懸液
- 濕法介質(zhì)研磨工藝制備他克莫司納米混懸液
FK506納米混懸液，探討該工藝制備的可行性，為開發(fā)高溶解度和療效的FK506制劑提供研究基礎(chǔ)。1 儀器與試藥1.1 儀器PM100實驗室行星式球磨儀（德國弗爾德萊馳），氧化鋯球介質(zhì)（直徑： 0.1～0.9 mm，萍鄉(xiāng)銳孚）；Zetasizer Nano ZS90納米粒度儀（英國馬爾文）；JY10002型電子天平（上海舜宇恒平）；超聲波清洗器 （昆山市超聲儀器）。1.2 試藥他克莫司（福建科瑞藥業(yè)）；泊洛沙姆188（藥用級，德國BASF）；水（自制）。2
食品與藥品 2023年3期2023-07-07
- 布洛芬混懸液和膠囊有什么區(qū)別
字上看，布洛芬混懸液、布洛芬膠囊一個是以液體的形式存在，另一個是以膠囊、固體的形式存在，主要成分均為布洛芬。其中，布洛芬混懸液適用人群為兒童（6個月以上），呈現(xiàn)為橙色液體，便于兒童吞咽，其所含布洛芬的成分相對而言較少。布洛芬膠囊一般為緩釋膠囊，是通過特定的制劑工藝做成的，能降低藥物在患者體內(nèi)釋放的速度、時間，維持長時間的藥物療效，促使其退熱、鎮(zhèn)痛的效果更佳。比較布洛芬混懸液和布洛芬膠囊，并不能簡單地說哪種藥物效果更加好，更適合大力推廣，而是需要根據(jù)人群類型
家庭醫(yī)藥 2023年4期2023-04-16
- 血液系統(tǒng)腫瘤患者泊沙康唑口服懸液預(yù)防后突破性侵襲性真菌病的發(fā)生及防治策略*
]，POS 口服懸液被廣泛用于HM 患者侵襲性真菌?。╥nvasive fungal disease，IFD）的預(yù)防，極大地降低了患者IFD 的發(fā)生，但仍常有患者發(fā)生突破性IFD。本文擬對POS 口服懸液預(yù)防后真菌突破的發(fā)生及防治策略給予綜述。1 HM 患者POS 口服懸液預(yù)防后IFD 的發(fā)生率1.1 HM 化療患者POS 口服懸液預(yù)防后IFD 的發(fā)生率不同研究報道的HM 化療患者POS 口服懸液預(yù)防后IFD 的發(fā)生率不盡一致，約2.0%～18.9%，但均
中國腫瘤臨床 2022年7期2022-12-12
- 蠟樣芽孢桿菌NJSZ-13菌株誘導(dǎo)馬尾松抗松材線蟲病研究
法1.2.1 菌懸液的制備用接種環(huán)在新鮮蠟樣芽孢桿菌NJSZ-13菌株菌落上取1環(huán)單菌落接入NB培養(yǎng)基中，置于28 ℃搖床上220 r/min震蕩培育48 h后獲得發(fā)酵液；然后將發(fā)酵液在10 000 r/min、4 ℃條件下離心10 min，將菌體沉淀用無菌水重懸制成菌懸液[9]。1.2.2 滅活菌懸液的制備以1.2.1同種方法制備菌懸液，再使用高壓滅菌鍋121 ℃滅菌20 min獲得滅活菌懸液。1.2.3 松材線蟲的培養(yǎng)及接種使用灰葡萄孢(Botryti
- 探傷過程中磁懸液濃度快速估算方法
都對磁粉檢測用磁懸液濃度有規(guī)定，例如Q/CRRC J 47.3—2019《動車組齒輪磁粉檢測》中規(guī)定：采用油基磁懸液時，熒光油基磁懸液的推薦配制比例為1 g/L～3 g/L，磁懸液體積濃度推薦值為0.1 mL/100 mL～0.6 mL/100 mL，其他軌道交通產(chǎn)品磁粉探傷標準、磁粉探傷規(guī)程、磁粉探傷作業(yè)指導(dǎo)書規(guī)定均與之大致相同。開工前性能校驗是磁粉探傷必不可少的校準過程，包括磁化方式、磁場強度、A1型靈敏度試片顯示情況查驗和磁懸液濃度測量等。由于磁粉探
軌道交通裝備與技術(shù) 2022年5期2022-11-17
- 機械—酶消化法制備大鼠膈肌單細胞懸液的最佳消化酶濃度組合篩選
備高質(zhì)量的單細胞懸液是流式細胞術(shù)研究的前提。組織分離、酶解和機械解離是使細胞外基質(zhì)降解和單細胞分離的三個重要步驟，常用的方法是機械法和機械—酶消化法。機械法適用于一些質(zhì)地較嫩的組織，如肝臟、脾臟等，這些組織質(zhì)地松軟，易于研磨和碾碎，通過機械法即可獲得較為滿意的效果。機械—酶消化法是將實體組織剪碎，再根據(jù)不同組織選用相應(yīng)的消化酶，制成單細胞懸液。我們的前期研究顯示，采用機械—酶消化法制備的大鼠膈肌單細胞懸液優(yōu)于單純的機械法或酶消化法［2-3］。2019 年
