李由明,黃翔鵠,李曉梅
(1瓊州學(xué)院生命科學(xué)與技術(shù)學(xué)院,海南三亞572022;2廣東海洋大學(xué)水產(chǎn)學(xué)院,廣東湛江524088)
浮游植物作為水體中初級生產(chǎn)力的代表,在物質(zhì)循環(huán)過程中扮演者提供物質(zhì)能量的角色,同時浮游植物還是水體中溶解氧的主要來源.在對蝦養(yǎng)殖過程中,高密度的集約化養(yǎng)殖方式,導(dǎo)致養(yǎng)殖水體微環(huán)境的不穩(wěn)定性.浮游植物群落組成的變化是水體環(huán)境變化的一個反應(yīng)指標,其對養(yǎng)殖過程中營養(yǎng)鹽的調(diào)控和維護養(yǎng)殖水體中微生態(tài)環(huán)境的穩(wěn)定具有重要作用[1,2].近些年,對蝦養(yǎng)殖過程中疾病的頻發(fā),引起了人們對養(yǎng)殖環(huán)境穩(wěn)定性調(diào)控的關(guān)注.蝦池中的浮游植物對水體中營養(yǎng)鹽的吸收,在一定程度上使得養(yǎng)殖水體的水質(zhì)保持良好,在一定程度上防止了水體富營養(yǎng)化[3].
對凡納濱對蝦養(yǎng)殖水體系統(tǒng)中浮游植物群落的組成與演替變化進行了調(diào)查與分析,為進一步利用藻類對養(yǎng)殖水體環(huán)境進行生物調(diào)控研究提供基礎(chǔ)數(shù)據(jù).
實驗選擇三個不同類型凡納濱對蝦養(yǎng)殖池塘,選用蝦池為鋪有聚乙烯塑料薄膜的高位池(一種高密度的集約化對蝦養(yǎng)殖模式池塘).池塘底部高于海水的最高潮位線1-6m,完全依靠動力供水,每個池塘面積大小為2.67 ×103m2/個,水深1.60 -1.75m,放養(yǎng)密度為1.50 ×107~2.25 ×107尾/hm2.每口蝦池配備 0.75kW的4個葉輪式增氧機和一個潛水式增氧機,水體為循環(huán)水.試驗期間水溫為19~23℃,鹽度14~20.
1.2.1 樣品采集和處理
試驗期間采樣時間15:00-17:00,每兩天采樣1次.在每個池塘的上風口、下風口和中間各選擇一個采樣點.在每一采樣點的水表層下30~40cm深度采水樣1L,現(xiàn)場加15mL魯哥氏液固定.
將固定的水樣置于室內(nèi)分液漏斗中靜止沉淀,在水樣沉淀開始2h后將分液漏斗輕輕旋轉(zhuǎn),防止藻類附著在分液漏斗內(nèi)壁,沉淀48h,濃縮至50mL,并加少量的甲醛保存.
1.2.2 樣品分析
將水樣用左右平移的方式輕輕搖動200次,搖勻后立即用定量吸管從中吸取0.1mL置入0.1mL計數(shù)框內(nèi),在40倍的物鏡下觀察計數(shù),每個水樣計數(shù)兩次,取其平均值.具體觀察的視野數(shù)以樣品中浮游植物的多少而定;如果平均每個視野有十幾個到幾十個,50個視野即可.如果每個平均每個視野有5-6個時,需要100個視野;如果平均每個視野不超過1-2個時,要200個視野.在對樣品定量分析的同時,對樣品進行定性分析.
