胡 宏，徐德龍，段永華，解 田

（1.西安建筑科技大學(xué)，陜西西安710055；2.甕福（集團(tuán)）有限責(zé)任公司）

硫磷混酸分解高鎂尾礦渣制取磷鎂復(fù)合肥的工藝條件研究

胡 宏1，2，徐德龍1，段永華1，解 田2

（1.西安建筑科技大學(xué)，陜西西安710055；2.甕福（集團(tuán)）有限責(zé)任公司）

摘 要：介紹了以硫磷混酸和高鎂磷尾礦粉為原料制備磷鎂復(fù)合肥的工藝條件，研究了硫酸用量、磷酸用量、反應(yīng)時間和反應(yīng)溫度對五氧化二磷、氧化鎂轉(zhuǎn)化率的影響。通過單因素實(shí)驗(yàn)得到最佳的工藝條件：磷酸用量為110 g、硫酸用量為15 g、反應(yīng)時間為20min、反應(yīng)溫度為50℃。在此條件下，磷尾礦渣中五氧化二磷的轉(zhuǎn)化率大于90%，氧化鎂轉(zhuǎn)化率大于80%。

關(guān)鍵詞：硫磷混酸；高鎂磷尾礦渣；磷鎂復(fù)合肥

磷礦作為不可再生資源，經(jīng)過大量的開采正日趨貧化。中國磷礦資源最大的特點(diǎn)是豐而不富，在現(xiàn)有的磷礦石總儲量中，大約94%以上為中、低品位磷礦石，這些都需要經(jīng)選礦富集才能更經(jīng)濟(jì)地利用。采用反浮選工藝對貴州甕福磷礦資源進(jìn)行開發(fā)利用，但400萬t/a原礦開采后產(chǎn)生的100萬t尾礦尚未得到很好利用，造成資源浪費(fèi)、土地占用及環(huán)境污染。通過對磷尾礦渣取樣分析得出，其主要物相為CaMg（CO3）2及Ca5F（PO4）3，其中w（P2O5）=5%～9%，w（MgO）=16%～18%。根據(jù)磷灰石開采方式、選礦難易程度、共伴生礦產(chǎn)（組分）綜合利用及礦肥結(jié)合等因素考慮，一般邊界品位w（P2O5）≥5%，工業(yè)品位w（P2O5）=9%～11%［1］。與原礦相比，尾礦的鎂含量極高，而磷含量仍在上述工業(yè)指標(biāo)范圍內(nèi)，因此綜合回收尾礦中的鎂和磷具有重要的經(jīng)濟(jì)和社會價值。

在磷尾礦綜合利用方面，譚志斗等［2-3］對尾礦中磷的溶解動力學(xué)進(jìn)行了研究，但未涉及其中相當(dāng)豐富的鎂；黃芳等［4］對尾礦中的磷和鎂的溶解動力學(xué)做了進(jìn)一步研究；王政等［5-6］對貴州甕福磷礦浮選后的高鎂磷尾礦的酸浸工藝條件做了研究。筆者利用磷尾礦渣與混酸進(jìn)行酸解反應(yīng)，使其中的主要成分磷、鎂得到了有效的活化，為綜合回收磷尾礦中的磷和鎂提供了必要的基礎(chǔ)，也為生產(chǎn)磷鎂二元復(fù)合肥料提供了新的思路和方向。

1 實(shí)驗(yàn)部分

1.1 原料、試劑與儀器

原料：高鎂磷尾礦渣（甕福選礦廠），100℃下烘干，篩分礦粉至粒徑＜192.5μm后備用，表1為礦粉的化學(xué)組成；濕法磷酸（甕福磷酸廠），w（P2O5）= 44.8%；工業(yè)硫酸（甕福硫酸廠），w（H2SO4）=95.7%。

表1 高鎂磷尾礦粉的化學(xué)成分%

試劑：硝酸、鹽酸、氫氧化鈉、鉬酸鈉、氨水、檸檬酸、乙二胺四乙酸（EDTA）、乙二醇二乙醚二胺四乙酸（EGTA）、喹啉、丙酮、抗壞血酸等，以上均為分析純。

儀器：電子天平；HH-1型數(shù)顯恒溫水浴鍋（1 000W）；D2004W型電動攪拌機(jī)；101型電熱鼓風(fēng)干燥箱；高速粉碎機(jī)（800W，2 500 r/min）；PZL盤式造粒機(jī)（0.75W，32 r/min）；可控溫電爐（1 000W）；SHB-Ⅲ型循環(huán)水式真空泵；78-1型磁力加熱攪拌器；DELTA320型pH計。

