殷 建
(新疆生產(chǎn)建設兵團水土保持監(jiān)測總站,新疆 烏魯木齊 830002)
生態(tài)位理論是指種群在時間、空間的位置以及種群在群落的地位和功能作用[1-2]。生態(tài)位理論在種間關系、群落結構、生物多樣性及種群進化等研究中的廣泛應用,使其在現(xiàn)代生態(tài)學中占有愈來愈重要的地位[3]。研究種群生態(tài)位、了解各種群在群落中的地位和作用及種群間的相互關系,對植被資源保護、可持續(xù)利用和恢復重建等具有重要意義[4-5]。該研究結合寧夏鹽池荒漠化監(jiān)測項目,以荒漠化草原人工封育區(qū)各植物種為研究對象,研究封育措施下的植物生態(tài)位情況,為沙化草地植被恢復提供理論依據(jù),為制定科學合理的草場管理體系提供參考。
鹽池縣位于寧夏回族自治區(qū)東部,地理坐標北緯 37°04′~38°10′,東經(jīng) 106°30′~107°41′。鹽池縣北與毛烏素沙漠相連,南靠黃土高原,在地理位置上屬于典型的過渡地帶。這種地理上的過渡性,造就了該縣自然條件資源多樣性和脆弱性的特點。
鹽池縣主要為剝蝕的準平原地形,全縣地勢南高北低,海拔在1 295~1 951 m之間。該縣屬于典型中溫帶大陸性氣候,年均氣溫為8.1℃,極端最高溫度為34.9℃,極端最低溫度為-24.2℃,年均無霜期為165 d,年降水量僅250~350 mm。土壤類型以灰鈣土為主,其次是黑壚土和風沙土,此外有黃土、少量的鹽土和白漿土等。植被類型有灌叢、草原、草甸、沙地植被和荒漠植被。
2.1.1 樣地布設 研究區(qū)域選在鹽池縣的鄂爾多斯緩坡丘陵區(qū)內,即毛烏素沙地西南緣的柳林堡鄉(xiāng)。研究設3個處理:老封育區(qū)、新封育區(qū)和對照區(qū),其中老封育區(qū)始于1991年第一批全國防沙治沙試驗示范,采用鐵絲網(wǎng)圍欄,完全排除野生動物和家畜的采食;新封育區(qū)自2002年以來采取封育措施;對照區(qū)自2002年以來也采取了封育措施,但還是受到一些人為干擾和放牧的影響。3種處理方式在一條直線上,相距不遠,自然條件基本相同。
2.1.2 調查方法 研究于2011年7月進行野外調查。調查方法為從老封育區(qū)開始沿著樣帶的方向隨機布設1 m×1 m的樣方,老封育區(qū)、新封育區(qū)和對照區(qū)內各布設10個樣方。調查內容包括:植物名稱、植物種數(shù)、株數(shù)、蓋度、高度、生物量等。
2.2.1 重要值計測[6]重要值=(相對多度+相對頻度+相對蓋度+相對高度+相對生物量)/5
2.2.2 生態(tài)位寬度計測 采用Levins生態(tài)位寬度計算公式[7]:
式中:Bi為物種i的生態(tài)位寬度;Pij是物種i在第j資源位上的重要值占它所在全部資源位上重要值的比例;r為樣方數(shù)。
2.2.3 生態(tài)位重疊度計測 采用Pianka生態(tài)位重疊指數(shù)[8]:
式中:Oik為物種i與物種k的重疊指數(shù),其它符號含義同生態(tài)位寬度計算公式。
從表1中可以看出,老封育區(qū)阿爾泰狗哇花、刺沙蓬、隱子草和狗尾草的生態(tài)位寬度最大,分別為0.61、0.60、0.52和0.52。這說明,這4種植物對老封育區(qū)資源環(huán)境的利用能力較強,是老封育區(qū)的優(yōu)勢種。而角蒿、砂珍棘豆和砂藍刺頭的生態(tài)位寬度最小,分別為0.15、0.14和0.14,且它們都只在一個樣方中出現(xiàn)過,是老封育區(qū)的退化種。
表1 封育區(qū)和對照區(qū)生態(tài)位寬度
