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      血栓抽吸前替羅非班冠狀動脈內(nèi)注射在急性ST段抬高型心肌梗死患者中的應(yīng)用

      2012-12-07 14:26:10婁唯鳴
      關(guān)鍵詞:羅非班血小板心肌梗死

      婁唯鳴

      濮陽市油田總醫(yī)院心內(nèi)科濮陽 457001

      血栓抽吸前替羅非班冠狀動脈內(nèi)注射在急性ST段抬高型心肌梗死患者中的應(yīng)用

      婁唯鳴

      濮陽市油田總醫(yī)院心內(nèi)科濮陽 457001

      急性心肌梗死;血栓抽吸;替羅非班;經(jīng)皮冠狀動脈介入治療

      急性心肌梗死的治療目的是盡快開通罪犯血管,使心肌盡早完全恢復(fù)灌注。冠狀動脈造影達(dá)TIMI 3級血流的患者中,有超過25%的患者心肌組織水平的血流并未恢復(fù),脂質(zhì)微粒等血栓脫落導(dǎo)致微栓塞、血小板激活及其所釋放的血管活性物質(zhì)導(dǎo)致的微循環(huán)功能障礙等等都是導(dǎo)致心肌未能充分再灌的原因[1]。作者使用抽吸導(dǎo)管聯(lián)合替羅非班冠狀動脈內(nèi)注射治療急性ST段抬高型心肌梗死患者,觀察患者心功能的改變,現(xiàn)報道如下。

      1 臨床資料

      1.1 一般資料 選擇2009年9月至2011年7月在濮陽市油田總醫(yī)院心內(nèi)科行急診經(jīng)皮冠狀動脈介入(percutaneous coronary intervention,PCI)治療、發(fā)病在12 h以內(nèi)、急性ST段抬高型心肌梗死患者93例,均符合中華醫(yī)學(xué)會心血管病分會2001年急性心肌梗死診斷和治療指南中規(guī)定的診斷標(biāo)準(zhǔn)[2]。冠狀動脈病變符合以下條件:病變位于冠狀動脈近段或近中段;病變近端血管無明顯彎曲;梗死相關(guān)血管直徑>2.5 mm;病變部位為完全閉塞或次全閉塞;冠狀動脈造影(coronary artery angiography,CAG)顯示冠狀動脈內(nèi)有大量血栓影或提示有冠狀動脈內(nèi)血栓的形態(tài)特征。將患者分為2組:A組50例,男35例,女15例,年齡(61.0±9.2)歲;B組43例,男30例,女13例,年齡(60.0±10.3)歲。

      1.2 治療方法 患者明確診斷后立即口服阿司匹林(300 mg)、硫酸氯吡格雷(600 mg)、阿托伐他汀(40 mg)等治療。送入導(dǎo)管室常規(guī)行冠狀動脈造影。A組:冠狀動脈造影后血栓抽吸前冠狀動脈內(nèi)推注鹽酸替羅非班(武漢遠(yuǎn)大制藥集團(tuán)有限公司) 12 mL,繼以0.15 pg/(kg·min)靜脈滴注持續(xù)36 h。B組:血栓抽吸后冠狀動脈內(nèi)推注鹽酸替羅非班,用法同上。2組均根據(jù)血栓抽吸后殘余狹窄情況選擇是否球囊擴(kuò)張后置入支架或直接置入支架。術(shù)后均口服阿司匹林300 mg/d(3個月后改為100 mg/d)和硫酸氯吡格雷75~150 mg/d(12個月),阿托伐他汀20 mg/d口服維持;同時根據(jù)患者情況,給予硝酸酯類、血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑(ACEI)或β受體阻滯劑等藥物。

      1.3 觀察指標(biāo)

      1.3.1 心功能觀察 術(shù)后立即按照Gibson等[3]的方法計數(shù)造影劑到達(dá)標(biāo)準(zhǔn)遠(yuǎn)端冠狀動脈標(biāo)志所需的電影幀數(shù),即校正TIMI幀數(shù)(corrected TIMI frame count,CTFC)。按照Van Hof[4]推薦的方法進(jìn)行心肌灌注顯像分級(MBG)。同時行心電圖連續(xù)觀察,其中2 h內(nèi)梗死部位對應(yīng)導(dǎo)聯(lián)ST段回落>50%定義為ST段回落。出院前行超聲心動圖檢查,記錄左室射血分?jǐn)?shù)(LVEF)。

