衣雪潔，王一涵，鄒文姝，王 偉，楊運(yùn)華，魏 偉，常 波

(1.沈陽(yáng)體育學(xué)院運(yùn)動(dòng)人體科學(xué)學(xué)院，遼寧沈陽(yáng) 110102;2.沈陽(yáng)體育學(xué)院研究生部，遼寧沈陽(yáng) 110102)

運(yùn)動(dòng)對(duì)胰島素抵抗?fàn)顟B(tài)下瘦素-AMPK-ACC信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)通路的影響

衣雪潔1，王一涵2，鄒文姝2，王 偉2，楊運(yùn)華2，魏 偉2，常 波1

(1.沈陽(yáng)體育學(xué)院運(yùn)動(dòng)人體科學(xué)學(xué)院，遼寧沈陽(yáng) 110102;2.沈陽(yáng)體育學(xué)院研究生部，遼寧沈陽(yáng) 110102)

近年來(lái)，以胰島素抵抗和瘦素抵抗為主要特征的肥胖和二型糖尿病患病率不斷上升。對(duì)瘦素受體后AMPKACC信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)通路的研究表明，信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)通路障礙是引發(fā)肥胖和二型糖尿病的重要原因。生理狀態(tài)下，脂肪組織分泌瘦素，在與其受體結(jié)合后，通過(guò)活化細(xì)胞中的AMPK，使乙酰輔酶A羧化酶(ACC)失活，脂肪酸合成減少;同時(shí)活化丙二酸單酰輔酶A脫羧酶(MCD)，導(dǎo)致丙二酸單酰輔酶A(MA)濃度下降，進(jìn)而導(dǎo)致脂肪酸氧化速率增加，起到減少脂肪儲(chǔ)備、減輕體重的作用。胰島素抵抗?fàn)顟B(tài)下，AMPK磷酸化水平降低，ACC活性增強(qiáng)，脂肪酸合成增加、氧化速率下降。運(yùn)動(dòng)是改善胰島素抵抗的重要手段，該文介紹生理狀態(tài)及胰島素抵抗?fàn)顟B(tài)下瘦素受體后AMPK-ACC信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)通路各蛋白級(jí)聯(lián)作用以及運(yùn)動(dòng)對(duì)各蛋白變化趨勢(shì)的影響。

運(yùn)動(dòng);胰島素抵抗;瘦素;信號(hào)

近年來(lái)，全球超重、肥胖率不斷上升，肥胖癥是導(dǎo)致二型糖尿病的高危因素，嚴(yán)重威脅人們的健康。研究證明，幾乎所有肥胖癥患者都伴隨胰島素抵抗［1］。而在肥胖、二型糖尿病患者中，瘦素水平上升直接引起瘦素受體水平反饋性下調(diào)并引發(fā)瘦素受體后信號(hào)轉(zhuǎn)到通路障礙，導(dǎo)致瘦素抵抗。胰島素抵抗和瘦素抵抗是肥胖、二型糖尿病的重要特征。

瘦素是脂肪組織中合成的一種分泌型蛋白質(zhì)激素，分子量為16KD。瘦素通過(guò)與靶細(xì)胞膜上的瘦素受體(OB-R)結(jié)合發(fā)揮其生物學(xué)功能，具有降低食欲、提高能量代謝效率、減少脂肪儲(chǔ)備及減輕體重的功能。瘦素受到多種因素的調(diào)節(jié)，機(jī)體的脂肪百分比是影響瘦素水平的重要因素之一，另外瘦素水平還與性別、胰島素水平以及生物節(jié)律性有關(guān)。

