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      達(dá)英-35及二甲雙胍對(duì)多囊卵巢綜合征患者血清單核細(xì)胞趨化蛋白-1及血脂的影響機(jī)制研究

      2012-10-17 05:28:42吳麗芹朱志潔羅勝田
      關(guān)鍵詞:趨化達(dá)英單核細(xì)胞

      吳麗芹 朱志潔 羅勝田

      黑龍江省大慶油田總醫(yī)院婦產(chǎn)科,黑龍江大慶 163001

      卵巢顆粒細(xì)胞單核細(xì)胞趨化蛋白-1(monocytechemoattractantprotein-1,MCP-1)屬于CC類趨化因子,在炎癥因子的作用下趨化單核細(xì)胞、巨噬細(xì)胞。近年來(lái)研究發(fā)現(xiàn),MCP-1在多囊卵巢綜合征(polycystic ovary syndrome,PCOS)的發(fā)生和發(fā)展起重要作用。胡衛(wèi)紅等[1]報(bào)道,達(dá)英-35聯(lián)合二甲雙胍治療PCOS的療效確切,但有關(guān)二者聯(lián)用對(duì)PCOS患者M(jìn)CP-1及血脂水平變化影響的報(bào)道較少。本研究旨在探討達(dá)英-35及二甲雙胍二者聯(lián)用對(duì)PCOS患者M(jìn)CP-1及血脂水平變化的影響及療效,現(xiàn)報(bào)道如下:

      1 資料與方法

      1.1 一般資料

      選擇2007年1月~2011年1月在我院住院治療的PCOS 患者 72 例,年齡 31~47 歲,平均(32.1±2.7)歲;臨床表現(xiàn)主要為月經(jīng)稀發(fā)、閉經(jīng)、痤瘡、多毛等。納入標(biāo)準(zhǔn):符合樂(lè)杰主編的《婦產(chǎn)科學(xué)》[2](第6版)診斷標(biāo)準(zhǔn);排除標(biāo)準(zhǔn):內(nèi)分泌疾病、近3個(gè)月來(lái)未用過(guò)任何激素類藥物及無(wú)服藥禁忌證患者。將72例患者隨機(jī)分為觀察組和對(duì)照組,每組各36例。兩組患者年齡、病程、臨床表現(xiàn)、體重指數(shù)(BMI)等一般情況比較差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。兩組一般資料比較見(jiàn)表1。

      1.2 治療方法

      對(duì)照組給予達(dá)英-35(含炔雌醇0.035 mg和醋酸環(huán)丙孕酮2 mg),每日1片,從月經(jīng)來(lái)潮第5天開(kāi)始連續(xù)服用21 d。觀察組在對(duì)照組基礎(chǔ)上給予二甲雙胍片(250 mg/片),每日2次,每次2片。兩組均聯(lián)用3個(gè)月,停藥1個(gè)月后復(fù)查。觀察并比較兩組患者治療前后MCP-1、血脂指標(biāo)[總膽固醇(TC)、三酰甘油(TG)、高密度脂蛋白(HDL-C)]水平的變化,并進(jìn)行促排卵的療效及不良反應(yīng)觀察。同時(shí)指導(dǎo)患者圍排卵期性生活,并監(jiān)測(cè)有無(wú)排卵及卵巢過(guò)度刺激綜合征(OHSS)發(fā)生[3]。

      表1 兩組一般資料比較(±s)

      表1 兩組一般資料比較(±s)

      組別 例數(shù) 年齡(歲) 病程(年) BMI(kg/m2)觀察組對(duì)照組36 36 28.3±3.1 29.4±2.8 3.7±1.4 3.6±1.3 23.1±1.3 23.2±1.2

      1.3 檢測(cè)指標(biāo)及方法

      于月經(jīng)周期第2~4 d(閉經(jīng)者沒(méi)有優(yōu)勢(shì)卵泡時(shí))8∶00抽血10 mL,于第7個(gè)月經(jīng)周期2~4 d再次抽血。檢測(cè)治療前后兩組患者的MCP-1、TC、TG、HDL-C水平。采用酶聯(lián)免疫吸附法(ELISA)法測(cè)定MCP-1水平,試劑盒購(gòu)自深圳晶美生物工程有限公司。血脂指標(biāo)的測(cè)定采用全自動(dòng)生化分析儀。

      1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

      應(yīng)用SPSS 13.0統(tǒng)計(jì)軟件進(jìn)行分析,計(jì)量資料數(shù)據(jù)用均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(±s)表示,兩組間比較采用t檢驗(yàn);計(jì)數(shù)資料用率表示,組間比較采用χ2檢驗(yàn),以P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

