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      復(fù)合解堵工藝的研究與應(yīng)用——以潿洲11-4油田為例

      2012-08-20 08:08:10鄭華安
      石油天然氣學(xué)報(bào) 2012年11期
      關(guān)鍵詞:二氧化氯硅酸反應(yīng)時(shí)間

      賈 輝,田 藝,鄭華安

      廖云虎,陳 嚴(yán),楊 波 (中海石油 (中國(guó))有限公司湛江分公司,廣東 湛江524057)

      潿洲11-4油田B井是一口單層系采油井,針對(duì)生產(chǎn)過(guò)程中微粒運(yùn)移引起的近井地帶堵塞,2009年8月進(jìn)行了抑砂解堵作業(yè),解堵完成后產(chǎn)液量由190m3/d下降到50m3/d,抑砂作業(yè)對(duì)儲(chǔ)層造成了較嚴(yán)重的傷害。伴隨著生產(chǎn)的進(jìn)行,堵塞得到緩慢解除,至2012年2月,該井產(chǎn)液量恢復(fù)至90m3/d,但堵塞并未完全解除。分析研究后于2012年3月采取復(fù)合解堵工藝再次對(duì)該井進(jìn)行了解堵,解堵作業(yè)后產(chǎn)液量達(dá)340m3/d,獲得了很好的解堵效果。

      1 儲(chǔ)層特征

      2 污染原因分析

      抑砂解堵作業(yè)后,產(chǎn)液量急劇下降,試井解釋表皮因數(shù)為20.3,造成了較嚴(yán)重的儲(chǔ)層傷害。抑砂作業(yè)向儲(chǔ)層注入3種流體:活性柴油、抑砂劑和過(guò)濾海水?;钚圆裼陀糜谇宄L(zhǎng)期生產(chǎn)過(guò)程中原油重質(zhì)組分在近井地帶的沉積,不會(huì)造成儲(chǔ)層傷害;根據(jù)該區(qū)塊作業(yè)經(jīng)驗(yàn),過(guò)濾海水對(duì)Ⅱ油組基本無(wú)影響;抑砂劑為聚合物,在儲(chǔ)層孔喉處吸附、沉積會(huì)使?jié)B透率降低,是該次作業(yè)的主要傷害因素。抑砂解堵作業(yè)未能有效地清除長(zhǎng)期生產(chǎn)過(guò)程中微粒運(yùn)移引起的近井地帶堵塞,因而微粒運(yùn)移造成的近井地帶堵塞仍是該井污染的重要因素之一。

      綜上所述,B井的污染因素主要有以下兩個(gè)方面:①抑砂劑注入儲(chǔ)層引起的聚合物堵塞;②生產(chǎn)過(guò)程中微粒運(yùn)移導(dǎo)致的近井地帶儲(chǔ)層礦物堵塞。

      3 解堵液研究

      結(jié)合B井的污染原因,調(diào)研發(fā)現(xiàn)采取單一的解堵液體系無(wú)法同時(shí)解除聚合物和儲(chǔ)層礦物微粒造成的堵塞。室內(nèi)試驗(yàn)研究形成了針對(duì)性的解堵液體系,并通過(guò)優(yōu)化解堵工藝成功地解決了這一問(wèn)題:①選用強(qiáng)氧化劑,降解清除吸附于儲(chǔ)層孔喉及巖石表面的聚合物;②篩選酸液體系,溶解清除儲(chǔ)層礦物堵塞、改造儲(chǔ)層、擴(kuò)大滲流通道。

      3.1 強(qiáng)氧化劑試驗(yàn)研究

      二氧化氯是目前油田常用于解除聚合物堵塞的強(qiáng)氧化劑,它可以有效解除壓裂液、聚合物、細(xì)菌、FeS等形成的堵塞,但常規(guī)的二氧化氯制備方法存在穩(wěn)定性差的缺點(diǎn),易導(dǎo)致二氧化氯氣體溢出對(duì)施工人員造成健康威脅[1~4]。海上油田作業(yè)二氧化氯氣體溢出與油氣混合還存在一定爆炸風(fēng)險(xiǎn)。HRS復(fù)合解堵劑 (簡(jiǎn)稱HRS)可實(shí)現(xiàn)在井下生成強(qiáng)氧化性二氧化氯溶液,克服了ClO2氣體逸出易爆炸、對(duì)人體造成傷害等缺陷。

      3.1.1 HRS與抑砂劑混合后的降解效果評(píng)價(jià)

      HRS復(fù)合解堵劑由主劑與添加劑組成,主劑與添加劑按照3∶1的比例混合后才會(huì)反應(yīng)生成水溶性二氧化氯。將HRS與抑砂劑溶液按照1∶1的比例混合均勻后在80℃條件下測(cè)定混合液黏度隨時(shí)間的變化情況 (見(jiàn)圖1)。