新封育區(qū)黑沙蒿、絲葉山苦荬、地錦草3種植物的生態(tài)位寬度最大,分別為0.76、0.70和0.53。黑沙蒿為菊科植物,在我國北方沙區(qū)分布甚廣,從干草原、荒漠草原至草原化荒漠皆有分布。假蕓香、老瓜頭、臭蒿、達烏里胡枝子4種植物的生態(tài)位寬度最小,分別為 0.16、0.16、0.15、0.15,它們都只在一個樣方中出現(xiàn)過,說明這幾種植物對新封育區(qū)的資源環(huán)境利用能力很弱。
對照區(qū)黑沙蒿、絲葉山苦荬、隱子草3種植物的生態(tài)位寬度最大,分別為0.85、0.78、0.74;達烏里胡枝子、阿爾泰狗娃花、臭蒿3種植物的生態(tài)位寬度最小,分別為 0.17、0.16、0.14。
在3個處理中,老封育區(qū)共出現(xiàn)17種植物,新封育區(qū)共出現(xiàn)16種植物,對照區(qū)共出現(xiàn)13種植物。對比3個區(qū)域物種的生態(tài)位寬度值可以發(fā)現(xiàn),老封育區(qū)物種的生態(tài)位寬度較其他兩區(qū)的相對集中。這說明老封育區(qū)的植物分布均勻,生物多樣性較好,群落結構穩(wěn)定。新封育區(qū)植物生態(tài)位寬度較對照區(qū)的相對集中,說明封育措施對沙化草地植被的恢復有積極作用。對照區(qū)由于受人畜的影響較大,對環(huán)境適應能力弱的物種的生長受到限制,導致對照區(qū)內生物多樣性較差,群落結構單一。
生態(tài)位重疊度反映種群之間對資源利用的相似程度和競爭關系。較高的生態(tài)位重疊意味著種群之間對環(huán)境資源具有相似的生態(tài)學要求,因而可能存在著激烈的競爭[9]。由表2可知,老封育區(qū)生態(tài)位重疊度最大值出現(xiàn)在砂珍棘豆和地錦草、砂珍棘豆和角蒿、地錦草和角蒿、砂珍棘豆和砂藍刺頭、角蒿和砂藍刺頭之間,其重疊度值都為1(事實上只是它們對資源的利用無限接近,而不可能完全一樣,所以重疊值只是接近1而不能達到1)。研究結果表明,生態(tài)位寬度較大的阿爾泰狗哇花、刺沙蓬、隱子草和狗尾草與其他物種的生態(tài)位重疊度并不高,最高的是阿爾泰狗哇花和隱子草,也僅為0.77。
表2 老封育區(qū)生態(tài)位重疊度
從表3中可以看出,新封育區(qū)生態(tài)位重疊度最大值出現(xiàn)在達烏里胡枝子和假蕓香、霧冰藜和楊柴、臭蒿和達烏里胡枝子之間,分別為1、0.98和0.93。生態(tài)位寬度最大的黑沙蒿、絲葉山苦荬和地錦草與其他物種的重疊度,除了黑沙蒿和絲葉山苦荬為0.81外,均不高。由表4可知,對照區(qū)的情況與老封育區(qū)和新封育區(qū)相似,生態(tài)位重疊度最大值均不是出現(xiàn)在生態(tài)位寬度最大的幾個物種之間,而是出現(xiàn)在生態(tài)位寬度較小的臭蒿和阿爾泰狗娃花之間(0.99)、達烏里胡枝子和草木犀狀黃芪之間(0.98)、臭蒿和達烏里胡枝子之間(0.91)。綜合以上分析可以得出,生態(tài)位寬度大的物種不一定和其他物種有大的重疊指數(shù),反之亦然。
表3 新封育區(qū)生態(tài)位重疊度
表4 對照區(qū)生態(tài)位重疊度
(1)封育措施對沙化草地植被的恢復具有明顯的促進作用。封育措施避免了人畜對植被的干擾和破壞,給植被提供了較好的生長環(huán)境,提高了生物多樣性,增強了群落穩(wěn)定性。但長期的完全封育狀態(tài)不一定有良好的植被恢復效果,要注意適當利用。
