高 楓 ，葛穎新 ，劉 濤 ，李 蕾

（1.沈陽化工大學化學工程學院，遼寧沈陽 110142；2.沈陽產品質量監(jiān)督檢驗院）

硼泥是以硼礦石或硼鎂礦為原料生產硼砂以及硼酸等硼化工產品排放的固體廢棄物。硼泥主要成分為氧化鎂和二氧化硅，同時含有少量的鋁、鐵、錳等。中國每年有數百萬噸硼泥排放，不但占用大量土地，污染環(huán)境，而且硼泥中含有近40%（質量分數）氧化鎂的排放造成了鎂資源的極大浪費。

近年來，硼泥的綜合利用主要包括硼泥中鎂元素的回收和以硼泥為原料制備建筑材料［1］、廢水處理絮凝劑［2］、耐火材料［3］、微晶玻璃［4］、多孔陶瓷［5］和塑料填充劑［6］等。 李治濤［7］利用某硼砂廠的生產設備，采用硼泥-碳酸法生產工藝進行中試，得到優(yōu)級輕質碳酸鎂。王嵐等［8］采用硼泥制取了氧化鎂粉末，并由此制備大尺寸氧化鎂單晶，實驗己經培育出30 mm×50 mm單晶。高佳令等［9］以可溶性無機鹽CaCl2或MgCl2作催化劑，采用相轉移催化技術從硼泥中提取出輕質碳酸鎂。

硼泥酸浸過程是典型的固-液非均相反應過程。為進一步提高鎂離子浸出率，筆者在硼泥顆粒粒徑、硫酸稀釋比、浸出溫度等工藝條件基礎上，進行酸浸硼泥非均相反應動力學分析，得出酸浸過程控制步驟及對應的活化能。

1 實驗部分

1.1 實驗原料

實驗采用遼寧大石橋某硼砂廠生產硼砂后的殘渣硼泥作為原料，化學組成（質量分數）：MgO，39.52%；Al2O3，2.79%；CaO，1.54%；Fe2O3，3.66%；SiO2，24.71%；其他，27.78%。

1.2 實驗方法

將硼泥粉碎、篩分。稱取10 g硼泥置于燒杯中，加入一定量硫酸溶液，在恒溫磁力攪拌器上以25 r/min轉速攪拌并計時，指定時間取樣。采用NaOH 溶液調節(jié)浸出液 pH，使 Al3+、Ca2+、Fe2+沉淀，真空抽濾，浸出液中Mg2+含量用EDTA絡合滴定分析。分別研究硼泥粒徑、硫酸稀釋比（依據硼泥中鎂含量計算理論所需硫酸量按體積比加水稀釋，其中濃硫酸過量20%）、反應溫度對鎂浸出率的影響。鎂浸出率（w）的計算：

w=m1/m0×100%

式中：m1為實際浸出MgO質量，g；m0為硼泥中MgO固有質量，g。

2 實驗結果與討論

2.1 硼泥粒度對鎂浸出率的影響

在浸出溫度為70℃、硫酸稀釋比為1∶2、攪拌速度為25 r/min條件下，考察硼泥粒度對鎂浸出率的影響。考察的硼泥粒度范圍分為3個粒徑段：62～77 μm、77～110 μm、128～192 μm。圖 1 為不同硼泥粒度條件下鎂浸出率隨浸出時間的變化。由圖1可知，隨著硼泥粒度的減小鎂浸出率提高，當硼泥粒徑由128～192 μm 減小到 62～77 μm 時，在酸浸時間為80 min時，鎂浸出率由42.96%增加到59.54%。這是由于，酸浸過程是液體與固體之間發(fā)生的多相反應過程，浸出率與液體和固體的接觸面積成正比，在硫酸浸出硼泥中鎂離子的過程中，硼泥的粒徑越小顆粒的比表面積越大，與浸出劑反應越充分，鎂的浸出率也就越高。從動力學方面來說，硼泥的顆粒半徑減小，減少反應過程固膜厚度，加快內擴散進程。