      2 結(jié)果

      2.1 兩組患者治療前后MCP-1、TC、TG、HDL-C水平的變化

      兩組患者治療前MCP-1、TC、TG、HDL-C水平比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義 (P>0.05)。治療后,觀察組患者的MCP-1、TC、TG水平均較治療前明顯下降,HDL-C水平較治療前明顯升高,且觀察組MCP-1、HDL-C改善的程度較對(duì)照組更明顯,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見(jiàn)表2。

      2.2 兩組治療前后主要臨床表現(xiàn)及卵巢變化

      對(duì)兩組患者的主要臨床表現(xiàn)如月經(jīng)稀發(fā)、痤瘡、多毛及卵巢體積增大、多囊性改變進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析,排除合并情況,結(jié)果顯示,兩組患者上述臨床表現(xiàn)治療前比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。治療6個(gè)周期后,兩組有上述各臨床表現(xiàn)的患者較治療前明顯減少,且觀察組改善的程度較對(duì)照組更明顯,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見(jiàn)表3。

      2.3 兩組促排卵結(jié)局比較

      觀察組患者妊娠率高,無(wú)一例發(fā)生OHSS,促排卵療效明顯優(yōu)于對(duì)照組,兩組比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見(jiàn)表4。

      2.4 不良反應(yīng)

      兩組患者治療期間均未出現(xiàn)明顯的不適癥狀,所有病例均未發(fā)生低血糖。治療前后復(fù)查血尿常規(guī)、肝腎功能未見(jiàn)明顯異常。

      3 討論

      多囊卵巢綜合征(PCOS)是以稀發(fā)排卵或長(zhǎng)期不排卵、高雄激素血癥、高雄激素臨床表現(xiàn)為主要特征的一種綜合征,是導(dǎo)致排卵異常性不孕的最常見(jiàn)原因[4-5],其臨床表現(xiàn)主要為月經(jīng)稀發(fā)、閉經(jīng)、不排卵、不育、多毛及痤瘡等。

      表2 兩組患者治療前后單核細(xì)胞趨化蛋白-1及血脂指標(biāo)的變化情況(±s)

      表2 兩組患者治療前后單核細(xì)胞趨化蛋白-1及血脂指標(biāo)的變化情況(±s)

      注:與同組治療前比較,*P<0.05

      組別 TC(mmol/L)治療前 治療后TG(mmol/L)治療前 治療后HDL-C(mmol/L)治療前 治療后MCP-1(μg/L)治療前 治療后觀察組(n=36)對(duì)照組(n=36)t值P值4.74±0.65 4.76±0.72 0.346>0.05 4.52±0.54*4.70±0.61 0.453>0.05 1.40±0.56 1.52±0.63 0.325>0.05 1.30±0.47*1.48±0.52 0.424>0.05 1.40±0.22 1.45±0.38 0.432>0.05 1.83±0.20*1.51±0.28 2.753<0.05 128.2±38.3 129.7±37.9 0.242>0.0 88.5±15.7*123.2±14.5 16.372<0.01

      表3 兩組患者治療前后主要臨床表現(xiàn)及卵巢變化情況比較(例)

      表4 兩組患者的促排卵結(jié)局比較

      二甲雙胍為胰島素增敏劑,可促進(jìn)周圍組織對(duì)葡萄糖的攝取,加強(qiáng)周圍組織對(duì)胰島素的敏感性,從而改善月經(jīng)紊亂,誘導(dǎo)自發(fā)排卵,促進(jìn)妊娠。達(dá)英-35為含有35 μg炔雌醇和2 mg醋酸環(huán)丙的一類口服避孕藥,具有強(qiáng)有力的孕激素活性和抗雄激素作用,可抑制黃體生成素,從而減少卵巢源性雄激素分泌,有效緩解高雄激素癥狀,治療PCOS多毛、痤瘡效果好[6]。本組研究顯示,達(dá)英-35與二甲雙胍聯(lián)用治療PCOS患者,其臨床表現(xiàn)如月經(jīng)稀發(fā)、痤瘡、多毛及卵巢體積增大、多囊性改變的患者數(shù)較治療前明顯減少,且觀察組改善的程度較對(duì)照組改善更明顯(P<0.05)。兩組促排卵結(jié)局顯示,觀察組患者的妊娠率高,無(wú)一例發(fā)生OHSS,明顯優(yōu)于對(duì)照組(P<0.05)。

