趙秀升,蔡向前,王江濤
(河南開封市腫瘤醫(yī)院內(nèi)科,河南開封475003)
外周血中性粒細(xì)胞絕對數(shù)低于0.5×109/L時稱為粒細(xì)胞缺乏癥[1]。粒細(xì)胞缺乏癥是惡性腫瘤化療后較常見的劑量限制性毒性反應(yīng),粒細(xì)胞缺乏往往引起嚴(yán)重的感染,不僅導(dǎo)致延遲化療及此后化療劑量減少,降低治療的有效率,影響遠(yuǎn)期效果[2],而且增加醫(yī)療費用,降低患者的生活質(zhì)量,嚴(yán)重者可導(dǎo)致患者死亡,粒細(xì)胞缺乏的病死率高達60%~80%[3]。該項研究對惡性腫瘤化療致粒細(xì)胞缺乏患者進行綜合治療,取得較好的療效,現(xiàn)報道如下。
1.1 一般資料 選擇2008年1月至2010年12月開封市腫瘤醫(yī)院收治的惡性腫瘤化療致粒細(xì)胞缺乏患者32例,其中男13例,女19例,年齡30~72歲,平均65歲。其中肺癌12例,乳腺癌4例,胃癌3例,胰腺癌3例,結(jié)腸癌3例,卵巢癌3例,侵襲性葡萄胎2例,宮頸癌1例,多發(fā)性骨髓瘤1例。所有患者均采用美國國立綜合癌癥治療網(wǎng)絡(luò)臨床實踐指南(中國版)推薦的一線方案常規(guī)劑量化療。于化療期間或周期治療結(jié)束后經(jīng)采血化驗發(fā)現(xiàn)粒細(xì)胞缺乏,初次化療發(fā)生粒細(xì)胞缺乏12例,接受2個周期或以上發(fā)生者20例。臨床表現(xiàn):除原發(fā)病表現(xiàn)外,5例無明顯異常,9例僅表現(xiàn)乏力,3例一過性低熱(體溫<38℃),感染不確定,15例發(fā)生感染,表現(xiàn)為發(fā)熱、口腔黏膜潰瘍、咽喉腫痛、咳嗽、咳痰、胸悶、呼吸困難、食欲缺乏、腹痛、腹瀉等。
1.2 處理措施 一經(jīng)確診,患者立即進入單人房間,采取嚴(yán)密消毒隔離措施,室內(nèi)空氣紫外線消毒,次氯酸鈉消毒液噴灑地面及擦拭室內(nèi)物體表面,加強飲食衛(wèi)生,口腔、皮膚及會陰部護理。重組人粒細(xì)胞集落刺激因子(recombinant human granulocyte-colony stimulating factor,rhG-CSF)150 μg皮下注射,每日2次,每日或隔日復(fù)查1次血象,若粒細(xì)胞不升則提高G-CSF劑量至600 μg/d,至粒細(xì)胞升到5.0 ×109/L(白細(xì)胞達10 ×109/L)時停用?;颊咭话銧顟B(tài)良好,無發(fā)熱等則密切觀察。發(fā)熱患者常規(guī)使用第3代頭孢菌素,積極尋找感染部位、病原學(xué)檢測及藥敏試驗,無效時及時調(diào)整治療;合并貧血(Hb<80 g/L)者輸注去白紅細(xì)胞懸液,應(yīng)用免疫調(diào)節(jié)劑,如輸注胸腺素、核糖核酸Ⅱ、小牛脾提取物、丙種球蛋白等。并予靜脈營養(yǎng)支持,如氨基酸、脂肪乳、脂溶性維生素、水溶性維生素等應(yīng)用。
32例患者經(jīng)綜合治療及精心護理,29例恢復(fù)正常(停用rhG-CSF后粒細(xì)胞絕對值穩(wěn)定在2.0×109/L以上,感染癥狀及體征消失),恢復(fù)時間為4~15 d,平均為8 d,有效率為90.6%(29/32),無效3例,且因腫瘤進展分別于1周內(nèi)死亡,病死率為9.4%(3/32)。rhG-CSF使用時間為4~12 d,平均7 d。