圖1 硼泥不同粒度條件下鎂浸出率隨時間的變化

2.2 稀釋比對鎂浸出率的影響

在酸浸溫度為70℃、硼泥粒度為62～77 μm、攪拌速度為25 r/min條件下，考察硫酸稀釋比對鎂離子浸出率的影響，實驗結果見圖2。由圖2可知，硫酸濃度增加鎂離子浸出率增加，但硫酸稀釋比為1∶1與1∶2時鎂離子浸出率相當，當硫酸稀釋比<1∶1時發(fā)現溶液呈凝膠狀，真空過濾困難。這是由于，濃硫酸具有強氧化性，硼泥中鎂易被活化，可加快鎂離子的浸出率，但同時過量的H+溶出硼泥中的SiO2，SiO2以溶膠的形式存在，影響后序的過濾工序。在實驗考察范圍內，硫酸的稀釋比以1∶2為宜。

圖2 不同酸濃度下鎂浸出率隨時間的變化

2.3 浸出溫度對鎂浸出率的影響

取硼泥粒徑為 62～77 μm、硫酸稀釋比為 1∶2、攪拌速度為25 r/min，考察浸出溫度對鎂浸出率影響，實驗結果見圖3。由圖3可知，60℃時鎂浸出率最大，70℃時反而下降且與50℃相當，50℃以下浸出率依次降低。這是由于，酸解產生的硫酸鎂濃度較高，接近飽和溶液，硫酸鎂在69℃時溶解度最大，如果反應溫度過低，產生的硫酸鎂會結晶析出。實驗發(fā)現，酸解硼泥分離出來的硅渣中有柱狀晶體出現，導致鎂浸出率降低。因此酸解硼泥最佳溫度區(qū)間為50～70℃，在實驗條件下選擇60℃為最佳浸出溫度。

圖3 不同溫度條件下鎂浸出率隨時間的變化

3 浸出動力學分析及結果

3.1 浸出動力學分析

硼泥中鎂離子礦物組成為堿式碳酸鎂和鎂橄欖石。酸浸硼泥中鎂可以用下面方程式表示：

礦物浸出過程是相接觸面反應，通?？刹捎靡患壊豢赡娣磻枋?。在浸出過程中可能會有產物層覆蓋于礦物表面，產生的礦物層對擴散會有影響，伴隨著反應過程擴散因素也會對反應物有一定的影響。一般礦物浸取過程可能是表面反應控制、擴散控制或二者兼而有之［10］。硫酸浸出硼泥中鎂離子，如果酸浸過程是表面反應控制，并且不存在產物層對擴散的影響，酸浸過程可以用方程式（1）表示［11］。

式中：k 為反應速率常數，m/s-1；t為反應時間，s。 若浸出過程生成固體產物層，而且它對浸出劑的擴散阻力大于化學反應速率，則浸出過程受浸出劑通過固膜擴散控制，酸浸過程用方程（2）表示［12］。

為了確定硼泥浸出過程動力學控制步驟，實驗將酸浸時間為 20～100 min、粒徑為 62～77 μm、硫酸稀釋比為 1∶3 條件下不同溫度（35、50、60 ℃）鎂離子浸出數據代入控制步驟動力學表達式進行擬合，擬合結果見圖4、圖5。由圖4、圖5可以看出，不同溫度下線性相關系數R2均大于0.90，由此可以得出粒徑在62～77 μm時，硫酸浸出硼泥由表面反應控制和固膜擴散控制共同作用。

3.2 活化能計算

分析圖4及圖5，在不同酸解溫度下，固膜擴散控制擬合相關系數R2均大于表面反應控制線性相關系數，活化能計算采用固膜擴散機理。根據Arrhenius方程：

式中：A 為頻率因子，s-1；Ea為活化能，J/mol；R 為理想氣體常數，J/（mol·K）；T 為絕對溫度，K。以 ln k 對1/T作圖，結果見圖6。由圖6中l(wèi)n k～1/T直線斜率計算可得酸浸過程活化能為14 kJ/mol。

圖6 ln k～1/T的關系圖

4 結論

對硫酸浸出硼泥中鎂離子工藝條件進行了研究，考察了硼泥顆粒粒徑、硫酸稀釋比、酸浸溫度對浸出率的影響。結果表明，在酸浸溫度為60℃、硼泥顆粒粒度為 62～77 μm、硫酸稀釋比為 1∶2、酸浸時間為100 min條件下，鎂浸出率最大為64.61%。對60、50、35℃下的鎂浸出率與酸浸時間的關系用動力學分析，酸浸硼泥鎂離子過程由表面反應控制和固膜擴散控制共同作用，對固膜擴散機理方程1-（2/3）w-（1-w）2/3=kt進行擬合，應用 Arrhenius方程得到該過程的活化能Ea為14 kJ/mol。

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