豐瑋楊智
(1.重慶市中醫(yī)院,重慶400021;2.重慶市大足區(qū)人民醫(yī)院,重慶402360)
阿爾茨海默?。ˋD)發(fā)病率高,是當(dāng)今神經(jīng)疾病中研究的難點(diǎn)與熱點(diǎn)。目前臨床研究證明針刺治療老年性癡呆有確效,但對(duì)于中晚期老年癡呆的治療療效卻均不理想。穴位埋線治療和預(yù)防老年性癡呆療效較好,但報(bào)道不多,對(duì)其治療機(jī)理更是鮮有研究。本實(shí)驗(yàn)對(duì)AD的治療作用和機(jī)制進(jìn)行了研究?,F(xiàn)報(bào)告如下。
1.1 實(shí)驗(yàn)動(dòng)物SD大鼠,18月齡,清潔級(jí),體質(zhì)量450~550 g,雌雄各半,許可證號(hào):SCXK(川)2008-11,由成都中醫(yī)藥大學(xué)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物中心提供。動(dòng)物在實(shí)驗(yàn)前適應(yīng)性馴養(yǎng)1周,雌雄分籠飼養(yǎng),自由攝食、飲水。
1.2 主要實(shí)驗(yàn)試劑D-半乳糖(上海伯奧生物科技有限公司,批號(hào)20100217),氯化鋁(成都科龍化工試劑廠,批號(hào)20090712),AchE檢測(cè)試劑盒(南京建成生物工程研究所,批號(hào)20110626),Ach檢測(cè)試劑盒(ELISA法)產(chǎn)自RD公司,批號(hào)20110705。
1.3 主要實(shí)驗(yàn)儀器通道式水迷宮:由無(wú)色有機(jī)玻璃制成,水深0.4 m,水溫控制在22~25℃之間。本裝置共設(shè)4個(gè)盲端,終點(diǎn)有臺(tái)階,動(dòng)物可通過(guò)臺(tái)階上岸躲避溺水威脅,由中國(guó)醫(yī)學(xué)科學(xué)院藥物所研制。酶標(biāo)儀(法國(guó)西蒙公司),低溫離心機(jī)(美國(guó)貝克曼公司),Varioskan Flash全波長(zhǎng)掃描式多功能讀數(shù)儀(美國(guó)Thermo公司)。
1.4 實(shí)驗(yàn)方法 參照文獻(xiàn)[1]以D-半乳糖和AlCl3制備老年癡呆動(dòng)物模型。取18月齡SD大鼠48只,隨機(jī)分為空白對(duì)照組、模型對(duì)照組、針刺組、穴位埋線組,每組12只。除空白對(duì)照組外其余各組動(dòng)物均腹腔注射D-半乳糖48 mg/kg,同時(shí)灌胃2%AlCl3水溶液2 mL/只,每日1次,連續(xù)30 d,空白對(duì)照組采用等體積生理鹽水腹腔注射和灌胃。在造模的同時(shí)開始治療。穴位埋線組選用“四關(guān)穴”(即雙合谷、雙太沖),取穴標(biāo)準(zhǔn)參照文獻(xiàn)[2]中大鼠穴位定位標(biāo)準(zhǔn)。使用三角針埋線法的改良方法 ,采用30號(hào)紫色醫(yī)用羊腸線,讓帶線的針前后貫通該穴,埋入大鼠體內(nèi)約2~3 mm,剪斷兩頭斷端方法 埋線,每10日埋線1次,連續(xù)3次。針刺治療組選用“四關(guān)穴”,以30號(hào)1寸不銹鋼毫針斜刺,刺入0.2寸,然后連接電針儀(型號(hào)G-6805,上海產(chǎn)),采用疏密波,頻率80~100 Hz,大小以大鼠能承受為度,20 min后出針。電針治療均于每日上午9時(shí)~11時(shí)進(jìn)行,20 min/次,每日1次,連續(xù)治療30 d。造模25 d后進(jìn)行水迷宮訓(xùn)練,訓(xùn)練前將大鼠置于終點(diǎn)附近,讓其自行爬臺(tái)2次。訓(xùn)練時(shí)將大鼠放在起點(diǎn)后,記錄其進(jìn)入盲端的次數(shù)(錯(cuò)誤次數(shù))及到達(dá)終點(diǎn)所需的時(shí)間(游出時(shí)間)。每次完成后休息1 min,每只大鼠每天訓(xùn)練10次。訓(xùn)練第1日路徑包括2個(gè)盲端,第2日包括3個(gè)盲端,第3日、4日、5日均為4個(gè)盲端,實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)以第5日為準(zhǔn)。設(shè)定總時(shí)間為3 min,超過(guò)3 min不能游出者按3 min計(jì)。以進(jìn)入盲端次數(shù)、到達(dá)終點(diǎn)所需時(shí)間來(lái)衡量大鼠學(xué)習(xí)、記憶的能力。完成水迷宮實(shí)驗(yàn)后,斷頭處死大鼠,取出大腦,在冰浴下分離出海馬組織,稱重,冰浴下超聲勻漿,制成10%勻漿液,3000 rpm低溫離心10 min,取上清液,按試劑盒說(shuō)明書方法 檢測(cè)乙酰膽堿酯酶(AchE)和乙酰膽堿(Ach)。
