三氯甲烷
- 頂空氣相色譜法測(cè)定生活飲用水中三氯甲烷與四氯化碳的方法研究
示，高劑量的三氯甲烷和四氯化碳有致癌、致畸、致突變作用，長(zhǎng)期飲用可對(duì)人體健康產(chǎn)生影響[1]。三氯甲烷通常認(rèn)為主要由消毒過程中氯與水中天然存在的有機(jī)物前體（如腐殖質(zhì)等）反應(yīng)產(chǎn)生的，從飲水中檢出的四氯化碳很可能是由于消毒成分被四氯化碳污染造成的[2]。經(jīng)調(diào)查，濟(jì)陽(yáng)區(qū)內(nèi)居民生活飲用水的主要消毒處理為次氯酸鈉，容易產(chǎn)生消毒副產(chǎn)物三氯甲烷。為了保障居民用水安全，每季度對(duì)生活飲用水中三氯甲烷、四氯化碳含量開展監(jiān)測(cè)[3]。通過查閱文獻(xiàn)[4-7]，結(jié)合自身實(shí)驗(yàn)室現(xiàn)有設(shè)備實(shí)
中國(guó)衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)管理 2023年12期2023-08-05
- 自動(dòng)頂空氣相色譜法測(cè)定生活飲用水中的三氯甲烷和四氯化碳
陳賢柏 周亮三氯甲烷和四氯化碳是我國(guó)現(xiàn)行的生活飲用水衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)中重要的常規(guī)檢測(cè)指標(biāo)[1]。三氯甲烷通常認(rèn)為主要是氯化消毒過程中氯與水中天然存在的有機(jī)物前體（如腐殖質(zhì)）等反應(yīng)產(chǎn)生的，從飲用水中檢出的四氯化碳很可能是由于液氯被四氯化碳污染造成的[2]。研究表明，高劑量的三氯甲烷和四氯化碳具有致畸作用，長(zhǎng)期飲用這樣的水會(huì)對(duì)人體的肝臟、腎臟產(chǎn)生毒害作用，進(jìn)而產(chǎn)生神經(jīng)毒性，乃至致癌[3-8]。2020年以來，環(huán)境又進(jìn)行了大量的消毒，水體中的消毒副產(chǎn)物也隨之增加。由于三
中國(guó)衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)管理 2022年22期2023-01-12
- 高度重視飲用水消毒副產(chǎn)物的危害
——三氯甲烷為例論述
毒副產(chǎn)物中的三氯甲烷是三鹵甲烷的一種有機(jī)物，研究表明，飲水中三鹵甲烷的形成是消毒劑中的氯和水源中存在的前體（腐殖質(zhì)等）之間的相互反應(yīng)。若水源中含前體濃度低或經(jīng)處理將前體去除后再消毒，三鹵甲烷的含量就會(huì)大大減低，也會(huì)減低消毒副產(chǎn)物含量。消毒副產(chǎn)物有明顯的致癌性，對(duì)肝臟、皮膚均有損傷，需要引起高度重視。下面以三氯甲烷為例詳細(xì)闡述消毒副產(chǎn)物來源、現(xiàn)狀、監(jiān)測(cè)方法、采樣方法及重視的必要性。1 飲用水中三氯甲烷的來源三氯甲烷是廣泛分布于自然界的有機(jī)高分子化合物，其自然
食品安全導(dǎo)刊 2022年10期2022-11-17
- 無(wú)皂乳液聚合法制備低聚合度聚乙烯醇的研究
劑，通過控制三氯甲烷的用量，制備出低聚合度的聚醋酸乙烯酯，醇解后獲得了聚合度范圍為26～372的低聚合度聚乙烯醇，并實(shí)現(xiàn)了聚合度的可控，單體轉(zhuǎn)化率高達(dá)91%。圖1 乳液聚合體系三相示意圖1 實(shí)驗(yàn)部分1.1 試劑醋酸乙烯酯：CP，四川維尼綸廠；過硫酸銨：AR，Aladdin；甲醇：AR，成都市科龍化工試劑廠；氫氧化鈉：AR，天津市瑞金特化學(xué)品有限公司；三氯甲烷：AR，成都市科龍化工試劑廠；去離子水（自制）。1.2 聚醋酸乙烯酯的制備典型的聚合過程如下所示：預(yù)
新型工業(yè)化 2022年8期2022-10-14
- 氣相色譜法測(cè)定家用反滲透膜有機(jī)溶出物中三氯甲烷含量的不確定度評(píng)定
00192)三氯甲烷是生活生產(chǎn)活動(dòng)中常用的工業(yè)原料，具有一定毒性和腐蝕性，對(duì)于人體來說是非常危險(xiǎn)的[1]。三氯甲烷主要作用于中樞神經(jīng)系統(tǒng)，具有麻醉作用，對(duì)心、肝、腎有損害，并且有致癌可能性[2]。2017-10-27，世界衛(wèi)生組織國(guó)際癌癥研究機(jī)構(gòu)公布的致癌物清單初步整理參考，三氯甲烷在2B類致癌物清單中。2019-07-23，三氯甲烷被列入有毒有害水污染物名錄(第一批)[3]?！渡铒嬘盟斉渌O(shè)備及防護(hù)材料衛(wèi)生安全評(píng)價(jià)規(guī)范》(2001)中要求家用分離膜在
鹽科學(xué)與化工 2022年9期2022-10-10
- 全蒸發(fā)頂空氣相色譜法測(cè)定水中三氯甲烷和四氯化碳
46002）三氯甲烷和四氯化碳具有致癌、致畸、致突變作用，長(zhǎng)期接觸將對(duì)人體健康產(chǎn)生嚴(yán)重危害[1-5]。因?yàn)樯铒嬘盟屑勇认究僧a(chǎn)生新的有機(jī)鹵代物，主要成分就包含三氯甲烷和四氯化碳[6]，所以飲用水污染對(duì)人體的危害越來越受到關(guān)注[7]。為此，國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)《生活飲用水衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)》（GB/T 5749—2006）[8]規(guī)定生活飲用水中三氯甲烷限值為0.06 mg/L，四氯化碳限值為0.002 mg/L。三氯甲烷和四氯化碳現(xiàn)行的檢測(cè)是依據(jù)國(guó)標(biāo)《生活飲用水標(biāo)準(zhǔn)檢驗(yàn)方法有
- 頂空氣相色譜法測(cè)定飲用水中三氯甲烷和四氯化碳的方法
0)0 引言三氯甲烷(CHCl3)為無(wú)色透明液體，極易揮發(fā)，有特殊氣味，被列入有毒有害水污染物名錄(第一批)，主要作用于中樞神經(jīng)系統(tǒng)，具有麻醉作用，對(duì)心、肝、腎有損害。四氯化碳(CCl4)是一種有機(jī)化合物，它是一種無(wú)色透明液體，易揮發(fā)，有毒，會(huì)引起神經(jīng)衰弱綜合征、肝腎損害、皮炎?，F(xiàn)國(guó)家對(duì)飲用水安全越來越重視，加氯消毒是城市生活飲用水能夠達(dá)到國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)十分重要的過程，但會(huì)產(chǎn)生消毒副產(chǎn)物，主要是三鹵甲烷，如：三氯甲烷、四氯化碳等，因?yàn)槿藗冮L(zhǎng)期飲用含三氯甲烷、四氯
