相紅燕， 劉愛(ài)萍， 高書(shū)晶， 徐林波， 劉長(zhǎng)仲

（1.甘肅農(nóng)業(yè)大學(xué)草業(yè)學(xué)院，蘭州 730070；2.中國(guó)農(nóng)業(yè)科學(xué)院草原研究所，呼和浩特 010010）

草地螟（Loxostege sticticalis Linnaeus）主要發(fā)生在我國(guó)的東北、西北和華北地區(qū)，為害豆科、藜科等35科200余種植物，對(duì)農(nóng)牧業(yè)生產(chǎn)造成了很大的威脅［1－3]。2008年是新中國(guó)成立以來(lái)2代草地螟幼蟲(chóng)在我國(guó)發(fā)生面積最大，為害程度最重的一年，不僅給農(nóng)牧業(yè)生產(chǎn)造成了嚴(yán)重的經(jīng)濟(jì)損失，而且對(duì)北京奧運(yùn)會(huì)的舉辦產(chǎn)生了一定影響［4]。因此，對(duì)于它的認(rèn)識(shí)和防治的研究越來(lái)越受到人們的重視。由于化學(xué)防治對(duì)環(huán)境造成很大的污染，農(nóng)藥殘留還危害人畜健康，充分利用害蟲(chóng)天敵來(lái)改變當(dāng)前以化學(xué)防治為主的狀況，對(duì)改善環(huán)境條件、提高農(nóng)畜產(chǎn)品質(zhì)量具有十分重要的意義。

根據(jù)項(xiàng)目組自2008年以來(lái)對(duì)河北康保地區(qū)及內(nèi)蒙古四子王旗、興安盟等地越冬蟲(chóng)繭的調(diào)查情況，發(fā)現(xiàn)草地螟主要寄蠅類(lèi)優(yōu)勢(shì)天敵有雙斑截尾寄蠅（Nemorilla maculosa Meigen），傘群追寄蠅（Exorista civilis Rondani），黑條帕寄蠅（Palesisa nudioculla Villeneuve），黑袍卷須寄蠅（Clemelis pullata Meigen）。其中黑條帕寄蠅是草地螟等鱗翅目昆蟲(chóng)的重要優(yōu)勢(shì)寄生性天敵，其羽化率占寄蠅總羽化率的22.71%，且為河北省分布新記錄種，主要分布在我國(guó)的河北、內(nèi)蒙古和新疆，以及蒙古、中亞、南歐、中東等國(guó)家（地區(qū)），但是國(guó)內(nèi)外對(duì)其成蟲(chóng)的相關(guān)研究甚少，僅李紅［5]在草地螟寄蠅種類(lèi)調(diào)查中提到該屬。為了能更好地認(rèn)識(shí)和利用黑條帕寄蠅，作者通過(guò)田間調(diào)查和實(shí)驗(yàn)室觀察，對(duì)其成蟲(chóng)生物學(xué)特性進(jìn)行初步研究，旨在為利用黑條帕寄蠅對(duì)草地螟及其他鱗翅目害蟲(chóng)展開(kāi)生物防治提供科學(xué)依據(jù)。

1 材料和方法

1.1 試驗(yàn)材料

2011年4月自河北康?？h（114.63°E，41.87°N）采集寄生蠅越冬蟲(chóng)繭，將其放在含水10%的消毒土壤中，于溫度為（23±1）℃、L∥D＝16h∥8h、RH60%～70%的光照培養(yǎng)箱中使其羽化。羽化后的寄蠅在室內(nèi)用20%的蜂蜜水飼喂供試，經(jīng)沈陽(yáng)師范大學(xué)張春田教授鑒定為黑條帕寄蠅。