山東醫(yī)藥 2022年26期2022-09-21
- 睪丸組織懸液體外培養(yǎng)對睪丸精子活力和冷凍復(fù)蘇結(jié)局的影響
精獲得的睪丸組織懸液或精子進行體外培養(yǎng)和/或冷凍，目前未見相關(guān)的專家共識或其它指導(dǎo)性文件。因此，本研究對人睪丸組織懸液體外培養(yǎng)時間對睪丸精子活力和冷凍復(fù)蘇結(jié)局的影響進行回顧性分析，以完善本人類精子庫的相關(guān)方案。1 材料和方法1.1 一般資料研究對象為2017年7月至2020年8月在廣東省計劃生育科學(xué)技術(shù)研究所(廣東省計劃生育?？漆t(yī)院)行顯微睪丸切開取精術(shù)的85例行睪丸精子生育力保存的非梗阻性無精子癥患者，所有患者均簽署了知情同意書，本項目經(jīng)廣東省計劃生育科
中國計劃生育和婦產(chǎn)科 2022年2期2022-03-01
- 冬季室外磁粉檢測水磁懸液的應(yīng)用
防止冬季室外水磁懸液結(jié)冰，常常選用油磁懸液。這種油磁懸液通常是以低黏度油(煤油+變壓器油)為載體配制而成的，具有防銹性強，低溫下黏度小，分散性和潤濕性能好等優(yōu)點。其也存在許多不足，比如：煤油價格較高，不經(jīng)濟；煤油揮發(fā)性強，大量吸入會造成中毒；易污染作業(yè)場所和被檢工件，油膜也不易清洗；煤油閃點低，電極與工件接觸不好時，易引起電火花，存在安全隱患。因此，有必要尋找一種水磁懸液來代替油磁懸液的方法，這種水磁懸液要能在低于-20 ℃的寒冷環(huán)境下保障磁粉檢測的順利進
無損檢測 2021年7期2021-12-22
- 1%雞紅細胞懸液4℃保存期限試驗
0）1%雞紅細胞懸液是采用血凝（HA）和血凝抑制（HI）試驗檢測新城疫病毒、禽流感病毒、禽腺病毒Ⅲ群（減蛋綜合征病毒）、傳染性支氣管炎病毒等病原微生物血凝抑制抗體的重要試劑[1]，紅細胞的凝集狀態(tài)直接影響試驗結(jié)果的判定，不同條件下、不同濃度、不同保存方法都會影響試驗結(jié)果的準確性[2-4]。因此，準確配制及合理保存紅細胞懸液是保證試驗結(jié)果準確的一項重要環(huán)節(jié)。在基層實驗室，送檢的每份雞血清樣品一般需檢測新城疫、禽流感病毒H7亞型、禽流感病毒H5亞型（Re-11
中國畜禽種業(yè) 2021年7期2021-08-01
- 一種簡單高效的芽胞純化方法及其效果評價
法中，在制備芽胞懸液的過程中沒有將芽胞與營養(yǎng)體細胞分離，而是通過熱水浴((80±2) ℃，10 min)的方式將營養(yǎng)體細胞殺死[7]。這樣制備的芽胞懸液因含有死亡的營養(yǎng)體細胞，主要存在以下兩個問題：首先，因為每次制備的芽胞懸液中營養(yǎng)體細胞的數(shù)量都不固定，所以只能通過菌落計數(shù)的方式來確定芽胞的濃度，需要培養(yǎng)48 h，延長了檢測管的制備時間[10]；其次，由死亡的營養(yǎng)體細胞分解產(chǎn)生的胞壁肽等物質(zhì)可誘導(dǎo)芽胞萌發(fā)，易導(dǎo)致檢測管在保藏過程中失效，縮短了檢測管的保質(zhì)期
微生物學(xué)雜志 2021年2期2021-07-01
- 耐鹽木霉ST02對番茄種子和幼苗鹽耐受能力的影響
懸，制備木霉孢子懸液。為確定木霉使用的最適濃度，將滅菌濾紙放入滅菌培養(yǎng)皿中，用0、150 mmol/L NaCl溶液潤濕，用稀釋到不同濃度0、2×105、2×106、2×107、2×108CFU/mL 的ST02孢子懸液浸泡番茄種子3～4 h，將處理過的種子均勻擺放在潤濕的濾紙上，每個皿中60粒，每個處理3個重復(fù)，25 ℃ 培養(yǎng)箱中培養(yǎng)，統(tǒng)計種子萌發(fā)率，篩選處理番茄種子所需ST02菌株最適孢子懸液濃度。為研究ST02對鹽脅迫條件下番茄種子發(fā)芽率、發(fā)芽勢的影
科學(xué)技術(shù)與工程 2021年7期2021-04-13
- 用布洛芬混懸液與對乙酰氨基酚混懸液對高熱患兒進行治療的效果對比
是探討用布洛芬混懸液和對乙酰氨基酚混懸液對高熱患兒進行治療的臨床效果。1 資料與方法1.1 一般資料本文的研究對象是2018 年3 月至2019 年3 月期間四川省甘孜藏族自治州人民醫(yī)院收治的62 例高熱患兒。按照隨機數(shù)表法將這62 例患兒分為布洛芬組（n=31）和對乙酰氨基酚組（n=31）。在布洛芬組患兒中，有男18 例，女13例；其年齡為1 ～10 歲，平均年齡為(5.5±2.3) 歲。在對乙酰氨基酚組患兒中，有男19 例，女12 例；其年齡為2 ～1