化工管理 2022年22期2022-08-15
- 頂空毛細(xì)管GC法測(cè)定佐匹克隆原料藥中有機(jī)溶劑的殘留量
，選取了苯、三氯甲烷和二甲苯作為殘留溶劑的控制項(xiàng)目，擬定限度分別為0.000 2%、0.006%和0.217%，開發(fā)了頂空毛細(xì)管氣相色譜法對(duì)其進(jìn)行有效檢查。通過對(duì)佐匹克隆中殘留溶劑專屬性、準(zhǔn)確性等進(jìn)行研究[6]，從而確認(rèn)檢測(cè)方法的有效性、可靠性，進(jìn)而達(dá)到對(duì)產(chǎn)品中這幾個(gè)殘留溶劑準(zhǔn)確檢測(cè)和控制的目的。1 儀器和試藥1.1 儀器7890A 型氣相色譜儀，配有7697A 型頂空自動(dòng)進(jìn)樣器（安捷倫有限公司）；XS-105 型電子分析天平（梅特勒-托利多公司，精度為十
化工與醫(yī)藥工程 2022年1期2022-06-08
- 高度重視飲用水消毒副產(chǎn)物的危害
一種，本文以三氯甲烷為例，從產(chǎn)生根源、檢測(cè)方法條件優(yōu)化、采樣及檢測(cè)中注意事項(xiàng)及檢測(cè)的重要性多方面分析，希望能夠?yàn)橄嚓P(guān)人士提供參考。關(guān)鍵詞：水質(zhì);三氯甲烷;消毒副產(chǎn)物;重視Attach Great Importance to the Hazards of Drinking Water Disinfection By-products——Taking Chloroform as an ExampleMOU Shanting（Tonghua Center for
食品安全導(dǎo)刊 2022年4期2022-06-07
- 頂空-氣相色譜法測(cè)定水中三氯甲烷和四氯化碳方法的改進(jìn)
飲用水會(huì)生成三氯甲烷、四氯化碳等短鏈鹵代烴和小分子芳烴[1-2].其中三氯甲烷和四氯化碳對(duì)中樞神經(jīng)系統(tǒng)有麻醉作用，對(duì)肝、腎有嚴(yán)重?fù)p害[3-4]，有致癌、致畸、致突變作用[5-6].《生活飲用水衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)》(GB/T 5749—2006)[7]規(guī)定了三氯甲烷和四氯化碳的限值分別為0.06和0.002 mg/L.三氯甲烷和四氯化碳含量則按《生活飲用水標(biāo)準(zhǔn)檢驗(yàn)方法 有機(jī)物指標(biāo)》(GB/T 5750.8—2006)[8]方法，采用頂空-氣相色譜法(填充柱和毛細(xì)管柱)
分析測(cè)試技術(shù)與儀器 2022年1期2022-04-07
- 頂空氣相色譜法測(cè)定水中三氯甲烷和四氯化碳的方法優(yōu)化
譜法測(cè)定水中三氯甲烷、四氯化碳。本方法主要優(yōu)化標(biāo)準(zhǔn)曲線的配制方式及注意事項(xiàng)、優(yōu)化頂空進(jìn)樣參數(shù)及色譜條件。實(shí)驗(yàn)表明，三氯甲烷標(biāo)準(zhǔn)曲線濃度在0.2～4.0 μg/L，四氯化碳標(biāo)準(zhǔn)曲線濃度在0.1～2.0 μg/L，三氯甲烷、四氯化碳的線性的準(zhǔn)確度、精密度、最低檢測(cè)質(zhì)量濃度指標(biāo)獲得了滿意的結(jié)果。關(guān)鍵詞：三氯甲烷;四氯化碳;優(yōu)化Optimization of Methods for Measuring Trichloromethane and Carbon Tet
食品安全導(dǎo)刊 2022年3期2022-04-01
- 頂空氣相色譜法測(cè)定水中三氯甲烷及四氯化碳含量
物，其中包含三氯甲烷和四氯化碳。此外，工業(yè)以及制造業(yè)常用三氯甲烷、四氯化碳等作為原料或溶劑，這些舉措均加重了水質(zhì)污染，導(dǎo)致水體中三氯甲烷、四氯化碳的含量增高。通過小鼠動(dòng)物性實(shí)驗(yàn)研究發(fā)現(xiàn)，三氯甲烷與四氯化碳對(duì)其中樞神經(jīng)系統(tǒng)有一定的麻醉作用，對(duì)肝、腎等器官造成了嚴(yán)重?fù)p害，并帶有一定的致畸致癌性。按照GB/T 5750.8—2006 生活飲用水標(biāo)準(zhǔn)檢驗(yàn)方法測(cè)定后發(fā)現(xiàn)，該標(biāo)準(zhǔn)方法前處理操作繁瑣，樣品暴露于實(shí)驗(yàn)室中時(shí)間過長(zhǎng)，可能會(huì)影響檢測(cè)結(jié)果的準(zhǔn)確性，經(jīng)查閱文獻(xiàn)及資
釀酒科技 2022年2期2022-03-13
- 頂空氣相色譜法測(cè)定水中三氯甲烷和四氯化碳
人們的關(guān)注，三氯甲烷和四氯化碳便是其中較常見的2種。飲用水中的三氯甲烷和四氯化碳?xì)埩糁饕c我國(guó)自來水的消毒方式和環(huán)境污染有關(guān)，兩者是世界公認(rèn)的致癌物質(zhì)，長(zhǎng)期飲用三氯甲烷和四氯化碳超標(biāo)的水會(huì)對(duì)健康造成嚴(yán)重危害，因此對(duì)于它們的準(zhǔn)確檢測(cè)非常必要[1]。國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)中關(guān)于飲用水中氯代烴的分析與檢測(cè)大多是運(yùn)用頂空氣相色譜法進(jìn)行測(cè)定的。因此，本文在頂空進(jìn)樣方式的基礎(chǔ)上通過反復(fù)實(shí)驗(yàn)分析與比對(duì)，摸索出一種基于GC-ECD測(cè)定飲用水中的三氯甲烷和四氯化碳?xì)埩舻姆椒ǎ⒃谀芰︱?yàn)證
現(xiàn)代食品 2021年24期2022-01-21
- 鐵基竹子生物質(zhì)炭復(fù)合材料的制備及其對(duì)水中三氯甲烷的去除研究
、反應(yīng)時(shí)間、三氯甲烷初始濃度、MBC投加量、pH對(duì)MBC吸附三氯甲烷的影響。同時(shí)研究其吸附動(dòng)力學(xué)與吸附熱力學(xué)特征，并對(duì)MBC吸附水中三氯甲烷的機(jī)理進(jìn)行了探討。1 材料與方法1.1 試劑與儀器竹子取自景德鎮(zhèn)浮梁縣。三氯甲烷、氫氧化鈉、六水合氯化鐵、七水合硫酸亞鐵均為分析純，鹽酸、乙醇為優(yōu)級(jí)純。超純水由型號(hào)為A10的Milli-Q純水機(jī)制備。儀器：研缽、20目篩網(wǎng)、型號(hào)為A10的Milli-Q純水機(jī)、型號(hào)為BAS224S的電子天平、型號(hào)為PHS-3E的pH計(jì)、