瘦素抵抗會(huì)引發(fā)瘦素受體后信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)通路障礙。目前分子生物學(xué)對(duì)瘦素受體后JAK/STAT信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)通路、MAPK/ ERK途徑、PI3K/PDE3B/cAMP通路研究較多，肯定了瘦素與瘦素抵抗與肥胖發(fā)生的關(guān)系。有關(guān)瘦素受體后AMPK-ACC途徑的報(bào)道也逐漸出現(xiàn)，瘦素可通過(guò)此途徑調(diào)節(jié)糖脂代謝、緩解肥胖癥及糖尿病的發(fā)生發(fā)展。運(yùn)動(dòng)對(duì)胰島素抵抗?fàn)顟B(tài)下瘦素-AMPK-ACC信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)通路影響的研究比較少，特別是對(duì)不同運(yùn)動(dòng)方式對(duì)此通路的影響觀點(diǎn)不一致。故將針對(duì)運(yùn)動(dòng)對(duì)胰島素抵抗?fàn)顟B(tài)下瘦素-AMPK-ACC信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)通路的影響進(jìn)行綜述。

1 瘦素-AMPK-ACC信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)通路概述

研究發(fā)現(xiàn)，生理狀態(tài)下，脂肪組織分泌瘦素，在與其受體結(jié)合后，通過(guò)活化細(xì)胞中的AMPK，使乙酰輔酶A羧化酶(ACC)失活，脂肪酸合成減少;同時(shí)活化丙二酸單酰輔酶A脫羧酶(MCD)，導(dǎo)致丙二酸單酰輔酶A(MA)濃度下降。

MA是脂肪酸合成的限速酶，控制著脂肪酸的合成;同時(shí)可以通過(guò)抑制在脂肪酸氧化過(guò)程中起關(guān)鍵作用的肉堿-棕櫚酰轉(zhuǎn)移酶1(CPT1)來(lái)抑制脂肪酸的氧化過(guò)程［2］。MA濃度下降會(huì)導(dǎo)致脂肪酸氧化速率增加，進(jìn)而起到減少脂肪儲(chǔ)備、減輕體重的作用。

2 胰島素抵抗對(duì)瘦素-AMPK-ACC信號(hào)通路的影響

有關(guān)胰島素抵抗對(duì)于單一的瘦素、AMPK、ACC的報(bào)道比較多見(jiàn)，但關(guān)于胰島素抵抗對(duì)于整個(gè)信號(hào)通路的影響的報(bào)道較少。下面就胰島素抵抗對(duì)各蛋白的影響及胰島素抵抗?fàn)顟B(tài)下上游蛋白對(duì)下游蛋白的影響加以綜述。

2.1 胰島素抵抗對(duì)瘦素水平的影響

肥胖、胰島素抵抗人群體內(nèi)游離瘦素水平升高，瘦素敏感性下降，有瘦素抵抗現(xiàn)象發(fā)生。有研究發(fā)現(xiàn)，血清瘦素及脂肪瘦素mRNA與脂肪含量呈正相關(guān)，多數(shù)肥胖癥患者存在高瘦素血癥，肥胖及糖尿病患者瘦素水平約為正常人4倍左右。張彩霞［4］等的研究顯示，兒童血清瘦素水平與體脂百分比、脂肪組織呈正相關(guān)，表明瘦素可反映體內(nèi)的脂肪含量。

2.2 胰島素抵抗、瘦素對(duì)AMPK的影響

肥胖會(huì)使組織中AMPK磷酸化水平降低，活性降低。程媛［5］等對(duì)28只6周齡的雄性SD大鼠進(jìn)行高脂膳食喂養(yǎng)，研究發(fā)現(xiàn)，肥胖鼠骨骼肌AMPK活性降低。徐靜［6］等研究發(fā)現(xiàn)，高糖環(huán)境下AMPKα1、α2mRNA表達(dá)水平低下，AMPK蛋白的表達(dá)及活性降低。同時(shí)，AMPK也受其上游瘦素水平的影響。郭光［7］等人對(duì)3～4周齡的大鼠進(jìn)行13周肥胖催肥后，未發(fā)生肥胖的大鼠(肥胖抵抗)，與其瘦素水平升高從而促進(jìn)AMPK活性提高有關(guān)。JanovskáA［8］也提到，瘦素可通過(guò)磷酸化AMPK和ACC來(lái)促進(jìn)脂肪酸的氧化作用。

2.3 胰島素抵抗、瘦素、AMPK水平對(duì)ACC的影響

有研究發(fā)現(xiàn)［9］，同等條件下，12周齡肥胖大鼠的肝臟ACC活性較普通大鼠高，且其蛋白表達(dá)為普通大鼠的300%。同時(shí)，也有研究發(fā)現(xiàn)［31］，胰島素和糖皮質(zhì)激素都會(huì)改變ACC的基因表達(dá)。

