王俊平，李家樂，王 碩，方國臻，李春江

（天津科技大學，食品營養(yǎng)與安全教育部重點實驗室，天津 300457)

分散液液微萃取分光光度法測定食品中汞含量

王俊平，李家樂，王 碩*，方國臻，李春江

（天津科技大學，食品營養(yǎng)與安全教育部重點實驗室，天津 300457)

建立了分散液液微萃取分光光度法測定食品中汞含量的方法。使用雙硫腙、三氯甲烷、乙醇分別作為絡(luò)合劑、萃取溶劑、分散溶劑，研究了萃取溶劑和分散溶劑體積、pH、絡(luò)合劑濃度、萃取時間等影響因素。在最佳條件下，方法的線性范圍為10～200ng·mL-1，相關(guān)系數(shù)（r)為0.9966，檢出限為3ng·mL-1，對100ng·mL-1汞離子進行7次平行測定的相對標準偏差為4.3%。該方法可應(yīng)用于魚和茶葉中汞含量的測定。

分散液液微萃取，汞，雙硫腙，紫外可見分光光度法

食品中汞含量的測定是食品污染物監(jiān)測的重要項目。上世紀50年代至70年代，通過日本的“水俁病”事件，人們開始認識到汞的危害[1]。金屬汞及甲基汞對人體健康的危害主要有神經(jīng)毒性、腎臟毒性、免疫毒性、生殖毒性、胚胎發(fā)育毒性等[2]。傳統(tǒng)的液液萃取分光光度法測定汞含量的方法具有操作繁瑣、有機溶劑消耗量大、易造成環(huán)境污染等不足。Assadi等[3]提出了分散液液微萃取技術(shù)（Dispersive liquid-liquid microextraction，DLLME)。該技術(shù)具有速度快、操作簡便、成本低、回收率高、富集系數(shù)高、環(huán)境友好等優(yōu)點。DLLME技術(shù)與電熱原子吸收法[4-5]、火焰原子吸收法[6-7]、電感耦合等離子體發(fā)射光譜法[8-9]聯(lián)用，實現(xiàn)了對多種金屬離子的富集測定。這些方法雖然十分靈敏，但儀器購置費用和維護成本高，需要專業(yè)技術(shù)人員，不適用于日常監(jiān)控。紫外可見分光光度法具有操作簡便、成本低等優(yōu)點。Gharehbaghi等[10]和Tabrizi等[11]將DLLME與紫外可見分光光度法結(jié)合，分別實現(xiàn)了對鈷和鐵的測定。本實驗建立了分散液液微萃取分光光度法測定食品中汞含量的方法。

1 材料與方法

1.1 材料與儀器

GBW08617汞單元素溶液標準物質(zhì) 中國標準物質(zhì)計量中心，1000μg·mL-1;二苯基硫代卡巴腙（雙硫腙) 天津市光復精細化工研究所，分析純;甲醇、乙醇、丙酮、氯化鈉、乙二胺四乙酸二鈉、抗壞血酸天津市北方天醫(yī)化學試劑廠，分析純;乙腈 天津科銳思精細化工有限公司，分析純;二氯甲烷、三氯甲烷、四氯甲烷 天津市化學試劑二廠，分析純;四氯乙烯 天津市威晨化學試有限公司，分析純;鹽酸、無水醋酸鈉 天津市化學試劑一廠，分析純;高氯酸、硝酸 天津市化學試劑五廠，分析純。

Cary 50紫外可見分光光度計 澳大利亞Varian公司;MP 220酸度計 瑞士Mettler Toledo公司;Milli-Q超純水系統(tǒng) 美國Millipore公司;5804 R離心機 德國Eppendorf公司。

