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      布洛芬不同給藥途徑治療小兒發(fā)熱的療效觀察

      2012-04-01 19:04:18莉,文
      重慶醫(yī)學(xué) 2012年36期
      關(guān)鍵詞:布洛芬懸液灌腸

      廖 莉,文 政

      (重慶市沙坪壩區(qū)人民醫(yī)院兒科 400030)

      發(fā)熱是兒科臨床工作中常見的一種癥狀,常出現(xiàn)于各種感染性疾病,其中以呼吸道感染最為多見。對(duì)小兒發(fā)熱如不進(jìn)行積極干預(yù),易致熱性驚厥,嘔吐窒息,能量消耗增加,機(jī)體臟器功能減退,抵抗能力降低,甚至產(chǎn)生多種并發(fā)癥威脅患兒生命安全[1]?,F(xiàn)將本院門診311例急性呼吸道感染發(fā)熱患兒使用布洛芬采取不同的給藥途徑退熱療效資料分析報(bào)道如下。

      1 資料與方法

      1.1一般資料 選擇2011年1~12月門診留院治療觀察急性呼吸道感染發(fā)熱(體溫高于38.5 ℃)患兒共311例,年齡6個(gè)月至6歲。采用隨機(jī)數(shù)表方法將其隨機(jī)分為布洛芬栓塞肛組(105例),布洛芬混懸液口服組(102例),布洛芬混懸液灌腸組(104例)。各組間年齡、性別、病程及熱度間比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。

      1.2病例選擇標(biāo)準(zhǔn) 所有病例均符合《實(shí)用兒科學(xué)》第7版[2]中對(duì)感冒、急性扁桃體炎、急性咽炎、急性喉炎、急性支氣管炎、支氣管肺炎等一系列急性呼吸道感染診斷標(biāo)準(zhǔn)。就診時(shí)初始體溫高于38.5 ℃。排除結(jié)核及懷疑敗血癥、風(fēng)濕熱、傷寒、傳染性單核細(xì)胞增多癥、川崎病、局部化膿性病灶患兒,排除長時(shí)間不明原因發(fā)熱患兒。

      1.3方法 各組均使用抗感染治療,依據(jù)病情予以抗菌藥物或抗病毒藥物。布洛芬栓塞肛組中降溫采用布洛芬栓塞肛,小于3歲患兒用量為50 mg(1粒),大于等于3歲患兒用量為100 mg(2粒)。布洛芬混懸液口服組中降溫采用口服布洛芬混懸液,用量為每次10 mg/kg。布洛芬混懸液灌腸組降溫采用布洛芬混懸液每次0.5 mL/kg(相當(dāng)于每次10 mg/kg)加生理鹽水5 mL經(jīng)導(dǎo)管灌入肛門內(nèi)約4~5 cm處,藥物保留20 min。各組分別于用藥完畢后0.5、1.0、2.0、4.0 h各測腋下溫度1次。比較各組各時(shí)間點(diǎn)平均溫度,退熱例數(shù)及藥物不良反應(yīng)(胃腸道反應(yīng)、皮疹、虛脫等)。

      1.4療效判斷 測量并記錄各組患兒用藥前及用藥后0.5、1.0、2.0、4.0 h的體溫,以觀察其體溫變化情況。顯效:用藥后4 h體溫下降小于1 ℃;有效:用藥后4 h體溫下降0.5~1.0 ℃;無效:用藥后4 h體溫未下降或下降小于0.5 ℃或以上升[3]。

      2 結(jié) 果

      2.1各組退熱效果率比較 布洛芬栓塞肛組退熱總有效率為 94.29%,布洛芬混懸液口服組總有效率為 93.14%,布洛芬混懸液灌腸組總有效率為 95.19%。3組均能達(dá)到有效退熱目的。3組之間退熱效果比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2=0.749,P>0.05)。

      2.23組不同時(shí)間點(diǎn)體溫變化情況比較 3組患兒體溫在0.5 h后無明顯下降,在1.0 h后體溫開始下降,且患兒體溫隨時(shí)間逐漸降低,4.0 h后體溫基本達(dá)到正常水平。3組在0.5、1.0、2.0 h時(shí)降溫效果比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。4.0 h時(shí),3組之間有顯著性差異,再由LSD法檢驗(yàn)的,布洛芬口服組和布洛芬灌腸組之間差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),布洛芬口服組和布洛芬栓塞肛組之間差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。布洛芬灌腸組和布洛芬栓塞肛組之間差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。

