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      分子結(jié)合的物理本質(zhì)探究

      2012-02-19 08:03:28劉建科楊若欣
      關(guān)鍵詞:偶極矩色散振子

      劉建科, 解 晨, 楊若欣, 李 洋

      (1.陜西科技大學(xué) 理學(xué)院,陜西 西安 710021; 2.陜西科技大學(xué) 電氣與信息工程學(xué)院, 陜西 西安 710021)

      0 引言

      粒子之間是通過范德瓦爾斯力結(jié)合在一起的.但不同粒子之間范德瓦爾斯力的成因又不盡相同.離子晶體的結(jié)合是由于相異離子之間庫侖力的存在而結(jié)合,而分子是中性的,分子晶體中分子之間是靠什么力結(jié)合在一起的?對(duì)這個(gè)問題,在歷史上并不是一下子就認(rèn)識(shí)清楚的,而是經(jīng)歷了一段認(rèn)識(shí)的發(fā)展過程.1912年葛生(Keesom)研究了極性分子之間的相互作用,1921年德拜(Debye)研究了極性分子與非極性分子之間的相互作用,1930年倫敦(London)研究了非極性分子,例如惰性原子之間的相互作用.這3種力分別稱為葛生力、德拜力和倫敦力[1].文中特別給出了這3種力的相對(duì)大小,這對(duì)理解晶體的結(jié)合具有重要意義.在其他文獻(xiàn)中未見相關(guān)而全面的報(bào)道[2].

      1 靜電力(葛生力Keesom)

      圖1 兩個(gè)偶極矩之間的相互作用

      (1)

      故最后得

      2 誘導(dǎo)力(德拜力Debye)

      極性分子與非極性分子之間也有作用力,因?yàn)榉菢O性分子可以被極性分子的電場極化而產(chǎn)生誘導(dǎo)偶極矩,故它們之間的作用稱為感生相互作用.一個(gè)分子的電荷分布要受其它分子電場的影響,故二者之間存在誘導(dǎo)力.第一分子受到第二分子電場E2的作用,要產(chǎn)生誘導(dǎo)偶極矩μ1=ex1=α1E2;同樣,第二分子受到第一分子電場E1的作用,要產(chǎn)生誘導(dǎo)偶極矩μ2=α2E1.其中α1,α2分別為第一、第二兩分子的極化系數(shù).E2作用于第一分子,使其畸變,畸變能為

      取平均后用(1)式,得

      對(duì)第二分子被第一分子極化的情形,同樣有

      兩者的總和為

      對(duì)于具有偶極矩的分子,考慮到它們的相互極化時(shí),其總的相互作用能應(yīng)為

      u=uk+uD

      (2)

      對(duì)于同類分子,α1=α2=α,p1=p2=p,則

      (3)

      3 色散力(倫敦力London)

      惰性氣體分子的電子云分布是球形對(duì)稱的,偶極矩p等于零,按(3)式,它們之間的相互作用能u應(yīng)等于零.但實(shí)驗(yàn)結(jié)果證明它們之間仍然有相互作用力存在.因此,除了前兩種力以外,分子之間一定還有第三種力,1930年倫敦用瞬時(shí)偶極矩的相互作用并結(jié)合量子力學(xué)證明了這種力的存在,稱為色散力或倫敦力,其間為色散相互作用.下面只用一種簡單的模型來說明這種力的產(chǎn)生.

      為簡單起見,用帶電粒子的線性諧振子代表瞬時(shí)偶極矩.如圖2所示,r為兩個(gè)諧振子平衡點(diǎn)(正電荷所處的位置)之間的距離,x1與x2為帶負(fù)電荷的質(zhì)點(diǎn)在振動(dòng)過程中離開平衡點(diǎn)的瞬時(shí)位移.這兩個(gè)振子的能量分別為

      圖2 兩個(gè)瞬時(shí)偶極矩的相互作用

      當(dāng)r?x1、x2時(shí),上式可以展開并只取第一項(xiàng)而略去高次小的項(xiàng),則系統(tǒng)的總能量可以寫為

      E=E1+E2+u12

      由于電場E的作用,使振子產(chǎn)生一位移x,且eE=kx,k為恢復(fù)力常數(shù).產(chǎn)生的瞬時(shí)偶極矩ex=αE,α為極化系數(shù).由此可得kα=e2,代入上式并引入新坐標(biāo)

      可得

      可見,引入新坐標(biāo)后,系統(tǒng)的能量可以表示為兩個(gè)獨(dú)立振子的能量之和,系統(tǒng)的力常數(shù)分別為k1與k2,振動(dòng)頻率分別為

      為簡單起見,我們只討論兩個(gè)振子均在基態(tài)(n=0),E取零點(diǎn)能的情形.可以看出:

      (2)兩振子有相互作用時(shí),系統(tǒng)的能量為

      一般可以把2α/r3看成微小的量,展開上式,舍去高次項(xiàng),上式可展開成

      (4)

      根據(jù)(2)、(4)式的討論,可知分子之間總的相互作用能等于

      u=uK+uD+uL

      對(duì)相同的分子,則有

      表1 范德瓦耳斯力的分配[3,4]

      4 結(jié)論

      對(duì)不同的分子,總起來說,p,α,v的數(shù)值不同,利用上式可以分別計(jì)算出[3,5,6]uK,uD,uL.這3種力共同具有如下的特性:(1)這是普遍存在于分子或原子之間的一種力,即使它們的偶極矩p等于零,亦還存在色散力;(2)它是吸引力,與r-7成正比,作用范圍約有零點(diǎn)幾個(gè)納米;(3)與共價(jià)鍵不同,它一般是沒有方向性和飽和性的;(4)在不同分子中,uK、uD和uL3種作用所占的比例是不同的,一般色散力所占的比例較大,見表1中所列的數(shù)據(jù);(5)這3種力統(tǒng)稱范德瓦耳斯力.

      [1] 茍清泉.固體物理學(xué)簡明教程[M].北京:人民教育出版社,1978.

      [2] B.M.Axlrod,E.Teller,J.Chem.Phys.1943,22:1 619.

      [3] Eisenschitz,London,Zeit,fürphysic,1930,60:4 917.

      [4] 馮 端.固體物理學(xué)大辭典[M].北京:高等教育出版社,1998.

      [5] 劉建科.強(qiáng)噪聲下檢測(cè)微弱信號(hào)的新方法[J].物理學(xué)報(bào),2000,50(11):2 185-2 191.

      [6] 劉建科,劉彩云.原子譜線增寬的解釋[J].光譜學(xué)與光譜分析,2003,23(3):605-606.

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