1.2 實(shí)驗(yàn)步驟

在1 000mL的反應(yīng)器中，按計量加入硫磷混酸，放入恒溫水浴鍋中預(yù)熱，同時開動攪拌槳，調(diào)節(jié)轉(zhuǎn)速，到達(dá)反應(yīng)溫度后，加入100 g磷尾礦粉，到達(dá)指定反應(yīng)時間后，將鮮磷鎂肥倒入瓷盤，送入電熱烘箱中干燥，然后取出經(jīng)粉碎得到粉狀磷鎂肥產(chǎn)品，最后對產(chǎn)品中P2O5、MgO、游離酸等含量進(jìn)行測定。

2 實(shí)驗(yàn)結(jié)果與討論

2.1 磷酸加入量對P2O5、MgO轉(zhuǎn)化率的影響

通過加入質(zhì)量不同的磷酸對磷尾礦粉進(jìn)行酸解實(shí)驗(yàn)，考察磷尾礦粉中P2O5、MgO轉(zhuǎn)化率。酸解反應(yīng)固定條件：硫酸用量為15 g、反應(yīng)溫度為60±1℃、反應(yīng)時間為30min。酸解反應(yīng)結(jié)果如表2和圖1所示。

表2 不同磷酸加入量對酸解反應(yīng)的影響

圖1 磷酸加入量對P2O5、MgO轉(zhuǎn)化率的影響曲線

從圖1可以看出，隨著磷酸加入量不斷增加，P2O5和MgO轉(zhuǎn)化率均呈上升趨勢，當(dāng)磷酸加入量超過120 g后轉(zhuǎn)化率增幅變大，這是由于隨著磷酸加入量的增加，一方面使溶液中H+的量增加，有利于磷尾礦粉的分解；另一方面增加了H+自由移動程度，使之更易與磷尾礦粉接觸而充分反應(yīng)，但是在磷酸加入量增加有利于磷尾礦粉分解和所得產(chǎn)品有效磷增加的同時，會使產(chǎn)品中游離酸增加，且產(chǎn)品不易固化。表2實(shí)驗(yàn)5中，當(dāng)磷酸加入量達(dá)到120 g時，制得的產(chǎn)品難以固化，不容易烘干。綜合考慮，選擇磷酸加入量為110 g比較適宜。

2.2 硫酸加入量對P2O5、MgO轉(zhuǎn)化率的影響

加入不同質(zhì)量的硫酸對磷尾礦粉進(jìn)行酸解實(shí)驗(yàn)，考察磷尾礦粉中P2O5、MgO轉(zhuǎn)化率。酸解反應(yīng)固定條件：磷酸用量100 g、反應(yīng)溫度60±1℃、反應(yīng)時間30min。酸解反應(yīng)結(jié)果如表3和圖2所示。

表3 不同硫酸加入量對酸解反應(yīng)的影響

圖2 硫酸加入量對P2O5、MgO轉(zhuǎn)化率的影響曲線

從圖2可見，隨著硫酸加入量不斷增加，MgO轉(zhuǎn)化率也在不斷增大，而P2O5轉(zhuǎn)化率卻相應(yīng)減小。這是因?yàn)榱蛩嵩诤土孜驳V粉中Ca5F（PO4）3反應(yīng)的同時，生成的硫酸鈣不斷增加，未反應(yīng)的Ca5F（PO4）3顆粒表面迅速被致密的硫酸鈣薄膜包裹，使反應(yīng)進(jìn)行緩慢甚至難以繼續(xù)進(jìn)行。而CaMg（CO3）2被硫酸分解時，由于有大量的CO2氣體產(chǎn)生，所以被包裹的現(xiàn)象沒有Ca5F（PO4）3嚴(yán)重。綜合考慮，選擇硫酸加入量為15 g左右為宜。

2.3 反應(yīng)溫度對P2O5、MgO轉(zhuǎn)化率的影響

選擇反應(yīng)溫度分別為40、50、60、70、80℃進(jìn)行混酸分解磷尾礦粉實(shí)驗(yàn)。固定實(shí)驗(yàn)條件：磷酸加入量為120 g、硫酸加入量為15 g、反應(yīng)時間為30min。磷酸分解磷尾礦粉后，磷尾礦粉中P2O5、MgO的轉(zhuǎn)化率如表4和圖3所示。