瘦素對(duì)于ACC的活性有抑制作用。Nogalska［10］等發(fā)現(xiàn)，在大鼠白色脂肪組織中，隨著瘦素濃度的升高，ACCmRNA表達(dá)逐漸降低。

AMPK是調(diào)節(jié)ACC活性的主要物質(zhì)，可以使ACC磷酸化，抑制ACC的作用。當(dāng)細(xì)胞接受刺激或能量消耗增加時(shí)，細(xì)胞內(nèi)AMPK含量增加，使ACC磷酸化增加而活性降低，進(jìn)而減少脂肪酸合成并提高脂肪酸的氧化量，以適應(yīng)能量增加的需求。維持高的脂肪酸氧化速率和低的脂肪堆積是人們通過(guò)運(yùn)動(dòng)而達(dá)到減脂的目的。Abu-Elheiga等［11］研究發(fā)現(xiàn)，ACC2基因缺失的小鼠體內(nèi)低含量的丙二酰輔酶A導(dǎo)致了脂肪酸氧化速率的增加、脂肪組織和肝臟中脂肪堆積的減少以及肝臟中糖原的減少。雖然ACC2基因缺失的小鼠比正常小鼠攝食要多20% ～30%，卻可以維持正常的體重。對(duì)ACC2基因抑制方法的研究很可能使人在正常攝取的情況下達(dá)到減肥效果。

3 運(yùn)動(dòng)對(duì)瘦素受體后AMPK信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)通路的影響

3.1 運(yùn)動(dòng)對(duì)瘦素水平的影響

單次運(yùn)動(dòng)對(duì)瘦素水平影響的結(jié)果差異較大，Racette［12］對(duì)60min功率自行車練習(xí)者運(yùn)動(dòng)后即刻血瘦素水平進(jìn)行測(cè)量，血瘦素水平無(wú)顯著變化。Perusse［13］、Dirlewanger［14］等人的研究也支持這一觀點(diǎn)。Essing［15］研究發(fā)現(xiàn)，在消耗6270KJ能量運(yùn)動(dòng)后24h內(nèi)血漿瘦素濃度無(wú)明顯變化，48h后瘦素水平下降，而采用同樣的受試者和實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)，在消耗3344KJ能量的單次運(yùn)動(dòng)后，血漿瘦素濃度在各個(gè)時(shí)間點(diǎn)上都無(wú)明顯變化。說(shuō)明單次運(yùn)動(dòng)對(duì)血清瘦素水平起下調(diào)作用與時(shí)間及消耗能量有關(guān)。另有研究發(fā)現(xiàn)，一次性運(yùn)動(dòng)引起的瘦素基因表達(dá)下調(diào)可在運(yùn)動(dòng)后一定時(shí)間內(nèi)恢復(fù)。但是也有學(xué)者發(fā)現(xiàn)，受血液流變性和血液分布改變的影響，急性運(yùn)動(dòng)后瘦素水平提高。Fisher［16］等在研究中觀察到分別以50%和85%VO2max強(qiáng)度進(jìn)行41min功率自行車運(yùn)動(dòng)，運(yùn)動(dòng)期間發(fā)現(xiàn)血清瘦素濃度增加，于8h后血清瘦素濃度恢復(fù)至對(duì)照水平。