當代醫(yī)藥論叢 2020年12期2020-08-17
- 輸注不同量紅細胞懸液對患者出凝血功能的影響
）0 引言紅細胞懸液主要應(yīng)用于反復(fù)發(fā)熱的非溶血性輸血反應(yīng)患者，長期反復(fù)使用輸血治療的疾病，如白血病、再生障礙性貧血、血液透析以及骨髓移植、器官移植等[1-2]。但經(jīng)長期觀察研究后發(fā)現(xiàn)：如紅細胞懸液輸注過多，會導(dǎo)致患者的出凝血功能下降[3-4]。為了進一步探究紅細胞懸液與患者出凝血功能之間的關(guān)系，本次研究選取在我院接受紅細胞懸液輸注的患者720 例，以分組對比的方法，探究了輸注不同量紅細胞懸液對患者出凝血功能的影響，相關(guān)報道如下。1 資料與方法1.1 一般資
智慧健康 2020年5期2020-03-24
- 孟魯司特鈉聯(lián)合吸入用布地奈德混懸液對COPD繼發(fā)肺間質(zhì)纖維化患者肺功能及運動耐力的影響
階段，布地奈德混懸液是治療COPD繼發(fā)PF的有效手段，該藥具有強效抗炎作用，且在肺內(nèi)沉積率高，停留時間長，所用藥物劑量較小，不良反應(yīng)發(fā)生率低[3]。本研究選取霧化吸入布地奈德混懸液，使藥物以氣霧形式沉積于氣道黏膜，直接作用于病灶，提高治療效果的同時，減少不良反應(yīng)發(fā)生情況。值得注意的是，本病發(fā)病機制復(fù)雜，采用糖皮質(zhì)激素治療的療效有限，可嘗試聯(lián)合治療[4]。孟魯司特鈉是白三烯高選擇性拮抗劑，可通過干擾白三烯結(jié)合受體，削弱氣道平滑肌內(nèi)白三烯活性，抑制炎癥細胞游走
中國合理用藥探索 2019年12期2020-01-10
- 吸入用布地奈德混懸液在某兒童醫(yī)院門急診使用情況*
，其中布地奈德混懸液以其可靠療效、良好安全性和易操作性，在我院臨床獲得廣泛應(yīng)用。霧化吸入藥物可以直接作用于氣道黏膜，局部作用強，首過代謝率高[2]，與全身給藥途徑方式(如糖皮質(zhì)激素)相比，潛在的不良反應(yīng)少。但仍有部分吸入用糖皮質(zhì)激素通過肺部和口腔的吸收進入血液循環(huán)。故治療期間，少數(shù)患者可能出現(xiàn)一些全身類固醇治療的不良反應(yīng)，如腎上腺功能亢進、骨密度降低及腎上腺抑制等，其他還有如口腔念珠菌感染、聲音嘶啞等，極個別會出現(xiàn)速發(fā)或遲發(fā)的過敏反應(yīng)、精神癥狀等[2]。為
醫(yī)藥導(dǎo)報 2019年12期2019-12-05
- 高壓均質(zhì)處理對不同濃度肌原纖維蛋白水懸液理化特性及蛋白結(jié)構(gòu)的影響
mL濃度的MP水懸液并不能滿足食品加工的需要,同時,當MP在水中的濃度提高時,HPH處理對不同濃度的MP在水中的溶解性的影響以及其調(diào)控規(guī)律還尚不清楚,開展HPH對不同濃度MP水懸液溶解性的調(diào)控規(guī)律研究很有必要。在前期研究的基礎(chǔ)上,為了使MP達到較好的HPH處理效果,本實驗通過103 MPa壓力下,4次HPH循環(huán)分別對5、10、15 mg/mL的MP水懸液進行處理,對處理后的MP水懸液溶解性、穩(wěn)定性、粒徑、流變特性、二級結(jié)構(gòu)和三級結(jié)構(gòu)的變化進行測定,探究HP
食品工業(yè)科技 2019年21期2019-11-27
- 共振瑞利散射法和分光光度法快速測定3種細菌懸液的濃度
實驗中，標準細菌懸液的制備是最基本的工作，快速確定細菌懸液濃度能提高微生物實驗中實驗評估及結(jié)果分析效率，而且能為細菌的分離鑒定及細菌藥敏試驗提供更好的數(shù)據(jù)支撐。目前，細菌懸液濃度的測定方法主要為比濁法[1-2]和平皿計數(shù)法[3-4]，但比濁法用到的比濁儀在實驗室中并不普及，標準比濁管的使用不方便，平皿計數(shù)法的操作復(fù)雜、耗時長，嚴重影響實驗的進度及效率。共振瑞利散射(resonance Rayleigh scattering，RRS)技術(shù)是20世紀90年代發(fā)
