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      高致病性豬繁殖與呼吸綜合征活疫苗(TJM~92株)免疫效果與安全性試驗(yàn)報(bào)告

      2012-09-17 08:50:20包新奇陳昌海程雷高升徐正軍徐小艷劉耀興李百忠陳建英張晨飛
      獸醫(yī)導(dǎo)刊 2012年2期
      關(guān)鍵詞:離心管耳病致病性

      包新奇,陳昌海,程雷,高升,徐正軍,徐小艷, 劉耀興,李百忠,陳建英.3,張晨飛

      (1.江蘇省動(dòng)物疫病預(yù)防控制中心,江蘇南京 210036;2.江蘇省如皋市畜牧獸醫(yī)站,江蘇如皋 226572;3.拉薩市動(dòng)物疫病預(yù)防控制中心,西藏拉薩 850000)

      高致病性豬繁殖與呼吸綜合征活疫苗(TJM~92株)免疫效果與安全性試驗(yàn)報(bào)告

      包新奇1,陳昌海1,程雷1,高升1,徐正軍1,徐小艷1, 劉耀興1,李百忠2,陳建英1.3,張晨飛1

      (1.江蘇省動(dòng)物疫病預(yù)防控制中心,江蘇南京 210036;2.江蘇省如皋市畜牧獸醫(yī)站,江蘇如皋 226572;3.拉薩市動(dòng)物疫病預(yù)防控制中心,西藏拉薩 850000)

      目前我國控制高致病性豬藍(lán)耳病主要采取以疫苗免疫為主的綜合性防控措施,并將高致病性豬藍(lán)耳病列為強(qiáng)制免疫的4個(gè)疫病之一。為了解高致病性豬繁殖與呼吸綜合征活疫苗(TJM-92株)免疫效果與安全性,我們開展了該活疫苗的有關(guān)試驗(yàn),現(xiàn)將試驗(yàn)結(jié)果報(bào)告如下。

      一、材料與方法

      (一)試驗(yàn)用疫苗高致病性豬繁殖與呼吸綜合征活疫苗(TJM-92株),生產(chǎn)批號(hào)2010005,生產(chǎn)日期2010-02-06,由新疆天康畜牧生物技術(shù)有限公司提供。

      (二)試驗(yàn)用豬試驗(yàn)在江蘇省如皋市某豬場進(jìn)行,隨機(jī)選擇3~4周齡仔豬160頭。

      (三) 試劑

      1.豬藍(lán)耳病抗體檢測。豬藍(lán)耳病抗體檢測ELISA試劑盒,批號(hào)40959-4201,有效期2011.6.30,由美國IDEXX公司提供。

      2.高致病性豬藍(lán)耳病病原檢測。豬繁殖與呼吸綜合征病毒(Nsp2 1594~1680變異株)RTPCR檢測試劑盒,批號(hào)20100806P,由北京世紀(jì)元亨公司提供。

      (四)試驗(yàn)設(shè)計(jì)

      1.疫苗免疫效果試驗(yàn)。隨機(jī)選擇3~4周齡仔豬40頭,按使用說明書劑量,頸部肌肉注射30頭,1頭份/頭,耳標(biāo)標(biāo)號(hào),同時(shí)設(shè)對(duì)照組10頭,不接種疫苗,耳標(biāo)標(biāo)號(hào)。免疫前采集試驗(yàn)組豬血清20份,對(duì)照組豬血清6份,用于檢測高致病性豬藍(lán)耳病病原和抗體。免疫后14天、28天、2個(gè)月、3個(gè)月、4個(gè)月,分別采集試驗(yàn)組20份豬血清和對(duì)照組6份豬血清,檢測高致病性豬藍(lán)耳病免疫抗體,進(jìn)行免疫效果評(píng)價(jià)試驗(yàn)。

      2.疫苗安全性試驗(yàn)。隨機(jī)選擇3~4周齡仔豬10頭,按使用說明書劑量的10倍量(10頭份/頭)頸部肌肉注射,耳標(biāo)標(biāo)號(hào)。免疫后觀察21 d,觀察內(nèi)容包括全身皮膚、精神狀況、食欲、體溫及注射局部反應(yīng)等,進(jìn)行安全性試驗(yàn)。

