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      上海市奉賢地區(qū)奶牛結(jié)核病的調(diào)查

      2012-11-23 05:02:28俞財榮
      中國畜牧獸醫(yī)文摘 2012年4期
      關(guān)鍵詞:奉賢區(qū)牛場結(jié)核病

      瞿 慧 俞財榮 顧 曉 楊 濤

      (上海市奉賢區(qū)動物疫病預(yù)防控制中心,上海 201499)

      結(jié)核病是由結(jié)核分枝桿菌引起的一種嚴重的人畜共患的慢性傳染病。結(jié)核病除了能夠感染人外,還能引起多種哺乳動物和禽類發(fā)病,其中感染力較強的為人型、牛型和禽型結(jié)核分枝桿菌,分別引起人結(jié)核病、牛結(jié)核病和禽結(jié)核病。牛結(jié)核病是由牛結(jié)核分支桿菌和結(jié)核分枝桿菌引起的一種嚴重的人畜共患的慢性消耗性傳染病[1]。世界衛(wèi)生組織(OIE)將其列為B類動物疫病,我國將其列為二類動物疫病[2]。在西方畜牧業(yè)發(fā)達的國家,牛結(jié)核病疫情曾一度相當嚴重,但是通過實施嚴格的檢疫和撲殺措施后,疫情有所控制。美國于1917年首次出現(xiàn)牛結(jié)核病,并及時提出根除計劃,結(jié)核菌素陽性的牛一律屠宰,經(jīng)過實施“檢疫→撲殺”等措施,到1957年牛結(jié)核病基本控制。目前北歐的丹麥、比利時、德國等國家已經(jīng)基本上消滅了牛結(jié)核病,英國和法國處于控制狀態(tài)。

      我國的結(jié)核病流行一直十分嚴重,其嚴重程度僅次于印度,居世界第2位[3]。牛結(jié)核病在我國依然是最常見的多發(fā)性疾病,20世紀50年代我國出現(xiàn)過牛結(jié)核病的大流行,1955年檢出陽性率達36.4%,以后由于采取多種有效措施,陽性率大大降低。但2000年以后,隨著養(yǎng)牛熱在全國掀起,結(jié)核病的陽性率也逐年上升。上海市奉賢區(qū)是上海市政府確定的適度養(yǎng)殖區(qū),目前轄區(qū)內(nèi)有規(guī)?;蹋ǚN)牛場19家,總存欄量達11 000多頭,是上海的奶牛養(yǎng)殖大區(qū)。為正確評估和掌握我區(qū)奶牛結(jié)核病總體情況,本研究對從2007~2011年(2009年未統(tǒng)計)全區(qū)19家規(guī)?;膛鼋f頭奶牛每年2次的奶牛結(jié)核病檢測數(shù)據(jù)進行分析,旨為奉賢地區(qū)奶牛結(jié)核病防控提出合理的建議,以期掌握其流行特點,同時也為上級部門防控奶牛結(jié)核病提供一手資料,現(xiàn)將檢測結(jié)果分析如下,供同行參考。

      1 材料與方法

      1.1 牛只來源

      奉賢轄區(qū)內(nèi)19家規(guī)?;蹋ǚN)牛場,飼養(yǎng)1月齡以上奶(種)牛。

      1.2 前期準備

      每次奶牛結(jié)核病普檢前一個月下發(fā)檢疫通知和檢疫日程表,并要求各場做好牛只分群、驅(qū)蟲、消毒、耳標補號等工作,根據(jù)日程表等待檢疫。

      1.3 材料準備

      牛型提純結(jié)核菌素(哈藥集團生物疫苗有限公司生產(chǎn))、剃須刀、游標卡尺、70%酒精棉、結(jié)核菌素連續(xù)金屬注射器、記錄表、一次性防護用品。