廣東藥科大學(xué)學(xué)報 2019年5期2019-11-09
- “分解纖維素的微生物的分離”實驗的細節(jié)補充
纖維素分解菌、菌懸液的濃度梯度稀釋、涂布平板法分離細菌、纖維素分解菌的觀察與鑒定等步驟。本文對該實驗的操作步驟進行一些細節(jié)補充，能夠有效地提高該實驗的成功率，激發(fā)學(xué)生的學(xué)習(xí)興趣，提高學(xué)生對微生物的分離、培養(yǎng)與鑒別能力。1 土壤取樣收集富有纖維素分解菌的土壤樣品，應(yīng)選擇纖維素豐富的土質(zhì)。如花盆土、多年積累的枯枝敗葉、腐殖土等[1]。具體操作： 在校園中選擇落葉豐富的區(qū)域，撥開樹葉，用小鏟取葉下腐殖質(zhì)豐富的土壤。在報紙上將土壤碾碎，并用鑷子取出土壤中較大的沙石
生物學(xué)教學(xué) 2019年2期2019-01-11
- 75%乙醇對黑曲霉菌的殺滅效果研究
本文對黑曲霉菌菌懸液進行了殺菌試驗[1]，以研究75%乙醇對黑曲霉菌的殺滅效果。1 儀器與材料1.1 儀器電熱恒溫培養(yǎng)箱，寧波東南儀器有限公司；生物安全柜，蘇州安泰空氣技術(shù)有限公司。1.2 材料沙氏葡萄糖瓊脂培養(yǎng)基，招遠拓普生物工程有限公司；黑曲霉菌[CMCC（F）98003]，招遠拓普生物工程有限公司；0.9%無菌氯化鈉溶液，貴州科倫藥業(yè)有限公司；吐溫-80，天津致遠化學(xué)試劑有限公司；75%乙醇，國藥集團貴州血液制品有限公司。2 試驗方法2.1 黑曲霉菌
機電信息 2018年32期2018-11-14
- 磁粉探傷磁懸液性能試塊的使用分析
孟工摘要：介紹磁懸液試塊的構(gòu)造、使用方法、注意事項及優(yōu)點。推薦各相關(guān)檢測機構(gòu)使用。關(guān)鍵詞：磁懸液；測試試塊Abstract：This article described the construction， application， attentions and advantages of the reference block 2# used for examination the property of a given inspection medium
科技風(fēng) 2018年10期2018-05-14
- 分析在庫存紅細胞懸液輸注過程中應(yīng)用輸血輸液加溫儀的具體效果
要采用的是紅細胞懸液，紅細胞懸液通常需要保存在2～6?，當患者需要緊急輸血時，由于紅細胞懸液溫度和人體溫度差異較為明顯，患者在輸注紅細胞懸液期間很容易受到冷刺激引發(fā)寒戰(zhàn)，影響到搶救工作的順利進行[1]。本文結(jié)合本院需要輸注紅細胞懸液患者資料，對庫存紅細胞懸液輸注過程中應(yīng)用輸血輸液加溫儀的具體效果進行分析。1.資料與方法1.1 臨床資料以本院2016年8月～2017年8月期間收治的80例擇期手術(shù)患者為研究對象，其中男性患者45例、女性患者35例，患者年齡32
中國醫(yī)療器械信息 2018年6期2018-04-25
- 不同條件制配雞紅細胞懸液對血凝-血凝抑制試驗影響初探
條件制配雞紅細胞懸液對血凝-血凝抑制試驗影響初探姜 聰 頡煦澤 景強強 王希彩 關(guān)文怡 （北京農(nóng)業(yè)職業(yè)學(xué)院 北京 房山 102442）新城疫血凝-血凝抑制(HA-HI)試驗是免疫檢測最常用的方法之一，本試驗旨在探究不同條件下制備1%雞紅細胞懸液對血凝-血凝抑制試驗結(jié)果的影響。試驗表明，母雞紅細胞懸液相對于同品種公雞對新城疫抗原更敏感；在緊急大量檢測新城疫樣品時，可以采集雞心臟血進行快速大量制備HA-HI試驗所需的紅細胞懸液；1%～1.5%濃度范圍的雞紅細胞
山東畜牧獸醫(yī) 2017年10期2017-10-24
- 納米Fe3O4水基磁懸液的沉淀濃度測試與型式檢驗性能試驗
Fe3O4水基磁懸液的沉淀濃度測試與型式檢驗性能試驗洪 勇1，3，史紅兵1，沈明奎2，張俊斌1,舒 霞3，吳玉程3(1.安徽省特種設(shè)備檢測院，合肥 230051;2.吳江市宏達探傷器材有限公司，蘇州 215237；3.合肥工業(yè)大學(xué)，合肥 230009)利用化學(xué)方法制備了兩種不同形狀與大小的納米Fe3O4，并制成水基磁懸液，用X射線衍射(XRD)、透射電子顯微鏡(TEM)、掃描電子顯微鏡(SEM)等分析測試手段對其進行了表征。通過對制備的納米Fe3O4水基磁