1.2 成蟲(chóng)形態(tài)特征觀察

取新羽化但尚未交配、未成熟的雌雄蠅各10頭，分別制成標(biāo)本，在解剖鏡下觀察其形態(tài)特征。

1.3 生活史及生活習(xí)性觀察

1.3.1 生活史

2011年4－5月在河北康保地區(qū)及內(nèi)蒙古呼和浩特郊區(qū)調(diào)查采集越冬蟲(chóng)繭，將部分蟲(chóng)繭置于內(nèi)蒙古呼和浩特市郊區(qū)的自制繁蟲(chóng)棚中（長(zhǎng)10m，寬3m，高1.8m，用紗網(wǎng)將棚覆蓋），并于2011年5－9月每隔7d調(diào)查采集1次，記錄各蟲(chóng)態(tài)出現(xiàn)的時(shí)間，發(fā)生代數(shù)。

1.3.2 生活習(xí)性

（1）晝夜羽化節(jié)律及性比觀察

將從田間采回的草地螟蟲(chóng)繭模仿田間存在狀態(tài)，土繭鈍端朝上，直立埋在5cm左右的土壤（含水量10%）中。在黑條帕寄蠅即將羽化時(shí)，每天06：00到次日06：00，每隔2h觀察1次羽化情況，連續(xù)觀察10d。記錄各個(gè)時(shí)間段寄蠅羽化的雌雄數(shù)量、羽化天數(shù)，計(jì)算其自然羽化率、性比。寄蠅自然羽化率（%）＝黑條帕寄蠅羽化數(shù)量／田間采集蟲(chóng)繭數(shù)量×100。

（2）交尾行為觀察

在養(yǎng)蟲(chóng)杯（200mL一次性透明水杯改造，杯口用200目紗網(wǎng)覆蓋）中分別按雌∶雄＝1∶1、1∶2、1∶3、1∶4、2∶1、3∶1、4∶1引入剛羽化不久未交配的雌雄蠅，在室溫下以20%蜂蜜水飼養(yǎng)，于當(dāng)日06：00到次日06：00每隔2h觀察1次，連續(xù)觀察其交尾行為，記錄寄蠅的交尾時(shí)間、持續(xù)時(shí)間長(zhǎng)短，各處理重復(fù)15次。

將被寄生的草地螟蟲(chóng)繭剝開(kāi)（幾天以后）挑出蠅蛹，單頭放置在培養(yǎng)皿中，在（23±1）℃的溫度下培養(yǎng)，待羽化后選取20頭剛羽化的雌蠅分別置于20只指形管內(nèi)，各引入剛羽化的雄蠅1頭，觀察其交尾，并進(jìn)行如下處理：

a.把其中的10頭已交尾的雌蠅分別移至另一指形管內(nèi)，然后各引入1頭剛羽化但未經(jīng)交尾的雄蠅，觀察雌蠅能否再次交尾；

b.取10頭已交尾的雄蠅，分別引入10支指形管內(nèi)，然后各引入1頭剛羽化但未經(jīng)交尾的雌蠅，觀察雄蠅能否再次交尾；

（3）寄生方式觀察

在（23±1）℃下，將已交尾但未產(chǎn)卵的黑條帕寄蠅引入養(yǎng)蟲(chóng)杯（200mL一次性透明水杯改造，杯口用200目紗網(wǎng)覆蓋）中，并以20%的蜂蜜水飼養(yǎng)。再將帶有10頭草地螟4齡末幼蟲(chóng)的灰菜葉片放入養(yǎng)蟲(chóng)盒中，每盒引入1頭雌蠅，然后連續(xù)3d觀察其寄生方式，看到其產(chǎn)卵時(shí)，將其移至解剖鏡下觀察，試驗(yàn)重復(fù)30次。