環(huán)?？萍?2021年4期2021-09-15
- 檢測(cè)水中三氯甲烷、四氯化碳過程中消除空白值的方法研究
靜哲摘 要：三氯甲烷、四氯化碳是水的消毒副產(chǎn)物，在實(shí)驗(yàn)過程中可能導(dǎo)致空白值不穩(wěn)定，為了有效提高數(shù)據(jù)準(zhǔn)確度，本文對(duì)實(shí)驗(yàn)過程中消除空白值的幾種方法做了比較研究。關(guān)鍵詞：消毒副產(chǎn)物;三氯甲烷;四氯化碳;空白值我國(guó)大多數(shù)集中式供水采用氯消毒，由于其具有價(jià)格便宜、容易使用、殺滅細(xì)菌能力強(qiáng)及在水中持續(xù)時(shí)間較長(zhǎng)等優(yōu)點(diǎn)，目前仍是最為常用的方法，也是我國(guó)城市供水中普遍采用的消毒方式[1]。氯化消毒劑易與原水中的天然有機(jī)物產(chǎn)生消毒副產(chǎn)物，這些消毒副產(chǎn)物主要成分為三鹵甲烷，而三
食品安全導(dǎo)刊 2021年8期2021-09-12
- 水質(zhì)陰離子表面活性劑萃取方法研究
化合物，經(jīng)過三氯甲烷萃取后色度與濃度成正比，在波長(zhǎng)652nm處測(cè)定三氯甲烷層的吸光度。2.試劑氫氧化鈉：1+1硫酸：1+9三氯甲烷：直鏈烷基苯磺酸鈉貯備溶液：1000mg/L直鏈烷基苯磺酸鈉標(biāo)準(zhǔn)工作溶液：10μg/mL；吸取1.00mL貯備溶液（2.4），用水稀釋至1000mL。亞甲藍(lán)溶液：先稱取25g一水磷酸二氫鈉溶于150mL水中，轉(zhuǎn)移至500mL容量瓶?jī)?nèi)，緩慢加入3.4mL濃硫酸，搖勻。再稱取0.015g亞甲藍(lán)，用25mL水溶解后也移入容量瓶中，用水
科技經(jīng)濟(jì)導(dǎo)刊 2021年13期2021-05-27
- 頂空氣相色譜法測(cè)定水中三氯甲烷含量的穩(wěn)定性研究
11816）三氯甲烷，俗稱氯仿，相對(duì)分子質(zhì)量119.38，相對(duì)密度1.484 0，熔點(diǎn)-63.5 ℃，沸點(diǎn)61.2 ℃，無(wú)色透明易揮發(fā)的不燃性液體，有特殊芳香味，微溶于水，與乙醇、乙醚、四氯化碳、苯和石油醚等試劑混溶。在光照條件下，可被空氣中的氧氣氧化成劇毒的光氣，因此應(yīng)密封保存于棕色瓶中。目前多數(shù)國(guó)家以氯法消毒作為飲用水消毒的主要技術(shù)，三氯甲烷是常見的氯法消毒副產(chǎn)物。我國(guó)規(guī)定生活飲用水中三氯甲烷含量不得超過0.06 mg/L，檢測(cè)方法為GB/T 5750
食品安全導(dǎo)刊 2021年36期2021-03-14
- HPLC法測(cè)定肝寧片中?，?′-二甲基丙烯酰阿卡寧的含量
加無(wú)水乙醇－三氯甲烷（3：2）混合溶液溶解，制成每1ml含60μg的溶液，即得。2.2.2 供試品溶液的制備取本品10片，除去包衣，精密稱定，研細(xì)，精密稱取約1g ，置具塞錐形瓶中，加無(wú)水乙醇－三氯甲烷（3：2）混合溶液30ml，超聲處理30分鐘，放冷，濾過，用無(wú)水乙醇－三氯甲烷（3：2）混合溶液洗滌殘?jiān)c濾紙，合并濾液，低溫蒸干，殘?jiān)脽o(wú)水乙醇－三氯甲烷（3：2）混合溶液溶解，轉(zhuǎn)移至10ml量瓶中，加無(wú)水乙醇－三氯甲烷（3：2）混合溶液稀釋至刻度，搖勻，
臨床醫(yī)藥文獻(xiàn)雜志(電子版) 2020年81期2021-01-20
- 指甲油致癌？ 符合標(biāo)準(zhǔn)是關(guān)鍵
剝指甲油檢出三氯甲烷含量高達(dá)589.449微克/克，是國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)限值的1400多倍。此次檢測(cè)后，名創(chuàng)優(yōu)品申請(qǐng)復(fù)檢仍被判定為不合格產(chǎn)品。此消息一出，很多網(wǎng)友表示，三氯甲烷是致癌物，超標(biāo)如此之多，以后指甲油不能再涂了，涂了就會(huì)致癌。那么，指甲油到底致不致癌？以后還能不能涂了？劑量是決定物質(zhì)毒性的關(guān)鍵三氯甲烷是一種無(wú)色透明液體，有特殊氣味、易揮發(fā)，為可疑致癌物。若大量吸入三氯甲烷，可引發(fā)急性中毒，損害人體臟器。中毒的初期癥狀為頭痛、頭暈、惡心、嘔吐、皮膚濕熱，一段
發(fā)明與創(chuàng)新 2020年45期2021-01-15
- 2020年彌渡縣生活飲用水中三氯甲烷濃度檢測(cè)結(jié)果分析
，其中便包括三氯甲烷。三氯甲烷是國(guó)際公認(rèn)的致癌物質(zhì)，當(dāng)每天吸附超過10g，就會(huì)對(duì)我們的身體造成一定的傷害。GB 5749-2006《生活飲用水衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)》規(guī)定，三氯甲烷在天然水和自來水中的化學(xué)濃度和產(chǎn)物含量不能高于0.06mg/L。本文依據(jù)GB/T 5750-2006《生活飲用水標(biāo)準(zhǔn)檢驗(yàn)方法》，對(duì)彌渡縣生活飲用水中的枯水期水源水、豐水期水源水、出廠水、末梢水中的三氯甲烷濃度進(jìn)行檢測(cè);然后依據(jù)GB 5749-2006《生活飲用水衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)》對(duì)水質(zhì)情況進(jìn)行判定，采
中國(guó)食品 2021年24期2021-01-13
- 指甲油致癌？符合標(biāo)準(zhǔn)的產(chǎn)品可放心用
剝指甲油檢出三氯甲烷含量高達(dá)589.449微克/克，是國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)限值的1400多倍。此次檢測(cè)后，名創(chuàng)優(yōu)品申請(qǐng)復(fù)檢仍被判定為不合格產(chǎn)品。此消息一出，很多網(wǎng)友表示，三氯甲烷是致癌物，超標(biāo)如此之多，以后指甲油不能再涂了，涂了就會(huì)致癌。那么，指甲油到底致不致癌？以后還能不能涂了？首先，我們來看下引發(fā)恐慌的三氯甲烷。三氯甲烷是一種無(wú)色透明液體，有特殊氣味、易揮發(fā)，為可疑致癌物。若大量吸入三氯甲烷，可引發(fā)急性中毒，損害人體臟器。中毒的初期癥狀為頭痛、頭暈、惡心、嘔吐、皮
科學(xué)導(dǎo)報(bào) 2020年75期2020-12-21
- 食品中硼酸測(cè)定的注意事項(xiàng)探討