      1.3.2 住院期間不良事件發(fā)生率 住院期間不良事件包括術(shù)后1周血小板減少,術(shù)后2周內(nèi)主要心血管事件如梗死后心絞痛、嚴(yán)重心功能不全、嚴(yán)重心律失常、心源性死亡等及出血并發(fā)癥。

      1.4 統(tǒng)計學(xué)處理 采用SPSS 11.0處理數(shù)據(jù),2組間CTFC及LVEF的比較應(yīng)用兩獨(dú)立樣本t檢驗,2組不良事件發(fā)生率及ST回落率等指標(biāo)的比較應(yīng)用χ2檢驗,檢驗水準(zhǔn)α=0.05。

      1.5 結(jié)果

      1.5.1 2組基本資料的比較 2組性別、罪犯血管構(gòu)成、糖尿病及吸煙史、心肌酶譜[包括血清肌酸激酶同工酶(CK-MB)、心肌肌鈣蛋白Ⅰ(CTnⅠ)及前腦啡肽(pro-BNP)]、置入支架數(shù)等比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義,見表1。

      1.5.2 2組術(shù)后情況的比較 術(shù)后A組TIMI 3級血流例數(shù)、ST段回落率、CTFC、MBG分級以及出院時LVEF均大于B組,見表2。

      1.5.3 2組住院期間主要心臟不良事件發(fā)生情況A組1例死于心臟破裂;3例出現(xiàn)室顫或室速等惡性心律失常,予電復(fù)律和(或)靜脈注射胺碘酮后好轉(zhuǎn);梗死后心絞痛2例,未行再次PCI處理;11例患者出現(xiàn)心功能不全,其中4例患者需要主動脈內(nèi)球囊反搏(IABP)維持治療,處理后均好轉(zhuǎn)。B組無患者死亡;惡性心律失?;颊?例,梗死后心絞痛3例,心功能不全11例,均處理后好轉(zhuǎn),未再次行PCI處理。2組不良事件發(fā)生率差異無統(tǒng)計學(xué)意義,見表2。

      表1 2組基本資料的比較

      表2 2組術(shù)后情況的比較

      2 討論

      急性ST段抬高型心肌梗死的罪犯血管在PCI開通以后,冠狀動脈粥樣硬化斑塊中的脂質(zhì)碎粒片、基質(zhì)成分及內(nèi)皮細(xì)胞、炎癥細(xì)胞、血小板及白細(xì)胞黏附聚集等可能會造成微血管損傷,使心肌灌注發(fā)生障礙,支架置入部位血管內(nèi)彈力板斷裂,內(nèi)膜剝脫,內(nèi)皮受損,內(nèi)皮細(xì)胞介導(dǎo)的舒血管功能下降,同時內(nèi)膜下膠原暴露,觸發(fā)血小板黏附并繼發(fā)血栓形成,使循環(huán)障礙進(jìn)一步加重[5],進(jìn)而促進(jìn)慢血流或者無復(fù)流現(xiàn)象的發(fā)生。而血小板在栓子形成和微血管功能失調(diào)過程中起著非常重要的作用。在PCI術(shù)前使用機(jī)械手段去除栓子,可能減少栓子的來源,但是并不能阻止PCI術(shù)后新生血栓的形成,新生血栓可以使用血小板抑制劑予以消除。

      支架置入之前如果沒有進(jìn)行預(yù)擴(kuò)張,遠(yuǎn)端血流較好,栓塞的發(fā)生也比較輕。球囊擴(kuò)張的次數(shù)越多、壓力越大,慢血流或無復(fù)流現(xiàn)象發(fā)生的可能性也越高。因此,若在球囊擴(kuò)張前清除血栓和積極的抗栓治療,可能會進(jìn)一步提高支架置入的效果。