      1.4 檢測方法

      根據(jù)GB/T18645-2002方法(國家標準動物結(jié)核病診斷技術(shù)規(guī)范)進行操作。

      1.5 判定標準和陽性處理

      陽性反應(yīng):局部有明顯紅腫等炎性反應(yīng),皮厚差≥4 mm,判定為“+”。

      可疑反應(yīng):炎性反應(yīng)不明顯,4 mm>皮厚差≥2 mm,判定為“±”。

      陰性反應(yīng):無炎性反應(yīng),皮厚差<2 mm,判定為“—”。

      凡判定為疑似反應(yīng)牛只,于第一次檢疫后2個月進行復(fù)檢,其結(jié)果仍為可疑的,再經(jīng)2個月復(fù)檢,如仍為可疑的,判為陽性。凡判定為陽性的牛只上報上海市動物疫病預(yù)防控制中心,移送動物衛(wèi)生監(jiān)督管理部門作無害化處理。

      2 結(jié)果與分析

      2.1 奶牛結(jié)核病檢測總體情況

      我們對2007~2011年(2009年未統(tǒng)計)奉賢區(qū)奶牛結(jié)核病檢測結(jié)果進行分析,詳見表1。

      表1 2007~2011年奉賢區(qū)奶牛結(jié)核病檢測結(jié)果匯總表 (單位:頭次、頭、%)

      圖1 結(jié)核病監(jiān)測陽性率趨勢圖

      根據(jù)表1看出,奉賢區(qū)奶牛存欄(檢測數(shù))近幾年呈明顯的上升趨勢。2007年共檢測奶牛結(jié)核病17 446頭次,陽性率為0.09%;2008年共檢測奶牛結(jié)核病17 884頭次,陽性率為0.15%;2010年共檢測奶牛結(jié)核病18 268頭次,陽性率為0.04%;2011年共檢測奶牛結(jié)核病19 420頭次,陽性率為0.10%。

      奶牛結(jié)核病陽性檢出率呈波浪狀,表明我區(qū)奶牛結(jié)核病疫情仍不穩(wěn)定,詳見圖1。

      2.2 2007~2011年各牛場結(jié)核病檢測結(jié)果

      我們對2007~2011年各個牛場結(jié)核病檢測結(jié)果進行分析,發(fā)現(xiàn)我區(qū)奶牛結(jié)核病陽性牛分布較廣,其中有12家牛場曾經(jīng)檢測到結(jié)核病陽性牛,占總牛場數(shù)的63.2%,詳見表2。

      表2 2007~2011年奉賢區(qū)各牛場檢測結(jié)果 (單位:頭次、頭、%)

      從表2中可以看出,奶牛結(jié)核病陽性率超過0.1%(2009~2015年結(jié)核病防治規(guī)劃中要求穩(wěn)定控制區(qū)陽性率應(yīng)小于0.1%)的場數(shù)有6家,占總場數(shù)的31.6%;這6家牛場共檢出陽性牛63頭,占總陽性數(shù)的83.6%,說明大部分陽性牛在這幾個老疫點中反復(fù)出現(xiàn),應(yīng)對以上幾個牛場重點關(guān)注。

      2.3 不同年齡奶牛結(jié)核病陽性牛檢測結(jié)果

      在檢測過程中,我們發(fā)現(xiàn)育成牛結(jié)核病陽性檢出率最高為63%,其次為犢牛,成乳牛最低,詳見表3。

      表3 不同年齡奶牛結(jié)核病陽性牛檢測結(jié)果 (單位:頭、%)

      2.4 2007~2011年可疑牛復(fù)檢情況統(tǒng)計

      在檢測過程中,我們發(fā)現(xiàn)結(jié)核病可疑牛經(jīng)過2次復(fù)檢后,其轉(zhuǎn)陰率非常高,達97.9%,詳見表4。

      表4 2007~2011年可疑牛復(fù)檢情況統(tǒng)計 (單位:頭、%)