長(zhǎng)期運(yùn)動(dòng)對(duì)于瘦素水平的影響不盡一致。多數(shù)實(shí)驗(yàn)結(jié)果證明長(zhǎng)期運(yùn)動(dòng)起下調(diào)瘦素水平的作用，且瘦素水平的下調(diào)與身體質(zhì)量的減少相關(guān)，長(zhǎng)期運(yùn)動(dòng)能夠增強(qiáng)機(jī)體對(duì)瘦素的敏感性。Ryan［17］研究發(fā)現(xiàn)，50～69歲絕經(jīng)婦女進(jìn)行16周耐力訓(xùn)練后，有氧運(yùn)動(dòng)但身體脂肪含量無(wú)下降組，血清瘦素水平變化無(wú)顯著性差異，有氧運(yùn)動(dòng)且身體脂肪含量下降組，血清瘦素水平下降36%。Pasman等［18］對(duì)成年男性肥胖者進(jìn)行為期16個(gè)月的耐力訓(xùn)練，在訓(xùn)練開(kāi)始及訓(xùn)練后第2，4，10，16個(gè)月檢測(cè)血清瘦素水平，結(jié)果顯示血清瘦素水平降低且降低水平與訓(xùn)練時(shí)間顯著相關(guān)。另有研究認(rèn)為，長(zhǎng)期運(yùn)動(dòng)訓(xùn)練對(duì)血清瘦素水平影響不大。孫焱［19］等在實(shí)驗(yàn)中把雄性SD大鼠隨機(jī)分為肥胖對(duì)照組、45min游泳組、90min游泳組和150min游泳組，進(jìn)行8周游泳訓(xùn)練后各運(yùn)動(dòng)組大鼠血清瘦素水平與對(duì)照組相比均無(wú)顯著性差異。由此可見(jiàn)，長(zhǎng)期運(yùn)動(dòng)訓(xùn)練對(duì)血清瘦素水平的影響可能與受試者年齡、性別、運(yùn)動(dòng)負(fù)荷、運(yùn)動(dòng)時(shí)間等有關(guān)。

3.2 運(yùn)動(dòng)對(duì)AMPK水平的影響

運(yùn)動(dòng)可能可以使AMPKα活性增加，AMPK蛋白表達(dá)增高，AMPK蛋白磷酸化增加，AMPKmRNA增加。吳毅［20］等研究發(fā)現(xiàn)，急性運(yùn)動(dòng)3h，會(huì)使OLETF、LETO大鼠趾長(zhǎng)伸肌中AMPKαThr172磷酸化水平顯著高于對(duì)照組，與對(duì)照組相比，運(yùn)動(dòng)組AMPKα蛋白表達(dá)無(wú)變化。牛燕媚［21］等將8周高脂膳食造IR模型后的肥胖雄性C57BL/6小鼠隨機(jī)分為運(yùn)動(dòng)組和對(duì)照組，運(yùn)動(dòng)組進(jìn)行6周、75%最大攝氧量強(qiáng)度的跑臺(tái)訓(xùn)練，得出結(jié)論運(yùn)動(dòng)能使AMPKmRNA和蛋白表達(dá)顯著增高。Tanaka S［22］研究發(fā)現(xiàn)，通過(guò)高脂膳食誘導(dǎo)胰島素抵抗大鼠模型，發(fā)現(xiàn)運(yùn)動(dòng)改善AMPKα1的活性，不影響AMPKα2的活性。Barnes BR［23］對(duì)肥胖－胰島素抵抗Zucher大鼠的研究發(fā)現(xiàn)，運(yùn)動(dòng)增加其AMPKα1的蛋白表達(dá)，并未改善AMPK磷酸化水平。

綜上，運(yùn)動(dòng)對(duì)AMPK蛋白表達(dá)、活性及磷酸化的影響尚不確定，考慮與實(shí)驗(yàn)?zāi)Ｐ筒煌嘘P(guān)。

3.3 運(yùn)動(dòng)對(duì)ACC水平的影響

一次性急性運(yùn)動(dòng)可引起ACC磷酸化水平增加，活性降低，增強(qiáng)脂肪酸氧化分解，起到一定的減脂作用，但持續(xù)效果不佳。Little JP［24］等研究發(fā)現(xiàn)，8名成年男子以65%VO2max的強(qiáng)度運(yùn)動(dòng)90min，運(yùn)動(dòng)后即刻骨骼肌ACC磷酸化水平增加近五倍。Koh HJ等［25］研究發(fā)現(xiàn)，一次性跑臺(tái)運(yùn)動(dòng)可使大鼠脂肪細(xì)胞ACC活性下降，脂肪合成受到抑制。Lee-Young［26］等對(duì)四男四女進(jìn)行60min中等強(qiáng)度(63%VO2max)的一次性蹬車運(yùn)動(dòng)干預(yù)，觀察運(yùn)動(dòng)后1～24h AMPK、ACC的變化情況，發(fā)現(xiàn)運(yùn)動(dòng)后即刻，AMPKα2活性和AMPKα2磷酸化以及ACC2磷酸化增強(qiáng)。但這些升高的指標(biāo)在運(yùn)動(dòng)后3～24h內(nèi)又回到了基礎(chǔ)水平。而且運(yùn)動(dòng)后24h內(nèi)，AMPKα2和ACC2蛋白表達(dá)沒(méi)有改變。

