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      120例肝病患者血清肝纖四項檢測結(jié)果分析

      2012-10-17 08:20:54馮玉奎梁杰英
      實用醫(yī)藥雜志 2012年12期
      關(guān)鍵詞:膠原肝炎肝病

      馮玉奎,梁杰英

      肝病是指發(fā)生在肝臟的病變,包括乙肝、甲肝、丙肝、肝纖維化、肝硬化、脂肪化、肝癌、酒精肝等多種肝病,是一組常見的危害性極大的疾病。肝纖維化是肝病發(fā)展的重要階段,肝硬化則被認為是肝纖維化的進一步發(fā)展[1,2]。近年來,血清肝纖四項檢查已被認為是理想的診斷慢性肝病患者病情發(fā)展狀況和治療效果,衡量炎癥活動度、纖維化程度的重要依據(jù)。

      本文通過檢測120例肝病患者血清Ⅲ型前膠原(TypeⅢ procollagen,PCⅢ)、Ⅳ型膠原(type Ⅳ collagen,Ⅳ-C)、透明質(zhì)酸(hyaluronic acid,HA)、層粘連蛋白(laminin,LN)的水平,旨在分析其水平與肝纖維化及肝硬化程度的關(guān)系,從而評價各指標的在臨床肝病診斷上的應(yīng)用效果。

      1 資料與方法

      1.1 一般資料 120例肝病血清樣本均來自青島解放軍401醫(yī)院2011-01~2011-06住院的肝病患者。其中男66例,女54例;年齡30~65歲,平均45歲。根據(jù)2001年第10次全國病毒性肝炎及肝病學(xué)術(shù)討論修訂的診斷標準進行診斷分型和病理分期,急性黃疸性肝炎20例,慢性肝炎輕度27例,中度26例,重度24例,肝硬化23例。正常對照組100名,為同期健康獻血員,男54名,女46名,平均年齡35歲。

      1.2 檢測方法 空腹抽取靜脈血3ml,離心分離血清。PCⅢ、Ⅳ-C、HA和LN均采用放射免疫法進行定量檢測。試劑購自上??迫A生物有限公司,均嚴格按說明書操作,同時使用試劑盒提供的質(zhì)供物進行質(zhì)量控制,其結(jié)果均在質(zhì)控范圍內(nèi),血清標本無溶血、脂血。

      1.3 數(shù)據(jù)處理 用SPSS13.5軟件處理數(shù)據(jù)。數(shù)據(jù)以均數(shù)±標準差()表示,組間比較采用 t檢驗。

      2 結(jié) 果

      各組血清中PCⅢ、Ⅳ-C、LN、HA檢測結(jié)果見表1。

      表1 各組血清中 PCⅢ、Ⅳ-C、LN、HA 檢測結(jié)果(,ng/ml)

      表1 各組血清中 PCⅢ、Ⅳ-C、LN、HA 檢測結(jié)果(,ng/ml)

      與健康對照組比較,*P>0.05,#P<0.01

      組別 n PCⅢ Ⅳ-C HA LN健康對照 100 23.2±5.6 41.7±11.7 23.5±12.1 42.6±8.0黃疸性肝炎 20 19.8±4.6* 38.3±9.4* 21.8±10.6* 39.8±7.3*慢性輕度肝炎 27 88.6±24.2# 117.2±36.9# 138.4±39.4# 92.3±34.6#慢性中度肝炎 26 174.3±43.7# 204.3±47.3# 315.2±51.6# 247.2±44.9#慢性重度肝炎 24 255.2±53.1# 266.4±69.2# 579.6±68.2# 453.7±61.1#肝硬化 23 332.6±69.1# 367.2±76.8# 946.4±67.3# 576.3±73.8#

      由表1可以看出,與健康對照組比較,黃疸性肝炎組的肝纖四項水平在統(tǒng)計學(xué)上沒有顯著性差異(P>0.05)。與健康對照組比較,慢性肝炎輕度組、中度組、重度組及肝硬化組的結(jié)果均有非常顯著性差異 (P<0.01),且隨著肝炎程度的加重,血清PCⅢ、Ⅳ-C、HA、LN的含量也在顯著上升,尤以肝硬化組最高。