1.3.3 幾種因素對(duì)黑條帕寄蠅壽命的影響

（1）營(yíng)養(yǎng)條件對(duì)黑條帕寄蠅成蟲(chóng)壽命的影響

將當(dāng)日羽化的成蠅配對(duì)放入養(yǎng)蟲(chóng)杯中（200mL一次性透明水杯改造，杯口用200目紗網(wǎng)覆蓋），按照不同的營(yíng)養(yǎng)分類(lèi)飼養(yǎng)，置于（23±1）℃、L∥D＝16h∥8h、RH60%～70%的光照培養(yǎng)箱中，分別飼以20%的蜂蜜水，5%奶粉＋5%蔗糖＋90mL水的混合液，10%的蔗糖，10%的葡萄糖，清水5個(gè)處理，每個(gè)處理飼養(yǎng)10頭，各重復(fù)5次。

（2）溫度條件對(duì)成蟲(chóng)壽命的影響

從上述試驗(yàn)得出合理的營(yíng)養(yǎng)后，取24h內(nèi)羽化的黑條帕寄蠅移入養(yǎng)蟲(chóng)杯（200mL一次性透明水杯改造，杯口用200目紗網(wǎng)覆蓋）中，按雌雄比例1∶1進(jìn)行飼喂。設(shè)4個(gè)溫度梯度：（18±1）℃，（23±1）℃，（28±1）℃，（33±1）℃。每個(gè)處理飼養(yǎng)10頭，各重復(fù)5次。

1.3.4 儲(chǔ)存時(shí)間長(zhǎng)短對(duì)黑條帕寄蠅羽化率的影響

將4月份從田間采回的草地螟越冬蟲(chóng)繭模仿田間作繭形式，按其方向性埋在含水10%的土壤中。然后將其置于4℃和光周期L∥D＝16h∥8h、RH60%～70%的光照培養(yǎng)箱中儲(chǔ)存。分別放置不同的天數(shù)后，將其取出置于（23±1）℃、L∥D＝16h∥8h、RH60%～70%的光照培養(yǎng)箱中打破滯育使其羽化，觀察其羽化情況，計(jì)算其羽化率。

1.3.5 數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)及分析

本文試驗(yàn)數(shù)據(jù)均利用DPS數(shù)據(jù)處理系統(tǒng)［6]及Microsoft Excel軟件進(jìn)行處理、分析。方差分析采用Duncan新復(fù)極差法。

2 結(jié)果分析

2.1 成蟲(chóng)形態(tài)特征

黑條帕寄蠅（Palesisa nudioculla Villeneuve）屬于雙翅目（Diptera）寄蠅科（Tachinidae）帕寄蠅屬（Palesisa），是河北省分布新記錄種，主要形態(tài)特征描述如下：

雄：體長(zhǎng)6～8mm，體黑色，覆灰白色粉被。額寬約為復(fù)眼寬的2／3～4／5；間額寬于側(cè)額，額鬃3～5根下降至側(cè)顏上部達(dá)觸角芒著生處水平，側(cè)額在額鬃外側(cè)具一列短鬃；顏高為顏寬的2.5倍；側(cè)顏裸，其寬正面觀為觸角寬的2倍，側(cè)面觀約等于觸角寬；觸角第3節(jié)長(zhǎng)為第2節(jié)長(zhǎng)的4倍，胸部前胸前側(cè)片、后氣門(mén)前肋裸；中鬃3＋3，背中鬃3＋4，翅內(nèi)鬃1＋3，翅上鬃3；小盾片完全紅色，小盾端鬃交叉排列，較短??；爪和爪墊長(zhǎng)于或等于第五分跗節(jié)；前足跗節(jié)短于前足脛節(jié)長(zhǎng)；前足脛節(jié)具2后鬃，中足脛節(jié)具2后鬃和1弱的腹鬃，基部2／3具3強(qiáng)大前背鬃；后足脛節(jié)具均勻而密的前背鬃列，中部具3根強(qiáng)的前背鬃，后背鬃缺，3根腹鬃；腹部長(zhǎng)卵形，亮黑，第三、四背板兩側(cè)紅黃色，背板多具灰白色粉被，中部粉被少，腹部背板中央呈一寬的亮黑縱條，僅在第四、五背板明顯；末端背板包含雄性外生殖器。

