2012年4月，美國(guó)FDA批準(zhǔn)更新了Merck公司的非那雄胺（finasteride）1 mg片劑Propecia和5 mg片劑Proscar的標(biāo)簽，主要修訂了非那雄胺的性不良反應(yīng)在停藥后仍可能持續(xù)相當(dāng)時(shí)間（數(shù)周至數(shù)月）的研究信息。

新標(biāo)簽指出，服用Propecia患者在停藥后仍可能有性欲低下、射精問(wèn)題和性高潮障礙現(xiàn)象；服用Proscar患者在停藥后仍可能有性欲低下現(xiàn)象。但新標(biāo)簽也指出，服用Propecia或Proscar患者的不育和（或）精液質(zhì)量差的不良反應(yīng)可能會(huì)在停藥后恢復(fù)正?；虻玫礁纳?。

Propecia或Proscar的標(biāo)簽先前已于2011年進(jìn)行過(guò)修訂， 主要加入了患者的勃起功能障礙不良反應(yīng)在停藥后仍可能持續(xù)相當(dāng)時(shí)間的研究信息。

Propecia在美最早于1992年獲得批準(zhǔn)，用于治療良性前列腺增生；Proscar在美最早于1997年獲得批準(zhǔn)，用于治療男子雄激素性禿發(fā)。Propecia亦被“脫標(biāo)簽”地用于治療婦女面部多毛。非那雄胺也在被研究用于化學(xué)預(yù)防前列腺癌。該用途尚未獲得FDA批準(zhǔn)，但已有“脫標(biāo)簽”應(yīng)用。