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      瀕危植物景東翅子樹的萌生特征1)

      2012-07-02 00:04:22袁春明司馬永康耿云芬郝佳波毛云玲羅忠華魯成榮袁德財(cái)
      關(guān)鍵詞:景東人為百分比

      袁春明 司馬永康 耿云芬 郝佳波 毛云玲 羅忠華 魯成榮 袁德財(cái)

      (國(guó)家林業(yè)局云南珍稀瀕特森林植物保護(hù)和繁育重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室(云南省林業(yè)科學(xué)院),昆明,650204)(云南哀牢山國(guó)家級(jí)自然保護(hù)區(qū)景東管理局)

      更新是種群延續(xù)的重要保證,植物通過更新使種群得以增殖、擴(kuò)散和延續(xù)。植物的自然更新可通過種子和萌生更新來實(shí)現(xiàn),這2種更新方式各有優(yōu)劣。種子更新能提高或維持種群的遺傳多樣性,對(duì)種群進(jìn)化十分重要;而萌生更新在選擇上有優(yōu)勢(shì),對(duì)環(huán)境具有更強(qiáng)的適應(yīng)能力[1-2]。近年來,植物萌生的生態(tài)學(xué)意義越來越被研究者所重視[3],研究干擾條件下植物的萌生過程和種群發(fā)展,可為植被恢復(fù)和生態(tài)重建以及物種多樣性的保護(hù)提供理論依據(jù)。

      景東翅子樹(Pterospermum kingtungense)屬梧桐科(Sterculiaceae)翅子樹屬,為國(guó)家二級(jí)重點(diǎn)保護(hù)野生植物[4]。由于其分布區(qū)狹窄,生境的喪失以及人為砍伐利用的影響,該物種目前正處在瀕危狀態(tài)[5]。景東翅子樹具有較強(qiáng)的萌生更新能力,這在一定程度上對(duì)其種群的維持與恢復(fù)發(fā)揮了重要作用。文中對(duì)已發(fā)現(xiàn)的4個(gè)景東翅子樹種群進(jìn)行調(diào)查,主要探討人為干擾條件下:景東翅子樹種群的起源(個(gè)體來源);景東翅子樹萌生的方式與萌生能力。

      1 研究地自然概況

      調(diào)查地點(diǎn)位于云南省景東縣無量山東坡的文龍鄉(xiāng)山岔河。分布區(qū)屬山地季風(fēng)氣候。年平均氣溫16.8℃,≥10℃積溫5 000~6 000℃,年降水量1 000~1 100 mm,多集中在雨季的5—10月份;土壤為中亞熱帶氣候條件下發(fā)育而成的紅壤[6]。景東翅子樹主要分布于山地季風(fēng)常綠闊葉林中,與其伴生的其他喬木樹種主要有白頭樹(Garuga forrestii)、紅椿(Toona ciliata)、紅果堅(jiān)木(Dysoxylum binectariferum)、四蕊樸(Celtis tetrandra)、臭椿(Ailanthus altissima)等[7]。

      2 材料與方法

      4個(gè)種群分布的生境特點(diǎn)及人為干擾的狀況詳見文獻(xiàn)[5],其中種群1~3以共優(yōu)種或單優(yōu)種的形式分布在季風(fēng)常綠闊葉林中,種群4分布在次生灌叢中。由于景東翅子樹資源數(shù)量極少,無法應(yīng)用生態(tài)學(xué)取樣技術(shù),因而采用全面清查的方法,在野外獲取并記錄每個(gè)種群全部個(gè)體數(shù)及其胸徑(D,存在萌生現(xiàn)象的個(gè)體,測(cè)定其最大莖干的胸徑作為該植株的胸徑)。

      參照高賢明等[8]的野外調(diào)查方法將每個(gè)種群的全部個(gè)體分為單莖植株(即1個(gè)根系上只有1個(gè)莖干)和多莖植株(1個(gè)根系上具有1個(gè)以上的莖干,即萌生株)。種群起源的確定主要依據(jù)樹干是否出自于伐樁,或是否有與樹干大小極不相稱的干基。種群1~3分布在常綠闊葉林中,其中根部萌生的多莖個(gè)體由于難于確定,本研究中均視為實(shí)生起源,但種群4為次生灌叢,由于人為破壞嚴(yán)重伐樁基本去除,但從個(gè)體大小、高度等判斷根部萌生的多莖個(gè)體應(yīng)為萌生起源。

