丁媛媛,齊向英,陳宗禮,劉 維,楊 鵬
(延安大學(xué)生命科學(xué)學(xué)院陜西省紅棗重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室(延安大學(xué))陜西省區(qū)域生物資源保育與利用工程技術(shù)研究中心,陜西延安716000)
山丹丹(Lilium pumilum DC.)為百合科,百合屬多年生草本植物[1]。主要分布在陜西、寧夏、山西、甘肅、青海等地。在陜北延安地區(qū)分布的山丹丹一般株高30~40 cm,葉狹長如松葉,花具清香,春末夏初開放。其花朵下垂,花瓣向外反卷,通常無斑點(diǎn)有光澤,十分美麗,是極好的園藝觀賞花卉和切花材料。其生命力頑強(qiáng),花色火紅,是陜北地區(qū)的代表性花卉,在陜北地區(qū)常被視為中國紅色革命的象征。山丹花具有極高的藥用價(jià)值?!侗静菥V目》中記載山丹丹花味微苦,性平,有養(yǎng)陰潤肺、清心安神功能。現(xiàn)代醫(yī)學(xué)研究表明山丹丹不僅用于陰虛久咳,虛煩驚悸,而且是很好的藥食同源植物。國外對野生百合資源的研究較早,英國在16世紀(jì)末期就開始了野生百合的調(diào)查、收集和評價(jià)[2],國內(nèi)也對部分百合屬 植 物 如 對 毛 葉 百 合(L.dauricum Ker.gewl.)[3-15]、卷丹(L.lancifolium Thunb.)[4-5]、條葉百合(L.callosum Sieb.et Zucc.)[6]、紫斑百合(L.nepalense D.Don.)[7]等進(jìn)行了核型研究,但關(guān)于山丹丹,尤其是陜北野生山丹丹的核型至今尚未見報(bào)道。本文利用酸解去壁低滲法首次對陜北地區(qū)野生山丹丹染色體數(shù)目和核型進(jìn)行報(bào)道,旨在了解其特性,為山丹丹的品種選育及栽培利用提供細(xì)胞學(xué)基礎(chǔ)。
1.1.1 供試材料 采自陜西省區(qū)域生物保育與利用工程技術(shù)研究中心苗木品種園示范園保存的野生山丹丹,原種采自延川縣小程村。
1.1.2 試劑 飽和對二氯苯,無水乙醇,冰醋酸,氯化鉀,改良苯酚品紅染液,鹽酸。
采用Olympus BX41 DP 71全自動(dòng)顯微照相系統(tǒng)。
1.2.1 染色體制片方法 取材:于上午8:30~9:30進(jìn)行。從山丹丹根部取長約1~2 cm幼嫩根尖。預(yù)處理:飽和對二氯苯溶液前處理4 h。固定:卡諾氏固定液(無水乙醇:冰醋酸體積比為3∶1)中固定12 h。前低滲:0.075 mol/L氯化鉀溶液中前低滲1h。酸解:放入預(yù)熱好的0.1mol/L鹽酸中60℃恒溫水浴解離7 min。后低滲:0.075 mol/L氯化鉀溶液中后低滲30 min。染色:改良石碳酸品紅染液染色30 min。壓片:取分生區(qū)的材料置于載玻片上,滴一滴染液壓片。鏡檢拍照:將制好的染色體臨時(shí)裝片置于Olympus BX41 DP71全自動(dòng)顯微鏡下觀察,捕捉圖像,尋找染色清晰、分散而不重疊的分裂中期細(xì)胞進(jìn)行拍照。
1.2.2 染色體數(shù)目確定與核型分析方法 隨機(jī)選取30個(gè)染色體清晰且分散良好的中期分裂相細(xì)胞進(jìn)行染色數(shù)目統(tǒng)計(jì)。分別對染色體數(shù)目及含有不同染色體數(shù)目的細(xì)胞數(shù)進(jìn)行統(tǒng)計(jì),計(jì)算其在觀察細(xì)胞的總數(shù)中的百分比和95%置信區(qū)間。
沖洗5張放大的照片,剪下染色體測量長度,將同源染色體進(jìn)行配對。核型分析按李懋學(xué)(1985)的分類標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行[8],核型分類根據(jù)Stebbins(1971)的分類標(biāo)準(zhǔn)劃分[9],核型不對稱系數(shù)(As.K/%)按Arano的方法計(jì)算[10]。染色體的相對長度、臂長及類型參照Levan等的命名系統(tǒng)命名[11]。
染色體形態(tài)測量公式:
相對長度=(染色體長度/染色體組總長度)×100%
著絲粒指數(shù)=(短臂/染色全長)×100%
臂比=長臂/短臂
核型不對稱系數(shù)(As.K%)=(長臂總長/全組染色體總長)×100%
通過對30個(gè)細(xì)胞分裂相的觀察,結(jié)果見表1。含24條染色體的細(xì)胞共計(jì)27個(gè),占觀察細(xì)胞總數(shù)的90.00%,95%置信區(qū)間在79.26% ~100.74%,大于24條染色體的細(xì)胞有3個(gè),占觀察細(xì)胞總數(shù)的10%,其中有1個(gè)細(xì)胞含有25條染色體,占總數(shù)的3.33%,2個(gè)細(xì)胞含有26條染色體,占觀察總數(shù)的6.67%。