      3 討 論

      肝臟遭到各種致病原侵襲時,引起肝臟損害與炎癥反應(yīng),肝組織免疫系統(tǒng)同時被激活,進行組織修復(fù)。肝纖維化是指這種組織修復(fù)過程、過度及失控時,肝組織內(nèi)細胞外基質(zhì)過度增生與異常沉積所致肝臟結(jié)構(gòu)和肝功能異常改變的一種病理過程。輕者稱為肝纖維化,重者使肝小葉結(jié)構(gòu)改建,假小葉及結(jié)節(jié),成為肝硬化[3-5]。肝纖維化不是一個獨立的疾病,而是許多慢性肝病的共同病理過程,幾乎任何能造成慢性肝損害的病因都可導(dǎo)致肝纖維化。慢性乙型肝炎、慢性丙型肝炎、脂肪性肝炎(酒精性或非酒精性)、免疫性肝病、血吸蟲病、藥物性肝病等都可以引起肝纖維化。肝纖維化是一種疾病狀態(tài),它會使肝臟結(jié)構(gòu)發(fā)生改變,肝細胞的血液供應(yīng)等受到影響,使肝臟功能逐漸喪失,并最終發(fā)展為肝硬化[6-8]。

      血清肝纖四項作為肝纖維化重要的血清學(xué)指標,最顯著的特點是它的變化要比常規(guī)形態(tài)B超檢查早[9]。肝纖維化的診斷主要靠組織病理學(xué)、影像學(xué)及血清學(xué)指標,其中病理學(xué)是診斷的金標準,但由于其局限性,人們一直致力于尋找血清學(xué)指標來監(jiān)測肝纖維化的發(fā)展進程[10]。近年來,血清肝纖四項檢查已被認為是理想的診斷慢性肝病患者病情發(fā)展狀況和治療效果,衡量炎癥活動度、纖維化程度的重要依據(jù)。

      本文結(jié)果顯示,在慢性肝炎各組中的PCⅢ、Ⅳ-C、HA和LN與健康人比較,有統(tǒng)計學(xué)差異(P<0.01),結(jié)果證明血清肝纖四項可作為肝纖維化進展的一個敏感指標。血清肝纖四項水平對肝纖維化的活動性、相對嚴重程度、早晚期、代償能力、療效觀察、預(yù)后等均有重要的診斷價值。動態(tài)觀察患者血清中PCⅢ、Ⅳ-C、HA和LN濃度以及結(jié)合患者的臨床癥狀對肝纖維化和早期肝硬化有較好的診斷價值,其水平高低提示肝纖維化程度的輕重。

      [1]王 勝,侯 元,柳忠輝.肝病患者血清Ⅳ型膠原肽檢測及臨床評價[J]. 吉林醫(yī)學(xué),2007,28(1):26-27.

      [2]陳偉雄.血清肝纖四項檢測在肝纖維化治療中的臨床價值[J].河北醫(yī)學(xué),2007,13(3):375-277.

      [3]劉明友,陳 悅,易建華,等.血清Ⅲ型膠原測定在臨床肝纖化的關(guān)系[J]. 中華核醫(yī)學(xué)雜志,2005,15(1):132-134.

      [4]吳 軍,包林平,賀伯明,等.血清Ⅳ型膠原測定在臨床肝纖維化中的應(yīng)用[J].上海醫(yī)學(xué)檢驗雜志,2008,13(2):142-143.

      [5]李 瀅,吳 國.慢性肝炎患者血清HA、PCⅢ、CⅡV、LN水平與肝纖維化的關(guān)系.放射免疫學(xué)雜志,2008,6(4):554-555.

      [6]林英輝.肝纖維化臨床檢驗血清學(xué)檢測指標的研究進展[J].中外醫(yī)療,2008,24(2):130-131.

      [7]楊 順,肖 燕,林 軍.肝纖維化血清學(xué)指標檢測在病毒性肝炎肝纖維化診斷中的價值[J].蘇州大學(xué)學(xué)報(醫(yī)學(xué)版),2008,28(3):430-432.

      [8]雷 震,謝 南,溫麗麗.化學(xué)發(fā)光法檢測血清肝纖維化指標評價[J]. 實驗與檢驗醫(yī)學(xué),2009,27(6):672-673.

      [9]鐘月華.肝纖維化血清學(xué)臨床生化診斷指標的評價[J].廣西中醫(yī)學(xué)院學(xué)報,2007,10(2):138-140.

      [10]樊錫鳳,羅 威.凝血酶原活動度與肝纖四項聯(lián)合檢測肝硬化的臨床意義[J]. 河北醫(yī)藥,2009,31(14):1772-1774.

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