雌：外形近似雄體。額寬較雄體寬，外側(cè)額鬃與雄體比不明顯。腹部寬卵形，腹部各背板均具灰白粉被，亮黑縱條幾乎不可見(jiàn)。爪和爪墊短于第五分跗節(jié)。

圖1 黑條帕寄蠅形態(tài)特征

2.2 生活史及生活習(xí)性觀察

2.2.1 生活史

根據(jù)田間系統(tǒng)調(diào)查和室內(nèi)飼養(yǎng)觀察分析，黑條帕寄蠅在內(nèi)蒙古呼和浩特市郊區(qū)1年發(fā)生2代（表1），以蛹在草地螟越冬土繭內(nèi)越冬，但在有些年份由于環(huán)境條件變化，其成蟲(chóng)因草地螟遷飛僅發(fā)生1代。越冬蛹翌年6月上旬氣溫適宜時(shí)開(kāi)始羽化，一直持續(xù)到6月下旬，羽化高峰一般出現(xiàn)在6月14日前后，持續(xù)3～5d。成蟲(chóng)羽化后在草地螟寄主植物附近尋找蜜源補(bǔ)充營(yíng)養(yǎng)，2～5d后即可進(jìn)行交尾、產(chǎn)卵，6月下旬到7月上旬為產(chǎn)卵期。第1代幼蟲(chóng)于6月下旬出現(xiàn)，8月上旬開(kāi)始羽化，可一直持續(xù)到8月下旬。8月下旬，2代幼蟲(chóng)開(kāi)始出現(xiàn)，9月中旬幼蟲(chóng)開(kāi)始化蛹，之后便不再發(fā)育，越冬蛹期長(zhǎng)達(dá)7～8個(gè)月。在實(shí)驗(yàn)室條件為恒溫（23±1）℃、L∥D＝16h∥8h、RH60%～70%時(shí)，完成1代需20～25d。

表1 黑條帕寄蠅年生活史1）

2.2.2 生活習(xí)性

（1）羽化觀察

初羽化的黑條帕寄蠅體色較淺為白色，翅褶皺，喜歡有微風(fēng)的地方，之后顏色逐漸變深，變?yōu)楹谏s0.5h后翅完全展開(kāi)，之后開(kāi)始活動(dòng)。

黑條帕寄蠅的羽化主要在草地螟成蟲(chóng)羽化后第3天開(kāi)始，寄蠅在開(kāi)始羽化后第5天達(dá)到高峰（圖1d），占總羽化量的34.48%，且一般持續(xù)3～5d。觀察發(fā)現(xiàn)黑條帕寄蠅一般在06：00－22：00羽化，高峰在08：00－10：00，16：00－18：00。雌雄蠅的羽化高峰與總的羽化高峰一致（圖1c）。其中在08：00－10：00羽化量占20.99%，雌蠅羽化量占19.79%，雄蠅的羽化量占22.35%；16：00－18：00的羽化量占25.97%，雌蠅羽化量占25%，雄蠅羽化量占27.06%。羽化的雌雄蠅比為1.13∶1。羽化性比在16：00和20：00分別達(dá)到最低值和最高值（圖1b）。雌雄羽化性比隨羽化天數(shù)的增加而增大，呈現(xiàn)出明顯的偏雌性（圖1a）。

