天水師范學(xué)院生命科學(xué)與化學(xué)學(xué)院 馬旭光 張宗舟 柳 蕓 趙國嬋
甘肅省航天育種工程技術(shù)研究中心 霍建泰
目前,在產(chǎn)生β-葡萄糖苷酶的眾多微生物中,黑曲霉因其所產(chǎn)β-葡萄糖苷酶提取容易、酶活力高、安全性好等優(yōu)點而明顯優(yōu)于其他菌種。但長期以來,由于在實際生產(chǎn)中缺乏優(yōu)良的產(chǎn)酶菌株,β-葡萄糖苷酶活性低、產(chǎn)量低、穩(wěn)定性差等問題至今尚未解決。黑曲霉ZM-8是一株經(jīng)航天誘變選育出的高產(chǎn)β-葡萄糖苷酶的突變株,該菌株能發(fā)酵小麥秸稈粉和玉米秸稈粉等纖維質(zhì)并產(chǎn)生具有較高活力的β-葡萄糖苷酶 (劉星斌等,2009)。通過前期試驗,已優(yōu)化了影響玉米秸稈粉為主要原料進行固態(tài)發(fā)酵生產(chǎn)β-葡萄糖苷酶的主要因素,包括麩皮添加量、氮源及其含量、含水量和接種量等(馬旭光等,2011)。本試驗在此基礎(chǔ)上,對影響該菌株產(chǎn)β-葡萄糖苷酶的發(fā)酵時間、發(fā)酵溫度和初始pH等主要環(huán)境因素進行了優(yōu)化,并對該菌株所產(chǎn)β-葡萄糖苷酶的酶學(xué)特性進行了初步研究,以期為利用該菌株工業(yè)化生產(chǎn)β-葡萄糖苷酶及在飼料中的規(guī)?;瘧?yīng)用提供試驗依據(jù)。
1.1 材料
1.1.1 發(fā)酵菌種 黑曲霉ZM-8(Aspergillus nigerZM-8),經(jīng)航天誘變后由天水師范學(xué)院生命科學(xué)與化學(xué)學(xué)院微生物工程實驗室和中國科學(xué)院天水航天育種基地聯(lián)合選育獲得(馬旭光等,2007)。目前保存于中國典型培養(yǎng)物保藏中心(CCTCC NO:M209125)。
1.1.2 主要試劑及儀器 水楊酸苷購于Sigma公司,3,5-二硝基水楊酸等其他試劑均為國產(chǎn)分析純;TGL-20M高速冷凍離心機(湘儀儀器廠),722型分光光度計(上海欣茂儀器有限公司)。
1.1.3 發(fā)酵原料 玉米秸稈粉:取無霉變、干燥的玉米秸稈,經(jīng)粉碎機粉碎后過40目篩;麩皮為市售。
1.1.4 種子培養(yǎng)基 玉米秸稈粉10 g,Mandels營養(yǎng)鹽溶液[2%(NH4)2SO4,0.05%MgSO4·7HO2,0.01%KH2PO4]25mL(Mandels等,1976),pH 自然。
1.1.5 基礎(chǔ)產(chǎn)酶培養(yǎng)基 玉米秸稈粉60%,麩皮40%,Mandels營養(yǎng)液 250%(V/m),pH 自然。
1.2 方法
1.2.1 發(fā)酵方法 將活化的黑曲霉ZM-8斜面種子,用無菌生理鹽水洗脫,制成濃度為106~107CFU/mL的孢子懸浮液,按6%(V/m)的接種量接種到種子培養(yǎng)基,30℃恒溫培養(yǎng)72 h后,將制備的固體曲按1∶10接種量接種到基礎(chǔ)產(chǎn)酶培養(yǎng)基上,35℃恒溫培養(yǎng)72 h后測定β-葡萄糖苷酶。
1.2.2 酶活力的測定 產(chǎn)酶培養(yǎng)基發(fā)酵后,取生長良好的固體曲5 g,加入一定量的蒸餾水,于30℃保溫1 h,用沙芯漏斗過濾,然后10000 r/min冷凍離心10 min,提取上清液定容至100 mL,得1∶20粗酶液。取適當(dāng)稀釋的粗酶液0.5 mL,加入底物為1.5 mL 0.5%的水楊酸苷緩沖液,并向?qū)φ赵嚬苤屑尤?.5 mL DNS溶液以鈍化酶活性,然后在50℃保溫0.5 h,取出后立即向待測試管中加入1.5 mL DNS溶液以中止酶反應(yīng),充分搖勻后沸水浴5 min,冷卻后在540 nm的波長下測定OD值(許曉鵬等,2008)。取35%~80%飽和度(NH4)2SO4的沉淀溶解液作產(chǎn)酶條件研究;取過DEAE-52柱后的β-葡萄糖苷酶活性組分酶液作酶學(xué)性質(zhì)研究 (潘利華等,2008)。酶活力單位定義:在一定的反應(yīng)條件下(pH、溫度),每分鐘由1 mL粗酶液水解底物生成1 μmol葡萄糖所需的酶量定義為一個酶活力單位(U);相對酶活力:以各自處理條件下的最高酶活力為100%,取各自活性最大值的相對活性。