      MCP-1屬C亞家族,由炎癥介質(zhì)刺激的單核、巨噬細(xì)胞、成纖維細(xì)胞、B細(xì)胞趨化因子C、內(nèi)皮細(xì)胞和平滑肌細(xì)胞等分泌,對(duì)單核、巨噬細(xì)胞有趨化和激活作用。MCP-1也可介導(dǎo)嗜堿性粒細(xì)胞趨化和激活[7]。胡衛(wèi)紅等[8]探討PCOS患者M(jìn)CP-1濃度的變化與PCOS患者臨床特征的關(guān)系,結(jié)果顯示,PCOS組MCP-1水平明顯高于正常對(duì)照組 (P=0.001),MCP-1 與 TG 呈正相關(guān)(r=0.480,P=0.001),多元回歸分析顯示,TG是影響MCP-1的主要因素,說(shuō)明MCP-1可能參與了PCOS的病理生理過(guò)程以及PCOS患者遠(yuǎn)期并發(fā)癥的發(fā)生。王子琴等[9]探討PCOS患者用達(dá)英-35及二甲雙胍聯(lián)合治療后MCP-1的變化及與血脂的關(guān)系,結(jié)果顯示,治療后PCOS患者BMI、TG、LDL-C較治療前均明顯降低,MCP-1的變化與TG、LDL-C減少呈正相關(guān),提示MCP-1與PCOS患者體內(nèi)脂代謝異常有關(guān),MCP-1可能參與了PCOS患者心血管并發(fā)病的發(fā)生。張惠英等[6]研究顯示,PCOS患者服用二甲雙胍后血脂LDL-C明顯降低,HDL-C明顯升高,提示二甲雙胍可改善PCOS患者的脂代謝紊亂。本組研究顯示,觀察組患者的MCP-1、TC、TG水平均較治療前明顯下降,HDL-C較治療前明顯升高,且觀察組改善的程度較對(duì)照組更明顯(P<0.05),與文獻(xiàn)報(bào)道基本一致[10]。

      綜上所述,達(dá)英-35聯(lián)合二甲雙胍對(duì)PCOS是一種安全、有效的治療方法,其作用機(jī)制可能為MCP-1參加了PCOS的發(fā)生發(fā)展過(guò)程,并通過(guò)降低血脂而影響PCOS的療效,但其具體機(jī)制尚有待進(jìn)一步深入研究。

      [1]胡衛(wèi)紅,喬杰,李蓉,等.多囊卵巢綜合征患者血清脂肪型脂肪酸結(jié)合蛋白水平與性激素及血脂的相關(guān)性研究[J].中華醫(yī)學(xué)雜志,2006,86(45):3186-3187.

      [2]樂(lè)杰.婦產(chǎn)科學(xué)[M].6版.北京:人民衛(wèi)生出版社,2000:338.

      [3]霍琰,田麗,王向靜,等.PCOS合并胰島素抵抗患者的內(nèi)分泌特征及二甲雙胍的治療意義[J].中國(guó)優(yōu)生與遺傳雜志,2008,16(8):86-87.

      [4]鄭紅梅.達(dá)英-35聯(lián)合二甲雙胍治療多囊卵巢綜合征的療效觀察[J].中國(guó)現(xiàn)代醫(yī)藥雜志,2008,10(8):105-106.

      [5]許紅雁,殷素華,蔡文燦.CRP、TNF-α、IL-6與多囊卵巢綜合征的相關(guān)性研究[J].臨床誤診誤治,2011,24(5):33-34.

      [6]陳磊,曹麗秋,李文紅.達(dá)英-35聯(lián)合二甲雙胍治療多囊卵巢綜合征臨床觀察[J].中國(guó)實(shí)用醫(yī)藥,2010,5(5):159-160.

      [7]張惠英,于風(fēng)華,霍琰,等.二甲雙胍對(duì)PCOS患者血清慢性炎癥因子及血脂的影響[J].河北醫(yī)學(xué),2009,15(2):178-180.

      [8]胡衛(wèi)紅,喬杰,趙淑云,等.多囊卵巢綜合征患者血清單核細(xì)胞趨化蛋白-1水平與血脂代謝的相關(guān)性[J].北京大學(xué)學(xué)報(bào):醫(yī)學(xué)版,2006,38(5):487-488.

      [9]王子琴,王慶一,韓君勇.達(dá)英-35及二甲雙胍對(duì)PCOS患者M(jìn)CP-1及血脂的影響[J].中國(guó)誤診學(xué)雜志,2008,8(27):6614-6615.

      [10]宋曉風(fēng),石峻,馬雁南.達(dá)英-35聯(lián)合二甲雙胍治療多囊卵巢綜合征52 例[J].陜西醫(yī)學(xué)雜志,2010,39(6):707-708.

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