圖1 黑條帕寄蠅成蟲(chóng)羽化動(dòng)態(tài)和性比（♀／♂）變化

（2）交尾行為觀察

黑條帕寄蠅雄性較雌性先羽化1～3d，當(dāng)外界環(huán)境適宜時(shí)，雌雄蠅均能在羽化當(dāng)天交尾。雄蠅主要靠觸角尋找雌蠅交尾，交尾時(shí)間一般持續(xù)5～30min。交尾前，雄蠅找到雌蠅后不斷用后足摩擦翅和腹部摩擦器，以引起雌蠅注意；交尾時(shí)，雄蠅快速?gòu)那懊婊騻?cè)面爬上，用后足抵壓雌蠅翅膀，中足抱握雌蠅腹部，前足抱握雌蠅中胸，試圖與雌蠅交尾，雌蠅會(huì)試圖掙脫雄蠅的束縛向四周爬行，在此過(guò)程中一部分將因此失去交尾的機(jī)會(huì)。如若沒(méi)被掙脫，則雌雄蠅均靜止不動(dòng)，雄蠅將其腹部彎曲連接雌蠅生殖器，之后用后足支撐身體，中足抵壓雌蠅翅膀，前足抱握雌蠅中胸，完成交尾。

通過(guò)對(duì)不同比例雌雄蠅交尾觀察最終可得，在雌雄比例為1∶1時(shí)，交尾時(shí)間最長(zhǎng)，可達(dá)到0.5h以上，而在雌雄比例為1：2、1∶3、1∶4、2∶1、3∶1、4∶1時(shí)，受到其他雄蠅或雌蠅的干擾，交尾時(shí)間很短，甚至無(wú)交尾現(xiàn)象。另外，觀察發(fā)現(xiàn)雄蠅一生可多次交尾，而雌蠅只交尾一次。

（3）寄生方式觀察

寄生方式是天敵和寄主幼蟲(chóng)長(zhǎng)期協(xié)同進(jìn)化、相互適應(yīng)的結(jié)果，寄生蠅寄生方式按寄蠅幼蟲(chóng)侵入寄主體腔的特點(diǎn)分為4個(gè)類(lèi)型［7]，即卵胎生型（ovolarvipar），大卵生型（macroovipar），微卵生型（microovipar）和蚴生型（larvipar）。通過(guò)在整個(gè)試驗(yàn)過(guò)程中觀察發(fā)現(xiàn)，黑條帕寄蠅屬于膝芒寄蠅族，該族的寄生方式均為微卵生型，是將卵產(chǎn)于寄主植物葉片上，通過(guò)寄主取食而被寄生，其卵在寄主幼蟲(chóng)體內(nèi)孵化，但微卵生型包括兩個(gè)類(lèi)群，具體屬于哪個(gè)還有待進(jìn)一步研究。

2.3 幾種因素對(duì)黑條帕寄蠅壽命的影響

2.3.1 營(yíng)養(yǎng)條件對(duì)黑條帕寄蠅成蟲(chóng)壽命的影響

試驗(yàn)結(jié)果表明，補(bǔ)充營(yíng)養(yǎng)的種類(lèi)對(duì)黑條帕寄蠅雌雄蠅壽命有著不同程度的影響（表2）。就雌蠅而言，取食20%蜂蜜水、10%葡萄糖和10%蔗糖的平均壽命分別為19.9、19.6d和11.6d，在p＜0.01水平無(wú)極顯著差異，但在p＜0.05水平，取食20%蜂蜜水，10%葡萄糖與取食10%蔗糖存在顯著差異。取食10%蔗糖和5%奶粉＋5%蔗糖＋90mL水的混合液平均壽命分別為11.6d和10.3d，均無(wú)顯著性差異，但與補(bǔ)充清水有顯著性差異（p＜0.05）。補(bǔ)充營(yíng)養(yǎng)的成蟲(chóng)壽命比取食清水的長(zhǎng)7d以上，并且均存在極顯著差異。就雄蠅而言，取食10%葡萄糖、10%蔗糖和5%奶粉＋5%蔗糖＋90mL水混合液的平均壽命分別為11.0、8.9d和8.1d，并無(wú)顯著性差異，但與取食20%蜂蜜水與清水，均有極顯著性差異。因此，含有糖類(lèi)物質(zhì)的營(yíng)養(yǎng)補(bǔ)充能顯著增加黑條帕寄蠅成蟲(chóng)壽命。