長(zhǎng)期運(yùn)動(dòng)可使ACC磷酸化表達(dá)水平升高，降低ACC活性，且效果較為明顯。Sriwijitkamol A［27］等對(duì)Zucker大鼠進(jìn)行研究，發(fā)現(xiàn)肥胖性胰島素抵抗大鼠骨骼肌磷酸化ACC表達(dá)比消瘦性Zucker大鼠下降50%，而7周跑臺(tái)訓(xùn)練又使其升高近50%。說(shuō)明長(zhǎng)期運(yùn)動(dòng)可以很好地改善肥胖及胰島素抵抗造成的ACC磷酸化水平下降，抑制脂肪合成。Rector RS［28］等對(duì)4周齡OLETF大鼠進(jìn)行觀察，發(fā)現(xiàn)16周跑臺(tái)運(yùn)動(dòng)使其ACC活性降低35%，磷酸化水平上升30%。并發(fā)現(xiàn)［29］，每天進(jìn)行運(yùn)動(dòng)的肥胖大鼠突然停止運(yùn)動(dòng)，可引起肝臟ACC蛋白表達(dá)增加，ACC磷酸化減弱，ACC活性增強(qiáng)，MA含量升高，肝臟脂肪合成增加。

4 運(yùn)動(dòng)對(duì)瘦素-AMPK-ACC信號(hào)通路的影響

據(jù)所查閱文獻(xiàn)，目前有關(guān)運(yùn)動(dòng)對(duì)瘦素-AMPK-ACC信號(hào)通路影響的報(bào)道較少，可能由于實(shí)驗(yàn)?zāi)Ｐ筒煌?，運(yùn)動(dòng)對(duì)于各個(gè)指標(biāo)的影響不盡相同，造成研究運(yùn)動(dòng)對(duì)于整條信號(hào)通路的影響的困難。

5 展望

目前，運(yùn)動(dòng)對(duì)于單個(gè)指標(biāo)，如瘦素、AMPK、ACC的影響報(bào)道較多，但對(duì)瘦素-AMPK-ACC信號(hào)通路的影響的報(bào)道尚未查到，由于研究對(duì)象種族年齡不同、運(yùn)動(dòng)干預(yù)方式不同產(chǎn)生不同的干預(yù)結(jié)果。這些結(jié)果是否有內(nèi)在的聯(lián)系還不清楚，由此可針對(duì)運(yùn)動(dòng)對(duì)整條通路的影響展開(kāi)系統(tǒng)的研究，它將為揭示運(yùn)動(dòng)防治胰島素抵抗的機(jī)制和作用靶點(diǎn)提供科學(xué)依據(jù)。

［1］朱 紅，巫 毅，何春滌．肥胖兒童血中胰島素和紅細(xì)胞胰島素受體測(cè)定［J］．中國(guó)公共衛(wèi)生，2005，21(2):248．

［2］李 亮，程彥偉．乙酰輔酶A羧化酶在治療肥胖中的潛在作用［J］．生命的化學(xué)，2007，27(2):180－181．

［3］孫莉敏，胡永善，吳 毅，等．運(yùn)動(dòng)對(duì)糖尿病大鼠血清瘦素水平的影響［J］．中華物理醫(yī)學(xué)與康復(fù)雜志，2001，23(5):261－264．

［4］張彩霞，蔣卓勤．兒童血清瘦素與能量代謝關(guān)系的研究［J］．華南預(yù)防醫(yī)學(xué)，2003，29(1):8－9．

［5］程 媛，王佑民，丁曉潔．肥胖大鼠骨骼肌AMPK表達(dá)及其與糖脂代謝的關(guān)系［J］．安徽醫(yī)科大學(xué)學(xué)報(bào)，2010，45(2):180．