無損檢測 2017年8期2017-08-27
- 納米混懸液智能制備及新型制劑技術(shù)研究進展
6042)納米混懸液智能制備及新型制劑技術(shù)研究進展姚貴麗(青島科技大學(xué) 化工學(xué)院，山東 青島 266042)將水不溶性藥物制備成納米混懸液會使藥物溶出速率顯著增加，從而提高其生物利用度。本文對納米混懸液的新的制備方法如微型化制備技術(shù)、干法共磨等以及最新下游加工和應(yīng)用等進行了綜述。綜合目前研究，高效化、智能化的制備技術(shù)和對納米混懸液的深加工必將是此領(lǐng)域今后的發(fā)展方向。納米混懸液；制備技術(shù)；新型制劑納米混懸液是藥物顆粒的亞微米膠體分散體，尺寸低于1μm，制備過
山東化工 2017年22期2017-04-08
- 慢性腎功能不全尿毒癥期患者輸注不同成分血細胞發(fā)生輸血反應(yīng)的臨床對比分析
）、B組（紅細胞懸液組，n=54例）、C組（去白細胞紅細胞懸液組，n=55例），所有患者均予以血液透析治療，透析后分別輸注全血、紅細胞懸液、去白細胞紅細胞懸液，比較輸血后3組患者的輸血反應(yīng)情況。結(jié)果去白細胞紅細胞懸液組輸血反應(yīng)發(fā)生率為1.82%；明顯低于全血組（13.21%）及紅細胞懸液組（11.11%），差異有統(tǒng)計學(xué)意義（P＜0.05）；全血組、紅細胞懸液組組間比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義（P＞0.05）。結(jié)論相對于輸注全血及輸注紅細胞懸液，在慢性腎功能不全尿毒
中國醫(yī)藥指南 2017年8期2017-01-17
- 納米混懸液的制備改良技術(shù)研究進展Δ
6033）納米混懸液的制備改良技術(shù)研究進展Δ劉 濤1＊，姚貴麗1，劉孝天1，尹海鵬2（1.青島科技大學(xué)化工學(xué)院制藥工程系，山東青島 266042；2.青島市市北區(qū)人民醫(yī)院內(nèi)二科，山東青島 266033）目的：為納米混懸液的進一步研發(fā)提供參考。方法：以“納米混懸液”“改良技術(shù)”“Nanosuspensions”“Improved technology”等為關(guān)鍵詞，組合查詢2008年1月－2016年4月在PubMed、Elsevier、中國知網(wǎng)、萬方、維普等數(shù)
中國藥房 2017年10期2017-01-17
- 磁懸液濃度測定裝置的改進
50021)?磁懸液濃度測定裝置的改進拓凌璽，李 飛(寧夏共享鑄鋼有限公司， 銀川 750021)針對傳統(tǒng)磁懸液濃度測定裝置效率不高的問題，介紹了一種改進的磁懸液濃度測定裝置，包括其組成結(jié)構(gòu)、尺寸及工作原理。對傳統(tǒng)磁懸液濃度測定裝置與新型磁懸液濃度測定裝置進行了對比試驗，試驗結(jié)果表明，新型磁懸液濃度測定裝置可以快速有效地測定磁懸液濃度，測試效率明顯優(yōu)于傳統(tǒng)磁懸液濃度測定裝置。磁粉檢測；磁懸液濃度； 磁懸液濃度測定裝置在磁粉檢測中，磁懸液的濃度對磁痕的顯示起
無損檢測 2016年12期2016-12-26
- 不同形狀納米 Fe3O4水基磁懸液對人工裂紋缺陷試塊的磁粉檢測
Fe3O4水基磁懸液對人工裂紋缺陷試塊的磁粉檢測洪勇1，2，史紅兵1，張俊斌1，舒霞2，吳玉程2(1.安徽省特種設(shè)備檢測院， 合肥 230051;2.合肥工業(yè)大學(xué)， 合肥 230009)用兩種不同的方法制備了球形及條形顆粒的Fe3O4磁懸液，并用X射線衍射(XRD)、透射電子顯微鏡(TEM)、掃描電子顯微鏡(SEM)分析測試手段對制備的樣品進行了表征。將制備的兩種形狀的Fe3O4磁懸液用于對制作的裂紋試塊進行磁粉檢測。試驗結(jié)果表明：在磁化過程中，純球形納米
無損檢測 2016年10期2016-11-01
- 使用MTU-3試塊測試磁懸液沉淀濃度
U-3試塊測試磁懸液沉淀濃度李飛，拓凌璽(共享鑄鋼有限公司，銀川 750021)磁粉檢測時，需要測試磁懸液的沉淀濃度。介紹了利用MTU-3試塊測試磁懸液沉淀濃度的方法。這種不同于常規(guī)的測試方法，快速有效，可供同行參考。磁粉檢測；鐵磁性材料；磁懸液濃度；MTU-3試塊在磁粉檢測中，磁懸液的濃度是影響檢測結(jié)果的關(guān)鍵因素。不同濃度的磁懸液，對磁痕的顯示起著決定性作用，濃度太高或太低都不利于磁痕的顯示。濃度太低，影響漏磁場對磁粉的吸附量，而使得磁痕不清晰甚至導(dǎo)致缺