      由圖1可知,30min抑砂劑黏度由102mPa·s下降至12.5mPa·s,降黏率達(dá)87.75%,此時(shí)聚合物大部分已降解;隨反應(yīng)時(shí)間的增加,抑砂劑黏度進(jìn)一步降低,60min黏度下降至5.5mPa·s,降黏率為94.61%,此時(shí)聚合物基本完全降解,繼續(xù)增加反應(yīng)時(shí)間黏度變化不大。由此可知,HRS可快速降解抑砂劑,最佳反應(yīng)時(shí)間為1h。

      3.1.2 HRS腐蝕性能評(píng)價(jià)

      由腐蝕評(píng)價(jià)結(jié)果可知,HRS對(duì)N80、J55鋼材的腐蝕速率均達(dá)到了石油行業(yè)二級(jí)標(biāo)準(zhǔn)[5],滿足現(xiàn)場(chǎng)作業(yè)的要求,結(jié)果見(jiàn)表1。

      圖1 混合液黏度與反應(yīng)時(shí)間之間的關(guān)系曲線

      表1 HRS腐蝕性能評(píng)價(jià)結(jié)果

      3.2 酸液體系試驗(yàn)研究

      酸液體系的選擇需根據(jù)傷害類型、儲(chǔ)層巖性、礦物成分、井況、現(xiàn)場(chǎng)經(jīng)驗(yàn)和實(shí)驗(yàn)室評(píng)價(jià)結(jié)果等綜合考慮[6]。針對(duì)疏松砂巖儲(chǔ)層,酸液溶蝕試驗(yàn)研究表明:改性硅酸可以滿足溶蝕微粒、擴(kuò)大滲流通道的需求,基本不對(duì)疏松砂巖的巖石骨架造成影響[7]。通過(guò)大量的室內(nèi)試驗(yàn)優(yōu)選處理劑,確定了適用于潿洲11-4油田B井的改性硅酸體系。體系配方為:

      前置酸:100ml淡水+80g工業(yè)鹽酸 (HCl質(zhì)量分?jǐn)?shù)為31%)+6~8g緩蝕劑 (HSJ)+4g防膨劑(BHFP-02)+4g鐵離子穩(wěn)定劑 (TL-01)+4g破乳助排劑 (HP-8)+6~8g水傷害處理劑 (JP-4)

      處理酸:100ml淡水+200g工業(yè)鹽酸 (HCl質(zhì)量分?jǐn)?shù)為31%)+15~20g緩蝕劑 (HSJ)+10g防膨劑 (BHFP-02)+10g鐵離子穩(wěn)定劑 (TL-01)+10g破乳助排劑 (HP-8)+15~20g水傷害處理劑(JP-4)+140g改性硅酸 (BHJ-G質(zhì)量分?jǐn)?shù)為30%)+30~35g沉淀抑制劑 (FCY-6)

      后置酸:100ml淡水+80g工業(yè)鹽酸 (HCl質(zhì)量分?jǐn)?shù)為31%)+6~8g緩蝕劑 (HSJ)+4g防膨劑(BHFP-02)+4g鐵離子穩(wěn)定劑 (TL-01)+4g破乳助排劑 (HP-8)+6~8g水傷害處理劑 (JP-4)

      3.2.1 改性硅酸體系溶蝕試驗(yàn)

      采用石英砂和儲(chǔ)層巖屑砂在儲(chǔ)層溫度 (80℃)條件下對(duì)改性硅酸體系的溶蝕性能進(jìn)行了測(cè)定,反應(yīng)時(shí)間為2h。結(jié)果表明,改性硅酸對(duì)巖屑砂溶蝕率高達(dá)33.81%,對(duì)石英砂的溶蝕率僅為0.16%,由此可知,改性硅酸對(duì)泥質(zhì)有較好的清除效果,幾乎不破壞巖石骨架。儲(chǔ)層溫度條件下 (80℃),試驗(yàn)確定了反應(yīng)時(shí)間與溶蝕率之間的關(guān)系曲線 (見(jiàn)圖2)。

      由圖2可知,隨著反應(yīng)時(shí)間的增加,巖屑溶蝕率增加,反應(yīng)時(shí)間達(dá)到2h,溶蝕率達(dá)到最大,繼續(xù)增加反應(yīng)時(shí)間溶蝕率基本無(wú)變化,改性硅酸體系與巖屑的最佳反應(yīng)時(shí)間為2h。

      3.2.2 改性硅酸體系腐蝕性能評(píng)價(jià)

      由改性硅酸體系腐蝕性能評(píng)價(jià)結(jié)果可知,前置酸/后置酸對(duì)N80、J55鋼材的腐蝕速率達(dá)到了石油行業(yè)二級(jí)標(biāo)準(zhǔn),處理酸對(duì)N80、J55鋼材的腐蝕速率達(dá)到了石油行業(yè)一級(jí)標(biāo)準(zhǔn)[5],滿足現(xiàn)場(chǎng)作業(yè)的需求,結(jié)果見(jiàn)表2。