      3 討 論

      布洛芬屬于非甾體類抗炎藥物,自1969年在英國問世以來,近幾年來已經(jīng)成為全球最主要的抗炎解熱鎮(zhèn)痛藥物[4]。其通過抑制機(jī)體內(nèi)環(huán)氧化酶(COX),減少前列腺素的合成等產(chǎn)生鎮(zhèn)痛抗炎作用,并能促進(jìn)動(dòng)脈導(dǎo)管閉合,治療小兒動(dòng)脈導(dǎo)管未閉[5-6]。布洛芬在體內(nèi)半衰期短t1/2為(1~2 h),消除快,蛋白結(jié)合率高達(dá)99%,其不良反應(yīng)相對(duì)較小,安全性高。其在降低體溫的同時(shí)還具有一定的抗感染作用,可使機(jī)體的炎癥和抗炎反應(yīng)趨于平衡,有利于體溫恢復(fù)正常[7]。當(dāng)各種細(xì)菌或病毒感染后,細(xì)菌或病毒及其代謝產(chǎn)物,各種毒素成分會(huì)刺激機(jī)體產(chǎn)生各種炎癥因子,進(jìn)而影響體溫調(diào)節(jié)中樞功能,導(dǎo)致發(fā)熱。布洛芬能夠有效抑制機(jī)體內(nèi)炎癥介質(zhì)釋放并通過影響下丘腦體溫調(diào)節(jié)中樞從而起到降溫作用[8]。

      本研究發(fā)現(xiàn),3組均能達(dá)到有效退熱目的。各組患兒體溫在1.0 h后體溫開始下降,且患兒體溫隨時(shí)間延長逐漸降低,4.0 h后體溫基本達(dá)到正常水平。3組之間退熱效果比較,在0.5、1.0、2.0 h時(shí)降溫效果比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。4.0 h時(shí),布洛芬口服組和布洛芬灌腸組之間差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),布洛芬口服組和布洛芬栓塞肛組之間差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。布洛芬灌腸組和布洛芬栓塞肛組之間差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),提示布洛芬混懸液灌腸降溫速度最快。但經(jīng)肛門灌注布洛芬混懸液操作不方便,且易給患兒帶來痛苦及害怕等心理反應(yīng),患兒及家屬多不配合。而以布洛芬栓塞肛方式降溫?zé)o明顯痛苦,操作方便,療效滿意,無惡心、嘔吐及損傷胃腸黏膜等不良反應(yīng)。Hadas 等[9]亦報(bào)道,布洛芬栓劑直腸給藥可以滿足臨床需要,家長較滿意,不良反應(yīng)少。因此,建議根據(jù)患兒不同情況適當(dāng)選擇合理的給藥方式。如患兒能口服且配合,無惡心、嘔吐等不良反應(yīng),無胃黏膜損傷患兒選用口服布洛芬降溫為宜,如高熱、昏迷、熱性驚厥患兒,需快速降溫者選用布洛芬混懸液灌腸為宜;對(duì)于嬰幼兒,口服不配合,惡心、嘔吐等不良反應(yīng)大,患胃部疾病患兒,選用布洛芬栓塞肛最好。

      綜上所述,布洛芬栓塞肛組、布洛芬混懸液口服組、布洛芬混懸液灌腸組降溫均能達(dá)到有效退熱目的,應(yīng)根據(jù)患兒不同情況適當(dāng)選擇合理的給藥方式降溫。布洛芬栓塞肛降溫退熱療效好,治療小兒發(fā)熱滿意,且給藥方便,無不良反應(yīng),臨床值得推廣。

      [1]趙祥文.兒科急診醫(yī)學(xué)[M].3版.北京:人民衛(wèi)生出版社,2010:77-83.

      [2]胡亞美,江載芳.諸福堂實(shí)用兒科學(xué)[M].7版.北京:人民衛(wèi)生出版社,2002:1156-1214.

      [3]于力.布洛芬混懸液治療小兒發(fā)熱療效觀察[J].臨床合理用藥,2011,4(1B):21-22.

      [4]江明性.藥理學(xué)[M].北京:人民衛(wèi)生出版社,2009:1261.

      [5]Gouyon JB,Kibleur Y.Efficacy and tolerability of enteral formulations of ibuprofen in the treatment of patent ductus arteriousus in preterm infants[J].Clin Ther,2010,32(10):1740-1748.

      [6]沈麗,俞建德,王嵐.右旋布洛芬塞肛治療早產(chǎn)兒動(dòng)脈導(dǎo)管未閉的臨床研究[J].現(xiàn)代實(shí)用醫(yī)學(xué),2010,22(12):1381-1385.

      [7]周保珍.布洛芬混懸液對(duì)小兒退熱作用的療效觀察[J].現(xiàn)代醫(yī)藥衛(wèi)生,2006,22(16):2500-2501.

      [8]Sullivan JE,F(xiàn)arrar HC.Fever and antipyretic use in chidren[J].Pediatrics,2011,127(3):580-587.

      [9]Hadas D,Youngster I,Cohen A,et al.Premarketing surveillance of ibuprofen suppositories in febrile children[J].Clinical Pediatrics,2011,50(3):196-199.

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