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      反流性食管炎與幽門螺桿菌感染的關(guān)系

      2012-07-20 10:22:50張月華孫會會許樹長
      關(guān)鍵詞:淺表性反酸食管炎

      吳 萍,張月華,孫會會,許樹長

      (1.同濟大學附屬同濟醫(yī)院臨床營養(yǎng)科,上海 200065;2.同濟大學附屬第十人民醫(yī)院臨床營養(yǎng)科,上海 200072;3.同濟大學附屬同濟醫(yī)院消化內(nèi)科,上海 200065)

      胃食管反流病(gastro-esophageal reflux disease,GERD)是指過多的胃、十二指腸內(nèi)容物反流入食管引起反酸、反食、燒心、胸痛等反流癥狀,包括反流性食管炎(reflux esophagitis,RE)、非糜爛性反流病和Barrett食管。GERD在西方國家十分常見,人群中10%~20%有胃食管反流癥狀。在亞洲,日本成人RE發(fā)病率為16%,臺灣則為15%,而韓國健康人中RE 發(fā)病率也已達到 10.5%[1]。近年來,中國GERD的發(fā)病率也在逐年增長[2]。GERD是臨床常見的由多種因素引起的上消化道動力障礙性疾病,其發(fā)病機制主要與胃食管交界處抗反流屏障異常、食管清除功能異常、食管上皮防御功能減弱、胃內(nèi)壓力升高和胃排空障礙等多種因素有關(guān)。而幽門螺桿菌(Helicobacter pylori,Hp)是慢性胃炎、消化性潰瘍、胃癌、胃黏膜相關(guān)淋巴瘤等的致病因素之一,已被世界衛(wèi)生組織定為第Ⅰ類致癌因子,Hp感染目前是全世界最常見的細菌感染之一,在發(fā)展中國家感染率為80% ~90%,發(fā)達國家感染率為40%以下。Hp感染和GERD均是消化科常見疾病,對兩者間相互關(guān)系的研究目前有不同報道。

      1 資料與方法

      1.1 一般資料

      收集2009年5月至2010年1月在同濟大學附屬同濟醫(yī)院內(nèi)鏡中心進行胃鏡檢查的患者537例,年齡不限,男女不限,最后篩選出有完整資料符合納入標準的458例患者,根據(jù)胃鏡診斷結(jié)果,其中223例為RE患者,235例為慢性淺表性胃炎患者。病例排除標準:(1)內(nèi)鏡下胃、十二指腸潰瘍(無論活動期或靜止期),糜爛性十二指腸炎;(2)內(nèi)鏡下消化道腫瘤;(3)上消化道手術(shù)史;(4)近2個月內(nèi)使用過殺菌藥。

      1.2 方法

      1.2.1 一般資料問卷 包括姓名、年齡、性別、診斷。

      1.2.2 反流性疾病問卷(refluxdiagnostic questionnaire,RDQ)調(diào)查 主要癥狀包括反酸、燒心、胸骨后疼痛、反食。用5分評級,即1分(無癥狀),2分(癥狀輕微,不影響正常生活和活動),3分(癥狀明顯,偶爾影響生活和活動),4分(介于3分和5分之間),5分(癥狀嚴重,影響生活和活動)。主要癥狀反酸、燒心、胸骨后疼痛、反食頻率同樣用5分評級,即0分(無發(fā)作);1分(1周發(fā)作<1 d);2分(1周發(fā)作1 d);3分(1周發(fā)作2~3 d);4分(1周發(fā)作4~5 d);5分(1周發(fā)作6~7 d)。

      1.2.3 胃鏡檢查及Hp感染的判斷 所有病例在胃鏡檢查時取2塊黏膜,取材部位為胃竇小彎側(cè)距幽門3 cm以內(nèi),進行下列檢查:(1)快速尿素酶試驗;(2)Giemsa染色做病理組織學檢查。上述2項檢查均陽性者定為Hp陽性,兩項均陰性判定為Hp陰性,兩項結(jié)果不一致則標本排除在研究對象之外。