      為了評(píng)價(jià)景東翅子樹萌生更新的能力,統(tǒng)計(jì)分析了每個(gè)種群萌生的百分比(即多莖個(gè)體占總個(gè)體數(shù)的百分比)和萌生個(gè)體萌生的平均莖數(shù)[9],本研究中所調(diào)查萌枝的基徑≥1 cm。2種萌生方式間萌生個(gè)體萌生的平均莖數(shù)的差異性采用t檢驗(yàn)的方法。

      3 結(jié)果與分析

      3.1 種群起源

      4個(gè)種群中共調(diào)查到景東翅子樹99株(表1),其中萌生形成的植株35株(殘樁萌生33株,枯死后萌生2株),占總株數(shù)的35.4%,超過1/3的個(gè)體數(shù)。萌生個(gè)體主要處于幼樹(D<2 cm)和小樹(2 cm≤D<5 cm)階段,二者占全部萌生個(gè)體的85.7%。種群4中植株的大小相差不大,平均胸徑±標(biāo)準(zhǔn)差為(3.1±1.1)cm,全為萌生所形成,其中少數(shù)個(gè)體甚至發(fā)生再次砍伐后萌生的現(xiàn)象。

      表1 不同種群景東翅子樹的數(shù)量及其起源

      3.2 萌生方式

      在調(diào)查過程中發(fā)現(xiàn),萌生的枝條主要分布在母株根部或殘樁頂端。由此可見,景東翅子樹萌生更新的方式主要是根部萌生和干基萌生2種,它們分別利用樹木根系和樹樁上的休眠芽或不定芽形成新的植株,以達(dá)到更新之目的。干基萌生中,在所有被調(diào)查的有明顯砍伐殘樁中,幾乎全部存在萌生現(xiàn)象;另外,個(gè)別植株由于本身衰老等原因也存在干基萌生的現(xiàn)象。人為干擾較輕的種群1和種群2以根部萌生為主,干擾較重的種群3中的萌生大多為人為砍伐后的干基萌生,種群4由于人為破壞嚴(yán)重伐樁被去除而表現(xiàn)為根部萌生,少數(shù)個(gè)體為再次砍伐后的干基萌生(表2)。

      表2 不同種群中景東翅子樹萌生的方式

      3.3 萌生能力

      4個(gè)種群平均的萌生百分比為50.9%,萌生個(gè)體萌生的平均莖數(shù)(平均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差)為(2.6±1.9)個(gè)。景東翅子樹萌生百分比、萌生個(gè)體萌生的平均莖數(shù)在不同種群之間存在一定的差異(表3)。景東翅子樹萌生的百分比與人為干擾的程度有關(guān),干擾越嚴(yán)重的種群中萌生的百分比越高;萌生個(gè)體萌生的平均莖數(shù)與萌生的方式有關(guān),4個(gè)種群中干基萌生個(gè)體萌生的平均莖數(shù)顯著地高于根部萌生的個(gè)體(干基萌生為(3.8±2.8)個(gè),根部萌生為(2.0±0.9)個(gè),F(xiàn)1,51=11.88,P=0.001)。

      表3 不同種群景東翅子樹萌生的百分比和萌生個(gè)體萌生的平均莖數(shù)

      4 結(jié)論與討論

      萌生是植物抵抗干擾(例如火災(zāi)、采伐、風(fēng)災(zāi)等)的重要方式[10-12]。在遭受比較嚴(yán)重的干擾時(shí),許多植物因?yàn)榫哂休^強(qiáng)的萌生能力而保存下來,而一些萌生能力較弱的植物則有可能滅絕[13-14]。本研究表明,萌生作為干擾生境下景東翅子樹種群繁衍和穩(wěn)定的一種途徑,可迅速補(bǔ)充其幼樹群體,是其順利通過種群更新瓶頸的策略。