      圖2 巖屑溶蝕率與反應(yīng)時(shí)間之間的關(guān)系曲線

      表2 改性硅酸體系腐蝕性能評(píng)價(jià)結(jié)果

      3.2.3 其他性能測(cè)定

      室內(nèi)試驗(yàn)表明:蒸餾水中加入質(zhì)量分?jǐn)?shù)為2%的HP-8可以使蒸餾水表面張力降低64.44%,油水界面張力降低98.85%,可以使油水乳化液破乳率達(dá)到98.7%,具有較好的破乳助排效果。質(zhì)量分?jǐn)?shù)為6%~7%的沉淀抑制劑溶液 (50ml),溶蝕CaF2、K2SiF6、NaSiF6等酸化中常見(jiàn)的二次沉淀物 (5g),溶蝕率分別為41.5%、98.5%、99.6%,具有較好的抑制二次沉淀的效果。

      綜上所述,通過(guò)大量的室內(nèi)試驗(yàn)研究,最終形成了儲(chǔ)層巖屑溶蝕效果好、不破壞骨架、防腐效果好、表面張力低、破乳率高、沉淀抑制性能好的改性硅酸體系。

      4 現(xiàn)場(chǎng)應(yīng)用效果

      根據(jù)潿洲11-4油田B井的污染情況、解堵液性質(zhì)、儲(chǔ)層特征等最終確定了施工參數(shù)、規(guī)模及施工程序 (見(jiàn)表3)。現(xiàn)場(chǎng)施工采用限壓不限排量的方式使泵注壓力不超過(guò)儲(chǔ)層破裂壓力 (10.5MPa),在不超過(guò)限壓的條件下盡量提高排量。酸液與儲(chǔ)層的最佳反應(yīng)時(shí)間為2h,反應(yīng)完全后快速返排殘酸避免生成二次沉淀。解堵效果見(jiàn)解堵前后的生產(chǎn)曲線 (見(jiàn)圖3)。

      由圖3可知,解堵作業(yè)前該井產(chǎn)液量為90m3/d,含水率為76%;解堵作業(yè)后該井產(chǎn)液量為340m3/d,含水率為96.5%,解堵后近井地帶得到了有效的疏通,獲得了很好的解堵效果;但解堵后含水率大幅上升導(dǎo)致產(chǎn)油量由21.6m3/d下降至11.9m3/d。潿洲11-4油田N1j22已進(jìn)入高含水期,B井鄰井含水率在82%~95%之間,且該油組具有充足的底水能量,該次解堵作業(yè)解除近井堵塞的同時(shí)也溝通了水層,導(dǎo)致含水率大幅上升。因此,針對(duì)具有充足的天然能量,并且已進(jìn)入高含水期的區(qū)塊,油井的解堵方式及解堵規(guī)模應(yīng)做進(jìn)一步研究,以保證解堵后達(dá)到增油的效果。

      表3 復(fù)合解堵施工工藝程序

      圖3 解堵前后B井的生產(chǎn)情況

      5 結(jié) 論

      1)HRS在1h內(nèi)基本可完全降解抑砂劑中的聚合物,具有良好的防腐性能,井下生成的二氧化氯克服了ClO2氣體逸出易造成爆炸、人員傷害等風(fēng)險(xiǎn)。

      2)通過(guò)大量試驗(yàn)研究,形成了針對(duì)B井儲(chǔ)層的巖屑溶蝕效果好、不破壞骨架、防腐效果好、表面張力低、破乳率高、抑制沉淀效果好的改性硅酸體系。

      3)采用HRS與改性硅酸復(fù)合解堵工藝,有效地解除了潿洲11-4油田B井的近井地帶堵塞,產(chǎn)液量由90m3/d上升至340m3/d,獲得了很好的解堵效果。

      4)針對(duì)具有充足天然能量,已進(jìn)入高含水期的區(qū)塊,油井的解堵方式及解堵規(guī)模應(yīng)做進(jìn)一步研究,以保證解堵后達(dá)到增油的效果。

      [1]樊世忠,王彬 .二氧化氯解堵技術(shù) [J].鉆井液與完井液,2005,22(增刊):113~116.

      [2]徐陽(yáng),楊文新 .二氧化氯在油田注水系統(tǒng)中的應(yīng)用 [J].石油天然氣學(xué)報(bào),2008,30(3):346~348.

      [3]余海棠,郝世彥,趙晨虹,等 .二氧化氯復(fù)合解堵技術(shù) [J].斷塊油氣田,2009,16(6):112~114.

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      [5]SY/T 5405-1996,酸化用緩蝕劑性能試驗(yàn)方法及評(píng)價(jià)指標(biāo) [S].

      [6]米卡爾J.??酥Z米德斯,肯尼斯G.諾爾特 .油藏增產(chǎn)措施 [M].第3版 .北京:石油工業(yè)出版社,2002.550~585.

      [7]鄭立會(huì),崔小勃,李嗣貴,等 .地層溫度下疏松砂巖酸溶實(shí)驗(yàn)研究 [J].油氣井測(cè)試,2007,16(6):9~15.

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