      3.疫苗普免試驗(yàn)。隨機(jī)選擇3~4周齡仔豬100頭,按使用說明書劑量,頸部肌肉注射,1頭份/頭,耳標(biāo)標(biāo)號(hào)。免疫后觀察21 d,觀察內(nèi)容包括全身皮膚、精神狀況、食欲、體溫及注射局部反應(yīng)等,進(jìn)行普免試驗(yàn)。

      (五)試驗(yàn)方法

      1.豬藍(lán)耳病血清抗體檢測。采用豬藍(lán)耳病抗體檢測ELISA試劑盒檢測PRRS抗體,主要操作步驟與結(jié)果判定如下:

      ⑴ 取出抗原包被板,在記錄表上記錄樣本的位置。

      ⑵ 在C1、D1的 PRRS孔和C2、D2的NHC孔內(nèi)分別加入 100μl 沒有稀釋的陰性對(duì)照。在 A1、B1的 PRRS孔和 A2,B2 的 NHC孔內(nèi)分別加入100μl 沒有稀釋的陽性對(duì)照。

      ⑶ 在相鄰的 PRRS 和 NHC 孔內(nèi)分別加入100μl 按1:40稀釋好的樣本。所有樣品均按此原則加 2孔。

      ⑷ 室溫下孵育30 min。

      ⑸ 吸取各孔的液體棄入廢液筒。用大約300μl 磷酸緩沖洗滌液洗滌板孔,重復(fù) 3~5 次。每次洗滌后應(yīng)吸去孔內(nèi)的液體。注意應(yīng)避免包被板孔干燥。在最后一次洗滌液吸去后,將每塊板中殘留的洗滌液扣拍到吸水材料上。

      圖1 接種疫苗后豬群體血清抗體轉(zhuǎn)陽情況

      圖2 免疫后不同時(shí)間豬群抗體陽性率的變化情況

      ⑹ 每孔加入100μl 辣根過氧化物酶標(biāo)記的抗豬抗體。

      ⑺ 室溫下孵育30 min。

      ⑻ 重復(fù)步驟“⑸”。

      ⑼ 每孔加入100μl TMB 底物液。

      ⑽ 室溫下孵育15 min。

      ⑾ 每孔加入100μl 終止液,使反應(yīng)終止。

      ⑿ 測量并且記錄樣本和對(duì)照的 A(650),計(jì)算結(jié)果。

      ⒀ 結(jié)果判定:①如果 S/P 值低于0.4,樣品判定為 PRRS 抗體陰性;②如果 S/P 值大于或等于 0.4,樣品判定為 PRRS 抗體陽性。

      2.高致病性豬藍(lán)耳病病原檢測。采用豬繁殖與呼吸綜合征病毒(Nep2 1594~1680變異株)RTPCR檢測試劑盒檢測,主要操作步驟與結(jié)果判定如下。

      ⑴ 樣品處理:每份樣品分別處理。

      組織樣品:稱取組織樣品0.05 g研磨后加1.5 ml生理鹽水繼續(xù)研磨,轉(zhuǎn)至1.5 ml滅菌離心管中,8 000 rpm離心2 min,取上清100 ul于1.5 m滅菌離心管中。

      全血樣品:待血凝后離心取血清100 ul,置1.5 ml滅菌離心管中。

      陽性對(duì)照:取陽性對(duì)照100 ul,置1.5 ml 滅菌離心管中。

      陰性對(duì)照:取陰性對(duì)照100 ul,置1.5 ml 滅菌離心管中。

      ⑵ 病毒RNA提取:取已處理的樣品及陰、陽性對(duì)照,分別加入裂解液600 ul,充分顛倒混勻,室溫靜置3~5 min。

      將液體吸入吸附柱中,13 000 rpm離心30 s,棄去收集管中液體,套上收集管。向吸附柱中加入600 ul洗液,13 000 rpm離心30 s,棄去收集管中液體,套上收集管。

