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      苯磺酸左旋氨氯地平片的近紅外鑒別法

      2012-11-22 01:14:00李萬江荊州市食品藥品監(jiān)督檢驗(yàn)所湖北荊州434000
      關(guān)鍵詞:譜段左旋苯磺酸

      李萬江,曾 科 (荊州市食品藥品監(jiān)督檢驗(yàn)所,湖北 荊州 434000)

      夏新中 (長江大學(xué)醫(yī)學(xué)院,湖北 荊州 434000)

      苯磺酸左旋氨氯地平片的近紅外鑒別法

      李萬江,曾 科 (荊州市食品藥品監(jiān)督檢驗(yàn)所,湖北 荊州 434000)

      夏新中 (長江大學(xué)醫(yī)學(xué)院,湖北 荊州 434000)

      目的:采用近紅外漫反射光譜技術(shù),建立苯磺酸左旋氨氯地平片快速定性分析方法,用于現(xiàn)場快速篩查。方法:利用車載近紅外光譜系統(tǒng)采集樣品的近紅外光譜,利用布魯克公司OPUS軟件對光譜進(jìn)行預(yù)處理,建立定性模型。結(jié)果:模型對樣品的預(yù)測結(jié)果與實(shí)驗(yàn)室結(jié)論一致。結(jié)論:本方法簡便快捷,可作為現(xiàn)場快速篩查藥品真?zhèn)蔚氖侄巍?/p>

      苯磺酸左旋氨氯地平片;近紅外;OPUS軟件;定性模型;鑒別

      苯磺酸左旋氨氯地平片是我國首例手性拆分光學(xué)純藥物,也是世界首例手性拆分抗高血壓藥物,氨氯地平的有效活性成份為左旋體。苯磺酸左旋氨氯地平片屬于國家基本藥物,是治療高血壓的一線藥品,由于不錯(cuò)的市場銷量加上高昂的價(jià)格,使其成為可能被假冒仿制的對象。在今年的國家基本藥物專項(xiàng)抽驗(yàn)中,我們發(fā)現(xiàn)了假藥,所以該品種快速篩查具有重要意義。本文采取近紅外漫反射光譜法,建立近紅外定性模型,可快速、準(zhǔn)確的對其進(jìn)行真?zhèn)舞b別。

      1 樣本的組成

      除已經(jīng)鑒別為假藥的一批苯磺酸左旋氨氯地平片外,另外又抽取同廠家的3批樣品,經(jīng)過實(shí)驗(yàn)室檢驗(yàn)結(jié)果為合格。一共4批樣品,分為兩組。見表1。

      表1 苯磺酸左旋氨氯地平片檢驗(yàn)結(jié)果

      2 儀器與試劑

      車載近紅外光譜儀Matrix-F(BURKER公司) OPUS 5.0版本。

      3 模型的建立

      3.1近紅外光譜的采集與處理

      用光纖探頭直接抵住藥片,在12000cm-1~4000cm-1范圍內(nèi)掃描,分辨率8cm-1,掃描次數(shù)64次,每批樣品隨機(jī)掃描3片,每片掃描1次,每批樣品就得到3張?jiān)脊庾V,然后分別對每批樣品的原始光譜求平均,這樣一共得到4張平均光譜。見圖1~3。

      圖1 苯磺酸左旋氨氯地平片真藥近紅外光譜圖 圖2 苯磺酸左旋氨氯地平片假藥近紅外光譜圖

      圖3 苯磺酸左旋氨氯地平片的特征譜段

      3.2譜段的選擇

      通過比較真假苯磺酸左旋氨氯地平片的近紅外光譜,發(fā)現(xiàn)在5500cm-1~7000cm-1范圍內(nèi)存在較大的差異,是兩者相互識(shí)別的基礎(chǔ),同時(shí)為了與其他同類品種相互識(shí)別,有必要拓展一定的譜段,因而選擇5000cm-1~7500cm-1,建立模型。

      3.3光譜預(yù)處理方法的選擇

      近紅外光譜的采集過程中,由于樣品厚度、均勻度、儀器狀態(tài)等因素的影響,往往會(huì)導(dǎo)致光譜基線產(chǎn)生偏移或漂移等變化,因此建模前的原始光譜經(jīng)過預(yù)處理,可以消除基線漂移,扣除本底吸收,提高光譜分辨率,從而更能體現(xiàn)樣品光譜的特征,采取二階導(dǎo)數(shù)+矢量歸一方法處理所得的模型參數(shù),閾值較為適中[1],Sdev和MD值也較小,此條件比較合適。見表2。

      表2 模型參數(shù) Sdev和MD值

      3.4譜段平滑點(diǎn)的選擇

      對譜段進(jìn)行適當(dāng)?shù)钠交幚?,可有效的去除噪音干擾,并突出譜圖的固有特征,但過度的平滑則可能導(dǎo)致信息失真。對上述采取二階導(dǎo)數(shù)+矢量歸一處理后的譜圖,采取不同的參數(shù)進(jìn)行平滑處理,比較不同平滑度對模型的影響。見表3。

      表3 譜段平滑處理的各項(xiàng)參數(shù)

      *:9號(hào)各項(xiàng)參數(shù)都比較適中,較為合適。

      3.5算法

      表4 苯磺酸左旋氨氯地平片的Identity模型

      OPUS軟件提供兩種算法,即標(biāo)準(zhǔn)算法和因子算法。本模型品種單一,所以選定標(biāo)準(zhǔn)算法。

      3.6模型的建立

      綜上所述,比較各預(yù)處理方法和平滑點(diǎn)的組合,結(jié)合實(shí)際,建立最后的苯磺酸左旋氨氯地平片鑒別模型。見表4。

      4 模型的評價(jià)

      對訓(xùn)練集的樣本光譜實(shí)現(xiàn)唯一識(shí)別。對驗(yàn)證集的光譜(包括一批假藥評價(jià)光譜),同樣得出了正確的結(jié)論。

      考慮到本次建模是專門針對施慧達(dá)牌苯磺酸左旋氨氯地平片,采取更為簡便易行的Quick compare算法建??赡芨鼮橛行?。

      5 模型的驗(yàn)證

      見表5。

      表5 驗(yàn)證 Threshold值

      可見,對于真假苯磺酸左旋氨氯地平片模型能夠很好的識(shí)別總結(jié):對于上述兩種近紅外鑒別方法都能夠較好的識(shí)別真假苯磺酸左旋氨氯地平片,在具體的工作中可以靈活的運(yùn)用,建議在樣本不足的情況下或者針對某個(gè)名牌品種采取QC建模,比較適合基層藥品篩查。

      [1]江燕.車載近紅外模型驗(yàn)證工作的探討[J].中國藥事,2008,22(9):23-26.

      10.3969/j.issn.1673-1409(R).2012.07.028

      R917.7

      A

      1673-1409(2012)07-R057-03

      2012-04-01

      李萬江(1966-),男,湖北天門人,副主任藥師,主要從事藥品檢驗(yàn)和管理工作;通訊作者:夏新中,E-mail:xiaxinzhong@yangtzeu.edu.cn。

      [編輯] 何 勇

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