1.2 實驗方法

1.2.1 分散液液微萃取過程 分散液液微萃取分光光度法富集測定汞離子過程：向15mL刻度離心管中加入0.75mL濃度為2μg·mL-1的汞離子標準工作液，用pH為2.0的鹽酸溶液將體積調(diào)至10.0mL。然后加入0.6g氯化鈉，輕輕搖晃。氯化鈉溶解后，加入100μL 0.02mol·L-1EDTA-Na2溶液和200μL 1.0mol·L-1抗壞血酸溶液，然后加入45μL 1.0×10-3mol·L-1雙硫腙乙醇溶液，反應(yīng)1min，使其形成汞-雙硫腙絡(luò)合物。用5.0mL注射器將1.8mL乙醇（分散溶劑)和75μL三氯甲烷（萃取溶劑)的混合溶劑注入上述溶液中。然后在3500r/min轉(zhuǎn)速下離心3min。使用注射器移去水層，用100μL微量注射器吸取離心管底部的有機相三氯甲烷（體積約為50μL)至光程為1cm、容積為500μL的比色皿，使用丙酮將其稀釋至300μL。然后用分光光度計在波長495nm處以試劑空白作參比測定吸光度。試劑空白中不加汞離子標準工作液，其余試劑和操作與標準工作液的處理相同。

1.2.2 標準曲線的繪制 分別移取0.05、0.25、0.5、0.75、1.0mL濃度為2μg·mL-1的汞離子標準工作液于刻度離心管中，用pH為2.0的鹽酸溶液將體積調(diào)至10.0mL。按照1.2.1的方法操作，測定吸光度后，繪制吸光度-濃度標準曲線并計算回歸方程。

1.2.3 樣品的消化與測定 魚肉取可食部分打成勻漿，茶葉粉碎，保存于塑料瓶中備用。準確稱取試樣1.00～2.00g于高腳燒杯中，加入10.0mL硝酸和2.0mL高氯酸，蓋上表面皿浸泡過夜。在電熱板上小火加熱，然后慢慢加大火力至溶液澄清無色或微帶黃色，使溶液體積蒸發(fā)至1～2mL，冷卻至室溫。用少量水洗滌燒杯壁，用氨水將溶液pH調(diào)至2.0，將全部液體轉(zhuǎn)移至10mL容量瓶，用pH為2.0鹽酸水溶液定容。用10.0mL樣品溶液替代1.2.1中體積調(diào)節(jié)至10.0mL后的汞離子標準工作液，按照1.2.1的方法操作。

2 結(jié)果與討論

2.1 吸收光譜

在400～700nm波長范圍內(nèi)對試劑空白和汞-雙硫腙絡(luò)合物的吸收光譜進行了測定。圖1表明，丙酮作為參比溶劑時，試劑空白與絡(luò)合物的最大吸收波長分別位于600、490nm處，Δλ=110nm，最大吸收波長差別較大，利于分光光度法測定。以試劑空白為參比時，絡(luò)合物的最大吸收波長位于495nm處。本研究選擇495nm作為測定波長。

圖1吸收光譜Fig.1 Absorption spectra

2.2 萃取溶劑和分散溶劑的選擇

萃取溶劑的種類是影響分散液液微萃取的重要因素。它通常需要滿足密度比水大、在水中溶解度較小、對目標物有較高的萃取能力三個條件。分散溶劑要能夠與水和萃取溶劑互溶，它可促使體系形成穩(wěn)定的乳濁液并將萃取溶劑均勻地分散于水中，使萃取溶劑形成微小液滴，增大萃取溶劑與目標物的接觸面積。分別使用200μL不同萃取溶劑（二氯甲烷、三氯甲烷、四氯甲烷、四氯乙烯)和1.8mL不同分散溶劑（甲醇、乙醇、丙酮、乙腈)進行實驗。圖2表明，在所有組合中，使用三氯甲烷和乙醇分別作為萃取溶劑和分散溶劑時吸光度最大。因此，本實驗選擇三氯甲烷作為萃取溶劑，乙醇作為分散溶劑。

圖2 萃取溶劑和分散溶劑的選擇Fig.2 Selection of the type of extraction and disperser solvent

2.3 萃取溶劑體積對吸光度的影響

研究了不同體積的三氯甲烷對吸光度的影響。隨著三氯甲烷體積的增加，吸光度逐漸增大。當三氯甲烷用量為75μL時，吸光度達到最大。其用量為100、125μL時吸光度并沒有繼續(xù)增大。本實驗選擇三氯甲烷的用量為75μL。