14例患者一般情況良好,未發(fā)生感染,抗生素未預(yù)防應(yīng)用,18例因出現(xiàn)發(fā)熱等感染征象給予抗生素治療,3例一過性低熱(體溫<38℃),感染不確定,15例發(fā)生了明確感染,感染率為43.8%(15/32)。上呼吸道感染7例,肺部感染6例,腸道感染2例,其中11例有明確病原學(xué)證據(jù),通過口腔分泌物、痰液、大便培養(yǎng),檢測出大腸埃希菌6例,肺炎克雷白桿菌2例,銅綠假單胞菌2例,肺炎球菌2例,白色念珠菌4例,血培養(yǎng)檢測出大腸埃希菌1例??股貞?yīng)用包括頭孢曲松、頭孢哌酮舒巴坦、左氧氟沙星、阿米卡星、氨曲南、亞胺培南等,抗真菌類藥物包括氟康唑,單藥或聯(lián)合應(yīng)用,使用時間為3~15 d。
化療在惡性腫瘤治療中占有重要地位,化療后白細(xì)胞減少較為常見,但中性粒細(xì)胞缺乏發(fā)生率較低。歐洲腫瘤協(xié)會統(tǒng)計報道在接受常規(guī)劑量化療的患者中Ⅳ度粒細(xì)胞減少,即粒細(xì)胞缺乏的發(fā)生率為2%~28%[4]。董文川等[5]報道 74例患者于第 1 周期化療后5例出現(xiàn)Ⅳ度粒細(xì)胞減少,發(fā)生率為5.6%,多因素分析食欲下降、腫瘤分期是最重要的危險因素。其他影響因素包括患者多療程化療、高齡(年齡>65歲)、骨髓浸潤、乳酸脫氫酶增高等。中性粒細(xì)胞低于0.5×109/L時具有很大的感染危險性,臨床上常出現(xiàn)高熱、畏寒、咽痛、頜下及頸部淋巴結(jié)腫大、壓痛等癥狀,以及由于繼發(fā)感染而引起化膿性扁桃體炎、口腔黏膜和咽峽部潰瘍、肺炎、尿路感染,甚至膿毒血癥或敗血癥。粒缺發(fā)病急促,在最短的時間內(nèi)提升中性粒細(xì)胞的數(shù)量以及防治感染是治療粒細(xì)胞缺乏的關(guān)鍵。rhG-CSF治療中性粒細(xì)胞減少療效確切,其作用呈劑量依賴性。rhG-CSF的主要作用機制為刺激骨髓粒系定向造血干細(xì)胞向成熟粒細(xì)胞分化增殖;促進骨髓成熟粒細(xì)胞向外周血釋放[3]。rhG-CSF還具有對人粒細(xì)胞、單核細(xì)胞、成纖維細(xì)胞的趨化作用[6]。該組因Ⅳ度粒細(xì)胞減少,初始劑量選擇為300 μg/d,分兩次皮下注射;最大劑量600 μg/d,平均使用時間為 8 d。
中性粒細(xì)胞是機體最主要的防御細(xì)胞,是抵御病原物入侵的重要屏障,化療后粒細(xì)胞缺乏且免疫功能損傷,極易發(fā)生感染,治療不當(dāng),常引發(fā)患者死亡。何慧清等[7]和崔誠等[8]報道惡性血液病化療后粒細(xì)胞缺乏并發(fā)感染,其病原體以革蘭陰性菌多見,依次為大腸埃希菌、銅綠假單胞菌、肺炎克雷白桿菌,占57.6%,革蘭陽性球菌包括糞腸球菌、金黃色葡萄球菌及表皮葡萄球菌,占22.5%,其他為真菌感染。因此,經(jīng)驗性用藥應(yīng)根據(jù)本院致病菌分布特點及耐藥情況,選擇廣譜抗菌藥物,兼顧革蘭陽性菌和革蘭陰性菌,足量足療程[9]。蘇萍等[10]報道第3代頭孢菌素對革蘭陽性菌和革蘭陰性菌均有較強作用,可作單藥應(yīng)用。待病原學(xué)檢測及藥敏結(jié)果,適當(dāng)調(diào)整治療,可有效控制感染,降低病死率。該組患者采用此種療法,取得了良好的療效。
惡性腫瘤患者在化療后出現(xiàn)粒細(xì)胞缺乏癥,免疫功能低下。選擇使用免疫調(diào)節(jié)劑,如胸腺素、核糖核酸等制劑,能增強單核吞噬細(xì)胞系統(tǒng)吞噬功能,活化巨噬細(xì)胞及淋巴細(xì)胞,改善和增強機體免疫功能和應(yīng)激能力。有利于患者抵抗感染,提高治愈率。惡性腫瘤患者本身為高消耗、低營養(yǎng)狀態(tài)。化療后合并粒細(xì)胞缺乏,使此種狀態(tài)更加嚴(yán)重,機體正常的生化反應(yīng)發(fā)生障礙。對患者輔助使用靜脈營養(yǎng)藥物,如氨基酸、脂溶性維生素、水溶性維生素等,或酌情輸血支持治療,能夠改善患者的體質(zhì)狀況,使機體的有關(guān)生化反應(yīng)正常進行,有利于患者的康復(fù)。