      3 討論

      (1)從表1中可知,近年奉賢區(qū)奶牛結(jié)核病陽性檢測率和可疑牛檢測陽性率呈波浪狀,陽性率在0.04%~0.15%間浮動,說明我區(qū)結(jié)核病疫情還存有不安定因素。按照農(nóng)業(yè)部2009~2015年奶牛結(jié)核病防治規(guī)劃標準,連續(xù)2年結(jié)核病無疫情且陽性率<0.10%為穩(wěn)定控制區(qū),無疫情且連續(xù)2年無結(jié)核病陽性牛檢出為凈化區(qū)。但從我區(qū)幾年來的檢測結(jié)果來看,我們離“2009~2015年防治規(guī)劃”的目標還有一定距離,仍需進一步強化檢測、消毒等技術(shù)工作,堅持自繁自養(yǎng),嚴格控制奶(種)牛異地引進,確保在2015年前達到穩(wěn)定控制區(qū)目標,力爭達到凈化區(qū)。

      (2)筆者在這幾年的一線奶牛檢測工作中發(fā)現(xiàn),其陽性牛多在幾個牛場的某幾個牛舍中被反復(fù)檢出,估算占總陽性牛的60%以上。進一步觀察其牛舍多為環(huán)境差、陰暗潮濕不通風、牛群飼養(yǎng)密度過大的散放牛舍,而且多數(shù)呈同舍感染。表明牛結(jié)核病容易在飼養(yǎng)密度大、潮濕、環(huán)境臟差的情況下呈舍內(nèi)傳播,且存活時間長,不易消除。在今后的工作中應(yīng)重點對這類牛群加大檢疫、加強消毒和飼養(yǎng)管理。

      (3)從表3中得出,育成牛陽性檢測率最高,犢牛其次,成乳牛最低,因此我區(qū)奶牛檢測重點在后備牛群。但其具體原因有待進一步研究。

      (4)筆者發(fā)現(xiàn),在日常工作中,往往可疑反應(yīng)牛經(jīng)隔離消毒后復(fù)檢,其轉(zhuǎn)陰率非常高,1 212頭可疑牛經(jīng)2次復(fù)檢后有1 186頭轉(zhuǎn)陰,轉(zhuǎn)陰率高達97.9%,這與有關(guān)報道稱重復(fù)檢疫時陽性率下降相符。目前PPD皮試診斷技術(shù)作為世界衛(wèi)生組織(OIE)的法定的檢疫方法有著其操作簡便、容易推廣等優(yōu)越性,但多年來研究表明:其結(jié)果容易受藥物、病毒、寄生蟲、PPD批號、牛只個體差異、妊娠情況、疾病、人為誤差等多種因素的影響,導致出現(xiàn)假陽性或假陰性。因此,我們在實踐工作中的具體做法是:檢疫前加強飼養(yǎng)管理,做好分群、驅(qū)蟲、消毒等工作;檢疫時嚴格按照操作規(guī)程進行;操作中誰檢疫誰判定,減少人為誤差;對個別有疑問的牛只結(jié)合同群牛6個月來的檢疫情況、牛只自身體況并根據(jù)以往實踐經(jīng)驗作出綜合判定;若實在難以作出判定的,可作為可疑牛只進行隔離后復(fù)檢觀察,以提高檢測準確性。

      (5)目前沒有一種檢測方法可以做到100%準確,為了減少不必要的損失,有條件的地區(qū)可采用PPD+ELISA或PPD+γ-干擾素試驗同時運用,相互彌補不足之處,盡可能提高檢測的特異性和敏感性。同時也呼吁能有特異性和敏感性高且操作方便、適合推廣的牛結(jié)核病診斷新技術(shù)能夠盡快的研發(fā)出來。

      [1]Ahmed N,Mohanty A K,Mukhopadhyay U,et al.PCR-based rapid detection of Mycobacterium tuberculosis in blood from immunocompetent patients with pulmonary tuberculosis[J].Journal of Clinical Microbiology,1998,36(10):3094-3095

      [2]王忠仁.牛結(jié)核病與人結(jié)核病的相互關(guān)系[J].中國防癆雜志,2005,27(2):123-125

      [3]金鑫等.人獸共患病的現(xiàn)狀與防治(三)動物結(jié)核病[J].動物保健,2004,(16):18-19

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