      再次向吸附柱中加入600 ul洗液,13 000 rpm離心30 s,棄去收集管中液體,套上收集管。再空柱離心2 min。

      將吸附柱移入新的1.5 ml離心管中,在膜中央加入洗脫液25 ul,室溫靜置1 min,13 000 rpm離心30s,棄去吸附柱,獲得總RNA備用。

      ⑶ RT~PCR操作程序

      每 份 總 體 積20 uL, 含16.8 uL RT~PCR反 應(yīng) 液,1.2 uL 酶混合液,2 uL 模板RNA。

      在PCR擴(kuò)增儀上進(jìn)行以下程序:42℃ 45 min,94℃ 3 min;擴(kuò)增條件為 94℃ 30 s,55℃ 30 s,72℃ 30 s,35個(gè)循環(huán);72℃延伸7 min。

      ⑷ 電泳:在電泳槽內(nèi)放好梳子,倒入瓊脂糠凝膠,待凝固后將PCR產(chǎn)物10 ul點(diǎn)樣于瓊脂糖凝膠孔中,以110~120 V電壓于50倍稀釋的TAE電泳緩沖液中電泳,紫外燈下觀察結(jié)果。

      ⑸ 結(jié)果判定:陽性對(duì)照出現(xiàn)278 bp擴(kuò)增帶、陰性對(duì)照無帶出現(xiàn)時(shí),實(shí)驗(yàn)結(jié)果成立。被檢樣品出現(xiàn)278 bp擴(kuò)增或200 bp擴(kuò)增為豬繁殖與呼吸綜合征病毒(Nsp21594~1680變異株)陽性,否則為陰性。

      二、實(shí)驗(yàn)結(jié)果

      1.高致性豬藍(lán)耳病病原檢測結(jié)果。疫苗免疫前,試驗(yàn)豬和對(duì)照豬經(jīng)高致病性豬藍(lán)耳病病原RT~PCR檢測,均為陰性。

      2.疫苗安全性試驗(yàn)結(jié)果。按疫苗使用說明書劑量的10倍量接種后,觀察21 d,所有豬只精神、食欲、體溫均正常,注射局部無不良反應(yīng),表明該疫苗安全性好。

      3.疫苗免疫試效果試驗(yàn)。

      ⑴免疫后不同時(shí)間檢測豬群血清轉(zhuǎn)陽情況,見圖1。由圖1可知,活疫苗免疫后14天群體即有血清抗體轉(zhuǎn)陽豬只出現(xiàn),隨后豬群血清抗體轉(zhuǎn)陽逐漸增多,S/P值也隨之增大;至90天時(shí)S/P值平均值達(dá)最大,120天時(shí)仍維持在2.15。

      ⑵免疫后不同時(shí)間豬群抗體陽性率的變化情況,見圖2。由圖2可知,豬群免疫后14天,群體抗體陽性率為50%,以后陽性率逐漸增高,到90天時(shí)達(dá)100%,120天時(shí)仍維持在100%的抗體陽性率,說明疫苗免疫效果好,抗體陽性率維持時(shí)間長。

      三、討論

      1.本試驗(yàn)使用IDEXX公司生產(chǎn)的PRRS抗體檢測試劑盒檢測疫苗免疫后血清抗體水平,其S/P值的高低可以反映血清抗體的水平,進(jìn)而反映疫苗免疫效果。由血清抗體檢測結(jié)果可知,該活疫苗免疫后14 d即可檢測出血清抗體轉(zhuǎn)陽,說明該疫苗免疫抗體產(chǎn)生快,而且隨后S/P值不斷增加,說明血清抗體濃度不斷增加,到90 d時(shí),S/P值達(dá)2.31,這時(shí)抗體效價(jià)最高,至120天時(shí),S/P值仍為2.15。說明高濃度血清抗體維持時(shí)間長,疫苗免疫效果好。

      2.血清抗體陽性率是反應(yīng)疫苗免疫后群體抗體狀態(tài)的一個(gè)重要數(shù)據(jù),群體血清抗體陽性率高,維持時(shí)間越長,說明疫苗免疫效果越好,本次試驗(yàn)結(jié)果同樣說明該疫苗免疫效果好。

      3.疫苗的安全性試驗(yàn)說明該疫苗對(duì)3~4周齡仔豬安全。

      4.根據(jù)本次試驗(yàn)結(jié)果,仔豬到育肥豬推薦的免疫程序如下:仔豬3~4周齡接種,1頭份/頭,至肥豬5個(gè)月出欄。

      (略)

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