2.4 分散溶劑體積對吸光度的影響

研究了不同體積乙醇對吸光度的影響。圖3表明，隨著乙醇用量從0.3mL增加至1.8mL，吸光度由0.12增加到0.54。當分散溶劑用量較少時，體系形成的乳濁液不穩(wěn)定，萃取溶劑在水中形成的液滴較大并且快速沉降到離心管底部，導致萃取溶劑液滴與目標物的總接觸面積較小且接觸時間較短，所以萃取效率低。當乙醇體積為1.8mL時吸光度最大，隨著其體積繼續(xù)增加，吸光度又緩慢減小。這是因為分散溶劑體積過大時，絡(luò)合物在水相中的溶解量也隨之增加，故引起吸光度的下降。本實驗選擇乙醇的用量為1.8mL。

圖3 乙醇體積對吸光度影響Fig.3 Effect of volume of ethanol on the absorption

2.5 酸度對吸光度的影響

樣品溶液酸度不僅影響汞-雙硫腙絡(luò)合物的形成、配位數(shù)、穩(wěn)定性，而且影響后續(xù)的分散液液微萃取過程。在pH為0.5～3.5范圍內(nèi)研究了酸度對吸光度的影響。圖4中的結(jié)果表明，pH控制在2.0時吸光度最大。

圖4pH對吸光度的影響Fig.4 Effect of pH on the absorption

2.6 絡(luò)合劑用量對吸光度的影響

在本實驗中，絡(luò)合劑的作用體現(xiàn)在兩方面：一方面，絡(luò)合劑可以與汞離子發(fā)生絡(luò)合反應(yīng)生成絡(luò)合物，疏水的絡(luò)合物在分散液液微萃取過程中易于被萃取溶劑萃取;另一方面，絡(luò)合劑作為金屬離子顯色劑，是分光光度法定量測定的基礎(chǔ)。因此，絡(luò)合劑的濃度直接影響絡(luò)合物的形成、絡(luò)合物的萃取以及分光光度法的信號強度。研究了不同濃度雙硫腙對于汞離子測定的影響。結(jié)果表明，隨著雙硫腙濃度的增大，吸光度隨之增大，當雙硫腙濃度為4.5μmol·L-1時吸光度達到最大，然后趨于穩(wěn)定。本實驗選擇雙硫腙濃度為4.5μmol·L-1。

2.7 萃取時間對吸光度的影響

在分散液液微萃取技術(shù)中，萃取時間被定義為溶劑注射與離心分離兩個操作步驟之間的時間間隔。研究了不同萃取時間對吸光度的影響。由圖5可知，隨著萃取時間由1min增加到5min，吸光度緩慢下降;在萃取時間由5min繼續(xù)增加到15min過程中，吸光度下降的速度加快。以往的研究認為，在分散液液微萃取過程中，萃取溶劑被均勻分散為極小的液滴，萃取溶劑和水相之間的接觸表面積趨于無限大，目標物從水相遷移至萃取溶劑的速度非?？?，所以能夠迅速達到萃取平衡態(tài)，因而萃取時間對分析信號不會產(chǎn)生明顯的影響。但在本實驗中，因為雙硫腙自身穩(wěn)定性較差，易被氧化分解，導致吸光度隨萃取時間延長而下降。為了避免雙硫腙的氧化分解，向體系中加入200μL 1.0mol·L-1的抗壞血酸溶液，體系吸光度雖然也隨著萃取時間的延長有所下降，但下降速度明顯減緩。為了控制吸光度的穩(wěn)定，向體系中加入200μL 1.0mol·L-1的抗壞血酸溶液并把萃取時間控制在5min之內(nèi)。

圖5 萃取時間對吸光度的影響Fig.5 Effect of extraction time on the absorption

2.8 離心速率對吸光度的影響

溶劑注射之后體系形成“水/分散溶劑/萃取溶劑”乳濁液三元體系，疏水的萃取溶劑微小液滴懸浮于水中或者吸附在離心管內(nèi)壁，需要通過離心實現(xiàn)分離。在不同離心速率（0～4500r/min)條件下離心3min。結(jié)果表明，隨著離心速率的加快，吸光度增大。當離心速率達到3000r/min時，吸光度達到最大。繼續(xù)增大離心速率，吸光度保持恒定。離心條件設(shè)定為轉(zhuǎn)速3500r/min，時間3min。