(2)生態(tài)位寬度是反映物種對環(huán)境資源利用狀況的尺度,生態(tài)位寬度越大表明物種對環(huán)境的適應能力越強,對各種資源的利用越充分,該物種在群落中往往處于優(yōu)勢地位。老封育區(qū)內阿爾泰狗哇花、刺沙蓬、隱子草和狗尾草的生態(tài)位寬度最大,是該區(qū)的優(yōu)勢種。新封育區(qū)和對照區(qū)內生態(tài)位寬度最大的植物都是黑沙蒿和絲葉山苦荬,說明它們對該區(qū)的生態(tài)環(huán)境適應能力最強。
(3)生態(tài)位重疊度體現(xiàn)了物種對同等級資源的利用程度及空間配置關系,反映物種之間對資源利用的相似程度和競爭關系[10]。多數(shù)關于生態(tài)位的研究認為,較大的生態(tài)位寬度常常伴隨著較高的生態(tài)位重疊度[11-13]。而筆者的研究結果表明,較高的生態(tài)位寬度和較高的生態(tài)位重疊度之間并不存在直接的線性關系。
[1]Grinnell J.The niche-relationship of the California thrasher[J].Auk,1917,34(10):428-431.
[2]Elton C.Animal ecology[M].London:Sidgewick and Jackson,1927.63-68.
[3]王 剛,趙松嶺,張鵬云,等.關于生態(tài)位定義的探討及生態(tài)位重疊計測公式改進的研究[J].生態(tài)學報,1984,4(2):119-127.
[4]張國斌,李秀芹.嶺南自然保護區(qū)常綠闊葉林優(yōu)勢樹種的生態(tài)位研究[J].南京林業(yè)大學學報(自然科學版),2007,31(4):46-50.
[5]哀建國,吳谷漢,陳錦宇,等.石垟林場省級森林公園常綠闊葉林種群生態(tài)位特征 [J].浙江大學學報(農業(yè)與生命科學版),2006,32(3):576-584.
[6]鄭翠玲,曹子龍,趙廷寧,等.渾善達克沙地南緣農牧交錯帶棄耕地植被的演替規(guī)律[J].中國水土保持學,2005,3(1):72-76.
[7]魏志琴,李旭光,郝云慶.珍稀瀕危植物群落主要種群生態(tài)位特征研究[J].西南農業(yè)大學學報(自然科學版),2004,26(1):1-4.
[8]畢潤成,尹文兵,王艷妮.山西南部脫皮榆種群生態(tài)位的研究[J].西北植物學報,2003,23(7):1266-1271.
[9]Silvertown J W.Plants in limestone pavements:tests of species interaction and niche separation[J].J Ecol,1983,71:819-828.
[10]Turner R M.Long-term vegetation change at a fully protected Sonoran desert site[J].Ecology,1990,(7):464-477.
[11]Walker B.Conserving biological diversity through ecosystem resilience[J].Conser Biol,1995(9):747-752.
[12]陳 波,周興民.三種蒿草群落中若干植物種的生態(tài)位寬度與重疊分析[J].植物生態(tài)學報,1995,19(2):158-169.
[13]郭全邦,劉玉成,李旭光.縉云山森林次生演替序列優(yōu)勢種群生態(tài)位[J].西南師范大學學報(自然科學版),1997,22(1):73-78.