      鹽酸替羅非班可以選擇性地與血小板膜上GPⅡb/Ⅲa受體結(jié)合,競爭性抑制血小板GPⅡb/Ⅲa受體與凝血因子Ⅰ的結(jié)合,從而抑制血小板聚集。替羅非班不僅可以明顯提高梗死相關(guān)血管術(shù)后TIMI 3級血流的比例,恢復(fù)冠狀動脈血流,還可以防止血小板聚集導(dǎo)致的遠(yuǎn)端血管栓塞和微循環(huán)障礙,從心肌水平改善梗死區(qū)域的再灌注,并降低MACE的發(fā)生率[6-7]。Kunichika等[8]應(yīng)用心肌聲學(xué)造影顯示:血小板GPⅡb/Ⅲa受體拮抗劑可以減少冠狀動脈阻塞再灌注后梗死面積和無復(fù)流現(xiàn)象的發(fā)生。薈萃分析[9]結(jié)果表明,對直接PCI的患者應(yīng)用GPⅡb/Ⅲa受體拮抗劑,不僅能降低非致死性再梗死、靶血管再次血運(yùn)重建等復(fù)合事件的發(fā)生率,而且能顯著降低30 d死亡率。但是,也有研究[10]認(rèn)為:一旦出現(xiàn)無復(fù)流或慢復(fù)流,即使冠狀動脈內(nèi)溶栓或靜脈給予血小板膜糖蛋白GPⅡb/Ⅲa抑制劑,仍不能明顯改善患者的臨床療效。因此,對于血栓負(fù)荷過重的患者而言,單純使用GPⅡb/Ⅲa受體拮抗劑顯然是不夠的,及時、迅速地將血栓移出血管才是最好的選擇。血栓抽吸裝置的應(yīng)用能抽吸出血管內(nèi)大量血栓,減少遠(yuǎn)端冠狀動脈栓塞和無復(fù)流的發(fā)生,是目前公認(rèn)的改善心肌梗死預(yù)后的有效方法。

      該研究結(jié)果顯示,急性心?;颊逷CI術(shù)前冠狀動脈內(nèi)注射替羅非班效果明顯優(yōu)于PCI術(shù)后冠狀動脈內(nèi)注射替羅非班,表現(xiàn)為CTFC減少,TIMI 3級血流、MBG 2~3級患者增多,ST段回落率較高,出院時LVEF較高。CTFC可對冠狀動脈血流進(jìn)行量化,很好地解決了TIMI分級存在的主觀差異問題,可以作為冠狀動脈血流速度的間接標(biāo)志,反映微血管的功能狀態(tài)。術(shù)后2組患者不良事件發(fā)生率差異無統(tǒng)計學(xué)意義。因此作者認(rèn)為,對于急性ST段抬高型心肌梗死患者,應(yīng)血栓抽吸前冠狀動脈內(nèi)注射替羅非班。

      [1]修建成,侯玉清,黃錚,等.經(jīng)皮冠狀動脈介入術(shù)后支架內(nèi)血栓對臨床預(yù)后的影響[J].南方醫(yī)科大學(xué)學(xué)報,2009,29(1):165

      [2]中華醫(yī)學(xué)會心血管病學(xué)分會,中華心血管病雜志編輯委員會,中國循環(huán)雜志編輯委員會.急性心肌梗死診斷和治療指南[J].中華心血管病雜志,2001,29(12):710

      [3]Gibson CM,Cannon CP,Daley WL,et al.TIMI frame count:a quantitative method of assessing coronary artery flow[J].Circulation,1996,93(5):879

      [4]Van Hof AW,Liem AL,Surapranata H.Angiographic assessment of myocardial reperfusion in patients treated with primary angioplasty for acute myocardial infarction:myocardial blush grade[J].Circulation,1998,97(23):2302

      [5]Heitzer T,Ollmann L,Koke K,et al.Platelet glycoproteinⅡb/Ⅲa receptor blockade improves vascular nitric oxide bioavailability in patients with coronary artery disease[J].Circulation,2003,108(5):536

      [6]Amoniucci D,Migliorini A,Parodi G,et al.Abciximab-supported infarct artery stent implantation for acute myocardial infarction and long-term survival:a prospective,multicenter,randomized trial comparing infarct artery stenting plus abciximab with stenting alone[J].Circulation,2004,109(14):1704

      [7]Lefkovits J,Plow EF,Topol EJ.Platelet glycoproteinⅡb/Ⅲa receptor in cardiovascular medicine[J].N Engl J Med,1995,332(23):1553

      [8]Kunichika H,Ben-Yehuda O,Lafitte S,et al.Effects of glycoproteinⅡb/Ⅲa inhibition on microvascular flow after coronary reperfusion:a quantitative myocardial contrast echocardiography study[J].J Am Coll Cardiol,2004,43(2): 276

      [9]Montalescot G,Borentain M,Payot L,et al.Early vs late administration of glycoproteinⅡb/Ⅲa inhibitors in primary percutaneous coronary intervention of acute ST segment elevation myocardial infarction:a meta analysis[J].JAMA,2004,292(3):362

      [10]Montalescot G,Barragan P,Wittenberg O,et al.Platelet glycoproteinⅡb/Ⅲa inhibition with coronary stenting for acute myocardial infarction[J].N Eng J Med,2001,344 (25):1895

      10.3969/j.issn.1671-6825.2012.06.039

      (2012-01-04收稿 責(zé)任編輯王 曼)

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