相較空白對(duì)照組,模型組大鼠精神狀態(tài)差,動(dòng)作遲緩,進(jìn)食減少。針刺組和穴位埋線組大鼠較模型組有一定的改善。實(shí)驗(yàn)期間模型組死亡1只,針刺組死亡2只。
2.1 各組水迷宮測(cè)試結(jié)果 比較動(dòng)物在水迷宮游出時(shí)間越短、錯(cuò)誤次數(shù)越少,反映動(dòng)物學(xué)習(xí)記憶能力越強(qiáng)。由表1可知,空白對(duì)照組的游出時(shí)間和錯(cuò)誤次數(shù)顯著低于模型對(duì)照組(P<0.01),表明模型對(duì)照組動(dòng)物學(xué)習(xí)和記憶能力下降。與模型組相比,針刺組和穴位埋線組游出時(shí)間和錯(cuò)誤次數(shù)顯著降低(P<0.05或0.01),表明針刺和穴位埋線治療能提高AD大鼠的學(xué)習(xí)和記憶能力。
表1 針刺和穴位埋線治療對(duì)AD大鼠學(xué)習(xí)記憶能力的影響(±s)
表1 針刺和穴位埋線治療對(duì)AD大鼠學(xué)習(xí)記憶能力的影響(±s)
與模型組相比,*P<0.05;**P<0.01;與對(duì)照組比較,△P<0.05;△△P<0.01。下同。
組別n游出時(shí)間(秒)錯(cuò)誤次數(shù)(次)空白組1217.34±8.26**2.04±1.33**模型組1157.29±18.13△△5.84±1.81△△針刺組1040.31±16.42*△△4.27±1.26*△穴位埋線組1238.76±19.13*△△4.09±1.76*△
2.2 各組大鼠腦海馬組織Ach和AchE水平比較見表2。由表2可知,模型組大鼠腦海馬組織AchE活性顯著高于空白對(duì)照組(P<0.01),Ach含量顯著低于空白對(duì)照組(P<0.01),表明AD大鼠腦海馬組織AchE活性升高而Ach含量下降。與模型組相比,針刺組和穴位埋線組腦海馬組織AchE活性雖有降低作用趨勢(shì),但無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P>0.05),Ach含量均顯著高于模型對(duì)照組(P<0.05),表明針刺和穴位埋線治療對(duì)AD大鼠腦海馬組織AchE活性無(wú)明顯影響,但能明顯提高Ach含量。
表2 針刺和穴位埋線治療對(duì)AD大鼠腦內(nèi)Ach和AchE的影響(±s)
表2 針刺和穴位埋線治療對(duì)AD大鼠腦內(nèi)Ach和AchE的影響(±s)
組別nAchE(U/g)Ach(pmol/g)空白組1245.62±14.95**1.95±0.23**模型組1186.84±32.81△△0.88±0.22△△針刺組1069.47±22.26△1.23±0.37△△*穴位埋線組1271.34±31.96△1.14±0.30△△*
目前治療AD方法 多樣,手段頻出,但對(duì)于中晚期癡呆的治療療效均不太理想,這就為臨床早期治療及預(yù)防AD提出了要求。埋穴療法利用其特殊的針具與所埋之羊腸線,產(chǎn)生了較一般針刺方法 更為強(qiáng)烈的針刺效應(yīng),有“制其神,令其易行”和“通其經(jīng)脈,調(diào)其氣血”的作用,且治療一次持續(xù)時(shí)間長(zhǎng),約2~4周。能方便臨床開展早期防治[3-4]。
本實(shí)驗(yàn)采用衰老和鋁中毒的多因素?fù)p害制備AD模型,更貼近AD繁雜的病因和病理變化過(guò)程,在這種模型上研究針刺和穴位埋線的治療作用及機(jī)理更加可靠?,F(xiàn)代研究表明,AD腦內(nèi)Ach含量減少,AchE活性升高,學(xué)習(xí)和記憶能力明顯下降。本實(shí)驗(yàn)結(jié)果 表明,與空白對(duì)照組相比,模型組大鼠的學(xué)習(xí)和記憶能力明顯下降,腦海馬組織的Ach明顯降低,AchE活性明顯升高。同時(shí)提示,Ach減少程度與學(xué)習(xí)記憶障礙的嚴(yán)重性呈一定的正相關(guān),這與文獻(xiàn)報(bào)道相符[5-6]。而針刺、穴位埋線治療可明顯提高AD大鼠的學(xué)習(xí)和記憶能力,提高腦海馬組織Ach含量,但對(duì)AchE影響不明顯。這證實(shí)了針刺和穴位埋線治療能改善中樞膽堿能功能。依據(jù)本實(shí)驗(yàn)的研究結(jié)果 ,兩者治療效果相仿且治療機(jī)理可能與激活中樞膽堿能功能有關(guān)。
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