通過不同的凡納濱對蝦養(yǎng)殖水體取樣分析,水體中藻類的主要實驗蝦池中的藻類共屬于5個門,21個種.其中,硅藻門(Bacillariophyta)有9種,占所有藻類種類數(shù)的42.86%,分別為:小環(huán)藻(Cyclostella sp.)、直鏈硅藻(Melosira sp.)、舟形藻(Navicula sp.)、角毛藻(C.mueeleri sp.)、新月擬菱形藻(N.closterium sp.、橋穹藻(Cymbella sp.)、菱形藻(Nitzschia sp.)、四棘藻(Atthetas sp.)、平板藻(Tabellaria sp.);綠藻門(Chlorophyta)有5種,占所有藻類種類數(shù)的23.81%,分別為:衣藻(Chlamydomonas sp.)、波吉卵囊藻(Oocystis borgei、)小球藻(Chlorella sp.)、綠球藻(Chlorococcum sp.)、纖維藻(Ankistrodesmus sp.);藍藻門(Cyanophyta)有5種,占所有藻類種類數(shù)的23.81%,平裂藻(Merismopedia sp.)、席藻(Phormidium sp.)、色球藻(Chroococcus sp.)、螺旋藻(Ppirulina sp.)、顫藻(Oscillatoria sp.);甲藻門(Pyrrophyta)有 1 種,為溝環(huán)藻(Gymnodinium sp.),占所有藻類種類數(shù)的4.76%;隱藻門(Cryptophyta)有1種,為隱藻(Cryptomonas sp.),占所有藻類種類數(shù)的4.76%.
1號池塘水體中浮游植物優(yōu)勢種為綠藻門的小球藻(Chlorella sp).和波吉卵囊藻(Oocystis borgei);硅藻門的小環(huán)藻(Cyclostella sp);2號池塘水體中藻類的優(yōu)勢種為綠藻門的波吉卵囊藻Oocystis borgei),硅藻門的小環(huán)藻(Cyclostella sp)和新月擬菱形藻(N.closterium sp),藍藻門的平裂藻(Merismopedia sp.和席藻(Phormidium sp);3號池水體中藻類的優(yōu)勢種綠藻門的波吉卵囊藻(Oocystis borgei),硅藻門的小環(huán)藻(Cyclostella sp)、新月擬菱形藻和角毛藻(C.mueeleri sp),藍藻門的平裂藻(Merismopedia sp)和席藻(Phormidium sp).(見表5)
蝦塘水體中早期的浮游植物優(yōu)勢種群為綠藻門的小球藻和波吉卵藻藻,硅藻門的小環(huán)藻、新月擬菱形藻、角毛藻,藍藻門的平裂藻和席藻.其中,波吉卵囊藻的數(shù)量在試驗16d至19d達到最大,最大數(shù)量為2.35×107個/升,其在藻類總的數(shù)量中所占比例最大為98.09%;小球藻的數(shù)量在試驗早期開始時最大,最大數(shù)量為6.87×105個/升,在藻類數(shù)量中所占比例最大為26.6%;小環(huán)藻數(shù)量的在試驗早期最大,最大數(shù)量為4.79×106個/升,在藻類數(shù)量中所占最大比例為59.6%;新月擬菱形藻的數(shù)量在13d最大,最大數(shù)量為2.82×107個/升,在藻類數(shù)量中所占比例最大為85.21%;角毛藻的數(shù)量在13d達最大;最大數(shù)量為2.80×106個/升,平裂藻的數(shù)量在10d達最大,最大為8.11×105個/升,在藻類數(shù)量中所占比例最大為5.8%;席藻的數(shù)量在10d達最大,最大為1.1×106個/升,在藻類數(shù)量中所占比例最大為27.87%(見表2~表4).
對蝦養(yǎng)殖水體中浮游植物優(yōu)勢種數(shù)量變化范圍為3~6個.在養(yǎng)殖早期多數(shù)優(yōu)勢種類的數(shù)量波動較小,到養(yǎng)殖的中后期,優(yōu)勢種類的數(shù)量變大,相對早期,數(shù)量波動也較大(見圖1~圖5).