氧基姜黃素;三氯甲烷硼酸（H3B03）及硼砂（Na2B407·10H20）是常見的含硼化合物，硼以硼酸鹽（B4072-）或硼酸的形式天然存在于食物中。硼酸及硼砂在不同食物中用作添加劑已有悠久歷史，然而其具有較強(qiáng)的毒性，過量攝入會(huì)危害身體健康。2008年，我國(guó)發(fā)布的《食品中可能違法添加的非食用物質(zhì)和易濫用的食品添加劑名單》明確硼酸與硼砂禁止用于食品。目前，我國(guó)食品安全國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)檢驗(yàn)方法GB 5009. 275-2016規(guī)定了食品中硼酸的測(cè)定方法。在實(shí)際檢驗(yàn)中，
食品安全導(dǎo)刊·下旬刊 2020年8期2020-10-28
- 實(shí)驗(yàn)室中鹵代烴污染去除的實(shí)驗(yàn)研究
檢測(cè)需要用到三氯甲烷，四氯化碳。同時(shí)由于大部分鹵代烴具有揮發(fā)性，其中鹵代烴中的三氯甲烷，四氯化碳揮發(fā)性強(qiáng)[5-8]，很容易導(dǎo)致實(shí)驗(yàn)室空氣污染，影響樣品中鹵代烴的檢測(cè)。實(shí)驗(yàn)室傳統(tǒng)的除污染方法為肥皂水沖洗，沸煮，氮吹，烘箱烘烤等；本文考慮到實(shí)驗(yàn)室的污染主要來自于實(shí)驗(yàn)室的空氣污染，從而污染檢測(cè)用具，導(dǎo)致實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)不準(zhǔn)確。因此想到將頂空瓶放置在室外無(wú)污染，且通風(fēng)良好處?kù)o置的辦法，同時(shí)實(shí)驗(yàn)比較傳統(tǒng)的除污方法，對(duì)受污染的頂空瓶進(jìn)行不同的除污處理，從而選擇出最佳的去除鹵代
廣州化工 2020年19期2020-10-18
- 揮發(fā)性三氯甲烷化學(xué)品儲(chǔ)存損耗的原因與策略
定。所以減少三氯甲烷化學(xué)品儲(chǔ)存中的損耗對(duì)實(shí)現(xiàn)國(guó)家可持續(xù)發(fā)展戰(zhàn)略是很有意義的，減少化學(xué)品的揮發(fā)損耗，不僅能減少化學(xué)品中揮發(fā)性有害氣體對(duì)環(huán)境的破壞，也進(jìn)一步減少了對(duì)人體的傷害，產(chǎn)生一定的經(jīng)濟(jì)效益，化學(xué)品在儲(chǔ)存過程中損耗的情況是不能避免的，我們能做的就是采取有效措施減少化學(xué)品的蒸發(fā)【1】。1 三氯甲烷化學(xué)品蒸發(fā)的原因分析三氯甲烷儲(chǔ)存損耗大的主要原因從人員、儲(chǔ)存環(huán)境、產(chǎn)品自身性質(zhì)、儲(chǔ)存方法等方面進(jìn)行分析、歸納、整理出幾條可能因素，并以此進(jìn)行分析。（1）三氯甲烷自身
化工管理 2020年15期2020-06-15
- 指甲油致癌？ 符合標(biāo)準(zhǔn)是關(guān)鍵
剝指甲油檢出三氯甲烷含量高達(dá)589.449微克/克，是國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)限值的1400多倍。此次檢測(cè)后，名創(chuàng)優(yōu)品申請(qǐng)復(fù)檢仍被判定為不合格產(chǎn)品。此消息一出，很多網(wǎng)友表示，三氯甲烷是致癌物，超標(biāo)如此之多，以后指甲油不能再涂了，涂了就會(huì)致癌。那么，指甲油到底致不致癌？以后還能不能涂了？劑量是決定物質(zhì)毒性的關(guān)鍵三氯甲烷是一種無(wú)色透明液體，有特殊氣味、易揮發(fā)，為可疑致癌物。若大量吸入三氯甲烷，可引發(fā)急性中毒，損害人體臟器。中毒的初期癥狀為頭痛、頭暈、惡心、嘔吐、皮膚濕熱，一段
發(fā)明與創(chuàng)新·大科技 2020年12期2020-01-11
- 雙硫腙比色法檢測(cè)食品中鉛含量的改進(jìn)與探討
稀釋后二硫腙三氯甲烷液體消光頻率K、溶液中固體成分質(zhì)量M與光路徑L的乘積可保持恒定，溶液總體積和吸光頻率呈負(fù)相關(guān)，公式為A×V=A1×V1，其中V為二硫腙三氯甲烷總體積，A為二硫腙三氯甲烷吸光頻率，V1為二硫腙三氯甲烷使用溶液總體積，A1為二硫腙三氯甲烷吸光定值[1]。配置檢測(cè)過二硫腙三氯甲烷溶液為合理濃度，再利用公式進(jìn)行推理，實(shí)際已知二硫腙三氯甲烷的體積和吸光頻率，在此基礎(chǔ)上對(duì)二硫腙三氯甲烷所用溶液體積進(jìn)行計(jì)算[2]。2 主要材料和器材檢測(cè)食品中含鉛量時(shí)
食品安全導(dǎo)刊 2019年18期2019-09-23
- 高效液相色譜檢測(cè)水產(chǎn)品中甲氧芐啶殘留量
啶幾乎不溶于三氯甲烷，而水產(chǎn)品中含有較多的脂肪、蛋白和部分色素等，三氯甲烷可以除去脂。分別考察了在提取過程中和提取之后加入三氯甲烷的凈化和回收效果，發(fā)現(xiàn)在提取過程中加入三氯甲烷，首次提取液未見溶入三氯甲烷，但在第二次提取過程中，有部分三氯甲烷溶于提取液中，提取液體積明顯大于理論加入體積，最終造成提取液中溶入了三氯甲烷相，引入雜質(zhì)，凈化效果變差，同時(shí)因雜質(zhì)的引入，使得回收率不到70.0%；與此同時(shí)我們?cè)谔崛∵^程之后向合并后的提取液中加入三氯甲烷，未發(fā)現(xiàn)有三氯
食品安全導(dǎo)刊 2019年20期2019-08-08
- 椒江區(qū)2015-2017年生活飲用水中三氯甲烷四氯化碳監(jiān)測(cè)分析
006)規(guī)定三氯甲烷的限值為0.06mg/L，四氯化碳限值為0.002mg/L。在實(shí)現(xiàn)“城鄉(xiāng)供水一體化”后，為保障轄區(qū)內(nèi)飲用水安全，了解生活飲用水中鹵代烴的污染水平，我區(qū)疾控中心每年對(duì)城市飲用水進(jìn)行抽樣監(jiān)測(cè)，現(xiàn)將2015年-2017年的數(shù)據(jù)進(jìn)行分析。一、材料與方法(一)采樣在轄區(qū)內(nèi)設(shè)定監(jiān)測(cè)點(diǎn)26個(gè)，由工作人員每季度進(jìn)行一次采樣，樣品的采集、保存和運(yùn)輸嚴(yán)格按照《生活飲用水標(biāo)準(zhǔn)檢驗(yàn)方法》(GB/T 5750-2006)的要求。(二)檢測(cè)方法1.儀器和試劑Agi
福建質(zhì)量管理 2018年23期2019-01-23
- 頂空氣相色譜法測(cè)定水中三氯甲烷、四氯化碳的優(yōu)化