      1.3 統(tǒng)計處理

      采用SPSS13.0統(tǒng)計軟件進行數(shù)據(jù)管理和分析,應用t檢驗及卡方檢驗做統(tǒng)計分析,數(shù)值以ˉx±s表示,P<0.05為差異有統(tǒng)計學意義。

      2 結(jié) 果

      2.1 一般情況分析

      根據(jù)洛杉磯診斷標準,RE患者共223例,其中A級197例,B級24例,C級2例。RE組和慢性淺表性胃炎組平均年齡、性別比較,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。

      2.2 RE組和慢性淺表性胃炎組患者RDQ分數(shù)及Hp感染情況比較

      RE組患者的 RDQ 為(12.8±0.5)分,慢性淺表性胃炎組RDQ為(6.1±0.2)分,兩組差異有統(tǒng)計學意義(P<0.01);RE組患者的Hp(+)感染數(shù)為111例(49.8%),慢性淺表性胃炎組 Hp(+)感染數(shù)124例(52.8%),兩組差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05),見表1。

      表1 反流性食管炎組和慢性淺表性胃炎組比較Tab.1 Comparison of the RE group and chronic superficial gastritis group

      3 討 論

      GERD是由于下食管括約肌功能障礙引起胃內(nèi)容物反流入食管,以致食管下段黏膜較長時間與酸性,或酸性加堿性反流物接觸,使該處黏膜發(fā)生化學性炎癥,反流物刺激食管黏膜可引起一系列慢性癥狀和食管黏膜損害。

      近年來,臨床觀察發(fā)現(xiàn),隨著Hp感染率的下降,GERD 的發(fā)病率卻明顯上升[3]。Kim 等[4]研究發(fā)現(xiàn),在韓國GERD人群Hp的陽性率顯著低于正常對照組,Raghunath等對嚴格挑選的20篇有關(guān)Hp感染率的文章進行系統(tǒng)綜述,發(fā)現(xiàn)Hp在GERD組患者中的感染率為38.2%,對照組為49.5%,此結(jié)果均提示 Hp感染可能延緩GERD的進展。Hamada等曾對286例胃潰瘍、十二指腸球部潰瘍、胃炎、復合型潰瘍患者進行了Hp根除治療,隨訪3年后發(fā)現(xiàn),根除成功的患者RE發(fā)病率為18.0%,而未進行根除的患者為 0.3%(P<0.01)。Vakil等[5]發(fā)現(xiàn)在胃竇炎患者中根除Hp 12個月后發(fā)生顯著燒心和反酸癥狀,Abdollahi等[6]研究認為Hp感染對兒童GERD的發(fā)生也有保護作用。研究還發(fā)現(xiàn)Hp感染與GERD負相關(guān)的傾向在東方國家比西方國家更為明顯,在不同種族之間亦有明顯不同[7]。Rajendra等[8]研究不同種族Hp感染與GERD及其并發(fā)癥的關(guān)系,總體檢出率為52.1%,印度人Hp檢出率最高為75%,馬來人最低為19.6%,結(jié)果提示亞洲人,特別是印度人Hp感染與GERD及其并發(fā)癥的嚴重程度降低有關(guān)。有學者認為,隨著社會經(jīng)濟的發(fā)展,人的身高、體重均得到發(fā)展,而胃酸分泌與人的身高呈正相關(guān),這就促進了GERD的發(fā)生;同時在高酸環(huán)境下,Hp不易生存及定植,GERD組患者中Hp感染率低于對照組就得到了合理解釋。