圖1 1號池水體中小球藻和小環(huán)藻種群數(shù)量變化
圖2 1號池中波吉卵囊藻種群數(shù)量變化
圖3 2號池水體中浮游植物優(yōu)勢種群的數(shù)量變化
圖4 3號池浮游植物優(yōu)勢種群的數(shù)量變化
在蝦苗投放到蝦池前,水體中浮游植物群落自然的演替,水體環(huán)境相對穩(wěn)定,使得藻相具有相對高的穩(wěn)定性[5].蝦苗投放到蝦池中后,對蝦池中水環(huán)境的理化因子以及水體中食浮游植物的浮游動物的種群產(chǎn)生了影響,從而影響了浮游植物群落的種類和數(shù)量。蝦體幼體對浮游植物群落的影響主要是通過其對水體中浮游動物種群的調(diào)控,從而間接的調(diào)控水體中浮游植物的群落[6];同時,對蝦幼體還濾食一些浮游植物,進而對浮游植物群落變化產(chǎn)生直接的影響.從觀察的不同時間藻類的組成和數(shù)量的變化可知,1號池和3號池的藻類種類數(shù)波動較大,說明在蝦苗投放到水體中后的一段時間內(nèi),水體中的藻相變的不穩(wěn)定.而2號池由于在蝦苗投放前,水體中藻類種類數(shù)較多,在蝦苗投放后,其藻類種類數(shù)波動較1號池和3號池小,說明藻相較另兩個池穩(wěn)定.所以,從這三個蝦池蝦苗投放前后水體中浮游植物群落的變化可知,養(yǎng)殖水體中浮游植物群落早期的結(jié)構(gòu)特征對保持養(yǎng)殖后期水體中藻相的變化具有重要的影響作用.
在優(yōu)勢種群中,小球藻和小環(huán)藻的種群變化趨勢是基本是一致的,并且這兩種作為優(yōu)勢種群的藻類比較穩(wěn)定.一方面可能是在養(yǎng)殖早期水質(zhì)變化不大,水環(huán)境比較穩(wěn)定.另一方可能是這兩種由藻類的生理特征決定的.查廣才等[4]對凡納對蝦淡化養(yǎng)殖過程中微型浮游生物群落及多樣性進行研究后,也是發(fā)現(xiàn)在養(yǎng)殖早期小環(huán)藻是養(yǎng)殖水體中的優(yōu)勢種之一.
波吉卵囊藻在實驗的前半階段,即在蝦苗投放到高位池一個月左右的時間內(nèi),其種群穩(wěn)定(圖2).波吉卵囊藻種群在實驗階段的后半時期,即蝦苗放到高位池一個月到兩個月之間的時間內(nèi),其種群變動較大,主要原因是水體中氨氮的濃度數(shù)值也是在此階段內(nèi)呈增加的趨勢(見另文,待發(fā)表),故波吉卵囊藻種群變化與水體中氨氮的濃度有關(guān).
從蝦體水體中浮游植物優(yōu)勢種群的變化曲線知(見圖1至圖4),在對蝦養(yǎng)殖過程中,蝦塘水體中浮游植物的主要優(yōu)勢種群為綠藻門的波吉卵囊藻和小球藻以及硅藻門的小環(huán)藻.這與黃翔鵠等[7]對蝦塘水體中浮游植物種群的研究結(jié)果一致.從蝦塘水體中浮游植物的優(yōu)勢種組成可以得出結(jié)論:在蝦塘水體中,浮游植物主要為綠藻門、硅藻門和藍藻門中的一些種類;群落特征為優(yōu)勢種群單一、突出.
[1]孫耀,宋云利.蝦塘養(yǎng)殖水環(huán)境中氮磷營養(yǎng)鹽的存在特征與行為[J].水產(chǎn)學(xué)報,1998,6(22):117-123.
[2]孫耀,李鋒,李鍵等.蝦塘水體中浮游植物群落特征及其與營養(yǎng)狀況的關(guān)系[J].海洋水產(chǎn)研究,1998,19(2):45-51.
[3]盧靜,李德尚.對蝦池的放養(yǎng)密度對浮游生物群落的影響[J].水產(chǎn)學(xué)報,2000,24(3):240-246.
[4]查廣才,周昌清,黃建榮等.凡納淡化養(yǎng)殖蝦池微型浮游生物群落及多樣性[J].生態(tài)學(xué)報,2004,8(24):1748-1755.
[5]郭皓,于占國.蝦池浮游植物群落特征及其與蝦病的關(guān)系[J].海洋科學(xué)1996,20(1):39-44.
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[7]黃翔鵠,王慶恒.對蝦高位池優(yōu)勢浮游植物種群與成因研究[J].熱帶海洋學(xué)報,2002,10(21):36-44.