摘 要：利用三氯甲烷、四氯化碳的易揮發(fā)性，建立了頂空進(jìn)樣氣相色譜法測(cè)定飲用水中三氯甲烷、四氯化碳的分析方法。優(yōu)化了實(shí)驗(yàn)條件，水樣頂空進(jìn)樣最低檢出濃度達(dá)到 0.1 ug/L， 0.01 ug/L，加標(biāo)回收率介于 89～105%，90～109%之間。該方法準(zhǔn)確、快速、方便、檢出限低、靈敏度高、重復(fù)性和回收率穩(wěn)定等特點(diǎn)。關(guān)鍵詞：頂空進(jìn)樣；氣相色譜法；飲用水；三氯甲烷；四氯化碳Abstract：An analytical method for determinat
中國(guó)化工貿(mào)易·中旬刊 2018年6期2018-10-21
- 建立A中藥注射液中聚山梨酯80的測(cè)定方法
應(yīng)，生成物在三氯甲烷液中能夠顯藍(lán)色[7]，采用紫外-可見分光光度法測(cè)定A注射液中聚山梨酯-80的含量。1.1儀器設(shè)備。UV-2450紫外-可見分光光度計(jì)、XS105電子天平、DK-S24恒溫水浴鍋、分液漏斗、移液管、試管、容量瓶1.2試劑。硫氰酸鈷銨試液（硫氰酸銨17.4g與硝酸鈷2.8g加水至100ml）、三氯甲烷、A注射液，聚山梨酯-80對(duì)照品，純化水1.3試驗(yàn)過程1.3.1溶液穩(wěn)定性1.3.1.1反應(yīng)溫度。精密量取A注射液成品1.0ml，加純化水補(bǔ)足
名城繪 2018年12期2018-10-21
- 人工牛黃膽紅素含量測(cè)定的分析方法驗(yàn)證
.2 試藥：三氯甲烷（AR，來源：國(guó)藥集團(tuán)，批號(hào)：20131210）。1.3 樣品：人工牛黃（來源：四川協(xié)力制藥有限公司，批號(hào)：C026A160802）。1.4 對(duì)照品：膽紅素（英文名稱：Bilirubin，來源：中國(guó)藥品生物制品檢定所，批號(hào)：100077-200805，分子量：584.66，Content 99.6%）。2 膽紅素含量測(cè)定2.1 對(duì)照品溶液的制備：避光操作。用XP205電子天平稱定，膽紅素對(duì)照品約10 mg（不得低于10 mg），再往量瓶
中國(guó)醫(yī)藥指南 2018年24期2018-09-12
- 生活飲用水中三氯甲烷、四氯化碳含量測(cè)定改良法
驗(yàn)至關(guān)重要。三氯甲烷、四氯化碳是劇毒含氯有機(jī)物，對(duì)人體毒害很大，能誘發(fā)腫瘤[1-3],可通過吸入、食入、經(jīng)皮膚吸收進(jìn)入人體，急性中毒表現(xiàn)為頭痛、頭暈、惡心、嘔吐，精神紊亂，呼吸表淺，心室纖維性顫動(dòng)，并有對(duì)肝、腎的損害；慢性中毒主要引起肝臟損害，此外還有消化不良、乏力、頭痛、失眠等癥狀，少數(shù)有腎損害[4-8]。長(zhǎng)期接觸三氯甲烷的慢性中毒癥狀主要表現(xiàn)在消化和神經(jīng)方面，還有致畸性和致癌性[9-11]。生活飲用水由于加氯消毒，可產(chǎn)生新的有機(jī)鹵代物，主要成分是三氯甲
川北醫(yī)學(xué)院學(xué)報(bào) 2018年3期2018-07-02
- 吹掃捕集-氣質(zhì)聯(lián)用法測(cè)定茶飲料中三氯甲烷和四氯化碳
副產(chǎn)物，例如三氯甲烷和四氯化碳等[9-11]。也就是說，茶飲料中或多或少都存在著殘留的三氯甲烷和四氯化碳。值得注意的是，三氯甲烷和四氯化碳會(huì)嚴(yán)重?fù)p害腎臟、肝臟、免疫系統(tǒng)和神經(jīng)系統(tǒng)，短時(shí)間內(nèi)可能引起頭痛、頭暈、惡心、嘔吐、疲勞等不適現(xiàn)象，長(zhǎng)期接觸可能致癌或致畸，對(duì)人體傷害極大[12-16]。目前，水中三氯甲烷和四氯化碳的國(guó)標(biāo)檢測(cè)方法為頂空氣相色譜法。頂空氣相色譜法存在一定的問題：1）靈敏度較低；2）過程中需要消耗大量的有機(jī)溶劑；3）操作過程較為復(fù)雜[17-1
食品研究與開發(fā) 2018年11期2018-06-05
- 改進(jìn)氣相色譜法測(cè)定水中三氯甲烷的測(cè)定方法
要：通過利用三氯甲烷（CHCl3）在水中具有弱溶解性的性質(zhì)，采用改進(jìn)的氣相色譜法對(duì)深圳市甲子塘出廠水的三氯甲烷進(jìn)行測(cè)定。改進(jìn)的氣相色譜法主要通過毛細(xì)管代替?zhèn)鹘y(tǒng)填充柱，并采用靈敏度更高的μECD（微池電子捕獲檢測(cè)器）。測(cè)定結(jié)果表明，在同樣的測(cè)定條件下改進(jìn)方法三氯甲烷的檢出限為0.10μg/L，RSD介于1.5%～4.3%之間，回收率介于98%～105%。由此可知，相比于傳統(tǒng)的氣相色譜法，改進(jìn)的氣相色譜法具有高靈敏度、操作簡(jiǎn)單等優(yōu)點(diǎn)。關(guān)鍵詞：氣相色譜法；測(cè)定；
科技風(fēng) 2018年12期2018-05-14
- 某場(chǎng)地三氯甲烷污染分布特征及垂向遷移分析
30074)三氯甲烷(Trichloromethane,CF)，俗稱氯仿，屬于重質(zhì)非水相液體(DNAPL)、揮發(fā)性有機(jī)物(VOCs)[1]，具有致畸、致癌等危害[2-3]，可通過工業(yè)制造加工及有機(jī)廢水排放下滲等途徑進(jìn)入地下水[4]，是地下水中檢出率較高的揮發(fā)性氯代烴[5-6]。有機(jī)污染物由土壤表面遷移至地下水造成地下水有機(jī)污染[7]，土壤作為遷移通道，對(duì)有機(jī)污染物的遷移轉(zhuǎn)化起到重要作用。已有研究表明，土壤垂向剖面黏粒含量[8]、有機(jī)碳(有機(jī)質(zhì))含量[9-1
安全與環(huán)境工程 2018年2期2018-04-13
- 氣相色譜法測(cè)定醫(yī)用聚乳酸薄膜中三氯甲烷殘留量
樁在一定量的三氯甲烷中充分溶解并采用溶劑揮發(fā)成膜法[4]制成聚乳酸薄膜，對(duì)可吸收根管樁與根管壁間的封閉性能良好[5]，并且具有良好的生物相容性[6]。然而，三氯甲烷疑為致癌物質(zhì)[7]，人用藥品注冊(cè)技術(shù)要求國(guó)際協(xié)調(diào)會(huì)(ICH)將三氯甲烷歸為第二類溶劑，溶劑殘留限量為0.006%(60 ng/mg)，我國(guó)藥典規(guī)定三氯甲烷允許殘留限量為0.006%(60 ng/mg)[8]。為保證臨床應(yīng)用安全，本實(shí)驗(yàn)依據(jù)參考文獻(xiàn)[8]中殘留溶劑測(cè)定法，對(duì)醫(yī)用聚乳酸薄膜中三氯甲烷
實(shí)用口腔醫(yī)學(xué)雜志 2018年1期2018-03-30