1.2.3 數(shù)據(jù)處理 試驗數(shù)據(jù)用Excel 2007和SPSS Statistics17.0軟件進行處理分析。
2.1 發(fā)酵時間對產(chǎn)酶的影響 試驗發(fā)現(xiàn),該菌株培養(yǎng)36 h后可見白色菌絲,之后會產(chǎn)生大量厚絨狀氣生菌絲,60 h前后出現(xiàn)黑色孢子。由圖1可見,β-葡萄糖苷酶在發(fā)酵72 h時達到了產(chǎn)酶高峰,酶活為35.10 U/mL;之后酶活逐漸下降,這可能是還原糖的累積抑制了β-葡萄糖苷酶的分泌所致。
圖1 發(fā)酵時間對產(chǎn)酶的影響
2.2 發(fā)酵溫度對產(chǎn)酶的影響 微生物的生長和產(chǎn)物的合成均是在各種酶催化下進行的,溫度是保證酶活性的重要條件。由圖2可見,在低于35℃條件下,酶活隨溫度的增加而不斷升高;之后酶活開始下降。結(jié)合發(fā)酵過程中菌株的生長情況分析其原因可能是低發(fā)酵溫度,不利于菌體生長,會延長產(chǎn)酶延滯期和發(fā)酵周期,酶活力也較低;適宜的溫度菌體生長較快,且有利于酶的分泌。
圖2 發(fā)酵溫度對產(chǎn)酶的影響
2.3 初始pH對產(chǎn)酶的影響 發(fā)酵培養(yǎng)基中的pH會影響菌體的生長與產(chǎn)物的合成,進而對產(chǎn)酶造成很大的影響。由圖3可見,在初始pH4.0~5.5時,酶活隨pH的升高而逐漸提高,酶活最高值可達40.15 U/mL;之后開始降低,在中性條件下酶活力不到最高值的1/2。究其原因可能是酸度過高或低的環(huán)境會抑制菌株的正常生長,導(dǎo)致產(chǎn)酶量較低。
圖3 初始pH值對產(chǎn)酶的影響
2.4 最佳產(chǎn)酶發(fā)酵條件的優(yōu)化 在上述單因素試驗基礎(chǔ)上,采用L9(33)正交試驗,以優(yōu)化各培養(yǎng)條件。正交試驗因素水平見表1,極差分析和方差分析的結(jié)果分別見表2和表3。由表2和表3可知,各因素對β-葡萄糖苷酶酶活影響的主次順序是依次是:A>B>C,發(fā)酵時間和發(fā)酵溫度對β-葡萄糖苷酶酶活影響達到極顯著水平;初始pH值達顯著水平。綜合考慮,該菌株發(fā)酵產(chǎn)β-葡萄糖苷酶的最適發(fā)酵條件為A2B3C2,即發(fā)酵時間為72 h,發(fā)酵溫度為35℃,初始pH為5.5。在此條件下進行優(yōu)化結(jié)果的復(fù)證試驗,β-葡萄糖苷酶活達58.95 U/mL,優(yōu)化效果較為理想。
表1 發(fā)酵條件正交試驗因素和水平表
表2 產(chǎn)酶條件正交試驗極差分析表
表3 正交試驗結(jié)果方差分析表
2.5 β-葡萄糖苷酶的酶學(xué)性質(zhì)
2.5.1 溫度對β-葡萄糖苷酶活力的影響及其熱穩(wěn)定性 由圖4可知,β-葡萄糖苷酶的最適反應(yīng)溫度為55℃,當(dāng)高于55℃時,酶活力急劇下降。由圖5可知,該酶在55℃時,保溫2 h后仍具有95%以上的酶活力,且穩(wěn)定性較好,而在65℃和75℃時,穩(wěn)定性較差,保溫1 h后,酶活均只保留了40%左右,這與王劍鋒等(2010)由黑曲霉水解京尼平苷產(chǎn)β-葡萄糖苷酶所分離純化的BGL2組分的研究結(jié)果基本一致,而略高于王云和曾沃坦(2010)由黑曲霉S菌株所產(chǎn)β-葡萄糖苷酶的最適反應(yīng)溫度。