無損檢測 2016年8期2016-08-30
- 布洛芬混懸液治療急性上呼吸道感染高熱的應(yīng)用意義探究
200）布洛芬混懸液治療急性上呼吸道感染高熱的應(yīng)用意義探究葉彩蓮駱建文（廣東省佛山市南海區(qū)桂城醫(yī)院藥劑科佛山528200）目的：探討布洛芬混懸液在治療急性上呼吸道感染高熱的應(yīng)用意義。方法：選取我院2015年2月～2016年2月收治的急性上呼吸道感染伴高熱患者64例，將其隨機分組，分別為A組和B組，將所有患者根據(jù)發(fā)熱分為兩個時相，分別為甲時相（38.5℃≤腋溫＜39.0℃）和乙時相（腋溫≥39.0℃），其中A組在甲時相時給藥，B組在乙時相時給藥治療。結(jié)果：B
北方藥學(xué) 2016年8期2016-08-09
- 變波長高效液相色譜法測定布洛芬混懸液中6種防腐劑的含量
譜法測定布洛芬混懸液中6種防腐劑的含量王發(fā)，王蓀璇，劉雪峰，韓喆青(陜西省食品藥品檢驗所，陜西 西安710061)摘要：目的建立布洛芬混懸液中6種常用防腐劑的分離測定方法。方法Agilent C18色譜柱(250 mm×4.6 mm，5 μm)，流動相：甲醇-0.02 mol·L-1乙酸銨溶液，梯度洗脫，流速：1.0 mL·min-1，柱溫：30 ℃，檢測波長：變波長。用保留時間定性，以峰面積按標準曲線法定量。結(jié)果6種防腐劑分離良好，在0.002～0.05
安徽醫(yī)藥 2016年6期2016-07-15
- 布洛芬兩種劑型治療兒童發(fā)熱的療效與安全性對比分析
探討布洛芬緩釋混懸液和布洛芬混懸液治療兒童發(fā)熱的療效和安全性，現(xiàn)報道如下。1 資料與方法1.1 一般資料 選取九江市婦幼保健院2012年2月～2014年2月接診的116例發(fā)熱兒童作為研究對象，隨機均分為對照組和觀察組（n=58）。納入標準：所有患兒腋下體溫均大于38.5℃。對照組58例，平均年齡（4.1±0.3）歲，男33例，女25例，治療前腋下體溫為（39.5±0.5）℃；觀察組58例，平均年齡（3.9±0.5）歲，男22例，女26例，治療前腋下體溫為（
當代醫(yī)學(xué) 2015年21期2015-03-12
- 黑曲霉孢子懸液貯存期的確認
使用的黑曲霉孢子懸液主要用于基于《中華人民共和國藥典》（以下簡稱《藥典》）（2010年版一部）附錄XIII C“微生物限度檢查法”進行的微生物計數(shù)方法學(xué)驗證及計數(shù)培養(yǎng)基適用性檢查等，菌種是中國藥品生物制品檢定所醫(yī)學(xué)保藏中心提供的冷凍干燥菌種“黑曲霉（Aspergillus niger）[CMCC(F)98003]”?！吨腥A人民共和國藥典》（2010年版 一部 ）附錄XIII C“微生物限度檢查法”中規(guī)定：“黑曲霉孢子懸液可保存在2～8℃，在驗證過的貯存期內(nèi)
首都食品與醫(yī)藥 2014年6期2014-10-31
- 吸光度法快速確定菌懸液濃度及其適用范圍
的濃度范圍內(nèi)，菌懸液中的微生物細胞濃度與液體的光密度(OD值)成正比，與透光度成反比，因此可以利用分光光度計測定菌懸液的光密度來推知菌懸液的濃度。由于細胞濃度僅在一定范圍內(nèi)與光密度呈線性關(guān)系，因此，待測菌懸液的濃度不宜過高或過低，過高會超過儀器的測量范圍并且細胞濃度與光密度不呈線性關(guān)系，同時要求培養(yǎng)液的顏色不宜過深，并盡量減少顆粒性雜質(zhì)的數(shù)量。該方法的優(yōu)點是快捷簡便，容易操作;缺點與麥氏比濁法相同，即難以區(qū)分活細胞與死細胞以及與微生物類似的雜質(zhì)。另外，形狀
微生物學(xué)雜志 2014年4期2014-10-26
- 幼兒對布洛芬混懸液稀釋喂服的依從性觀察
000)布洛芬混懸液是WHO推薦的退熱藥，以退熱效果好、不良反應(yīng)少、退熱作用強在兒科廣泛應(yīng)用[1]。布洛芬混懸液雖含甜味，但較粘稠[2]，在給部分患兒喂服時，常因患兒的抗拒導(dǎo)致一次喂藥難以成功，從而影響了藥物劑量的準確性及療效。為提高幼兒對喂服布洛芬混懸液的依從性，本院兒科將布洛芬混懸液稀釋1倍攪勻后再喂服，效果較好，現(xiàn)報告如下。1 對象與方法1.1 對象 入組條件：患兒體溫≥38.5℃，需口服布洛芬混懸液退熱；使用布洛芬混懸液前未應(yīng)用其他解熱鎮(zhèn)痛藥；治療