山丹丹的中期染色體形態(tài)見圖1,山丹丹染色體及核型圖見圖2,核型模式圖見圖3。據(jù)表2可以看出,山丹丹有24條染色體,相對長度變化范圍在5.84%~12.75%,全組染色體總長度為100.01 μm,平均長度為8.334 μm,屬于大型染色體。最長染色體與最短染色體之比為2.183,臂比大于2∶1的染色體有3、4、5、6、7、9、11、12 ,8 組,占全組染色體的66.67%。按Stebbins的核型不對稱標(biāo)準(zhǔn),屬于“3B”型。核型不對系數(shù)為72.16%,核型對稱性差,為較不對稱類型。根據(jù)Stebbins有花植物核型進(jìn)化中對稱—原始,不對稱—進(jìn)化的觀點(diǎn)[12],陜北野生山丹丹屬于較進(jìn)化類型。配對的12組染色體中,第1、2、8、10 組為中部著絲點(diǎn)染色體(m),第6組為近中部著絲點(diǎn)染色體(sm),第 3、4、5、7、9、12 組為近端部著絲點(diǎn)染色體(st),11組為端部著絲點(diǎn)染色體(t)。其中在第10組,第11組染色體短臂上發(fā)現(xiàn)具有隨體。根據(jù)以上數(shù)據(jù),可以確定野生山丹丹的染色體核型公式為2n=2x=8m+2sm+12st+2t。
表2 山丹丹染色體相對長度、臂比與類型
圖1 山丹丹的中期染色體形態(tài)
圖2 山丹丹染色體核型圖
圖3 山丹丹染色體核型模式圖
每一種生物染色體數(shù)目是恒定的,我們通過對30個(gè)細(xì)胞分裂相的觀察得到,含24條染色體的細(xì)胞為27個(gè),占觀察總細(xì)胞數(shù)的90%,95%的置信區(qū)間結(jié)果為79.26~100.74。根據(jù)陳瑞陽[13]等植物染色核型分析標(biāo)準(zhǔn)的要求,最少統(tǒng)計(jì)30個(gè)細(xì)胞,其中85%以上細(xì)胞具有恒定一致的染色體數(shù),我們的研究結(jié)果正好在該標(biāo)準(zhǔn)要求的范圍內(nèi),所以認(rèn)為山丹丹染色體是24條。
核型是指染色體組在有絲分裂中期的表現(xiàn),是染色體數(shù)目、大小、形態(tài)特征的總和。在對染色體進(jìn)行測量計(jì)算的基礎(chǔ)上進(jìn)行分組、排隊(duì)、配對并進(jìn)行形態(tài)分析的過程叫核型分析。百合屬植物的染色體多為大型,染色體核型一般為“3B”型[14],染色體基數(shù)為12,以二倍體居多,目前僅在卷丹[15-16]、川百合[17]等少數(shù)種中發(fā)現(xiàn)三倍體。圖立古爾等[18]對吉林省產(chǎn)的5種百合品種進(jìn)行了核型分析,結(jié)果表明5種百合的核型為“3A”和“3B”型,戴小紅等[19]對觀賞百合3個(gè)品種的核型分析表明,其核型類型也為“3A”和“3B”型,本研究得到山丹丹的核型屬于“3B”型,與他們的研究結(jié)果一致。在植物體細(xì)胞染色體鑒別中,主要是以其全長、臂長、著絲點(diǎn)位置和特殊的結(jié)構(gòu)如隨體為依據(jù)的。我們的研究在野生山丹丹的染色體中發(fā)現(xiàn)具有居間隨體,分別位于第10對,11對染色體的短臂上。這與劉華敏等[20]報(bào)道的山丹(L.pumilum DC.)第1、6、8 對染色體上有居間隨體,第2對染色體的短臂上有隨體,第11對染色體的長臂上有隨體,范小峰等[21]報(bào)道的細(xì)葉百合無隨體出現(xiàn),岳玲等[16]報(bào)道的細(xì)葉百合有1對染色體有隨體的結(jié)果有所不同。
本研究對山丹丹的核型分析結(jié)論與劉華敏等[20]報(bào)道的山丹(L.pumilum DC.)核型為 2n=2x=2m+6sm+4st+12t,屬3A型結(jié)論不一致,這與百合屬各種間植物的生長環(huán)境有關(guān)。如果排除試驗(yàn)誤差因素的干擾,可能是因?yàn)樯降ぎa(chǎn)地的不同,為了適應(yīng)不同的環(huán)境條件,植物染色體及其外部形態(tài)發(fā)生了一定程度的變異。劉敏華等所用材料來源于甘肅天水的野生山丹,其生長環(huán)境與陜北延安地區(qū)相比差異較大,生境不同將會(huì)引起不同生態(tài)類型,這將會(huì)造成其核型的差異。
[1] 汪勁武.種子植物分類學(xué)[M].北京:高等教育出版社,2009:253-254.