- 三氯乙酸/三氯甲烷在成分分析中的應(yīng)用
了三氯乙酸/三氯甲烷溶液的配制步驟及注意要點(diǎn)，并按照FZ/T 01057.4—2007《紡織纖維鑒別試驗(yàn)方法 第4部分：溶解法》對(duì)多種紡織纖維在該試劑中的溶解性能進(jìn)行試驗(yàn)，將紡織纖維分別在三氯乙酸/三氯甲烷溶液與苯酚/四氯乙烷溶液、間甲酚這三種試劑中的溶解性能進(jìn)行比較，得出了三氯乙酸/三氯甲烷溶液作為成分定性鑒別試劑優(yōu)于其他兩種試劑的結(jié)論，并對(duì)該試劑在混紡產(chǎn)品定量試驗(yàn)中的應(yīng)用提供了新思路。關(guān)鍵詞：三氯乙酸/三氯甲烷；配制；溶解性能；定性；定量1 引言ISO
中國(guó)纖檢 2018年1期2018-02-06
- 一種無(wú)三氯甲烷和四氯化碳實(shí)驗(yàn)用水的制作方法
53）一種無(wú)三氯甲烷和四氯化碳實(shí)驗(yàn)用水的制作方法安建華，韋紅映（杭州普洛賽斯檢測(cè)科技有限公司，浙江杭州 310053）提供了一種無(wú)三氯甲烷和四氯化碳實(shí)驗(yàn)用水的制作方法，該方法利用氮?dú)馄貧夂图訜崽幚?，可以有效去除?shí)驗(yàn)用水中的三氯甲烷和四氯化碳，操作步驟簡(jiǎn)單，但效果很理想。使用該方法制作的實(shí)驗(yàn)用水完全可以滿足“生活飲用水中三氯甲烷、四氯化碳”檢測(cè)項(xiàng)目中空白用水的質(zhì)量要求。三氯甲烷；四氯化碳；實(shí)驗(yàn)；制作方法1974年美國(guó)的科學(xué)家Rook和Belar首先發(fā)現(xiàn)加氯消
化工設(shè)計(jì)通訊 2017年10期2017-11-04
- 三氯甲烷提純四氨基安替比林在揮發(fā)酚測(cè)試中的探索驗(yàn)證
比林染料，用三氯甲烷萃取后，使用光程為 30 mm 的比色皿，在 460 nm 波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度。采用實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證了用三氯甲烷提純4-氨基安替比林在實(shí)際應(yīng)用中的效果，并進(jìn)行了結(jié)果測(cè)試比對(duì)。關(guān)鍵詞：揮發(fā)酚測(cè)試； 提純； 三氯甲烷中圖分類號(hào)：R123.1文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼：A文章編號(hào)：16749944（2017）120101021實(shí)驗(yàn)部分1.1實(shí)驗(yàn)器材北京普析通用儀器有限責(zé)任公司TU-1901分光光度計(jì)，30 mm石英比色皿；500 mL分液漏斗、100 mL容量瓶、25
綠色科技 2017年12期2017-07-21
- 氣相色譜法對(duì)水中三氯甲烷與四氯化碳的實(shí)驗(yàn)條件比較
色譜法對(duì)水中三氯甲烷與四氯化碳的實(shí)驗(yàn)條件比較區(qū)伙生（廣東省云浮市自來水有限公司中心化驗(yàn)室）三氯甲烷和四氯化碳對(duì)人體存在一定的危害，三氯甲烷和四氯化碳是《生活飲用水衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)》（GB5749-2006）中重要的常規(guī)檢測(cè)指標(biāo)，限值分別為0.06mg/L和0.002mg/L，國(guó)標(biāo)法中測(cè)定的主要方法是頂空氣相色譜法[2]，本文采用頂空毛細(xì)管氣相色譜法測(cè)定了水中三氯甲烷和四氯化碳，并對(duì)不同的實(shí)驗(yàn)條件進(jìn)行比較從而優(yōu)化實(shí)驗(yàn)。1 實(shí)驗(yàn)?zāi)康膶?duì)飲用水樣用電子捕獲檢測(cè)器進(jìn)行檢測(cè)，
大科技 2016年8期2016-08-10
- 氣相色譜法測(cè)定工作場(chǎng)所空氣中三氯甲烷和三氯乙烷
作場(chǎng)所空氣中三氯甲烷和三氯乙烷劉源源(永州市環(huán)境監(jiān)測(cè)站，湖南 永州 425000 )摘要：建立了用活性炭管吸附工作場(chǎng)所空氣中三氯甲烷和三氯乙烷，乙醇解吸，HP-NNOWAX毛細(xì)管色譜柱分離，氫火焰離子化檢測(cè)器檢測(cè)的方法。在采樣體積為20L的條件下，該方法三氯甲烷和三氯乙烷最低檢出質(zhì)量濃度為0.01mg/m3。本方法前處理簡(jiǎn)便，分離度好，干擾少，分析靈敏度高，能滿足分析要求。關(guān)鍵詞：工作場(chǎng)所空氣；三氯甲烷；三氯乙烷；乙醇；氣相色譜法三氯甲烷又名氯仿，該物質(zhì)為
環(huán)境科學(xué)導(dǎo)刊 2015年4期2016-01-15
- 基于大型工程實(shí)例評(píng)價(jià)兩種常用的消毒方式
液氯后水中的三氯甲烷和游離氯的含量驟增；液氯消毒成本較低，約為氯胺消毒的70%。關(guān)鍵詞：液氯 氯胺 余氯 三氯甲烷 消毒成本中圖分類號(hào)：TU757.1 文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼：A 文章編號(hào)：1672-3791（2015）03（c）-0060-03Abstract：In order to evaluate the effectiveness of two different types of disinfection processes， the production
科技資訊 2015年9期2015-05-30
- 氣相色譜法測(cè)定水中三氯甲烷
15001）三氯甲烷為無(wú)色易揮發(fā)有特殊氣味液體，是一種重要的有機(jī)有機(jī)合成原料，也用作抗生素、香料、油脂、橡膠的溶劑和萃取劑。地表水體中有機(jī)物質(zhì)含量較低，水中有機(jī)物的檢測(cè)前處理方法一般為溶劑萃取,而萃取過程繁瑣，所用有機(jī)溶劑又會(huì)對(duì)環(huán)境造成污染和對(duì)操作人員的傷害[1]。本文采用吹掃捕集對(duì)水樣進(jìn)行前處理，毛細(xì)管柱分離，電子捕獲檢測(cè)器測(cè)定水樣中的三氯甲烷，方法分離效果好，靈敏度高，測(cè)定結(jié)果準(zhǔn)確。1 實(shí)驗(yàn)部分1.1 主要試驗(yàn)儀器和試劑安捷倫7890A氣相色譜儀，帶電
資源節(jié)約與環(huán)保 2015年6期2015-03-17
- 三氯甲烷對(duì)鹵蟲的急性毒性研究
