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      KCl在KCl-MgCl2-H2O體系中的結(jié)晶動力學(xué)探析

      2012-08-22 11:05:34
      科技視界 2012年30期
      關(guān)鍵詞:篩分結(jié)晶飽和度

      萬 軍

      (寧夏東方鉭業(yè)股份有限公司 寧夏 石嘴山 753000)

      0 引言

      從結(jié)晶動力學(xué)的觀點出發(fā),晶粒由溶液中結(jié)晶出來,首先要形成一定的過飽和度,過飽和度的大小直接影響著晶核形成過程和晶體生長過程的快慢,而這兩個過程的快慢又影響著結(jié)晶產(chǎn)品中晶體的粒度及粒度分布。因此,創(chuàng)造一個適當(dāng)?shù)倪^飽和狀態(tài),控制氯化鉀晶體的成核和生長過程,才能使結(jié)晶的粒度和產(chǎn)量得以優(yōu)化。

      1 實驗試劑與儀器

      1.1 實驗試劑

      KCl(分析純,≥99.5%(w),天津某化學(xué)試劑廠);MgCl2·6H20 (分析純,>98.0%(w),天津某化工股份公司);無水乙醇(分析純,299.7%(w),天律某化學(xué)試劑廠);miller.Q水(電阻率為18MΩ·cm的超純水,實驗室自制)。

      1.2 實驗儀器

      程控型加熱循環(huán)器(NDJ-7型,上海某儀器有限公司);玻璃結(jié)晶反應(yīng)釜(CC075型,瑞士某儀器公司);實驗檢驗篩分機(ZY-200型,新鄉(xiāng)市某機械有限公司);磁力攪拌器 (B4-1A型,上海某儀器有限公司);電熱恒溫鼓風(fēng)干燥箱(ZBY149-83型,上海某醫(yī)療器械廠);電子天平(BS 214D型,北京某儀器系統(tǒng)有限公司);投入式恒溫器(YKKYA3型,北京某科技儀器公司);節(jié)能型智能恒溫槽(DC-2006型,寧波某生物科技股份有限公司);多品X-射線衍射儀(D8 Advance型,德國某公司);掃描電子顯微鏡(JEOL JSM-6701F型,日本某分析儀器公司);顯微鏡(ECLIPSE 50i型,Nikon公司);SHZ-C型循環(huán)水式多用真空泵;國標(biāo)目篩(嘉俊實驗儀器有限公司)

      2 實驗方法

      2.1 KCl晶種的篩分

      KCl晶種的篩分將KCl顆粒用研缽研磨后,用篩分機將研磨后的顆粒篩分成粒徑為50μm(270-300目)的KCl顆粒,為避免機械振動中細(xì)小KCl顆?;烊肫贩N中,再進(jìn)行人工篩分,確保品種粒度的均勾。將篩分后的晶種置于鼓風(fēng)干燥箱中105°C下干燥2h后取出,在干燥器中保存。

      2.2 KCl飽和溶液的配制

      設(shè)置恒溫水浴槽的溫度,并打開磁力攪拌,配制設(shè)定溫度下的KCl飽和溶液,恒溫攪拌6h(保持溶液里有固體)后靜置20min,以使溶液達(dá)到固液平衡狀態(tài)(溶液中不再有固體析出和溶解),取上淸液,經(jīng)微濾后得到的溶液備用。

      2.3 MgCl2·6H20 添加量的計算

      本文設(shè)計了不同飽和度對KCl結(jié)晶的影響,設(shè)定了Mg2+的濃度分別為 0.04、0.1、 0.5、 1、2、3mol/kg。KCl飽和溶液中加入 MgCl2·6H20的質(zhì)量按照下式計算。

      3 實驗步驟

      結(jié)晶實驗在通著循環(huán)水的玻璃夾套結(jié)晶反應(yīng)器 (容積為500mL)中進(jìn)行,實驗裝置圖見圖1。先打開程控型循環(huán)器,使用循環(huán)水(b)將夾套中的水溫度升高或降低到已設(shè)置好的溫度,溫度與制備KCl飽和液溫度一致,有一個溫度計(c)來監(jiān)控溶液溫度,并由一個pH計(d)來監(jiān)控溶液pH值。將250ml已制備好的KCl飽和溶液倒入反應(yīng)器中,待溶液溫度恒定后,放入1g篩分好的KCl晶種,再放入已稱重的MgCl2·6H20(其加入量根據(jù)KCl-MgCl2溶液中Mg2+濃度計算出,轉(zhuǎn)速300r/min。與攪拌器相連的攪拌漿為2-葉片(f)型攪拌漿。結(jié)晶器上還裝有一個擋板,以保證KCl晶體與MgCl2溶液充分接觸,也避免晶體間的粘連。結(jié)晶10min后,結(jié)束反應(yīng),將反應(yīng)器中的固體和液體進(jìn)行真空抽濾,并用無水乙醇洗漆濾餅3-5次(去除可能殘留的離子),然后將濾餅置于溫度為50℃的鼓風(fēng)干燥箱中干燥10h。烘干后將晶體稱重,記錄其質(zhì)量,以上每組實驗重復(fù)3次。