      景東翅子樹在輕度人為干擾條件下(例如種群1)萌生的百分比也較高,說明其具有較強(qiáng)的萌生更新能力。有研究表明,萌生能力較強(qiáng)的樹種常常產(chǎn)生的種子數(shù)量較少,缺乏種子庫(kù),種子成熟率低,實(shí)生苗木較少,實(shí)生苗木保存率也較低[15]。因此,景東翅子樹具有較強(qiáng)的萌生能力可能是其個(gè)體生活史策略,是對(duì)其實(shí)生苗更新困難的一種補(bǔ)充和適應(yīng)。

      景東翅子樹萌生方式和萌生能力的大小與人為干擾的狀況有關(guān)。人為砍伐干擾能夠增加景東翅子樹個(gè)體萌生的發(fā)生率,但高強(qiáng)度的干擾(去除伐樁)又降低了萌生個(gè)體萌生的莖干數(shù)。例如,受人為干擾嚴(yán)重的種群4,其萌生的百分比最高,但萌生個(gè)體萌生的平均莖數(shù)卻較低,這是因?yàn)榭撤垬侗黄茐牡木壒?。景東翅子樹萌生更新的方式主要是根部萌生和干基萌生2種,其中根部萌生主要發(fā)生在自然狀態(tài)下,或在人為去除伐樁僅保留根系的條件下。與干基萌生相比,根部萌生的能力要低。

      萌生在干擾條件下景東翅子樹的更新和種群恢復(fù)中起到了重要的作用,但是反復(fù)萌生更新必然導(dǎo)致其種群的退化,進(jìn)而影響到以景東翅子樹為主要喬木樹種的群落結(jié)構(gòu)與功能。因此,保護(hù)景東翅子樹,關(guān)鍵是加強(qiáng)其原生境的保護(hù),促使景東翅子樹生長(zhǎng)發(fā)育為成年植株,以保障其實(shí)生苗的補(bǔ)充與建立,使景東翅子樹種群有一個(gè)合理的年齡結(jié)構(gòu),最終實(shí)現(xiàn)種群的自我繁衍。

      [1]李小雙,彭明春,黨承林.植物自然更新研究進(jìn)展[J].生態(tài)學(xué)雜志,2007,26(12):2081-2088.

      [2]陳沐,曹敏,林露湘.木本植物萌生更新研究進(jìn)展[J].生態(tài)學(xué)雜志,2007,26(7):1114-1118.

      [3]閆恩榮,王希華,施家月,等.木本植物萌枝生態(tài)學(xué)研究進(jìn)展[J].應(yīng)用生態(tài)學(xué)報(bào),2005,16(12):2459-2464.

      [4]云南省林業(yè)廳,云南省林業(yè)科學(xué)院,國(guó)家林業(yè)局云南珍稀瀕特森林植物保護(hù)和繁育重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室.云南國(guó)家重點(diǎn)保護(hù)野生植物[M].昆明:云南科學(xué)技術(shù)出版社,2005.

      [5]袁春明,司馬永康,耿云芬,等.瀕危植物景東翅子樹種群的分布、年齡結(jié)構(gòu)及其動(dòng)態(tài)特征[J].東北林業(yè)大學(xué)學(xué)報(bào),2011,39(5):15-16,33.

      [6]喻慶國(guó).無量山國(guó)家級(jí)自然保護(hù)區(qū)[M].昆明:云南科學(xué)技術(shù)出版社,2004.

      [7]吳興華,余昌元.景東翅子樹保護(hù)現(xiàn)狀及拯救措施[J].林業(yè)調(diào)查規(guī)劃,2009,34(6):130-132.

      [8]高賢明,王巍,杜曉軍,等.北京山區(qū)遼東櫟林的徑級(jí)結(jié)構(gòu)、種群起源及生態(tài)學(xué)意義[J].植物生態(tài)學(xué)報(bào),2001,25(6):673-678.

      [9]Nanami S,Kawaguchi H,Tateno R,et al.Sprouting traits and population structure of co-occurring Castanopsis species in an evergreen broad-leaved forest in southern China[J].Ecological Research,2004,19:341-348.

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      [14]Bond W J,Midgley J J.Ecology of sprouting in woody plants:the persistence niche[J].Trends in Ecology and Evolution,2001,16:45-51.

      [15]Kruger L M,Midgley J J,Cowling R M.Resprouters vs reseeders in South African forest trees:a model based on forest canopy height[J].Functional Ecology,1997,11:101-105.

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