13001）三氯甲烷對(duì)鹵蟲的急性毒性研究張文博, 吳 闖（遼寧石油化工大學(xué) 化學(xué)化工與環(huán)境學(xué)部， 遼寧 撫順 113001）為評(píng)估三氯甲烷對(duì)水生生物的毒性影響，以美國(guó)大鹽湖鹵蟲為受試生物，采用概率單位法研究了三氯甲烷對(duì)鹵蟲的急性毒性效應(yīng)。結(jié)果表明：在25 ℃條件下，三氯甲烷對(duì)鹵蟲的24 h LC50為59.574 mg?L-1，95%置信限度：55.015～63.380 mg?L-1；48 h LC50為29.139 mg?L-1，95%置信限度：24.0
當(dāng)代化工 2015年9期2015-02-07
- 氣相色譜法測(cè)定苦參蒼術(shù)口服液中三氯甲烷殘留量
備過程中使用三氯甲烷提取苦參總生物堿。三氯甲烷是一種強(qiáng)揮發(fā)性物質(zhì)，高劑量的三氯甲烷能抑制中樞神經(jīng)，并可造成肝腎損害及腫瘤［1］?！吨腥A人民共和國(guó)獸藥典》二○一○年版規(guī)定，三氯甲烷屬第二類殘留溶劑，應(yīng)限制使用，限度為0.006%［2］，控制其殘留量對(duì)保證獸藥質(zhì)量和用藥安全具有重要意義。因此，本研究按照《中國(guó)獸藥典》殘留溶劑測(cè)定法的要求，在參考相關(guān)文獻(xiàn)基礎(chǔ)上［3-5］，建立了苦參蒼術(shù)口服液中三氯甲烷殘留量的檢測(cè)方法，并進(jìn)行了方法學(xué)驗(yàn)證，現(xiàn)報(bào)告如下。1 儀器與試
中國(guó)獸藥雜志 2014年2期2014-11-23
- 溶媒法羥乙基化合成甲硝唑的研究
：二氯甲烷、三氯甲烷、二氯乙烷、二氯丙烷，工業(yè)級(jí)，≥97.0%硫酸，工業(yè)級(jí)，≥98.0%環(huán)氧乙烷，工業(yè)級(jí)，≥97.0%甲酸，工業(yè)級(jí)，≥85.0%硝基物，工業(yè)級(jí)，≥95.0%氫氧化鈉溶液，工業(yè)級(jí)，30%1.2 操作過程（1）在 500ml燒瓶中加入甲酸，攪拌冷卻下（＜40℃），加入工業(yè)濃硫酸，加完溫度約35℃，加入50g硝基咪唑和溶媒，攪拌升溫至75℃，于回流溫度下（79.5℃～83℃），交替加入環(huán)氧乙烷和硫酸，共計(jì)4次，最后一次環(huán)氧乙烷加完。（2）最后一次
科技視界 2014年27期2014-04-27
- 吹掃捕集/氣相色譜質(zhì)譜法測(cè)定三氯甲烷和四氯化碳的不確定度評(píng)定
和使用價(jià)值。三氯甲烷和四氯化碳是GB-5749-2006《生活飲用水衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)》中重要的常規(guī)檢測(cè)指標(biāo)，由于三氯甲烷和四氯化碳的易揮發(fā)性，控制檢測(cè)過程中的各種影響準(zhǔn)確性的因素對(duì)做好其檢測(cè)的關(guān)鍵因素。實(shí)驗(yàn)室以GB/T5750.8-2006《生活飲用水標(biāo)準(zhǔn)檢驗(yàn)方法》[1]有機(jī)物綜合指標(biāo)附錄A，依據(jù)JJF1059.1-2012《測(cè)量不確定度評(píng)定與表示》[2]對(duì)吹掃捕集/氣相色譜質(zhì)譜法測(cè)定三氯甲烷和四氯化碳進(jìn)行不確定度評(píng)定，對(duì)不確定度的來源及貢獻(xiàn)進(jìn)行分析。一、實(shí)驗(yàn)方法
化工管理 2014年8期2014-02-02
- 氣相色譜法測(cè)定鹽酸左氧氟沙星原料藥中有機(jī)溶劑三氯甲烷殘留
過程中需使用三氯甲烷、乙醇和二甲基亞砜，對(duì)于后兩種殘留溶劑較易檢測(cè)，而三氯甲烷沸點(diǎn)低，含有鹵素原子，且屬于一類溶劑，限度為0．006%，根據(jù)2010年修訂版《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》(GMP)和藥典規(guī)定“應(yīng)該避免使用”[1]。因此，三氯甲烷成了質(zhì)量控制的重點(diǎn)。經(jīng)過大量試驗(yàn)[2-3]，筆者建立了檢測(cè)產(chǎn)品中三氯甲烷的氣相色譜法并進(jìn)行了方法學(xué)驗(yàn)證，報(bào)道如下。1 儀器與試藥GC7890II型氣相色譜儀(上海天美科學(xué)儀器有限公司);DK-3001A型頂空進(jìn)樣器(北京中
中國(guó)藥業(yè) 2014年12期2014-01-23
- 氣相色譜法測(cè)定恩替卡韋中三氯甲烷殘留量
品過程中使用三氯甲烷等有機(jī)溶劑，故有可能會(huì)殘留在產(chǎn)品中。資料表明，氯仿具有致癌、致畸、致突變作用，長(zhǎng)期接觸將對(duì)人體產(chǎn)生嚴(yán)重影響[5，6]。本文參考中國(guó)藥典2005 年版二部有關(guān)品種三氯甲烷殘留量檢測(cè)方法，建立了氣相色譜法，結(jié)果表明本法分離度高、靈敏、準(zhǔn)確且簡(jiǎn)便。1 儀器與試劑Agilent 7890A氣相色譜儀（配有ECD檢測(cè)器），恩替卡韋原料（廠方提供，批號(hào)20090515、20090520、20090526）。三氯甲烷、二甲基亞砜均為色譜純。2 方法與
江西中醫(yī)藥 2013年1期2013-12-09
- 亞甲藍(lán)分光光度法測(cè)定陰離子在不同濃度區(qū)間方法的比較
點(diǎn)主要在使用三氯甲烷萃取次數(shù)及使用量的不同，相關(guān)文獻(xiàn)也作過一些探討［3－4］，本文主要針對(duì)環(huán)境實(shí)驗(yàn)室正常使用的這兩種方法作一些比較。1 實(shí)驗(yàn)原理陽(yáng)離子染料亞甲藍(lán)與陰離子表面活性劑作用，生成藍(lán)色的鹽類，統(tǒng)稱亞甲藍(lán)活性物質(zhì)。該生成物可被三氯甲烷萃取，其色度與濃度成正比，用分光光度計(jì)在波長(zhǎng)652 nm處測(cè)三氯甲烷層的吸光度。2 方法比較試驗(yàn)方法詳見文獻(xiàn)［5－6］。兩個(gè)方法的不同點(diǎn)：（1）第4版增補(bǔ)版［1］水樣測(cè)定：將待測(cè)水樣（100mL）移入分液漏斗中，以酚酞為
環(huán)境影響評(píng)價(jià) 2013年1期2013-10-22
- 揮發(fā)酚測(cè)定中三氯甲烷的回收利用探討