表2 補(bǔ)充營(yíng)養(yǎng)對(duì)黑條帕寄蠅成蟲(chóng)壽命的影響1）

2.3.2 溫度條件對(duì)成蟲(chóng)壽命的影響

試驗(yàn)結(jié)果表明，溫度對(duì)黑條帕寄蠅成蟲(chóng)的壽命有一定的影響（表3）。黑條帕寄蠅成蟲(chóng)在（23±1）℃時(shí)壽命最長(zhǎng)，平均可達(dá)18.5d，與（18±1）、（28±1）、（33±1）℃之間存在極顯著性差異（p＜0.01）。（18±1）℃與（28±1）℃壽命分別為13.9d和10.6d，無(wú)顯著性差異，但與（33±1）℃溫度下的壽命存在極顯著性差異。在（28±1）℃和（33±1）℃時(shí)，黑條帕寄蠅成蟲(chóng)的平均壽命分別為10.6d和8.4d，無(wú)顯著性差異。故適宜的環(huán)境溫度能顯著增加黑條帕寄蠅成蟲(chóng)的壽命。

表3 溫度條件對(duì)黑條帕寄蠅成蟲(chóng)壽命的影響1）

2.4 儲(chǔ)存時(shí)間長(zhǎng)短對(duì)黑條帕寄蠅羽化率的影響

試驗(yàn)結(jié)果表明，儲(chǔ)存時(shí)間延長(zhǎng)可顯著降低黑條帕寄蠅的羽化率（表4）。黑條帕寄蠅2010年的越冬羽化率為6.08%，占總寄蠅羽化率的22.71%，與儲(chǔ)存20d后的羽化率5.71%相比并無(wú)顯著性差異。但隨著儲(chǔ)存時(shí)間的增加，黑條帕寄蠅的羽化率顯著降低（p＜0.05）。儲(chǔ)存35d以后，各個(gè)時(shí)間段的羽化率存在極顯著性差異（p＜0.05，p＜0.01）。其中，羽化率在儲(chǔ)存80d和100d分別為1.93%和1.75%，無(wú)顯著性差異；儲(chǔ)存100d和110d羽化率為1.75%和1.63%，存在顯著性差異（p＜0.05）；儲(chǔ)存110d與儲(chǔ)存150d時(shí)羽化率分別為1.63%和1.60%，存在顯著性差異（p＜0.05）。儲(chǔ)存20d對(duì)黑條帕寄蠅的羽化基本無(wú)影響，但超過(guò)20d后，隨儲(chǔ)存時(shí)間延長(zhǎng)，黑條帕寄蠅的羽化率顯著降低。

表4 儲(chǔ)存時(shí)間對(duì)黑條帕寄蠅羽化率的影響1）

3 小結(jié)與討論

通過(guò)對(duì)2010年越冬蟲(chóng)繭的調(diào)查發(fā)現(xiàn)，河北康保地區(qū)草地螟的寄生蠅類(lèi)天敵主要有雙斑截尾寄蠅（Nemorilla maculosa）、黑條帕寄蠅（Palesisa nudioculla）、傘群追寄蠅（Exorista civilis）、黑袍卷須寄蠅（Clemelis pullata）、芒發(fā)音寄蠅（Phonomyia aristata）、扁寄蠅Platymyasp.（未鑒定到種）。其中黑條帕寄蠅是當(dāng)?shù)夭莸孛膬?yōu)勢(shì)寄生蠅天敵之一，也是河北省新記錄種，其羽化率占寄蠅羽化率的22.71%，對(duì)草地螟的控制作用僅次于雙斑截尾寄蠅。