[2] Hubert B,Drysdale W,Wllliam T S.Lilies of theWorld[M].London:Country Life Limited,1950:17-19.
[3] 唐翠.毛百合的核型分析[J].哈爾濱師范大學(xué)自然科學(xué)學(xué)報(bào),2008,24(3):85-88.
[4] 楊利平,劉雪梅,張敩芳.卷丹的細(xì)胞學(xué)研究[J].植物研究,1997,17(1):85-87.
[5] 李衛(wèi)民,孟憲紆,高英,等.中藥百合的核型分析[J].中國中藥雜志,1991,16(5):268-270.
[6] 邵建章,張定成,楊連珍,等.安徽百合屬細(xì)胞學(xué)研究[J].安徽師范大學(xué)學(xué)報(bào):自然科學(xué)版,1994,17(2):39-43.
[7] 李標(biāo),虞泓,唐坤.紫斑百合居群核型變異式樣[J].重慶郵電學(xué)院學(xué)報(bào):自然科學(xué)版,2004,16(1):98-102.
[8] 李懋學(xué),張贊平.作物染色體及其研究技術(shù)[M].北京:中國農(nóng)業(yè)出版社,1996:1-37.
[9] Stebbins G L.Chromosomal Evolution in Higher Plants[M].London:Edward Amold Ltd,1971:85-104.
[10] Arano H.Cytological studies in subfamily Carduoides(Compositae)of Japan[J].Bot Mag(Takyo),1963,76:32 -39.
[11] Levan A,F(xiàn)regdga K,Sandberg A A.Nomenclature for centromeric position on chromosomes[J].Hereditas,1964,52:201 -220.
[12] Stebbins G L.植物的變異和進(jìn)化[M].復(fù)旦大學(xué)遺傳研究所譯.上海:上??茖W(xué)技術(shù)出版社,1950.
[13] 李懋學(xué),陳瑞陽.關(guān)于核型分析的標(biāo)準(zhǔn)化問題[J].武漢植物學(xué)研究,1985,3(4):297 -302.
[14] 洪德元.植物細(xì)胞學(xué)分類[M].北京:科學(xué)出版社,1990:91-96.
[15] 楊利平,劉雪梅,張敩芳.卷丹的細(xì)胞學(xué)研究[J].植物研究,1997,17(1):85-87.
[16] 岳玲,雷家軍,王欣.遼寧的四種野生百合(Lilumu spp.)的核型研究[J].遼寧農(nóng)業(yè)科學(xué),2006(4):5-8.
[17] 謝曉陽,武全安.三倍體川百合的核型與酯酶同功酶鑒定[J].云南植物研究,1993,15(1):57-60.
[18] 圖立古爾,劉立波.吉林省產(chǎn)的5種百合的核型研究[J].武漢植物學(xué)研究,1996,14(1):6 -12.
[19] 戴小紅,牛立新,張延龍.百合三品系代表品種的核型分析[J].西北林學(xué)院學(xué)報(bào),2006,21(4):58 -61.
[20] 劉華敏,智麗,趙麗華,等.四種野生百合核型分析[J].植物遺傳資源學(xué)報(bào),2010,11(4):469 -473.
[21] 范小峰,郭小強(qiáng),李師翁.子午嶺產(chǎn)4種百合科植物的核型多樣性研究[J].西北植物學(xué)報(bào),2000,20(5):882-888.