揮發(fā)酚測(cè)定中三氯甲烷的回收利用探討王 威1王 宇2韓 楓1魏 磊1三氯甲烷為氯仿的學(xué)名，又稱“哥羅芳”和“三氯化碳”。為甲烷分子中三個(gè)氫原子被氯取代而生成的化合物，分子式CHCl3。常溫下為無(wú)色透明的重質(zhì)液體，極易揮發(fā)，味辛甜而有特殊芳香氣味。20℃在水中的溶解度為0.8g/100ml，微溶于水，溶于乙醚、乙醇、苯等。密度為 1.48g/cm3（液），沸點(diǎn)為61.2℃。國(guó)標(biāo)法測(cè)定水中揮發(fā)酚（蒸餾后用4-氨基安替比林分光光度法測(cè)定水質(zhì)中揮發(fā)性酚）的操作過程中
治淮 2013年1期2013-09-10
- GC法測(cè)定阿奇霉素原料中三氯甲烷的殘留量
奇霉素原料中三氯甲烷的殘留量宋更申 馮麗 王熳 張西如 張軼華 甄曉蘭 張菁目的建立毛細(xì)管氣相色譜法測(cè)定阿奇霉素中三氯甲烷殘留量的方法。方法色譜柱為DB-624石英毛細(xì)管柱，載氣為氮?dú)?，柱溫采用程序升溫，檢測(cè)器為ECD檢測(cè)器，以N，N-二甲甲酰胺為溶劑。結(jié)果三氯甲烷檢測(cè)濃度的線性范圍為0.6～60 μg/ml，平均回收率為99.5%，定量限為0.98pg。3批樣品中三氯甲烷殘留量均符合規(guī)定。結(jié)論本方法簡(jiǎn)單、準(zhǔn)確、可用于阿奇霉素原料中三氯甲烷殘留量的測(cè)定。氣
中國(guó)實(shí)用醫(yī)藥 2012年23期2012-08-15
- 頂空氣相色譜法測(cè)定氫溴酸加蘭他敏中三氯甲烷殘留量
甲醇、甲苯、三氯甲烷等有機(jī)溶劑，在氫火焰離子化(FID)檢測(cè)器上，前7種有機(jī)溶劑均可得到良好的靈敏度，而三氯甲烷靈敏度低，無(wú)法準(zhǔn)確定量，因?yàn)槠浣Y(jié)構(gòu)上含有氯原子，故選用電子捕獲檢測(cè)器(ECD檢測(cè)器)可顯著提高靈敏度。三氯甲烷屬第二類殘留溶劑，限度均為0.006%，屬于在藥品中應(yīng)限制殘留量的溶劑[2－3]，控制其殘留量對(duì)于保證藥品質(zhì)量和用藥安全有重要意義。筆者根據(jù)ICH的指導(dǎo)原則和2005年版《中國(guó)藥典(二部)》的相關(guān)規(guī)定，并參考文獻(xiàn)[4－5]，采用ECD檢測(cè)
中國(guó)藥業(yè) 2012年15期2012-07-28
- 甲基綠光度法測(cè)定電鍍廢水中洗滌劑的方法
、緩沖溶液、三氯甲烷、振蕩器、紫外／可見分光光度計(jì)、分液漏斗和容量瓶；（2）利用三氯甲烷進(jìn)行一次萃??；（3）利用三氯甲烷進(jìn)行二次萃??；（4）利用紫外／可見分光光度計(jì)測(cè)定洗滌劑含量。本發(fā)明通過利用甲基綠水溶液來進(jìn)行電鍍廢水中洗滌劑含量的測(cè)定，使得測(cè)定的偏差小于6%，樣液加標(biāo)回收率在92.9%至103%之間，且方法簡(jiǎn)便，準(zhǔn)確可靠。
化學(xué)分析計(jì)量 2012年6期2012-04-11
- 三氯甲烷和乙醇對(duì)轉(zhuǎn)基因成分檢測(cè)的抑制
純化過程中，三氯甲烷和乙醇往往不能完全除盡而成為后期PCR反應(yīng)的抑制劑。迄今，關(guān)于三氯甲烷和乙醇這2種有機(jī)試劑在轉(zhuǎn)基因食品安全檢測(cè)中的抑制作用未見報(bào)道。該文以抗除草劑（CP4-EPSPS）轉(zhuǎn)基因大豆（GTS40-3-2）為研究材料，模擬三氯甲烷和乙醇在反應(yīng)體系中的殘留，探討這2種有機(jī)試劑的殘留量對(duì)Lectin基因擴(kuò)增的影響。1 材料與方法1.1 材料抗除草劑（CP4-EPSPS）轉(zhuǎn)基因大豆GTS-40-3-2，購(gòu)自歐盟標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)和計(jì)量研究所（institut
中國(guó)測(cè)試 2011年5期2011-08-09
- 三氯甲烷職業(yè)中毒的預(yù)防
產(chǎn)過程中使用三氯甲烷等化學(xué)物品。使用一年來,接觸三氯甲烷生產(chǎn)作業(yè)的工人反映,常有乏力、惡心、食欲不振、上腹飽脹、肝區(qū)疼痛等癥狀。聯(lián)系到近年來,各地屢有發(fā)生急性或慢性三氯甲烷職業(yè)中毒事故的報(bào)道,此事引起了浙江省三門縣疾病預(yù)防控制中心的關(guān)注。為了調(diào)查了解三氯甲烷對(duì)該廠工人產(chǎn)生的職業(yè)危害,三門中醫(yī)院于2009年9月組織該廠一線作業(yè)工人進(jìn)行職業(yè)健康檢查,結(jié)果在體檢的105名職工中檢出29例肝臟損害人員。為此,三門縣疾病預(yù)防控制中心對(duì)該廠的作業(yè)工人、作業(yè)環(huán)境作了進(jìn)一
勞動(dòng)保護(hù) 2010年8期2010-11-11
- 毛細(xì)管氣相色譜法測(cè)定鹽酸美金剛原料藥中三氯甲烷的殘留量
、乙酸乙酯、三氯甲烷等有機(jī)溶劑，前3種有機(jī)溶劑均可在氫火焰離子化檢測(cè)器（FID）上得到良好的靈敏度；而三氯甲烷在上述檢測(cè)器上靈敏度低，無(wú)法準(zhǔn)確定量。因?yàn)槠浣Y(jié)構(gòu)上含有鹵原子，選用電子捕獲檢測(cè)器（ECD）后靈敏度可顯著提高。人用藥品注冊(cè)技術(shù)要求國(guó)際協(xié)調(diào)會(huì)（ICH）[1]和《中國(guó)藥典》2005年版[2]均規(guī)定，三氯甲烷屬第二類殘留溶劑，限度均為0.006%，屬于在藥品中應(yīng)限制殘留量的溶劑，控制其殘留量對(duì)保證藥品質(zhì)量和用藥安全有重要意義。本文根據(jù)ICH的指導(dǎo)原則和
中國(guó)藥房 2010年37期2010-08-06
- 毛細(xì)管氣相色譜法測(cè)定硫酸長(zhǎng)春新堿中有機(jī)溶劑殘留量的方法學(xué)
堿中的甲苯、三氯甲烷、乙醇三種有機(jī)溶劑殘留量。結(jié)果：甲苯、三氯甲烷及乙醇三種有機(jī)溶劑的極性相差較大，在有限的時(shí)間內(nèi)不易同時(shí)測(cè)定，采用梯度洗脫方法可在15 min內(nèi)全部分離測(cè)定，且分離度、精密度、回收率等均符合要求。結(jié)論：本方法簡(jiǎn)便快捷，可用于測(cè)定硫酸長(zhǎng)春新堿中的甲苯、三氯甲烷、乙醇等有機(jī)溶劑殘留量的檢測(cè)。[關(guān)鍵詞]長(zhǎng)春新堿；氣相色譜法；有機(jī)溶劑殘留量；甲苯；三氯甲烷；乙醇[中圖分類號(hào)] R927.11[文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼]A [文章編號(hào)]1674-4721（200
中國(guó)當(dāng)代醫(yī)藥 2009年9期2009-07-17