圖4 溫度對β-葡萄糖苷酶活力的影響
圖5 β-葡萄糖苷酶的熱穩(wěn)定性
2.5.2 pH對β-葡萄糖苷酶活力的影響及其pH穩(wěn)定性 由圖6可知,β-葡萄糖苷酶的最適反應(yīng)pH為5.0,當(dāng)反應(yīng)體系中pH小于3.0或大于7.0時,酶活性基本喪失。由圖7可知,該酶在pH 3.0~6.0時較穩(wěn)定,酶活力可保持在80%以上。
圖6 pH對β-葡萄糖苷酶活力的影響
圖7 β-葡萄糖苷酶的pH 穩(wěn)定性
發(fā)酵時間、發(fā)酵溫度和初始pH值培養(yǎng)條件不僅會影響微生物菌體生長狀況,而且會影響其產(chǎn)酶量的多少。研究表明,同一種微生物的不同菌株其生產(chǎn)周期和發(fā)酵規(guī)律不盡相同 (趙林果等,2008)。因此,明確該菌株適宜的產(chǎn)酶發(fā)酵時間有助于在實際生產(chǎn)中及時終止發(fā)酵,提高生產(chǎn)效率。有研究報道,黑曲霉產(chǎn)β-葡萄糖苷酶的最適發(fā)酵時間呈現(xiàn)出如下規(guī)律:液態(tài)發(fā)酵周期長于固態(tài)發(fā)酵,以營養(yǎng)價值較高的麩皮等為主要原料的發(fā)酵周期長于以營養(yǎng)價值較低的玉米秸稈、小麥秸稈、甘蔗渣等為主要原料的周期(羅建平等,2007)。但從發(fā)酵原料的貯存量和應(yīng)用價值的角度來考慮,以來源廣泛、價格低廉的纖維質(zhì)資源為發(fā)酵原料生產(chǎn)β-葡萄糖苷酶更有意義。黑曲霉產(chǎn)β-葡萄糖苷酶的最適發(fā)酵溫度大多數(shù)在30℃左右(許曉鵬等,2008;李平等,1999)。但本試驗的最佳發(fā)酵溫度為35℃,原因可能是該菌株發(fā)生基因突變,在較高溫度下更有利于其產(chǎn)酶,這與潘利華等(2008)試驗結(jié)果相似。菌株在生長繁殖期和代謝產(chǎn)物分泌期的最適pH不同,因此研究菌株產(chǎn)酶的最適初始pH非常有必要。大量研究表明,大多數(shù)黑曲霉菌株產(chǎn)β-葡萄糖苷酶的最適反應(yīng)pH在3.5~6.0的酸性范圍,且穩(wěn)定性較好(王劍鋒等,2010;潘利華等,2008)。本試驗結(jié)果與上述報道相近,但與王云和曾沃坦 (2009)對黑曲霉Aspergillus niger S菌株產(chǎn)β-葡萄糖苷酶的研究結(jié)果相差較大。趙林果等(2008)對黑曲霉分泌β-葡萄糖苷酶過程中的pH值進行調(diào)控,結(jié)果表明,黑曲霉合成β-葡萄糖苷酶的最佳初始pH為5.0,而將產(chǎn)酶期的pH控制在4.0左右時,可大大提高酶活力。但本試驗由于是固態(tài)發(fā)酵,未能實現(xiàn)pH的調(diào)控。
目前,關(guān)于酶學(xué)特性的研究,大多數(shù)都對粗酶液進行了多級提純,然后針對不同分子質(zhì)量的各組分酶進行各項酶學(xué)特性測定和動力學(xué)研究。為此,今后應(yīng)在本試驗基礎(chǔ)上開展對該酶的純化、酶分子的篩選、克隆和表達等方面的工作,以期為該酶在飼料中工業(yè)化生產(chǎn)應(yīng)用奠定基礎(chǔ)。
4.1 發(fā)酵時間和發(fā)酵溫度對酶活影響均達到極顯著水平 (F=14.994;F=10.872), 初始 pH (F=5.843)對其影響達到顯著水平。
4.2 正交試驗優(yōu)化的最佳培養(yǎng)條件:發(fā)酵時間為72 h,發(fā)酵溫度為35℃,初始pH為5.5。在此條件下,β-葡萄糖苷酶活達58.95 U/mL。
4.1 該酶最適溫度為55℃,保溫2 h后仍具有95%以上的酶活力,穩(wěn)定性良好;該酶最適pH為5.0,在pH為3.0~6.0時酶活力穩(wěn)定。
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