從本文研究結(jié)果看，黑條帕寄蠅雄蠅羽化比雌蠅早1～3d，雌雄性比隨羽化天數(shù)的增加而增大，呈現(xiàn)出明顯的偏雌性，與多數(shù)寄生蠅種類(lèi)如傘群追寄蠅［8]、雙斑截尾寄蠅［9]的研究一致，但種類(lèi)不同雌雄蠅羽化時(shí)間也不同［7－10]，這種羽化規(guī)律能提高寄蠅的交尾成功率［11]。羽化的雌雄蠅均能在當(dāng)天交尾，這與普通怯寄蠅（Phryxe vulgaris）的特點(diǎn)類(lèi)似［12]。黑條帕寄蠅雌雄蠅的羽化性比為1.13∶1，與雙斑截尾寄蠅［8]等種類(lèi)羽化的雌雄性比大于1基本一致。黑條帕寄蠅雌蠅比雄蠅的平均壽命長(zhǎng)，這與其他寄蠅如：L.aletiae雌蠅比雄蠅平均壽命長(zhǎng)14d［13]，平庸贅寄蠅（Drino inconspicua）雌蠅比雄蠅的平均壽命至少長(zhǎng)10d［10]的研究結(jié)果相似。此外，補(bǔ)充含糖營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)能延長(zhǎng)其壽命，特別是20%的蜂蜜水延長(zhǎng)壽命的效果顯著，平均壽命可達(dá)19.9d，這與大多數(shù)寄蠅種類(lèi)的研究結(jié)果基本一致：如松毛蟲(chóng)狹頰寄蠅（Corcelia matsukareharehae）補(bǔ)充營(yíng)養(yǎng)為20%的蜂蜜水［14]；雙斑截尾寄蠅補(bǔ)充10%的蜂蜜水平均壽命可達(dá)25.4d［9]。適宜的溫度條件能顯著延長(zhǎng)黑條帕寄蠅成蟲(chóng)的壽命，這與大多數(shù)寄蠅的研究相似，而成蟲(chóng)壽命越長(zhǎng)，其產(chǎn)卵歷期也越長(zhǎng)，如阿根廷寄蠅，其產(chǎn)卵歷期與壽命存在相關(guān)性［15]。另外，蟲(chóng)繭儲(chǔ)存時(shí)間越長(zhǎng)，黑條帕寄蠅的羽化率越低，這與其他寄生性天敵如椰心葉甲嚙小蜂（Tetrastichus brontispae）［16]、松毛蟲(chóng)赤眼蜂（Trichogramma dendrolimi）［17]儲(chǔ)存時(shí)間越長(zhǎng)，出蜂數(shù)量越少的研究一致，且用于防治的松毛蟲(chóng)赤眼蜂儲(chǔ)存時(shí)間最多不宜超過(guò)30d。因此，蟲(chóng)繭儲(chǔ)存對(duì)蠅種保存及利用起重要作用，但其適宜的儲(chǔ)存條件還有待于進(jìn)一步研究。

然而，黑條帕寄蠅在生活習(xí)性上和其他寄蠅還有許多不同之處。其中集中在08：00－10：00，16：00－18：00這兩個(gè)時(shí)間段羽化，與趙建銘等得到大多數(shù)種類(lèi)如玉米螟厲寄蠅（Lydella grisescens）［18]的羽化時(shí)間在08：00－10：00，14：00－16：00不相符，這可能與試驗(yàn)的時(shí)間有關(guān)。北方7月中旬到8月中旬最熱的時(shí)間段是在14：00－16：00，而溫度是影響寄蠅羽化的因素之一［19]。此外，其寄生方式屬微卵生型，是內(nèi)寄生的一種，與黑袍卷須寄蠅的寄生方式相同，而與大卵生型的雙斑截尾寄蠅［9]、傘群追寄蠅［8]、平庸贅寄蠅［10]不同，這兩種寄生方式對(duì)當(dāng)代草地螟種群的控制作用較弱，而對(duì)下一代草地螟起主要控害作用［5]。

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