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      吉西他濱與順鉑聯(lián)用治療晚期非小細(xì)胞肺癌30例臨床觀察

      2012-09-15 03:28:08徐揚(yáng)王文義
      中國(guó)實(shí)用醫(yī)藥 2012年28期
      關(guān)鍵詞:濱組吉西組間

      徐揚(yáng) 王文義

      臨床報(bào)道顯示[1,2],我國(guó)城市惡性腫瘤中肺癌發(fā)生率居于首位;而非小細(xì)胞肺癌作為最常見肺癌類型之一,占肺癌患患者數(shù)75%~80%[3-4];晚期非小細(xì)胞肺癌患者不推薦手術(shù)治療[5],臨床多采用聯(lián)合化療控制病情,療效尚可,但是不良反應(yīng)發(fā)生率居高不下。筆者選取我院2008年7月至2011年5月收治晚期非小細(xì)胞肺癌患者例,采用吉西他濱與順鉑聯(lián)合治療,探討其臨床治療效果及安全性。

      1 資料與方法

      1.1 一般資料 選取我院2008年7月至2011年5月收治晚期非小細(xì)胞肺癌患者60例,經(jīng)病理、細(xì)胞學(xué)及影像學(xué)檢查臨床確診[6],預(yù)測(cè)生存時(shí)間超過5個(gè)月;入選患者采用隨機(jī)數(shù)字表法分為對(duì)照組與吉西他濱組,每組各30例;兩組患者在性別、年齡及體力狀況評(píng)分等一般臨床資料方面組間差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。

      1.2 治療方法 兩組患者均采用順鉑(30 mg/m2,d1-3)治療;對(duì)照組患者加用多西他賽(50 mg/m2,d1、d8)治療;吉西他濱組患者加用多西他賽(1000 mg/m2,d1、d8)治療;療程均為3周。

      1.3 療效及不良反應(yīng)判定標(biāo)準(zhǔn) 依據(jù)世界衛(wèi)生組織實(shí)體瘤療效評(píng)定標(biāo)準(zhǔn)[7]分為完全緩解、部分緩解、穩(wěn)定及進(jìn)展四級(jí),臨床治療總有效例數(shù)=完全緩解例數(shù)+部分緩解例數(shù)。不良反應(yīng)發(fā)生情況則按照世界衛(wèi)生組織抗癌藥物毒性反應(yīng)分級(jí)標(biāo)準(zhǔn)[8],2級(jí)及以上判定為不良反應(yīng)發(fā)生。

      1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理使用SPSS 12.0軟件進(jìn)行,計(jì)數(shù)資料采用卡方檢驗(yàn);P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

      2 結(jié)果

      2.1 兩組患者臨床癥狀緩解情況比較 對(duì)照組與吉西他濱組完全緩解例數(shù)分別為3例、5例;部分緩解例數(shù)分別為11例,10例;穩(wěn)定例數(shù)分別為9例,12例;進(jìn)展例數(shù)分別為6例、3例;總有效例數(shù)分別為14例、15例;總有效率分別為46.7%、50.0%;兩組患者臨床治療總有效率組間比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);見表1。

      2.2 兩組患者骨髓抑制不良反應(yīng)發(fā)生情況比較 經(jīng)治療后對(duì)照組與吉西他濱組患者白細(xì)胞下降例數(shù)分別為25例、19例;對(duì)照組與吉西他濱組患者血小板下降例數(shù)分別為10例、5例;對(duì)照組與吉西他濱組患者血紅蛋白下降例數(shù)分別為7例、4例;吉西他濱組患者白細(xì)胞、血小板及血紅蛋白等骨髓抑制不良反應(yīng)發(fā)生情況明顯優(yōu)于對(duì)照組,組間比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P <0.05),見表2。

      2.3 兩組患者消化道反應(yīng)不良反應(yīng)發(fā)生情況比較 經(jīng)治療后對(duì)照組與吉西他濱組患者惡心嘔吐發(fā)生例數(shù)分別為11例、13例;對(duì)照組與吉西他濱組患者便秘發(fā)生例數(shù)分別為1例、1例;對(duì)照組與吉西他濱組患者腹瀉發(fā)生例數(shù)分別為2例、2例;兩組患者惡心嘔吐、便秘及腹瀉等消化道不良反應(yīng)發(fā)生情況組間比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);見表3。

      2.4 兩組患者其他不良反應(yīng)發(fā)生情況比較 經(jīng)治療后對(duì)照組與吉西他濱組患者局部靜脈炎發(fā)生例數(shù)分別為1例、2例;對(duì)照組與吉西他濱組患者乏力發(fā)生例數(shù)分別為16例、5例;對(duì)照組與吉西他濱組患者脫發(fā)發(fā)生例數(shù)分別為2例、2例;兩組患者局部靜脈炎發(fā)生情況組間比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);且吉西他濱組患者乏力、脫發(fā)等不良反應(yīng)發(fā)生情況明顯優(yōu)于對(duì)照組,組間比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);見表4。

      表1 兩組患者臨床癥狀緩解情況比較(例,%)

      表2 兩組患者骨髓抑制不良反應(yīng)發(fā)生情況比較(例)

      表3 兩組患者消化道反應(yīng)不良反應(yīng)發(fā)生情況比較(例)

      表4 兩組患者其他不良反應(yīng)發(fā)生情況比較(例)

      3 討論

      晚期非小細(xì)胞肺癌患者多為中老年人,發(fā)現(xiàn)時(shí)多已喪失手術(shù)治療機(jī)會(huì),故目前臨床多選擇兩種或以上藥物全身化療以控制病情[9,10]。世界衛(wèi)生組織推薦在鉑類藥物治療基礎(chǔ)上配以第三代抗腫瘤新藥作為晚期非小細(xì)胞肺癌臨床一線用藥[11]。多西他賽是一種紫杉類抗癌藥物,其能夠抑制微管蛋白解聚,對(duì)于細(xì)胞有絲分裂干擾作用明顯,可以促進(jìn)細(xì)胞凋亡[12,13];而吉西他濱作為一種新型抗代謝藥物,具有細(xì)胞周期干擾特性,主要作用于G1/S期[14],通過透膜高效結(jié)合脫氧胞苷激活酶而發(fā)揮作用。本次研究結(jié)果顯示,對(duì)照組與吉西他濱組完全緩解例數(shù)分別為3例、5例;部分緩解例數(shù)分別為11例,10例;臨床治療總有效率分別為46.7%、50.0%;兩組患者臨床治療總有效率組間比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);吉西他濱組患者白細(xì)胞、血小板及血紅蛋白等骨髓抑制不良反應(yīng)發(fā)生情況明顯優(yōu)于對(duì)照組,組間比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);兩組患者惡心嘔吐、便秘及腹瀉等消化道不良反應(yīng)發(fā)生情況組間比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);兩組患者局部靜脈炎發(fā)生情況組間比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);且吉西他濱組患者乏力、脫發(fā)等不良反應(yīng)發(fā)生情況明顯優(yōu)于對(duì)照組,組間比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。綜上所述,吉西他濱與順鉑聯(lián)用治療晚期非小細(xì)胞肺癌能夠有效緩解臨床癥狀,減少骨髓抑制、乏力及脫發(fā)等不良反應(yīng)發(fā)生。

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