［6］徐 靜，劉 毅，完 強(qiáng)，等．高糖環(huán)境對(duì)大鼠腎小球系膜細(xì)胞AMPK表達(dá)及活性的影響［J］．山東大學(xué)學(xué)報(bào)，2009，47(5):46－49．

［7］郭 光，田 榮，曲 卉，等．高脂飲食誘導(dǎo)下的肥胖和肥胖抵抗大鼠細(xì)胞形態(tài)及瘦素、AMPK表達(dá)變化的研究［J］．北京體育大學(xué)學(xué)報(bào)，2011，34(3):67－69．

［8］CJanovská A，et al．AMPK and ACC phosphorylation:effect of leptin，muscle fibre type and obesity．2008，284(1－2):1－10．

［9］Atkinson LL，Kelly SE，Russell JC，et al．MEDICA 16 inhibits hepatic acetyl-CoA carboxylase and reduces plasma triacylglycerol levels in insulin-resistant JCR:LA-cp rats［J］．Diabetes，2002，51 (5):1548－1555．

［10］NogalskaA，Sueajtys-Szule E，SwierczynskiJ．Leptin decreases lipogenic enzyme gene expression through modification of SREBP-lc gene expression in white adipose tissue of aging rats［J］．Metabolism，2005，54:1041－1047．

［11］Abu-Elheiga L，et al．Continuous fatty acid oxidation and reduced fat storage in mice lacking acetyl-CoA carboxylase［J］．Science，2001，291:2613－2616．

［12］Racette S B，Coppack S W，Landt M，et al．Leptin production during moderate-intensity aerobic exercise［J］．Clin Endocrinol Metab，1997，82(3):2275－2277．

［13］Perusse S B．Acute and chronic effects of exercise on leptin levels in humans［J］．Appl physiol，1997，83(1):5－10．

［14］Dirlewanger，DI vetta V，Giusti V，et al．Effects of moderate physical activity on the plasma leptin concentration in humans［J］．Eur J appl Physiol，1999，79:331－335．

［15］Essig DA，Alderson NL，F(xiàn)erguson MA，et al．Delayed effects of exercise on the plasma leptin concentration［J］．Metabolism，2000:49( 3):395－399．

［16］Fisher GS，Van pelt RE，Zinder O，et al．Acute exercise effect on post absorptive serum leptin［J］．J Appl Physiol，2001，91:680－686．

［17］Ryan AS，Nicklas B J，Berman DM．Adiponectin levels do not change with moderate dietary induced weight loss and exercise in obese postmenopausal women［J］．Obes Relat Metab Disord，2003，27(9):1066－1071．

［18］Pasman WJ，Westertetp-Plantenga MS，Saris H．The effect of exercise training on leptin levels in obese males［J］．Am J Physiol，l998，274(2 Pt 1):E280－286．

［19］孫 焱，黃叔懷．長(zhǎng)期不同負(fù)荷的游泳運(yùn)動(dòng)對(duì)大鼠肥胖相關(guān)蛋白的影響［G］．全國(guó)運(yùn)動(dòng)醫(yī)學(xué)學(xué)術(shù)會(huì)議論文摘要匯編，2002: 151．

［20］吳 毅，胡瑞平，胡永善，等．運(yùn)動(dòng)對(duì)二型糖尿病大鼠骨骼肌細(xì)胞腺苷酸活化蛋白激酶表達(dá)和活性的影響［J］．中華物理醫(yī)學(xué)與康復(fù)雜志，2007，29(3):145－148．

［21］牛燕媚，苑 紅，劉彥輝，等．有氧運(yùn)動(dòng)對(duì)胰島素抵抗小鼠骨骼肌球形脂聯(lián)素及腺苷酸活化蛋白激酶的影響［J］．中國(guó)運(yùn)動(dòng)醫(yī)學(xué)雜志，2009，28(1):36－39．