      圖1 結(jié)晶裝置示意圖

      4 表征方法

      由德國布魯克公司生產(chǎn)的D8 Advance型X-射線衍射儀(XRD)來分析固體產(chǎn)品的化學(xué)織成。分析條件為:Cu靶Kα射線,電壓為40kV,管電流為 30mA,掃描速度為 0.02°/s,2θ掃描范圍為 5-80°。由日本島津儀器分析公司生產(chǎn)的JEOL JSM-6701F型掃描電子顯微鏡(SEM)來觀察固體的形貌,工作電壓為50kV,觀察前先將樣品噴金5分鐘以增加導(dǎo)電性,便于增加電鏡照片的清晰度。

      5 結(jié)果與討論

      5.1 結(jié)晶產(chǎn)品成分分析

      將溫度范在5-50℃時到的晶體進(jìn)行XRD分析,結(jié)果顯示:它的主要衍射峰的衍射角為(2θ)和相對強度文獻(xiàn)中標(biāo)準(zhǔn)KCl晶體(ICCD PDF2-2004 Card 75-0296)一致,可以確定在5-50℃得到的晶體為KCl。XRD分析分析結(jié)果全為KCl的衍射峰,沒有氯化鎂的衍射峰,說明KCl晶體中沒有夾帶氯化鎂雜質(zhì)。同時也說明,這種將一定量氯化鎂晶體加入到KCl飽和溶液結(jié)晶的方法可以制得高質(zhì)量的KCl晶體。

      5.2 溫度對晶體粒度和形貌的影響

      眾所周知,在一個結(jié)晶反應(yīng)中,操作溫度是影響晶體產(chǎn)品品質(zhì)的一個極其重要的因素,本文選自在5-50℃的溫度范圍內(nèi)研究溫度對KCl結(jié)晶的影響。有三種晶體生長機理:螺旋位錯生長,二維成核生長和粘附性生長機理。隨著固液截面的推動力的增加,晶體生長機理的變化如圖2所示。

      圖2 生長速率R隨推動力的變化關(guān)系

      曲線A表示螺旋位錯生長,B代表二維成核生長,C代表粘附生長機理。劉暢等人研究了光鹵石在純水、KCl溶液和MgCl2溶液中分解時KCl晶體的生長方式,指出在MgCl2水溶液中形成的KCl晶體,KCl晶體的生長方式主要為螺旋位錯生長。

      5.3 過飽和度對晶體粒度和形貌的影響

      在一個結(jié)晶反應(yīng)中,溶液中離子的成分和濃度的大小影響著過飽和度的大小,迸而影響到目標(biāo)產(chǎn)品的成核和生長過程,以及影響產(chǎn)品晶體的形貌和質(zhì)量。

      從工業(yè)生產(chǎn)的角度來說,在不影響產(chǎn)品質(zhì)量的情況下,反應(yīng)物的濃度應(yīng)盡可能大些,因為這樣可提高產(chǎn)品的產(chǎn)量。但是隨著Mg2+濃度的增加,產(chǎn)品的質(zhì)量有所降低,顆粒變小且難以過濾。這種現(xiàn)象的產(chǎn)生是因為在低過飽和度的情況下,這時晶體的生長速率大于成核速率,容易形成尺寸較大的晶體顆粒;當(dāng)晶體的初始過飽和度較大時,容易產(chǎn)生尺寸較小的晶體顆粒。

      6 結(jié)束語

      總之,通過對KCl晶體在KCl-MgCl2-H2O體系中結(jié)晶動力學(xué)的研究,既有效的利用了鹽湖鉀、鎂資源,又為制備高質(zhì)量KCl產(chǎn)品提供了相關(guān)理論依據(jù),具有重要的學(xué)術(shù)價值和潛在的工業(yè)應(yīng)用背景。

      [1]韓冰,王學(xué)魁,沙作良,等.KCl-MgCl2-H2O體系中氯化鉀溶解度的預(yù)測[J].鹽業(yè)與化工,2009(4).

      [2]楊丹,徐文藝.NaCl-MgCl2-H2O體系低溫拉曼光譜研究[J].光譜學(xué)與光譜分析,2010(3).

      [3]張寶軍,孫柏,鄧天龍.水鹽體系的介穩(wěn)相平衡研究進(jìn)展[J].鹽業(yè)與化工,2007(1).

      [4]李江濤.冷卻溶析—反應(yīng)萃取耦合結(jié)晶法生產(chǎn)氯化鉀的過程研究[D].天津大學(xué),2008.

      [5]張振英,鄧天龍,姚燕.含氯化鈉電解質(zhì)水溶液體系熱力學(xué)性質(zhì)研究進(jìn)展[J].廣東微量元素科學(xué),2007(12).

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