表4 反應(yīng)溫度對磷尾礦粉中P2O5、MgO轉(zhuǎn)化率的影響

圖3 反應(yīng)溫度對P2O5、MgO轉(zhuǎn)化率的影響曲線

從圖3可以看出，反應(yīng)開始后磷尾礦粉的轉(zhuǎn)化率隨著溫度的升高相應(yīng)的增大，這是因?yàn)樵诜磻?yīng)開始時，隨著溫度升高反應(yīng)劇烈，反應(yīng)的分解率相應(yīng)增大，但溫度超過50℃時，磷尾礦粉中P2O5、MgO轉(zhuǎn)化率均開始下降，這是因?yàn)榉磻?yīng)體系溫度過高，使得水分蒸發(fā)過快，增加了液相黏度，增大了離子擴(kuò)散阻力；另一方面，可能是由于磷尾礦渣中含有稀土，稀土與磷酸反應(yīng)生成了稀土磷酸鹽，而稀土磷酸鹽在磷酸中的溶解度隨著溫度的升高而下降，從而出現(xiàn)這種現(xiàn)象。所以選擇適宜的反應(yīng)溫度為50℃。

2.4 反應(yīng)時間對P2O5、MgO轉(zhuǎn)化率的影響

反應(yīng)時間長短主要由磷尾礦粉反應(yīng)活性決定，同時也受反應(yīng)溫度、磷尾礦粉細(xì)度、攪拌強(qiáng)度的影響。固定實(shí)驗(yàn)條件：磷酸加入量為120 g、硫酸加入量為15 g、反應(yīng)溫度為60℃，在此條件下考察不同的反應(yīng)時間對磷尾礦粉中P2O5、MgO轉(zhuǎn)化率的影響，實(shí)驗(yàn)結(jié)果如表5和圖4所示。

表5 反應(yīng)時間對磷尾礦粉中P2O5、MgO轉(zhuǎn)化率的影響

圖4 反應(yīng)時間對P2O5、MgO轉(zhuǎn)化率的影響曲線

由圖4可以看出，隨著反應(yīng)時間的增加，P2O5、MgO的轉(zhuǎn)化率均有所增加，但增幅不是太大，說明反應(yīng)并不需要太多的時間。為了既充分利用好磷尾礦渣，又要保持適宜的轉(zhuǎn)化率，實(shí)驗(yàn)最終選擇反應(yīng)時間為30min。

3 結(jié)論

1）研究了硫磷混酸酸解高鎂磷尾礦粉制備磷鎂復(fù)合肥的工藝路線，使浮選后的尾礦得到了資源化利用。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明，該方案是可行的，為磷礦資源的高效、超值的二次利用提供了途徑。

2）通過單因素實(shí)驗(yàn)對影響P2O5、MgO轉(zhuǎn)化率的主要因素（硫酸用量、磷酸用量、反應(yīng)時間、反應(yīng)溫度）進(jìn)行了考察，得到了磷尾礦粉制備磷鎂復(fù)合肥的最佳工藝條件，即硫酸加入量為15 g、磷酸加入量為110 g、反應(yīng)溫度為50℃、反應(yīng)時間為30min。在此工藝條件下，磷尾礦渣中P2O5的轉(zhuǎn)化率大于90%，MgO轉(zhuǎn)化率大于80%。研究生產(chǎn)的磷鎂復(fù)合肥產(chǎn)品w（總P2O5）＞30%、w（有效P2O5）=28%、w（總MgO）＞13%、w（有效MgO）≈10%。

3）該工藝流程簡單、能耗少、技術(shù)可靠，為貴州高鎂磷尾礦渣合理資源化利用提供了重要的支持。

參考文獻(xiàn)：

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聯(lián)系方式：huhong-9@163.com

中圖分類號：TQ444

文獻(xiàn)標(biāo)識碼：A

文章編號：1006-4990(2012)02-0053-03

收稿日期：2011－08－10

作者簡介：胡宏（1977— ），男，博士，高級工程師，主要從事磷化工及其廢棄物資源化利用的研究。

Study on technologic conditions for production of P-M g compound fertilizer w ith high M g phosphate gangue inm ixed phosphoric acid and sulfuric acid

Hu hong1，2，Xu Delong1，Duan Yonghua1，Xie Tian2
（1.Xi′an University of Architecture and Technology，Xi′an 710055，China；2.Wengfu（Group）Co.，Ltd.）

Abstract：Technologic conditions for production P-Mg compound fertilizerwithmixed phosphoric acid and sulfuric acid and

high Mg phosphate gangue as raw materialswere introduced.Influences of factors，such as sulfuric acid dosage，phosphoric acid dosage，reaction time，and reaction temperature on conversion percents of P2O5and MgO were studied.Through single factor experimentoptimum technology conditionswere obtained：phosphoric acid was 110 g，sulfuric acid was 15 g，reaction time was 20 min，and reaction temperature was 50℃.Under the optimum conditions，conversion percent of P2O5wasmore than 90%and conversion percentofMgOwasover80%.

Keywords：mixed phosphoric acid and sulfuric acid；high Mg phosphategangue；P-Mg compound fertilizer