護理與康復(fù) 2014年5期2014-08-29
- 帕潘立酮長效注射混懸液的制備*
潘立酮長效注射混懸液的制備*寧文奇,李丹(沈陽醫(yī)學(xué)院附屬中心醫(yī)院藥劑科,沈陽 110024)目的 以帕潘立酮為主藥,制備帕潘立酮長效注射混懸液,并對其質(zhì)量控制進行研究。方法采用正交實驗進行處方優(yōu)化篩選,以藥物含量、羧甲基纖維素鈉含量、甘露醇含量及研磨時間為可變因素,選用L9(34)正交設(shè)計表進行實驗,以研磨法制備帕潘立酮長效注射混懸液,對其進行質(zhì)量評價。結(jié)果帕潘立酮長效注射混懸液的最佳處方為:帕潘立酮40 g,羧甲基纖維素鈉15 g,甘露醇60 g,純化水
醫(yī)藥導(dǎo)報 2014年9期2014-05-15
- 兩種布洛芬劑型對兒童發(fā)熱的療效及安全性比較
過對布洛芬緩釋混懸液和布洛芬混懸液對兒童發(fā)熱的退熱效果及安全性比較，為臨床合理選用藥物提供依據(jù)。方法 將體溫≥38.5 ℃的患者分為觀察組（布洛芬緩釋混懸液組）和對照組（布洛芬混懸液組），分別于用藥后0.5 h、1 h、2 h、4 h觀察體溫下降情況。結(jié)果 兩組降溫的總有效率、降溫速度、不良反應(yīng)的發(fā)生率均無顯著性差異（P＞0.05），觀察組作用維持時間較長。結(jié)論 布洛芬緩釋混懸液和布洛芬混懸液對兒童發(fā)熱均具良好的效果和可告的安全性，但布洛芬緩釋混懸液費用少
中國醫(yī)藥指南 2014年6期2014-01-25
- 銅基營養(yǎng)保護劑懸浮濃度快速測定方法的研究
據(jù)顆粒比重大小、懸液溫度，確定某粒徑的吸樣時間。在一定時間段內(nèi)的不同時刻，用移液管在懸液一定深度吸取一定體積的懸濁液，烘干后稱重。根據(jù)干樣質(zhì)量的大小，從而確定懸濁液懸浮特性的差異。具體操作方法如下：在1 000 mL量筒中盛入2g/L的待測樣品1000mL，將試樣充分搖勻后立即進行吸取測定。吸樣深度位于液面下15cm處，吸樣體積均為20mL。吸出的懸液放入已烘干稱重的燒杯中，置于60℃烘箱中烘至恒重，冷卻后稱重。吸樣時間間隔分別為 15，30，45，60，
中國測試 2013年4期2013-11-15
- 布洛芬混懸液口服后降溫體溫測定的最佳時間分析
下，采用布洛芬混懸液口服，這樣可以降低身體的溫度。經(jīng)實驗證明，利用布洛芬混懸液口服降溫是一種很有效的辦法，但是在進行布洛芬混懸液的降溫過程中，不同時間段的降溫效果是不一樣的，因此，我院主要研究在給予布洛芬混懸液口服進行降溫時最佳的降溫時間，此課題在臨床上還沒有確切的研究，故我院進行深入研究，并報道如下[1]。1 資料與方法1.1 一般資料 選擇2012年4月在我院治療的56例高熱并進行布洛芬混懸液口服治療的患者為研究對象，其中，男26例，女30例，平均年齡
當代醫(yī)學(xué) 2013年2期2013-08-08
- 研磨法和組織分離器制備乳腺癌腋窩淋巴結(jié)單細胞懸液的比較
腋窩淋巴結(jié)單細胞懸液的比較陳相彪，楊偉明，陸 婧,王春林,唐 聃,賀新媛,駱禮波,石 磊(遵義醫(yī)學(xué)院附屬醫(yī)院 甲狀腺乳腺外科，貴州 遵義 563099)目的比較研磨法和Gentle MACS組織分離器制備乳腺癌患者腋窩淋巴結(jié)單細胞懸液在活細胞率、絲狀物及細胞團塊方面的優(yōu)缺點，為淋巴組織細胞培養(yǎng)和流式分析找到一種更為可靠的方法。方法分別用研磨法和Gentle MACS組織分離器制備單細胞懸液，臺盼蘭染色后計數(shù)活細胞、死細胞、細胞團塊和絲狀物，并比較兩種方法的
遵義醫(yī)科大學(xué)學(xué)報 2012年5期2012-11-14
- 醫(yī)院血液最佳庫存量的探析
、冷沉淀、紅細胞懸液等。庫存量指的是各成分血制品的儲備量。血漿、冷沉淀有效期長達1年，庫存量主要考慮血庫貯血設(shè)備的容量。而紅細胞懸液有效期僅為35d。最佳的紅細胞懸液庫存量應(yīng)該是能最大程度地滿足臨床用血，并且能有效地減少庫存量和庫存時間來提高輸血的效力，降低報廢率[1]。然而到目前為止，關(guān)于醫(yī)院紅細胞懸液庫存量控制的文獻報道比較少，更多是為血液中心或血站庫存量的探討，但只有合理有效地控制終端醫(yī)院的紅細胞懸液的最佳庫存量，才能使得其報廢率有效地下降，在一定程