2.9 鹽效應(yīng)

離子強度是影響傳統(tǒng)液液萃取的重要因素。一般來講，隨著離子強度的增加，目標物和有機萃取溶劑在水相中的溶解度減小，利于提高回收率。在氯化鈉濃度為0%～8%（w/v)范圍內(nèi)研究了離子強度對吸光度的影響。結(jié)果表明，吸光度隨鹽濃度的增大而增大，當鹽濃度達到5%時吸光度達到最大，隨后基本保持恒定。為了穩(wěn)定體系的離子強度，選擇氯化鈉的加入量為6%（w/v)。

2.10 稀釋溶劑

離心之后，離心管底部有機相三氯甲烷的體積僅有50μL，無法直接在比色皿中用分光光度法進行測定，需要選擇合適的溶劑對有機相進行稀釋?？疾炝思状?、乙醇、乙腈、丙酮四種常用稀釋溶劑的效果。結(jié)果表明，用丙酮作稀釋溶劑時吸光度最大。

2.11 干擾離子及干擾消除

在最佳實驗條件下，研究了各種離子對50ng·mL-1汞離子測定的干擾。如果共存離子使測定結(jié)果偏離了±5%，這個濃度就可以認為是該共存離子的最大允許量。由表1可知，對測定干擾嚴重的有Cd2+、Cu2+、Ni2+、Pb2+。使用2×10-4mol·L-1EDTA-Na2作掩蔽劑可有效消除干擾。

表1 共存離子對汞測定的影響Table 1 Effect of foreign ions on the determination of mercury

2.12 分析特征量

汞含量在10～200ng·mL-1范圍內(nèi)符合朗勃比爾定律，回歸方程為A=3.4784C（μg·mL-1)+0.0126，r=0.9966。檢出限為3ng·mL-1（CL=3SB/m，其中CL為檢出限，SB為對試劑空白進行7次測定所得吸光度的標準偏差，m為標準曲線的斜率)。對100ng·mL-1的汞離子進行7次平行測定，相對標準偏差為4.3%。

2.13 方法的應(yīng)用

對不同樣品進行處理和測定，并進行了加標回收實驗。結(jié)果見表2，加標回收率在96.2%～103.0%之間，表明本方法準確度較高。

表2 實際樣品中汞含量測定Table 2 Determination of mercury in real samples

3 結(jié)論

本實驗將分散液液微萃取技術(shù)與分光光度法相結(jié)合，建立了食品中汞含量的測定方法。該方法具有簡便、快速、儀器成本低等優(yōu)點。方法的線性范圍為10～ 200ng·mL-1，檢出限為3ng·mL-1。該方法可應(yīng)用于魚和茶葉中汞含量的測定，回收率在96.2%～103.0%之間。

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Development of a dispersive liquid-liquid microextraction method for the spectrophotometric determination of mercury in food samples

WANG Jun-ping，LI Jia-le，WANG Shuo*，F(xiàn)ANG Guo-zhen，LI Chun-jiang
（Key Laboratory of Food Nutrition and Safety，Ministry of Education of China，Tianjin University of Science&Technology，Tianjin 300457，China)

Dispersive liquid-liquid microextraction（DLLME)technique combined with ultraviolet-visible spectrophotometry for the preconcentration and determination of mercury in food samples was developed. Dithizone，chloroform and ethanol were used as chelating agent，extraction solvent and disperser solvent，respectively.Some important DLLME parameters such as the volume of extraction and disperser solvent，pH，concentration of chelating agent and extraction time were investigated in detail.Under the optimized conditions，the calibration graph was linear from 10 to 200ng·mL-1with a correlation coefficient of 0.9966.The limit of detection was 3ng·mL-1and the relative standard deviation（n=7，for 100ng·mL-1of mercury)was 4.3%. The method was successfully applied into the determination of trace amounts of mercury in fish and tea leaves.

dispersive liquid-liquid microextraction;mercury;dithizone;ultraviolet-visible spectrophotometry

TS207.5+1

A

1002-0306（2012)16-0057-04

2011－12－30 *通訊聯(lián)系人

王俊平（1969-)，男，博士，教授，研究方向：食品安全檢測。

“863”計劃項目（2011AA100806)。