粒細(xì)胞缺乏發(fā)病急促,病死率很高,達60%~80%[3]。孫璐[11]報道急性粒細(xì)胞缺乏 36 例,治療成功34例,2例死于原發(fā)病未控,有效率為94.4%。屈元姣等[12]報道腫瘤化療后中性粒細(xì)胞缺乏癥20例,綜合治療均達到治愈,無一例因粒細(xì)胞缺乏死亡。該組32例患者一經(jīng)確診,采取消毒隔離措施,經(jīng)采用上述方法綜合治療后,僅有3例患者因原發(fā)病未控及感染而死亡,病死率為9.4%,有效率為90.6%(29/32)。與國內(nèi)文獻報道結(jié)果一致。
綜上所述,粒細(xì)胞缺乏是惡性腫瘤患者化療后嚴(yán)重的不良事件,及時使用rhG-CSF提升中性粒細(xì)胞、抗感染、營養(yǎng)、免疫等綜合治療,可以提高患者的治愈率。
[1]王吉耀.內(nèi)科學(xué)[M].2版.北京:人民衛(wèi)生出版社,2010:738.
[2]Repetto L,Accettura C.The importance of prophylactic management of chemotherapy-induced neutropenia [J].Anti-cancer Drugs,2003,14(9):725-730.
[3]秦劍.藥物性粒細(xì)胞減少及其治療[J].中國醫(yī)藥導(dǎo)報,2009,10(28):6-8.
[4]ESMO.ESMO recommendations for the application of hematopoietic growth factors(rGFs)[J].Ann Oncol,2001,12(9):1219-1220.
[5]董文川,劉平平,任秀紅.化療后粒細(xì)胞缺乏與患者特異性危險因素的相關(guān)分析[J].腫瘤,2005,25(5):496-495.
[6]胡曉樺,劉志輝.集落刺激因子防治化療粒細(xì)胞減少的研究進展[J].廣西預(yù)防醫(yī)學(xué),2003,9(2):116-120.
[7]何慧清,許曉軍,任志娟,等.惡性血液病患者化學(xué)治療后粒細(xì)胞缺乏伴醫(yī)院感染的特點—附231例次分析[J].新醫(yī)學(xué),2006,37(4):235-236.
[8]崔誠,姜炳正.20例惡性腫瘤放、化療后Ⅳ度的細(xì)胞下降的治療體會[J].現(xiàn)代腫瘤醫(yī)學(xué),2007,15(6):866-867.
[9]楊俊超,蓋自寬,王建英,等.急性粒細(xì)胞減少與缺乏癥的首診處理[J].中國全科醫(yī)學(xué),2005,8(2):122-123.
[10]蘇萍,史軍,羅文紀(jì),等.美羅培南治療中性粒細(xì)胞缺乏并發(fā)感染25 例分析[J].中國醫(yī)藥與臨床,2006,6(8):630-631.
[11]孫璐.急性粒細(xì)胞缺乏癥36例治療體會[J].中國實用醫(yī)藥,2010,5(9):54-55.
[12]屈元姣,劉陶文,徐李文,等.腫瘤化療后中性粒細(xì)胞缺乏癥20例臨床分析[J].現(xiàn)代腫瘤醫(yī)學(xué),2010,18(1):157-158.