柳忠生 周漢 方秀香 韓白乙拉 金艷霞 王靜 趙志峰
(內(nèi)蒙古通遼市傳染病醫(yī)院 通遼028000)
我國(guó)是乙肝高發(fā)區(qū),母嬰傳播是形成慢性乙肝感染的重要原因,其中50%以上為母嬰垂直傳播所致[1]。為了探討阻斷乙肝母嬰傳播的有效方法,本文對(duì)接種高效價(jià)乙肝免疫球蛋白(HBIG)及乙肝疫苗的乙肝孕婦及其所生的嬰兒進(jìn)行了跟蹤觀察?,F(xiàn)將結(jié)果分析如下:
1.1 一般資料 2007年6月1日~2011年12月30日在我院系統(tǒng)管理的HBsAg陽(yáng)性的乙肝孕婦及其所生的嬰兒。將其分為三組:(1)阻斷Ⅰ組:226例孕婦,年齡最小22歲,最大36歲,平均27.2歲。(2)阻斷Ⅱ組:100例孕婦,年齡最小23歲,最大43歲,平均27.2歲。(3)觀察組:200例孕婦,年齡最小19歲,最大40歲,平均25.3歲。三組一般資料及乙肝病情具有可比性(P>0.05)。
1.2 疫苗及檢驗(yàn)藥盒 乙肝疫苗:大連漢信生物制藥有限公司;高效價(jià)乙肝免疫球蛋白:新鄉(xiāng)華蘭生物工程股份有限公司提供;乙肝病毒血清學(xué)檢測(cè):美國(guó)Abbott,AxSYM系統(tǒng)。
1.3 方法 阻斷Ⅰ組:孕婦在妊娠7、8、9個(gè)月時(shí),每月肌肉注射2次HBIG 200 u,分娩的新生兒于出生后12 h內(nèi)、生后4周分別肌肉注射HBIG 200 u,同時(shí)在不同部位采用0、1、6程序免疫法接種10 μg重組酵母乙肝疫苗。阻斷Ⅱ組:分娩的新生兒于出生后12 h內(nèi)、生后4周分別肌肉注射HBIG 200 u,采用0、1、6程序免疫法,同時(shí)在不同部位接種10 μg重組酵母乙肝疫苗。觀察組:采用0、1、6程序免疫法接種10 μg重組酵母乙肝疫苗。嬰兒出生時(shí)和12個(gè)月齡時(shí)均抽取靜脈血,進(jìn)行乙肝病毒血清學(xué)(HBV-M)檢測(cè)。
1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 采用χ2檢驗(yàn)。
阻斷Ⅰ組:在226例嬰兒中,12個(gè)月齡時(shí)行乙肝兩對(duì)半檢查,HBsAb陽(yáng)性者208例(92.04%),HBsAg陽(yáng)性者8例(3.54%),乙肝病毒母嬰阻斷率為96.46%。阻斷Ⅱ組:100例嬰兒中,HBsA b 陽(yáng)性者89例(89.00%),HBsAg陽(yáng)性者3例(3.00%),乙肝病毒母嬰阻斷率為97.00%。觀察組:200例嬰兒中,HBsAb陽(yáng)性者154(77.00%)例,HBsAg陽(yáng)性者22例(11.00%),乙肝病毒母嬰阻斷率為89.00%。經(jīng)統(tǒng)計(jì)學(xué)方法分析,阻斷Ⅰ組與阻斷Ⅱ組母嬰阻斷率差異沒(méi)有顯著性意義,P>0.05;阻斷Ⅰ組、阻斷Ⅱ組與觀察組相比,差異有顯著性意義,P<0.05。
乙肝是我國(guó)當(dāng)前流行最廣泛、危害最嚴(yán)重的一種傳染病,母嬰傳播是形成慢性乙肝感染的重要原因,乙肝病毒攜帶率達(dá)12億,其中50%以上為母嬰垂直傳播所致,80%~90%的新生兒感染乙肝病毒后發(fā)展為慢性攜帶者[2],而這其中35%將發(fā)展為慢性活動(dòng)性肝炎,最終有一部分轉(zhuǎn)變?yōu)楦斡不透伟?。而成人乙肝病毒急性感染的慢性化不?%,而HBV感染時(shí)年齡越小,成為慢性攜帶者的概率越高,因而,有效的母嬰阻斷是減少全球慢性HBV感染的重要手段。阻斷母嬰垂直傳播是控制乙肝流行的關(guān)鍵[3]。
本文通過(guò)對(duì)HBsAg陽(yáng)性的乙肝孕婦及其所生嬰兒采用接種高效價(jià)乙肝免疫球蛋白與乙肝疫苗方法阻斷乙肝母嬰傳播,阻斷Ⅰ組與阻斷Ⅱ組阻斷率分別為96.46%和97.00%(P>0.05),差異沒(méi)有顯著性意義,說(shuō)明孕婦在妊娠7、8、9個(gè)月時(shí),每月肌肉注射2次HBIG 200 u,沒(méi)有提高乙肝病毒母嬰阻斷率,對(duì)乙肝母嬰傳播意義不大。阻斷Ⅰ組及阻斷Ⅱ組與單獨(dú)接種乙肝疫苗的觀察組(阻斷率為89.00%)差異有顯著性意義(P<0.05),這是由于分娩后的新生兒注射高效價(jià)乙肝免疫球蛋白,可以中和新生兒體內(nèi)的乙肝病毒,使機(jī)體迅速獲得被動(dòng)性保護(hù)免疫;嬰兒接種乙肝疫苗可使嬰兒自身產(chǎn)生乙肝抗體,使機(jī)體獲得主動(dòng)性保護(hù)免疫。本研究表明,出生嬰兒采用高效價(jià)乙肝免疫球蛋白與乙肝疫苗結(jié)合使用是阻斷乙肝病毒母嬰傳播的有效措施。
[1]Cacciold,Cerenzia G,Pollicino T,et al.Genomic heterogeneity of hepatitis B virus(HBV)and out come of perinatal HBV infection[J].J Hepatol,2002,36(3):426-432
[2]ShirakiK.Perinataltransmission ofhepatitisB.Virusemelits prevention[J].J Gastroenterol Hepatol,2000,15(Suppl):11-14
[3]施光峰.加強(qiáng)乙型肝炎病毒圍生期母嬰阻斷研究[J].中國(guó)病毒病雜志,2011,1(3):163-165