［22］Tanaka S，Hayashi T，Toyoda T，et al．High-fat diet impairs the effects of a single bout of endurance exercise on glucose transport and insulin sensitivity in rat skeletal muscle［J］．Metabolism，2007， 56(12):1719－1728．

［23］Barnes BR，Ryder JW，Steiler TL，et al．Isoform-specific regulation of 5’AMP-activated protein kinase in skeletal muscle from obese Zucker(fa/fa)rats in response to contraction［J］．Diabetes，2002，51(9):2703－2708．

［24］Little JP，Safdar A，Cermak N，et al．Acute endurance exercise increases the nuclear abundance of PGC-1alpha in trained human skeletal muscle［J］．Am J Physiol Regul Integr Comp Physiol，2010，298(4):R912－917．

［25］Koh HJ，Hirshman MF，He H，et al．Adrenaline is a critical mediator of acute exercise-induced AMP-activated protein kinase activation in adipocytes［J］．Biochem J，2007，403(3):473－481．

［26］Lee-Young RS，Koufogiannis G，Canny BJ，et al．Acute exercise does not cause sustained elevations in AMPK signaling or expression［J］．Med Sci Sports Exerc，2008，40(8):1490－1494．

［27］Sriwijitkamol A，Ivy JL，Christ-Roberts C，et al．LKB1-AMPK signaling in muscle from obese insulin-resistant Zucker rats and effects of training［J］．Am J Physiol Endocrinol Metab，2006，290(5):E925－932．

［28］Rector RS，Thyfault JP，Morris RT，et al．Daily exercise increases hepatic fatty acid oxidation and prevents steatosis in Otsuka Long-Evans Tokushima Fatty rats［J］．Am J Physiol Gastrointest Liver Physiol，2008，294(3):G619－626．

［29］Rector RS，Thyfault JP，Laye MJ，et al．Cessation of daily exercise dramatically alters precursors of hepatic steatosis in Otsuka Long-Evans Tokushima Fatty(OLETF)rats［J］．J Physiol，2008，586(Pt 17):4241－4249．

Effect of Exercise on Leptin-AMPK-ACC Signal Pathway in the Condition of Insulin Resistance

YI Xuejie1，WANG Yihan2，ZOU Wenshu2，WANG Wei2，YANG Yunhua2，WEI Wei2，CHANG Bo1
(1.School of Human Sports Science，Shenyang Sport University，Shenyang 110102，Liaoning，China; 2.Postgraduate Department，Shenyang Sport University，Shenyang 110102，Liaoning，China)

In recent years，the rate of fatness and tape 2 diabetes with insulin resistance and leptin resistance as key features has been rising．The studies on the after leptin receptor AMPK-ACC signaling pathway have shown that an important reason of fatness and tape 2 diabetes is signal transduction pathway disorders．In the physiological conditions，fatty tissue secretes leptin，after combining with leptin receptor，makes ACC inactivation by activating AMPK，and reduces fatty acid synthesis．At the same time activate MCD to lead to MA density decreased．What follows next is that the fatty acid oxidation increased，so that the fat depot decreased，and the body weight lightened．In the condition of insulin resistance，AMPK phosphorylation depressed，ACC activity is enhanced，fatty acid synthesis increased，and oxidation rate decreased．Doing exercise is an important device to improve insulin resistance．This article introduces the protein connection of AMPK-ACC signal transduction pathway and the effect of exercise on changing the proteins in the AMPK-ACC path way in the condition of physiology and insulin resistance．

exercise;insulin resistance;leptin;signal

G804.7

A

1004－0560(2012)01－0077－04

2012-01-15;

2012-02-03

2011年遼寧省高等學(xué)校優(yōu)秀科技人才支持計(jì)劃(wr2011012);國(guó)家自然科學(xué)基金項(xiàng)目(編號(hào)30971414)。

衣雪潔(1966－)，女，教授，博士，主要研究方向?yàn)檫\(yùn)動(dòng)人體科學(xué)。

常 波(1964－)，男，教授，博士，主要研究方向?yàn)檫\(yùn)動(dòng)健康促進(jìn)，E-mail:changbo8387@163．com。

責(zé)任編輯:喬艷春

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