中國醫(yī)藥指南 2012年11期2012-11-10
- 紅細胞懸液輻照前后在不同貯存期游離血紅蛋白含量的比較
制品主要是紅細胞懸液，近來一些血站開展了對血液制品的輻照，以降低輸血相關(guān)性移植物抗宿主?。═A－GVHD）。其制備、輻照、保存等過程中可能影響紅細胞的生存質(zhì)量，導(dǎo)致其中的游離血紅蛋白含量比正常全血的高，必須控制好各環(huán)節(jié)，保證臨床的輸注質(zhì)量與安全。1 儀器設(shè)備1.1 輻照設(shè)備 GC－3000－Ⅰ血液輻照儀（Cs137，中心劑量5Gy／min），加拿大諾迪安公司。1.2 離心設(shè)備 80－2型離心沉淀器，上海手術(shù)器械廠。1.3 加樣設(shè)備 移液器100～1 000
醫(yī)學(xué)理論與實踐 2012年14期2012-10-15
- 腎功能不全患者血液透析后輸血反應(yīng)的觀察與分析
輸注全血、紅細胞懸液、去白細胞紅細胞懸液三種方法進行治療，對三組患者出現(xiàn)的輸血反應(yīng)進行統(tǒng)計對比。結(jié)果 通過對過敏反應(yīng)、發(fā)熱反應(yīng)、溶血反應(yīng)、阻塞性肺梗死等輸血反應(yīng)進行比較，去白細胞紅細胞懸液輸血的患者輸血反應(yīng)率為1.1%，紅細胞懸液輸血的患者輸血反應(yīng)率為3.4%，全血輸血的患者輸血反應(yīng)率為6.7%。三組患者檢測結(jié)果差異具有統(tǒng)計學(xué)意義（P＜0.05），使用去白細胞紅細胞懸液患者的檢測結(jié)果明顯優(yōu)于另外兩組。結(jié)論 輸注去白細胞紅細胞懸液對腎功能不全患者血液透析治療
當代醫(yī)學(xué) 2012年26期2012-09-09
- 布地奈德混懸液致顏面與頸部潮紅1例
吸入用布地奈德混懸液(商品名:普米克令舒，生產(chǎn)企業(yè):AstraZeneca，批準文號:進口藥品注冊證號H20090903，批號:LOT 311546，規(guī)格:2.0 mL∶1 mg)氣泵吸入。首次吸入時將異丙托溴銨和布地奈德混懸液各1支加入空氣壓縮式霧化器吸入，患兒在氣泵吸入治療結(jié)束后約3 min出現(xiàn)顏面、頸部潮紅，煩躁不安，心率增快(心率164次·min-1)，軀干及四肢未見皮膚潮紅及皮疹，體溫37.5℃，給予苯巴比妥鎮(zhèn)靜，約0.5 h后患兒煩躁不安消失，
醫(yī)藥導(dǎo)報 2011年11期2011-12-09
- 去白紅細胞懸液在臨床中的應(yīng)用及效果觀察
。原來輸注紅細胞懸液,而現(xiàn)如今多數(shù)輸注去白紅細胞懸液,確保最大限度地提升血液制劑的安全性和有效性,更好地發(fā)揮血液制劑的療效[1]。全血中的白細胞是一種“污染物質(zhì)”,同種異體輸血后會產(chǎn)生白細胞抗體,可以引起輸血的一系列不良反應(yīng)及副作用:如非溶血性輸血發(fā)熱反應(yīng)(NHFTR)、輸血相關(guān)性移植物抗宿主病(TA-GVHD)、同種免疫反應(yīng)、血小板輸注無效、免疫抑制、肺部合并癥、病毒感染等[2]。因此,考慮到臨床輸血的安全性及治療的方面,去除血液成分中的白細胞變得尤為重
中外醫(yī)療 2011年26期2011-06-13
- 濾白紅細胞懸液的臨床應(yīng)用
輸血，輸注紅細胞懸液到現(xiàn)在的輸注濾白紅細胞懸液，最大限度地提高血液制劑對臨床患者的安全性和有效性，更好地發(fā)揮血液制劑的治療作用。全血中的白細胞是一種“污染物質(zhì)”，同種異體輸血后會產(chǎn)生白細胞抗體，引起一系列的輸血不良反應(yīng)及副作用：如非溶血性輸血發(fā)熱反應(yīng)（NHFTR）、輸血相關(guān)性移植物抗宿主?。═A-GVHD）、同種免疫反應(yīng)、血小板輸注無效、免疫抑制、肺部合并癥、病毒感染等。因此，去除血液成分中的白細胞對臨床輸血的安全性及治療具有十分重要的意義。濾白紅細胞懸液
中國民族民間醫(yī)藥 2010年12期2010-08-15