      Hp影響胃食管反流病的機制可能與如下幾方面相關(guān)[9]:(1)Hp可提高食管下括約肌壓力:目前認為GERD的主要病因是食管下端括約肌的不適當?shù)亩虝盒运沙?,而胃竇部Hp感染可致血清胃泌素升高,胃泌素具有升高下食管括約肌壓力的作用。而根除Hp后胃泌素濃度降低,下食管括約肌壓力亦隨著降低,由此導致了GERD的發(fā)生。(2)Hp可降低胃內(nèi)酸度:Hp感染引起胃內(nèi)酸的改變的一個機制可能與其可導致胃炎、使胃酸分泌減少有關(guān),胃內(nèi)酸度的降低可以防止GERD的發(fā)生,根除Hp則可提高胃內(nèi)的酸度,引起GERD發(fā)生。Hp感染引起胃內(nèi)酸度的改變的另一個機制被認為是其可以產(chǎn)生尿素酶,尿素酶分解尿素產(chǎn)生氨,氨是強有力的中和物質(zhì),能夠?qū)ξ杆徇M行中和,升高胃內(nèi)pH值,使胃蛋白酶原激活減少,減輕反流的胃內(nèi)容物對食管的腐蝕,從而保護食管黏膜。(3)Hp影響食管對酸的敏感性:Hp感染導致胃體炎,近端胃體持續(xù)不斷地釋放炎癥介質(zhì),直接或間接地影響食管黏膜,提高食管對酸的敏感性。

      大多數(shù)文獻報道Hp在GERD中的感染率明顯低于對照組,提示Hp感染可能對GERD的發(fā)生、發(fā)展具有保護作用。然而,亦有部分流行病學資料表明,Hp感染與GERD的發(fā)生無相關(guān)關(guān)系。Scarpa等[10]研究結(jié)果顯示,在意大利東北部地區(qū),Hp感染與GERD的發(fā)生沒有關(guān)系。Emiroglu等[11]也發(fā)現(xiàn),兒童反流性食管炎和Hp感染之間無相關(guān)關(guān)系,Hp陽性感染率和食管炎的嚴重程度亦無相關(guān)。Fallone等進行的雙盲試驗發(fā)現(xiàn),GERD癥狀的嚴重程度、內(nèi)鏡表現(xiàn)以及24 h pH監(jiān)測在Hp陽性和Hp陰性組之間均無顯著性差異。Raghunath等對2003年9月前的15項隨機對照雙盲研究進行分析,未發(fā)現(xiàn)十二指腸潰瘍患者根除Hp與反流性食管炎的發(fā)生相關(guān)。Ott等對157例功能性消化不良患者進行Hp根除治療,結(jié)果顯示,Hp根除成功者和失敗者1年內(nèi)反流性食管炎的發(fā)病率并無不同。以上研究均提示Hp感染與GERD的發(fā)生無關(guān)。因而前述的臨床癥候群與Hp的感染之間尚不能肯定存在必然的聯(lián)系。

      本研究結(jié)果顯示,RE組患者有明顯的反酸、燒心、胸骨后疼痛、反食等癥狀,RDQ分數(shù)(12.8±0.5)分,和慢性淺表性胃炎組 RDQ分數(shù)(6.1±0.2)分比較,有顯著差異。同時RE組患者Hp檢出率49.8%,和慢性淺表性胃炎組Hp檢出率52.8%比較,結(jié)果雖低于相對照的慢性淺表性胃炎受檢者,但無顯著差異,推測Hp的感染可能與GERD并無密切的相關(guān)性。

      目前,有關(guān)Hp感染與GERD發(fā)生的相關(guān)性仍存在較大爭議,不同的研究得出了不同的結(jié)論。因此,Hp陽性的GERD患者是否根除治療,還需要做進一步的研究。根除Hp后是否會誘發(fā)GERD或加重GERD,尚需大樣本、多中心、隨機照研究,才能得出最終結(jié)論。

      [1]Song HJ,Shim KN,Yoon SJ,et al.The prevalence and clinical characteristics ofrefluxesophagitis in Roreans and its possible relation to metabolic syndrome[J].J Korean Med Sc,2009,24:197 -202.

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      [3]McCollKE. Helicobacter pylori and oesophageal cancer- not always protective[J].Gut,2007,56:457-459.

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      [5]Vakil N,Talley NJ,Stolte M,et al.Patterns of gastritis and the effect of eradicating Helicobacter pylori on gastro-oesophageal reflux disease in western patients with non-ulcer dyspepsia[J].Aliment Pharmacol Ther,2006,24:55 -63.

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      [11]Emiroglu HH,Sokucu S,Suoglu OD,et al.Is there a relationship between Helicobacter pylori infection and erosive reflux disease in children?[J]Acta Paediatr,2010,99:121 -125.

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